七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床疗效观察

目的对七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎的临床疗效进行分析探讨。方法选取2014年3月-2016年2月在我院消化内科住院治疗的急性轻型胰腺炎患者50例,随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,观察组在对照组治疗的基础上加用七叶皂苷钠,对2组患者的治疗效果进行比较分析。结果观察组显效17例,有效6例,无效2例,总有效率为92.0%;对照组显效10例,有效8例,无效7例,总有效率为72.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论使用七叶皂苷钠联合奥曲肽对急性轻型胰腺炎进行治疗,临床效果非常明显,值得推广应用。     

观察七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果

目的 研究七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果.方法 此次研究纳入的对象来源于2010年3月—2015年10月该院收治急性轻型胰腺炎患者中随机抽取的100例.将上述100例急性轻型胰腺炎患者随机分为A组50例和A+Q组50例.两组均给予常规治疗,A组加用奥曲肽,A+Q组加用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗.比较①急性轻型胰腺炎治疗效果;②恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间;③干预后患者C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子的差异.结果 ①A+Q组较之A组急性轻型胰腺炎治疗效果更高,P<0.05;②A+Q组较之A组恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间更短,P<0.05;③干预后A+Q组较之A组C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子更佳,P<0.05.结论 七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,促进临床生化指标恢复,值得推广.     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2010年3月-2012年3月本院收治的68例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各34例,对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在奥曲肽治疗的基础上联合中药大黄50 g治疗,两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果:观察组治疗有效率为97.0%,对照组为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组,两组上述指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎临床效果显著,值得推广。     

奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎疗效分析

目的：探讨奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎临床效果。方法分析我院消化内科收治的急性胰腺炎患者80例临床资料,依据治疗措施分为对照组30例和观察组50例。结果两组急性胰腺炎患者一般资料均无明显差异（P〉0.05）,观察组急性胰腺炎患者腹部疼痛缓解时间、血淀粉酶、尿淀粉酶、住院时间明显优于对照组,观察组急性胰腺炎患者CPR、TNF-α、IL-4、IL-8、IL-10水平和临床治疗总有效率明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎可以明显的改善临床症状,提高临床治疗效果。     

奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎效果探讨

目的:探讨奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法:选取我院收治的急性胰腺炎患者136例作为研究对象,运用随机分组法分为观察组和对照组,每组各68例,观察组患者采用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的方法,对照组单纯采用奥曲奥曲肽进行治疗,对比两组患者临床治疗有效率和不良反应的发生率;临床症状消失时间,血清淀粉酶、尿淀粉酶水平恢复正常时间和住院时间。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组患者的临床治疗有效率;观察组患者的不良反应发生率明显少于对照组患者的不良反应发生率;观察组患者的临床症状消失时间,血清淀粉酶、尿淀粉酶水平恢复正常时间和住院时间相对于对照组均较少,P0.05,具有统计学意义。结论:选用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法效果显著,安全性高,副作用发生率较少,值得在临床推广和使用。     

三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.     

急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果分析

目的:分析急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果。方法:收集我院2013年4月-2014年4月期间诊治的急性水肿型胰腺炎患者78例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各39例。对照组患者采用加贝酯治疗,试验组患者采用奥曲肽治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应情况进行分析对比。结果:研究结果显示,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗具有良好的临床疗效,能有效提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得在临床应用上推广。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用研究

目的探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎（SAP）的临床治疗效果。方法 60例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽持续静脉滴注。比较2组疗效、症状改善时间和并发症发生情况。结果观察组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间以及症状、体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组并发症发生率亦明显低于对照组（P〈0.05）。结论持续静脉滴注奥曲肽能有效治疗重症急性胰腺炎并减少并发症的发生,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的效果

目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法针对我院收治的重症急性胰腺炎患者67例进行观察(2016年7月至2017年10月),随机分成两组后,分别实施单纯奥曲肽治疗及奥曲肽联合乌司他丁治疗,比较两组重症急性胰腺炎患者的治疗效果。结果治疗组34例重症急性胰腺炎患者症状缓解时间、治疗时间、尿淀粉酶阳性率及优良率均明显优于常规组33例重症急性胰腺炎患者(P0.05),统计学有意义;两组重症急性胰腺炎患者对比的不良反应发生率不存在明显差异(P0.05),统计学无意义。结论针对重症急性胰腺炎患者实施乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效显著,安全性高。     

大黄+奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床价值分析

目的研究大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效及价值。方法随机抽取78例急性胰腺炎患者,采用随机对照的设计原则分为对照组和治疗组各39例。对照组药物为奥曲疗,治疗组药物为大黄联合奥曲肽。观察治疗效果,包括治疗总有效率及不良反应,并记录临床症状缓解时间、排便时间及住院时间。结果①治疗组治疗总有效率(97.44%),对照组治疗总有效率(69.23%),差异具有统计学意义(P0.05)。②治疗组不良反应发生率为(2.56%),对照组不良反应发生率为(25.64%),差异具有统计学意义(P0.05)。③治疗组在临床症状缓解时间、排便时间及住院时间三个指标上,比对照组要短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论大黄联合奥曲肽的治疗方法急性胰腺炎的临床效果十分显著,可减少不良事件及不良反应的发生,显著缩短治疗时间,值得临床应用与推广。     

乌司他汀和奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效对比

目的:比较乌司他汀和奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效差异。方法:选取收治的48例急性胰腺炎患者,随机均分为对照组(奥曲肽治疗)和观察组(乌司他汀治疗),比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论:乌司他汀治疗急性胰腺炎疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无不良反应,值得临床广泛推广使用。     

奥曲肽与参芎注射液联合应用对高血脂性中重症急性胰腺炎的治疗效果研究

目的:探讨奥曲肽联合参芎注射液应用在高血脂性中重度急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取2017年1月至2018年1月在我院进行治疗的高血脂性中重症急性胰腺炎患者78例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各39例,所有患者均进行规范治疗,对照组患者应用奥曲肽治疗,观察组患者采取奥曲肽联合参芎注射液治疗,对比两组患者治疗效果、血清学指标及相关副作用。结果:观察组在症状缓解时间、住院时间、发生急性呼吸衰竭、急性肾衰竭、胰腺假性囊肿等并发症及实施手术例数等方面明显优于对照组(P0.05)。结论:奥曲肽与参芎注射液联合可以有效改善高血脂性中重症急性胰腺炎患者临床症状及相关预后。     

急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果观察

目的：探讨急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性水肿型胰腺炎患者68例,随机分为2组,均给予常规治疗,在此基础上对照组32例给予加贝酯与法莫替丁治疗,观察组36例给予奥曲肽治疗,对比2组治疗效果。结果观察组患者腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常所用时间、进食恢复时间及住院时间均显著短于对照组（P〈0.05）,2组均无明显不良反应,无转化成重型胰腺炎者。结论急性水肿型胰腺炎治疗中采用奥曲肽效果显著,可快速改善患者临床症状,提高生活质量,值得在临床中推广。     

44例奥曲肽治疗急性胰腺炎的护理体会

目的:探究奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床护理方法。方法:选取我院门诊以及住院部44例急性胰腺炎患者作为研究对象,按照不同的护理方式分为对照组和实验组,对照组患者予以常规护理,实验组患者予以奥曲肽治疗急性胰腺炎的特殊护理,观察两组患者临床治疗效果和治疗后的不良反应。结果:两组患者治疗后经不同的护理方式进行护理,实验组临床疗效明显优于对照组,治疗后总不良反应率明显低于对照组,p0.05,差异具有统计学意义。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎的特殊护理方式可有效控制急性胰腺炎的临床症状,减少用药不良反应,提高临床治疗效果,促进患者早日康复。     

奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的效果分析

目的 探讨奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的效果.方法 在我院诊治的粘连性肠梗阻患者中抽取61例作为研究对象,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=30),观察组采取奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗,对照组仅采取奥曲肽治疗,比较2组患者的治愈率以及肠道功能恢复时间.结果 观察组痊愈率为96.8%,肠道功能恢复时间为(2.1±0.3)d;对照组痊愈率为86.7%,肠道功能恢复时间为(4.3±0.5)d,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合七叶皂苷钠治疗粘连性肠梗阻的临床效果确切,且见效较快.     

奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效分析

目的分析采用奥曲肽注射液对急性胰腺炎患者进行治疗的效果。方法随机选取2015年1月~2016年1月收治的64例急性胰腺炎患者作为研究对象,分为两组,对照组的32例急性胰腺炎患者采用的治疗方法为常规治疗方法。观察组的32例急性胰腺炎患者采用的治疗方法为常规治疗的基础上加用奥曲肽注射液。比较观察组和对照组患者的临床治疗效果以及其他观察指标。结果在临床治疗总有效率上,观察组高于对照组;在血、尿淀粉酶恢复至正常时间和腹痛消失时间上,观察组短于对照组;在C反应蛋白变化上,观察组优于对照组;在住院时间上,观察组短于对照组。在上述比较中,两组间差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用奥曲肽注射液,能够在更短的时间对胰酶的分泌起到抑制作用,使患者的相关临床症状和体征得到改善,使胰腺炎症得到缓解,使并发症发生率得到降低,使患者的康复速度加快,奥曲肽注射液值得应用在急性胰腺炎的治疗当中。     

奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的效果比较

目的观察奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的效果。方法随机选取我院2015年6月至2017年6月收治的56例胰腺炎患者为本次实验研究对象,按照奥曲肽不同给药方式将所有患者均分为实验组与对照组,对照组28例患者给予奥曲肽皮下注射给药治疗,实验组28例患者给予奥曲肽连续泵注治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者血淀粉酶恢复时间、住院治疗时间明显优于对照组,实验组患者治疗后7 d后疾病控制率明显优于对照组(92.9%VS75.0%),两组患者各项数据差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论对于胰腺炎患者给予奥曲肽连续泵注治疗可有效改善个体临床症状,临床疗效明显优于奥曲肽皮下注射给药治疗。     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法选取确诊为急性胰腺炎的患者165例,随机分为试验组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,试验组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察2组患者疗效、临床症状改善等情况。结果试验组患者总有效率为96.39%,优于对照组的89.02%,差异具有统计学意义（P<0.05）;临床症状改善时间短于对照组,实验室检查指标的恢复情况快于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有协同作用和较好的临床效果。     

奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎的疗效研究

目的探讨奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎的疗效,旨在为临床治疗提供有利的参考依据。方法选取2008年6月～2012年6月在我院内科住院治疗的急性胰腺炎患者共62例,均经病史、心电图、24h动态心电图、心脏彩超等检查确诊,按照随机、对照的原则将选取的上述62例受试对象分为观察组（奥曲肽联合大黄治疗）32例和对照组（奥曲肽治疗）30例。比较两组的治疗效果及临床症状改善情况及两组的并发症发生率。结果观察组32例患者应用奥曲肽联合大黄治疗一个疗程后的总有效率90．62％（29／32）,对照组30例患者仅应用奥曲肽治疗一个疗程后的总有效率70．00％（9／30）,两组的临床疗效比较存在显著性差异,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组的显效率、有效率组间比较差异均不显著（P〉0．05）。观察组32例患者应用奥曲肽联合大黄治疗中的腹痛缓解时间明显短于对照组,腹胀消失时间也明显短于对照组,实验室检查结果显示：观察组的血尿淀粉酶恢复时间均较对照组快,两组比较存在显著性差异（P〈0．05）。观察组32例患者无一例出现休克、肾衰,其并发症发生率合计达12．5％,明显低于对照组的并发症发生率（30．0％）,两组比较存在显著性差异（P〈0．05）。结论奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎可以提高单独应用奥曲肽治疗的临床疗效,明显改善患者的临床症状,降低并发症的发生率,具有较好的临床效果,值得广泛推广和应用。     

急性重症胰腺炎临床治疗分析

目的分析急性重症胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗效果。方法 125例急性重症胰腺炎患者随机分成治疗组59例,对照组66例。对照组：对患者采用乌司他丁进行静脉滴注;治疗组：在对照组基础上,加用奥曲肽进行静脉推注,之后以25μg/h的速度来持续泵入。结果治疗组患者的临床症状恢复和治愈时间与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对两组患者在治疗前、后的白细胞及C反应蛋白等进行测定,试验组明显优于对照组,P〈0.05。结论对急性重症胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,有效地改善患者的症状,避免患者发生多脏器官衰竭,改善了患者的生活质量。