甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年8月至2016年3月唐河县人民医院收治的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各40例。对照组在常规治疗基础上予以门冬氨酸阿奇霉素治疗,观察组实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较治疗后两组患儿的治疗效果、治疗时间、体温恢复时间及C反应蛋白等。结果观察组患儿的治疗总有效率、治疗时间、体温恢复时间及治疗后的C反应蛋白均优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,可以缩短治疗时间,有利于预后。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果。方法将2016年3月至2017年3月在我院进行治疗的难治性支原体肺炎小儿患者中随机抽取90例作为研究对象,随机分成对照组、研究组,45例/组。对照组进行化痰、抗感染、吸氧以及阿奇霉素(静脉滴注)治疗,研究组在对照组基础上再辅助甲泼尼龙进行治疗,观察两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率98.56%优于对照组77.78%,P0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,治疗效果显著,适合在临床上广泛使用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间、住院时间、临床疗效、...     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎35例

目的探究对小儿支原体肺炎患者注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠的临床治疗效果。方法对35例支原体肺炎患儿进行随机分组研究。对照组17例仅注射阿奇霉素,研究组18例注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,对比两种治疗方案的疗效。结果研究组发热、咳嗽、肺部啰音的消退时间均明显短于对照组(P0.05);研究组的不良反应总发生率明显少于对照组(P0.05)。结论对支原体肺炎患儿注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,既可明显改善患儿的体征情况和临床症状,又可缩短康复时间,可大力推广。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析

目的了解难治性支原体肺炎小儿患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙进行治疗的临床效果。方法分析对象来自2016年3月至2017年3月期间收治确认难治性支原体肺炎患儿80例的临床资料,编序后以随机数字表将其每组40例分为常规组与联合组,对应治疗方式为常规难治性支原体肺炎治疗、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两种治疗手段对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果。结果(1)两组患者疗效对比:联合组患儿治疗总有效率明显优于常规组(P0.05);(2)两组患者临床指标对比:联合组在发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间和住院时间均明显优于常规组(P0.05);(3)两组患者安全性对比:两组患儿治疗期间未出现严重不良反应,顺利完成治疗。结论对难治性小儿支原体肺炎患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗能够对病情有令人满意的干预效果,在短时间内控制临床症状,安全性高,值得临床应用。     

阿奇霉素和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨注射用阿奇霉素和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法收治难治性支原体肺炎患儿130例,随机分为A组和B组各65例,A组采用注射用阿奇霉素联合注射用甲波尼龙琥珀酸钠治疗,B组采用注射用阿奇霉素治疗。结果 A组患儿治疗效果、体温恢复时间、CRP水平均优于B组,住院时间、不良反应发生率均低于B组(P0.05)。结论阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎效果更加明显,患儿的体温恢复时间较快,不良反应发生率较低,还能缩短住院时间。     

88例小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗的疗效以及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法:将88例RMPP患儿随机分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗),观察两组患儿的疗效和安全性。结果:观察组临床治疗总有效率为97.73%,对照组为72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论:给予RMPP患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗能够显著提高临床治疗效果,值得在临床广泛应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果。方法选取2016年5月至2017年1月平舆县人民医院收治的肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿86例,按照随机数表法分为阿奇霉素组与联合组,各43例。阿奇霉素组采用阿奇霉素治疗,联合组采用阿奇霉素+甲泼尼龙治疗。比较两组治疗总有效率、症状改善情况及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率[93.02%(40/43)]高于阿奇霉素组[74.42%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺部阴影吸收时间、肺啰音消失时间、退热时间、住院时间比较,联合组短于阿奇霉素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组不良反应发生率(6.98%)与阿奇霉素组(9.30%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿予以阿奇霉素、甲泼尼龙两者联合治疗效果确切,可有效缓解患儿临床症状,安全性高。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

目的研究探讨在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼的临床治疗效果。方法选取2017年1月至2018年3月在我院接受肺炎支原体肺炎治疗的患儿48例,随机将其分为观察组和对照组,每组各24例,给予观察组患儿阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,给予对照组患儿阿奇霉素治疗,比较分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的症状消失及住院时间明显短于对照组;两组患儿的不良反应率比较无明显差异(P0.05)。结论在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼龙,用药安全有效,可大力推行。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性.方法 选取2018年1月-2020年4月东莞市中西医结合医院52例难治性肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组,对照组26例,予以患儿阿奇霉素联合对症治疗;试验组26例,在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪.观察2组临床症状改善...     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床价值研究

目的总结分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的73例r MPP患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(43例)、对照组(30例),其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组体温恢复时间(7.5±0.6)d、咳嗽好转时间(8.9±1.2)d、肺部湿罗音消失时间(8.2±0.7)d、住院时间(9.9±0.8)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果良好,有助于改善其临床症状,值得推广使用。     

中国大陆地区甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的Meta分析

目的定量评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法检索中国知网、万方医学网、维普期刊资源网、中国科学引文数据库和中国生物医学文献数据库,以及PubMed,EMBASE数据库,对检索到的有关甲泼尼龙联合阿奇霉素对比单用阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎文献进行筛选,评估和提取数据,应用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入16篇文献,共有1484名病例。观察组用药为甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组用药为阿奇霉素,两组治疗小儿难治性支原体肺炎疗效的合并OR (95%CI)值为6.51(4.25～9.96),差异有统计学意义(P <0.001);两组治疗小儿难治性支原体肺炎降低面部潮红的合并OR (95%CI)值为0.39(0.12～1.27),差异无统计学意义(P=0.120),两组降低消化道反应的合并OR (95%CI)值为1.02(0.46～2.25),差异无统计学意义(P=0.968)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可显著提高疗效,无明显降低不良反应作用。     

小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果与安全性分析

目的:探讨对小儿肺炎实施甲波尼龙联合阿奇霉素治疗的方法和临床效果.方法:选取2014年4月至2016年4月100例该院收治的小儿肺炎患者,随机均分为两组,对50例对照组患儿单纯实施阿奇霉素治疗,对50例观察组患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,观察两组患者的治疗有效率及不良症状改善情况.结果:观察组患者在治疗有效率、退热时间、肺部湿罗音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间的比较结果上均明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果良好,可有效改善患者各种不适的临床症状,缩短患者住院时间,值得临床进行推广.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的 探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法 选取我院MPP 60例患儿(2017年9月～2019年9月),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。对比2组症状消失时间、疗效,并检测对比2组肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化。结果 研究组总有效率96.67%(29/30)较对照组80.00%(24/30)高(P＜0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰消失时间较对照组短(P＜0.05);治疗后,研究组FEV1、PEF较对照组高(P＜0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IL-8水平较对照组低(P＜0.05)。结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素能提高临床疗效,减轻MPP患儿炎性状态,促进病情及症状改善。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的探究甲泼尼龙在小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中的应用价值。方法选取2014年4月—2018年1月间海口市秀英区海秀卫生院收治的85例小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用阿奇霉素抗支原体等常规治疗,在此基础上研究组给予甲泼尼龙治疗,对比两组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、C-反应蛋白(CRP)改善情况、治疗总有效率情况等。结果对照组退热时间、咳嗽缓解时间明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的CRP水平明显低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗总有效率为78.57%,明显低于研究组的95.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中联合使用甲泼尼龙,有助于缩短病程、症状改善见效快,抗炎效果突出,有助于提升治疗总有效率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效和安全性.方法 选取我院2015年1月-2016年2月收治的96例难治性支原体肺炎小儿患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例.单一组采用阿奇霉素治疗,治疗组在单一组基础上加用甲泼尼龙治疗,观察2组患者的症状改善情况.结果 治疗组的体温正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均少于单一组(P＜0.05);治疗组症状改善率为95.8％,明显高于单一组的83.3％(P＜0.05).结论 临床对难治性支原体肺炎小儿患者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,患者恢复快,症状改善效果好.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿体温恢复及CRP水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿体温恢复及C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取收治的112例RMPP患儿为研究对象,随机分为观察组(56例)与对照组(56例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此用药基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组临床指标、治疗前后CRP水平变化及临床疗效。结果:观察组患儿体温恢复时间、住院时间及反复发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RMPP患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,利于促进患儿体温恢复,降低CRP水平,疗效显著,值得临床广泛应用。