观察七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果

目的 研究七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果.方法 此次研究纳入的对象来源于2010年3月—2015年10月该院收治急性轻型胰腺炎患者中随机抽取的100例.将上述100例急性轻型胰腺炎患者随机分为A组50例和A+Q组50例.两组均给予常规治疗,A组加用奥曲肽,A+Q组加用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗.比较①急性轻型胰腺炎治疗效果;②恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间;③干预后患者C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子的差异.结果 ①A+Q组较之A组急性轻型胰腺炎治疗效果更高,P<0.05;②A+Q组较之A组恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间更短,P<0.05;③干预后A+Q组较之A组C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子更佳,P<0.05.结论 七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,促进临床生化指标恢复,值得推广.     

七叶皂苷钠联合奥曲肽在急性轻型胰腺炎治疗中的临床效果观察

目的对七叶皂苷钠联合奥曲肽在急性轻型胰腺炎治疗中的临床效果进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2012年1月-2016年12月期间收治的急性轻型胰腺炎患者中选取60例患者,使用常规治疗加奥曲肽治疗的36例患者分为对照组,在其基础上加七叶皂苷钠治疗的24例患者分为观察组,对两组患者治疗效果进行回顾性分析。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,临床症状改善也明显优于对照组(P0.05),通过对相关指标检测发现观察组各项指标改善程度显著优于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论临床治疗急性轻型胰腺炎可采用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗,其治疗效果优越,能够有效改善患者临床症状,缩短治疗时间,不良反应发生率小,具有较高的临床应用价值。     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的分析比较使用奥曲肽联合中药大承气汤加减治疗与单纯使用奥曲肽治疗轻型急性胰腺炎(轻型AP)的临床疗效与应用价值。方法选取我院急诊留观和中医科所接治的49例轻型AP患者为研究对象,分为试验组(大承气汤组,n=24)和对照组(单纯西药组,n=25),试验组予以醋酸奥曲肽以及中药大承气汤加减治疗,对照组予以醋酸奥曲肽治疗,观察每例患者其临床症状完全缓解的时间、肛门排气时间、血清淀粉酶(AMS)和尿淀粉酶(UAMY)下降到正常值范围的时间以及住院时间。结果试验组轻型AP患者经治疗后其总有效率为91.67%,远高于对照组的68.00%(P<0.05);试验组轻型AP患者的每项观察指标平均值均低于对照组(P<0.001)。结论使用奥曲肽联合中药大承气汤加减治疗轻型AP可以起到缩短轻型AP的治疗疗程,降低治疗费用,促进AP患者恢复的作用。     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2010年3月-2012年3月本院收治的68例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各34例,对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在奥曲肽治疗的基础上联合中药大黄50 g治疗,两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果:观察组治疗有效率为97.0%,对照组为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组,两组上述指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎临床效果显著,值得推广。     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床疗效

目的:分析轻型急性胰腺炎给予奥曲肽和中药联合治疗的临床价值。方法:在2012年6月至2014年6月期间,我院收治的轻型急性胰腺炎患者中,抽选82例作为研究对象,按照不同治疗方法分为两个组别,每组41例。其中一组给予奥曲肽治疗,另一组联合应用中医汤药,观察患者的治疗效果,比较恢复时间和药物毒副作用。结果:试验组治疗有效39例(95.1%),明显高于对照组的32例(78.0%);患者腹痛缓解、呕吐消失、排便恢复、血淀粉酶复常时间均短于对照组。P0.05,差异有统计学意义。试验组在头痛、低血压、胃肠道反应上出现4例(9.8%),对照组出现7例(17.1%),对比差异不明显(P0.05)。结论:轻型急性胰腺炎给予奥曲肽治疗的基础上,联合应用中药效果确切。具有治疗有效率高、疗程短的特点,且减少了药物不良反应,是一种安全高效的治疗方法。     

三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

应用奥曲肽治疗急性胰腺炎（中度）26例，并按Ranson指标，取同期内病情严重程度大致相近的常规治疗25例为对照组，结果显示：奥曲肽治疗组疗效优于对照组（P＜0．05），并发症、手术及死亡均小于对照组。说明常规疗法加用奥曲肽对治疗中度急性胰腺炎有明显疗效。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

我院在临床上采用人工合成生长抑素奥曲肽(octreotide)治疗急性胰腺炎38例,取得较满意疗效,现报告如下。 临床资料 1.一般资料:1994年3月至1997年9月收住的急性胰腺炎病人76例。年龄20～67岁。随机分奥曲肽组和对照组,每组38例。奥曲肽组男性25例,女性13例,平均年龄42.3±4.5岁;对照组男性23例,女性15例,平均年龄     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

应用奥曲肽治疗急性胰腺炎（中度）２６例，并按Ｒａｎｓｏｎ指标，取同期内病情严重程度大致相近的常规治疗２５例为对照组，结果显示，奥曲肽治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５），并发症，手术及死亡均小于对照组，说明常规疗法加用奥曲肽对治疗中度急性期胰腺炎有明显疗效。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法 同奥曲肽治疗急性胰腺炎２３例,并与使用５－氟尿嘧啶加雷尼替丁治疗的１９例进行对照观察分析。结果 奥曲肽治疗组血淀粉酶下降幅度大,疼痛缓解快,使用镇痛剂总量少,住院时间短,２组比较差异有显著性。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例急性胰腺炎患者随机分为A组和B组。A组给予常规方法治疗,B组在常规方法基础上加用奥曲肽治疗。观察两组患者的白细胞、血淀粉酶、血糖、血钙恢复正常时间、C-反应蛋白变化、以及住院时间,并发症和死亡率的发生情况。结果B组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间明显短于A组（P〈0．05）,C-反应蛋白第3天和第7天明显低于A组（P〈0．05）,B组住院时间明显短天A组（P〈0．05）;B组和A组并发症发生率分别为43．3％和86．7％（P〈0．05）,死亡率分别为9．3％和35．6％（P〈0．05）。结论．急性胰腺炎早期应用奥曲肽不仅能改善患者的-临床症状和生化指标,还能减轻全身炎症反应,降低多器管功能衰竭的发生改善预后。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床疗效。方法:回顾本院自1998年3月至2008年5月所收治112例AP患者,其中轻型胰腺炎(AEP)78例,重症胰腺炎(SAP)34例,普通药物(5-FU、甲氰咪胍、654-2)治疗50例,包括16例SAP。奥曲肽治疗62例,包括18例SAP。结果:本组普通药物治疗AEP组平均住院18d全部治愈,SAP组平均住院42d,转手术6例,死亡4例,胸腔积液10例,胰腺假性囊肿6例。奥曲肽治疗AEP组平均住院12d治愈,SAP组平均住院30d,转手术4例,死亡2例,胸腔积液6例,胰腺假性囊肿4例。结论:奥曲肽用于胰腺炎的治疗,取得了可靠疗效,使胰腺炎病程、住院时间缩短、并发症减少、转手术率、病死率降低。     

奥曲肽联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨对重症急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合白蛋白治疗的临床效果,为重症急性胰腺炎的联合用药提供参考。方法:选取重症急性胰腺炎患者90例,其中单纯采用奥曲肽治疗者30例为A组,单纯白蛋白治疗者30例为B组,奥曲肽联合白蛋白治疗者30例为C组。观察3组患者血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间以及住院时间,监测血清白蛋白、内毒素水平、外周血白细胞、IgG、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)水平差异。结果:3组患者均完成治疗。C组血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间均显著优于A组和B组,且住院时间和内毒素水平均低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者外周血白细胞、ALT、AST、内毒素水平改善程度显著优于A组和B组(P<0.05);与A组相比,C组血清白蛋白水平显著升高(P<0.05);与B组相比,C组IgG水平显著升高(P<0.05)。结论:对于重症急性胰腺炎患者,采用奥曲肽联合白蛋白有助于快速缓解或消除临床症状,提高机体免疫功能。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎临床观察

目的探讨奥曲肽用于治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将2008年6月—2011年8月前来该院就诊的54例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用奥曲肽。结果治疗组在症状体征消失时间、血尿淀粉酶恢复时间、住院天数均少于对照组（P〈0.05）。结论在急性胰腺炎常规治疗的基础上加用奥曲肽可缩短病程,疗效确切。     

奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将76例急性胰腺炎患者,随机分成观察组及对照组,每组38例,两组均予微泵注射奥曲肽,奥曲肽0.3mg加入生理盐水50ml中,以25μg/h(4ml/h)静脉微泵注入,维持治疗7d,观察组联合应用中药大黄50g,加水煎成汤剂200ml,胃管注入,连用7d。观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果与对照组比较观察组的临床疗效明显好于对照组(89.41%vs76.31%,P<0.05);观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组。结论与单用奥曲肽相比,奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎有更好的临床疗效。     

生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:采用生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例,并与奥曲肽常规治疗38例作对照组。两组病人给予相同的常规辅助药物治疗。结果:两组患者用药治疗后,观察组患者腹部症状、体征、肛门排气、排泄情况及血淀粉酶的变化,记录治疗后腹痛的时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎显示了较好的疗效。     

奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察联合应用奥曲肽和硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 24例病人随机分为2组。A组12例采用传统保守疗法,B组12例在传统疗法的基础上加用奥曲肽和硫酸镁治疗,观察疗效。结果奥曲肽联合硫酸镁组腹痛缓解的时间、肠鸣音恢复时间、血、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院日均较对照组明显缩短（均P〈0.05）奥曲肽联合硫酸镁组治愈率、手术率及死亡率与对照组比较亦有显著性差异（P〈0.05）。结论奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用。     

奥曲肽硫酸镁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的评价奥曲肽、硫酸镁在治疗急性胰腺炎中的疗效。方法将入选的80例急性胰腺炎患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例。对照组常规用5-氟尿嘧啶治疗;治疗组应用奥曲肽100ug加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,每日2次;胃管内33%硫酸镁30mL,每日3次。观察两组患者治疗后腹痛腹胀缓解、血淀粉酶复常时间以及手术率。结果与对照组相比,治疗组的腹痛腹胀消失时间及血淀粉酶恢复时间均明显缩短,具有显著性差异(P<0.05);治疗组手术率低于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽、硫酸镁联合治疗急性胰腺炎可有效缓解腹痛等临床症状,减轻炎性反应,值得推广。     

复方丹参联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的疗效。方法:将44例AP患者随机分为对照组23例和观察组21例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,给予奥曲肽0.6mg加NS48ml以2ml/h (奥曲肽0.025mg/h)经微量静脉泵持续静脉泵注;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液250ml静脉滴注。观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间。结果:观察组治疗后血、尿淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.05),但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征。