七叶皂苷钠联合奥曲肽在急性轻型胰腺炎治疗中的临床效果观察

目的对七叶皂苷钠联合奥曲肽在急性轻型胰腺炎治疗中的临床效果进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2012年1月-2016年12月期间收治的急性轻型胰腺炎患者中选取60例患者,使用常规治疗加奥曲肽治疗的36例患者分为对照组,在其基础上加七叶皂苷钠治疗的24例患者分为观察组,对两组患者治疗效果进行回顾性分析。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,临床症状改善也明显优于对照组(P0.05),通过对相关指标检测发现观察组各项指标改善程度显著优于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论临床治疗急性轻型胰腺炎可采用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗,其治疗效果优越,能够有效改善患者临床症状,缩短治疗时间,不良反应发生率小,具有较高的临床应用价值。     

观察七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果

目的 研究七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果.方法 此次研究纳入的对象来源于2010年3月—2015年10月该院收治急性轻型胰腺炎患者中随机抽取的100例.将上述100例急性轻型胰腺炎患者随机分为A组50例和A+Q组50例.两组均给予常规治疗,A组加用奥曲肽,A+Q组加用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗.比较①急性轻型胰腺炎治疗效果;②恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间;③干预后患者C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子的差异.结果 ①A+Q组较之A组急性轻型胰腺炎治疗效果更高,P<0.05;②A+Q组较之A组恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间更短,P<0.05;③干预后A+Q组较之A组C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子更佳,P<0.05.结论 七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,促进临床生化指标恢复,值得推广.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效探讨

目的:探讨分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:以2012年5月到2016年5月期间我院住院治疗的重症急性胰腺炎患者40例,为研究对象,随机分为对照组(20例),在使用奥曲肽的基础上给予患者肠胃减压、抗炎和补液等常规治疗;在常规治疗的基础上,采用乌司他丁联合奥曲肽两种联合治疗的观察组(20例),观察两组治疗效果。结果:观察组用药后痊愈9例,显效4例,有效6例,无效1例,总有效95%。对照组患者用药后,痊愈6例,显效5例,有效5例,无效4例,总有效80%。观察组患者总有效明显高于对照组,差异明显(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有较好的治疗效果,能够有效减少患者住院时间,减少并发症发生的可能,效果显著,值得推广[1]。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。     

三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.     

乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的临床效果

目的探讨乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液在急性胰腺炎患者中的应用效果。方法选取信阳市第一人民医院2016年8月至2018年8月收治的70例急性胰腺炎患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者接受醋酸奥曲肽注射液治疗,观察组患者接受醋酸奥曲肽注射液联合乌司他丁治疗。观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果观察组无效2例,有效13例,显效20例,总有效率为94.29%(33/35);对照组无效8例,有效10例,显效17例,总有效率为77.14%(27/35)。两组治疗总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后与对照组比较,观察组患者血清IL-6、TNF-α水平均较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液对急性胰腺炎患者疗效确切,可减轻炎症反应。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法:选择急性胰腺炎患者80例,分为对照组与观察组,每组40例。入院后两组患者均接受常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予奥曲肽治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上,给予乌司他丁联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者均未见明显药物不良反应。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者,可以提高疗程结束后的总有效率,有效改善患者症状,疗效确切且安全可靠,值得推广应用。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察并探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选择我院2011年2月至2013年12月70例急性胰腺炎患者作为探讨对象。随机将患者分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组给予奥曲肽进行治疗,观察组患者在此基础上加用乌司他丁。比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率为91.4%,明显高于对照组(74.3%);且观察组患者血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎,见效快、效果明显,值得临床推广。     

醋酸奥曲肽联合泮托拉唑对急性上消化道出血的疗效观察

目的:观察醋酸奥曲肽联合泮托拉唑对急性上消化道出血治疗的临床效果。方法:近年来收治急性上消化道出血患者64例,分成对照组和观察组。对照组在常规治疗基础上采用泮托拉唑进行治疗,观察组在对照组基础上增加使用醋酸奥曲肽进行联合治疗;对两组临床治疗效果进行观察分析。结果:观察组治疗显效31例、总有效率96.9%,优于对照组显效15例、总有效率81.3%;并具有显著差别(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采取醋酸奥曲肽联合泮托拉唑对急性上消化道出血患者治疗,疗效显著,无明显不良反应。     

奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的效果分析

目的 探讨奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的效果.方法 在我院诊治的粘连性肠梗阻患者中抽取61例作为研究对象,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=30),观察组采取奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗,对照组仅采取奥曲肽治疗,比较2组患者的治愈率以及肠道功能恢复时间.结果 观察组痊愈率为96.8%,肠道功能恢复时间为(2.1±0.3)d;对照组痊愈率为86.7%,肠道功能恢复时间为(4.3±0.5)d,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的临床效果确切,且见效较快.     

奥曲肽在急性胰腺炎治疗中的应用及临床疗效分析简

目的：观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的治疗效果及临床应用价值。方法将62例急性胰腺炎患者分为两组,各31例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽,观察两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96．77％,高于对照组的74．19％（ P ＜0．05）;观察组血、尿淀粉酶恢复至正常时间和腹痛消失时间均短于对照组（ P ＜0．01）。结论奥曲肽用于急性胰腺炎的治疗,可有效提高临床治疗效果。     

奥曲肽在急性胰腺炎中的疗效及对胰腺血流的影响

目的 探讨奥曲肽在急性胰腺炎患者中的临床疗效及对胰腺血流指标的影响.方法 选取2015年10月至2016年7月期间本院收治的82例急性胰腺炎患者为研究对象, 将82例患者按照随机分配的原则分为对照组41例和观察组41例, 对照组进行常规急性胰腺炎治疗, 观察组则在常规治疗的基础上加用奥曲肽, 然后统计与比较2组的临床总有效率、治疗前后的胰头及胰尾血流指标.结果 观察组中轻型及重型患者的临床总有效率均高于对照组 (P<0.05) , 治疗后不同时间观察组的胰头及胰尾血流指标均明显好于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 奥曲肽在急性胰腺炎患者中的临床疗效较好, 且可显著地改善胰腺血流状态, 认为奥曲肽在急性胰腺炎患者中应用价值较高.     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2010年3月-2012年3月本院收治的68例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各34例,对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在奥曲肽治疗的基础上联合中药大黄50 g治疗,两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果:观察组治疗有效率为97.0%,对照组为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组,两组上述指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎临床效果显著,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取48例急性胰腺炎患者,并均分为对照组和观察组（n=24)。2组均接受常规基础治疗,对照组在此基础上再采取奥曲肽治疗,而观察组则采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗,观察2组的治疗效果。结果2组患者分别接受治疗后,观察组在住院时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间等指标明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总有效率为70.8%,观察组患者的总有效率为91.7%,2组总治疗率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合用药能够有效治疗急性胰腺炎,疗效显著,有效改善患者的临床症状,值得推广。     

奥曲肽联合常规疗法治疗浸润性突眼疗效分析

目的：探讨奥曲肽联合常规疗法治疗浸润性突眼临床效果。方法选取该院2013年6月—2104年6月期间收治的54例甲状腺功能亢进浸润性突眼患者作为研究对象,按照随机分组法将其分为对照组和观察组,每组各27例,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合应用奥曲肽进行治疗,治疗疗程均为3个疗程,每个疗程为2个月。结果经过有效治疗后,对照组患者显效7例,有效11例,无效9例,总有效率为66.7%,观察组患者显效11例,有效14例,无效2例,总有效率为92.6%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论奥曲肽联合常规疗法在治疗甲状腺亢进浸润性突眼方面临床效果明显,该方法值得在临床推广应用。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法将80例AP患者随机分为观察组40例和对照组40例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用奥曲肽治疗,治疗后观察、比较两组疗效。结果观察组轻型的总有效率为100%,对照组总有效率为90%,两组差异无统计学意义(P>O.05)。但观察组轻型的痊愈率(75%)则显著优于对照组的40%(P<0.05)。观察组重型的总有效率为87.5%,对照组重型的总有效率为50%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组重型的痊愈率(25%)也显著优于对照(5%))。结论奥曲肽是治疗急性胰腺炎的安全而有效的药物之一,值得临床推广应用。     

奥曲肽、清胰汤联合治疗重症急性胰腺炎24例疗效观察

目的:观察奥曲肽与清胰汤联合应用对霞症急性胰腺炎(SAP)的治疗效果.方法:48例患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予禁食、胃肠减压、抑酸、奥曲肽及支持对症治疗;治疗组24例,加用清胰汤,余治疗同对照组.观察两组患者腹部症状及体征、排气、排便、血淀粉酶等恢复情况,以及住院日数和总有效率的比较.结果:治疗组在患者症状、体征的缓解,7d内血淀粉酶恢复及住院天数等方面均明显优于对照组.治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽联合中药清胰汤治疗急性重症胰腺炎疗效明显,优于单纯奥曲肽等西医治疗.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取92例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者接受单独奥曲肽治疗;观察组患者则在对照组的基础上加用乌司他丁。对两组患者的临床疗效进行统计与比较。结果:观察组患者的尿淀粉酶、血清淀粉酶的恢复时间以及住院时间均显著低于对照组,而治疗总有效率则明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性重症胰腺炎患者联合应用乌司他丁与奥曲肽,取得了较好的治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血疗效分析

目的:探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法:选取中牟县第二人民医院2012年9月至2013年9月收治的100例肝硬化合并上消化道出血患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥曲肽联合普萘洛尔进行治疗,对比分析两组患者上消化道出血停止时间以不良反应发生情况。结果:观察组显效率为70%,总有效率为94%;对照组显效率为52%,总有效率为82%。观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血效果显著,可有效止血,安全性高,值得临床推广。     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法选取确诊为急性胰腺炎的患者165例,随机分为试验组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,试验组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察2组患者疗效、临床症状改善等情况。结果试验组患者总有效率为96.39%,优于对照组的89.02%,差异具有统计学意义（P<0.05）;临床症状改善时间短于对照组,实验室检查指标的恢复情况快于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有协同作用和较好的临床效果。