注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍禁忌分析

目的探讨研究注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍禁忌。方法通过文献检索方式和临床试验对奥美拉唑钠、舒血宁注射液存在配伍禁忌进行研究,避免临床配伍使用,保证用药安全。结果多篇文献检索表明注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌。经临床试验证明,注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液接触后所表现出的颜色变化、沉淀及p H值均提示奥美拉唑钠、舒血宁注射液存在配伍禁忌。结论注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌,不仅会对药物药性产生影响,还可能产生有害物质,配伍使用可能危害患者的健康,因此应当禁止配伍。     

钠钾葡萄糖注射液与注射用奥美拉唑存在配伍禁忌

目的:探析使用钠钾葡萄糖注射液与注射用奥美拉唑存在配伍的禁忌情况。方法:选取我院儿科门诊输液室中1例患儿作为本文的观察对象,根据静脉药物调试中心和临床护理的实际工作,将注射用的奥美拉唑加入钠钾葡萄糖注射液中,查看效果。两种药物结合,液体转为深褐色,在放置10分钟后则逐渐转变为黑色混浊液体。结论:在钠钾葡萄糖注射液中加入奥美拉唑注射存在着配伍禁忌,其使用方法有待进一步研究。     

注射用炎琥宁粉剂与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌分析

临床上经常会有多种药物联合应用的现象,但在用药说明书中,并未详细介绍每种药物的相互配伍禁忌。我们在输液过程中发现注射用炎琥宁粉剂与注射用奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌,现报告如下。资料与方法     

注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌分析

目的对注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌进行分析探讨。方法分别用美洛西林钠5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后抽取保存,奥硝唑0.5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后进行滴注,两者按照不同顺序先后进行滴注,观察输液管中变化。结果在两者交接的时间段内,输液管内部出现了白色的浑浊物。结论注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌。     

注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

目的 通过左氧氟沙星注射液与头孢匹胺钠注射液在联合用药过程中出现白色沉淀,从而探讨注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在的配伍禁忌.方法 通过对注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行配伍试验各三次.结果 注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.     

不同剂型的三磷酸腺苷与含钙剂药物的配伍变化

在注射液配伍禁忌中,注射用三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液、溴化钙注射液、谷氨酸钙注射配伍都是"一",表示无可见的配伍禁忌,即溶液澄明无外观变化,而在临床实际工作中,在使用三磷酸腺苷钠注射液也都是参考"禁忌表"中注射用三磷酸腺苷的配伍结果,     

注射用夫西地酸钠与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠除了药物说明书介绍的配伍禁忌以外,临床实际应用中发现静脉输注时与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌。为明确这两种药物是否存在配伍禁忌以及发生变色的时间和浓度,笔者进行了如下实验进行观察。     

注射用灯盏花素与500ml10%葡萄糖注射液存在配伍禁忌的研究分析

目的研究分析注射用灯盏花素与500ml10%葡萄糖注射液在一起应用时出现禁忌的原因。方法取不同批次的注射用灯盏花素与不同批号的500ml10%葡萄糖注射液在相同条件下配伍,观察配伍稳定情况。结果不同批次的注射用灯盏花与批号为B17082410500ml10%葡萄糖注射液均出现混浊现象,但与T17053801-210%葡萄糖注射液未发生混浊现象。结论注射用灯盏花素与B17082410500ml10%葡萄糖注射液配伍有禁忌,可能是该批次的500ml10%葡糖糖注射液的pH值低于4.2。因灯盏花素在临床使用过程中,如用葡萄糖注射液作为溶媒很难了解其准确的pH值,故建议选择0.9%的氯化钠注射液作为溶媒。     

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

目的：检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法：临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果：注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论：近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。     

注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性观察

目的考察注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性。方法测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性。结果注射用奥美拉唑钠在3种常用输液中于4h内可保持稳定。pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0～8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0～10．0之间奥美拉唑在4h内是稳定的。结论pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大。     

注射用阿洛西林钠与硫普罗宁注射液存在配伍禁忌

目的 了解注射用阿洛西林钠与硫普罗宁注射液是否存在配伍禁忌.方法 临床实验.结论 注射用阿洛西林钠与硫普罗宁注射液存在配伍禁忌.     

显微镜下观察注射用奥美拉唑钠与果糖二磷酸钠的配伍

目的:奥美拉唑钠注射液与果糖二磷酸钠注射液混合后配伍观察。方法:奥美拉唑钠注射液和3种不同浓度的果糖二磷酸钠注射液混合。结果:配伍后即可变色棕红色,15分钟、30分钟和60分钟均有变为棕红色及浑浊现象,显微镜下观察有聚集物;对聚集物加入氯仿溶解,硅胶薄层色谱检查,聚集物色团块状物消失,在荧光下观察生成了大量的荧光斑点为不明分解产物。结论:通过显微观察注射用奥美拉唑钠与果糖二磷酸钠二者存在配伍禁忌。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的:观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法:选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5%葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果:参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差0.2。结论:参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

头孢地嗪钠与3种注射液配伍稳定性的观察

目的 考察注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍液外观及其pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量.结果 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖生理盐水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液外观、pH值、含量基本不变.结论 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠在3种输液中是稳定的.     

β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍试验研究

目的 探讨β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍在临床输液过程中的安全问题.方法 将注射用青霉素钠、阿莫西林钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮、阿莫西林钠舒巴坦钠和头孢哌酮舒巴坦钠等7种抗生素粉剂经0.9%氯化钠注射液稀释溶解后各取1,5 ml,分别和0.2%乳酸环丙沙星注射液、0.2%乳酸左氧氟沙星注射液、O.2%盐酸左氧氟沙星注射液各1.5 ml配伍.结果头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合后,立即出现乳白色悬浊液,管壁可见白色的微小固体颗粒,经振荡不消失.结论 β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌.     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

注射用阿莫西林钠／氟氯西林钠在输液中的稳定性

目的：考察注射用阿莫西林钠／氟氯西林钠在10％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液中的稳定性。方法：注射用阿莫西林钠,氟氯西林钠分别与10％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果：注射用阿莫西林钠,氟氯西林钠在10％葡萄糖注射液2h内稳定．在0．9％氯化钠注射液中4h内稳定。结论：注射用阿莫西林钠,氟氯西林钠可与0．9％氯化钠注射液配伍应用。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与多种喹诺酮类药存在配伍禁忌

目的：通过注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：罗倍）与左氧氟沙星注射液（商品名：左克）的配伍禁忌分析,观察罗倍与其它喹诺酮类药物的配伍禁忌情况。方法：将罗倍液与多种喹诺酮类药物配伍试验,观察其结果。结果：罗倍液与多种喹诺酮药物发生浑浊。结论：罗倍液即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与喹诺酮类药物存在配伍禁忌。