孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法回顾性分析该院自2011年6月—2013年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的可行性研究

目的:探究孟鲁司特钠与特布他林联合用药对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床疗效和不良反应。方法:选取94例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的患儿为研究对象,均取得其监护人的同意。将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用特布他林治疗,试验组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的不良反应及临床疗效。结果:治疗后试验组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童变异性哮喘伴肺炎支原体感染不良反应较轻,临床疗效较好,具有一定的可行性。     

孟鲁司特、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择2013年1月~2015年1月于我院接受治疗的支气管哮喘患儿100例,两组均予抗感染、祛痰、吸氧、退热、维持水电解质代谢与酸碱平衡等对症治疗。对照组根据患儿的体重分别将布地奈德1~2 mg、特布他林1.5~2.5 mg加入0.9%生理盐水2~3 m L中雾化吸入,氧流量(6~8)L/min,每天2次,每次10~15 min,疗程7 d。观察组加用孟鲁司特钠每晚1次,3~6岁服用4 mg,7~13岁服用5 mg,每晚睡前口服。疗程3个月。比较两组治疗后的临床疗效以及两组治疗前及治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分。结果观察组患者治疗3个月后的总有效率达96.0%,与对照组的总有效率76.0%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,观察组患儿咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前及治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分经配对t检验,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可以提高临床疗效,缓解临床症状,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.     

硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的分析硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法选取2016年2月至2019年2月舞阳县妇幼保健院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各45例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、气喘等)消失时间、不良反应。比较两组治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1、FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特＋普米克治疗支气管哮喘患儿的效果。方法将100例支气管哮喘患儿随机平分为A、B2组：A组用普米克治疗;B组用孟鲁司特＋普米克治疗。其余治疗无差别,记录2组患儿治疗一段时间后的效果、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白。结果B组症状明显好转,与A组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组CD3、CD4和CD4/CD8水平与IgA均高于A组（P〈0.05）。结论孟鲁司特＋普米克联用治疗儿童支气管哮喘能收获良好的效果,有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取我院收治的68例重度支气管哮喘患儿,按照不同治疗方式分为治疗组与对照组,分别给予孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、氯雷他定联合氧气驱动雾化吸入特布他林,观察2组患者的临床效果。结果2组患者经治疗第1秒用力肺活量/用力肺活量比率（FEV1/FVC%）、呼气峰流速（PEF）、咳嗽缓解时间、喘息时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒能有效改善重症支气管哮喘患者的肺部功能,降低哮喘发生概率,控制哮喘发作时的症状,且无严重不良反应产生,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的症状评分和肺功能的影响

目的 评价氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的症状评分和肺功能的影响.方法将90例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,每组30例.A组给予孟鲁司特治疗,B组给予孟鲁司特联合氨溴特罗治疗,C组给予氨溴特罗治疗.观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能(PEF变异率)的改变.结果 治疗后2周B组C-ACT评分明显高于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周C-ACT评分A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后2周PEF变异率B组明显低于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周PEF变异率A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).结论 氨溴特罗能显著改善CVA患儿的C-ACT评分和肺功能,与孟鲁司特联合使用,有叠加作用.     

布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的临床效果。方法选取2017年6月至2019年3月郏县人民医院收治的86例AB患儿,按随机数表法分为A组和B组,各43例。给予两组患儿常规治疗。在常规治疗的基础上,给予A组患儿布地奈德与布特他林雾化吸入治疗,给予B组患儿布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床效果,喘息、发热、哮鸣音的消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgE)水平。结果 B组治疗总有效率[97.67%(42/43)]高于A组[81.40%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。B组发热、喘息、哮鸣音的消失时间均较A组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IgE水平均低于治疗前,B组血清CRP、IgE水平均低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德与特布他林联合孟鲁司特钠治疗AB患儿,可增强治疗效果,减轻炎症反应。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘68例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各68例。两组均予以综合性治疗,包括吸氧、化痰、抗感染、止咳、纠正电解质紊乱及补充液体等常规治疗。对照组在综合常规治疗基础上给予布特布他林雾化吸入治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,晚睡前顿服。两组疗程均为3个月。结果:治疗组患儿临床总有效率为92.68%,对照组总有效率80.88%。两组患儿总有效率比较经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组湿性罗音消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿组内治疗前后比较均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01,或P<0.05)。治疗后,治疗组最大呼气流量改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高疗效、缩短病程。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响。方法选取2018年2月～2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床研究

目的：探讨孟鲁司特加布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床效果。方法：将2008年1月至2009年12月间在我院住院治疗的中度哮喘患儿60例随机分为A组、B组和C组,A组单纯应用布地奈德,B组单纯应用孟鲁司特,C组联合应用布地奈德和孟鲁司特气雾剂,评估三组治疗效果。结果：治疗后三组患儿哮喘症状评分、肺功能均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。C组哮喘症状评分和肺功能明显优于A组、B组,两组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。A组总有效率为70.00%,B组为75.00%,C组为95.00%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;A组总有效率与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗过程中三组均未见明显的治疗副作用。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效优于两者单纯用药,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床价值研究

目的探讨沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效及安全性。方法研究共计纳入130例支气管哮喘患者,均为我院2017年3月～2019年2月收治,采取随机数字表法将患者分为常规组与联合用药组,常规组患者予以常规治疗,联合用药组患者给予沙丁胺醇联合特布他林治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后症状积分及治疗后患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间、患者肺功能指标改善情况及治疗不良反应情况、治疗满意率情况。结果联合用药组治疗有效率高于常规组(P0.05);两组不良反应率均较低(P0.05);治疗后联合用药组患者症状积分优于常规组患者,且患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间短于常规组患者,肺功能指标优于常规组患者,差异有统计学意义(P0.05);联合用药组患者治疗满意率高于常规组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效均较高,患者症状及肺功能改善,不良反应少,安全可靠,患者满意率高。     

孟鲁司特联合布地奈德对缓解期哮喘患儿哮喘控制、气道反应性和炎性因子影响观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿缓解期哮喘的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年1月在我院就诊的104例缓解期哮喘患儿分为A、B两组(A=52,B=52)。A组接受布地奈德治疗,B组加服孟鲁司特钠。统计两组患儿1年内呼吸道感染次数和哮喘发作次数;对比两组治疗前后FEV1、PEF、TNF-α、CRP水平。结果 B组患儿1年内呼吸道感染次数和哮喘发作次数均低于A组(P0.05);B组治疗后FEV1、PEF水平均高于A组(P0.05);B组治疗后TNF-α、CRP水平均低于A组(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗缓解期哮喘临床疗效较好,可有效控制哮喘发作,改善患儿肺功能和炎症反应,具有临床推广价值。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床观察

目的对儿童支气管患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗的效果以及安全性进行分析探讨。方法选择2016年1月至2017年6月收治的70例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组各35例,其中对照组患儿给予常规的对症治疗,在此治疗方法的基础上,观察组患儿加用孟鲁司特钠以及布地奈德进行治疗,对两组患儿的用药治疗效果以及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果在有效以上的例数分别为33例(94.29%)和27例(77.14%),组间差异显著,存在统计学意义(P0.05);在咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状的消失时间方面,观察组患儿用时更短,与对照组之间的差异显著(P0.05);两组患儿均未发生明显的药物不良反应(P0.05),说明两种用药方案均具有较高的安全性。结论在儿童支气管哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠以及布地奈德进行联合治疗,可使患儿的临床症状得到显著改善,在提高临床疗效的同时,可以保证患儿的用药安全,因此具有较高的临床应用价值。