米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法:选取56例围绝经期功血患者为研究对象,将其随机分为对照组(仅用甲基睾丸素组)28例和观察组(米非司酮联合甲基睾丸素组)28例,治疗3个月后将两组患者的子宫内膜厚度、治疗效果、复发率、不良反应进行统计、比较。结果:两组患者治疗后子宫内膜厚度、痊愈率、复发率及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功血效果好、不良反应小、复发率低,是一种安全、有效的治疗方法。     

小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝经前期功血临床观察

目的 探讨米非司酮配伍甲基睾丸素治疗绝经前期功血临床效果.方法 将107例确诊为围绝经前期功血患者,随机分为两组,即观察组和对照组,两组均在本院刮宫后口服米非司酮10mg,观察组每日口服甲基睾丸素5mg,三个月为一疗程,停药时比较两组患者,血清性激素水平及用药副作用,停药后6个月比较两组治疗效果.结果 两组副作用无显著性差异(P＞0.05),观察组血清雌激素水平明显低于对照组(P＞0.01),观察组半年治愈率也高于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.01),结论小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝前期功血治愈率高,复发率低,值得临床推广应用.     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效。方法将2010年3月-2012年11月我科收治的104例患者随机分为对照组及治疗组，对照组口服米司非酮，治疗组在对照组基础上口服甲基睾丸素，记录并作回顾性分析。结果治疗后治疗组总有效率大于对照组，FSH、E2、EH、P及子宫内膜厚度改善均优于对照组，且均具有显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的效果确切，值得推广。     

米非司酮间断疗法与连续服药法治疗围绝经期功血的疗效对比

目的 对比分析米非司酮间断疗法与连续服用法治疗围绝经期功血的临床疗效.方法 将我院于2010-07～2012-03间收治的68例围绝经期功血患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为34例.对照组连续服用米非司酮3个月,实验组连续服药5d,并于患者下次月经来潮的第1d起再次服药5d,以此循环3个月.两个疗程后比较两组患者的临床疗效以及血清激素水平的变化.结果 实验组与对照组治疗效果的差异比较无统计学意义(94.1％ vs.91.2％,x2 =0.216,P＞0.05);经过治疗,所有患者血清激素的水平较治疗前均明显下降(P＜0.05),而治疗前后实验组与对照组血清激素水平的差异比较无统计学意义(P＞0.05);两组患者不良反应发生情况的差异比较无统计学意义(P＞0.05);实验组治疗半年后的复发率明显低于对照组(5.9％ vs.23.5％,P=0.040).结论 米非司酮间断疗法与连续服用法治疗围绝经期功血的临床疗效并无差异,而间断疗法后患者的复发率更低,故值得推广.     

不同剂量米非司酮对围绝经期功血疗效和内分泌功能影响研究

目的:观察不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血的疗效及其对内分泌功能的影响.方法:98例患者随机分为治疗组和对照组,分别服用不同剂量米非司酮,比较两组临床疗效、性激素变化和不良反应情况.结果:治疗组总有效率93.88%.对照组总有效率为83.68%,两组疗效无统计学差异(P>0.05);两组治疗后E2、P下降明显(P<0.05),FSH、LH亦有一定程度下降,但无统计学差异(P>0.05);组间治疗后比较,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组.结论:小剂量米非司酮治疗围绝经期功血疗效确切,副反应小,值得临床进一步研究和运用.     

米非司酮周期疗法对比孕激素治疗围绝经期功血临床对照研究

目的本研究就米非司酮周期疗法以及孕激素治疗对于围绝经期功血的治疗效果进行了对比分析。方法就本院自2014年2月至2015年2月所收治的120例围绝经期功血患者分为两组进行治疗,其中观察组患者60例,采用米非司酮周期疗法进行治疗,对照组患者60例,采用在孕激素治疗法进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果两组患者在接受治疗之后,其子宫内膜厚度均有一定程度的变薄,且差异具有统计学意义(P0.05)。对两组患者进行为期两年的随访,发现观察组患者在月经恢复正常率以及功血复发率等方面要明显优于对照组患者,差异具有统计学意义P0.05。结论运用米非司酮周期疗法进行围绝经期功血患者的治疗,较之于孕激素治疗有着更好的治疗效果。     

曼月乐与米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效与安全性比较

目的:比较围绝经期功血采用曼月乐与米非司酮治疗的临床效果。方法:选择2016年9月至2017年9月漯河市郾城区人民医院收治的围绝经期功血患者150例,使用随机数表法将所有患者分为两组,各75例。对照组给予米非司酮治疗,观察组采用曼月乐治疗,比较两组临床疗效、不良反应、子宫内膜厚度、经期与血红蛋白水平。结果:观察组临床疗效(93.99%)高于对照组(68.00%),观察组不良反应发生率(9.33%)低于对照组(29.33%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者子宫内膜厚度、经期均少于对照组,血红蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:曼月乐治疗围绝经期功血的临床效果与安全性优于米非司酮。     

妈富隆与米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效对比分析

目的:对比分析妈富隆与米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效.方法:将106例围绝经期功血患者随机分为观察组(n=53)与对照组(n=53),前者接受诊刮术联合妈富隆治疗,后者接受诊刮术联合米非司酮治疗,现对比分析两组的疗效.结果:①观察组控制出血时间、完全止血时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0 05).②治疗前,两组黄体生成素(LH)、卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E2)相比差异无统计学意义(P＞0 05);治疗后,观察组上述激素指标显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0 05);对照组上述激素指标治疗前后相比差异无显著性(P＞0 05).③观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0 05).结论:妈富隆治疗围绝经期功血具有显效快、疗效确切等优点.     

探讨妈富隆在围绝经期功血治疗中的临床价值

目的:探讨妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:选取2011年~2013年在我院进行围绝经期治疗的患者100例,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组采用诊断性刮宫术进行治疗,观察组在诊刮术后采用妈富隆进行治疗,1个周期3周,持续治疗3个周期。结果:观察组的治疗总有效率(93.7%)明显高于对照组(50.6%),有统计学意义(P0.05);治疗后2组的血红蛋白(Hb)水平都明显提高,但观察组水平明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗3周期后及流血不规则发生率小于月经量比较(P0.05),停药后的复发率没有统计学差异(P0.05);2组均无明显的不良反应(P0.05)。结论:采用妈富隆治疗围绝经期功血有良好的疗效,具有很好的临床价值。     

米非司酮治疗围绝经期子宫内膜异症的临床观察与分析

[目的]探讨米非司酮治疗围绝经期子宫内膜异位症(EMT)的临床疗效以及安全性。[方法]将我院2010年1月到2011年5月收治的60例围绝经期EMT患者随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予孕三烯酮治疗,观察组给予米非司酮治疗。评价临床疗效、两组不良反应发生情况,测定两组患者治疗前后的血清CA-125含量。[结果]观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较具有显著性差异(P0.05);治疗后,观察组的CA-125含量明显低于对照组(P0.05)。[结论]米非司酮临床治疗围绝经期EMT的疗效确切。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效分析

目的探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效。方法将112例围绝经期功血患者随机分为观察组(n=56)与对照组(n=56),前者接受左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,后者接受小剂量米非司酮治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果 (1)治疗前,两组患者月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白浓度相比差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者与对照组患者的月经量均显著减少,子宫内膜厚度均显著变薄,血红蛋白浓度均显著升高,治疗前后相比差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组患者月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白浓度相比差异无统计学意义(均P>0.05)。(2)观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效确切,不良反应发生率低,是治疗围绝经期功血患者的理想方法之一。     

米非司酮周期疗法治疗围绝经期功血临床疗效观察及安全性评估

目的:探讨米非司酮周期疗法治疗围绝经期功血临床疗效及安全性。方法:将2008年8月-2012年12月入住我院的50例绝经期功血患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各为25例。对照组诊刮之后第3天开始口服5mg/d炔诺酮,血止后15d停止服药,在之后的3个月经周期的第14天开始口服10mg/d的甲羟孕酮,连续口服10d停药。观察组于诊刮后第3天于空腹条件下口服10mg/d的米非司酮,时间为5d,然后在之后的3个月经的第1天开始同法口服5d。对比两组临床疗效及安全性。结果:用药期间,两组月经周期、血红蛋白升高值无统计学差异(P>0.05),但在经期方面存在显著的统计学差异(P<0.01);对照组与观察组治疗前、后血雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及黄体素(P)差异均存在统计学意义(P<0.05),观察组治疗后E2与P较对照组治疗后的差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组不良反应发生率为24.0%,观察组无任何不良反应的发生,差异有统计学意义(χ2=6.818,P<0.01)。半年后观察组月经正常患者19例(76.0%),复发1例(4.0%),对照组正常12例(48.0%),复发7例(28.0%),差异均有统计学意义(χ2=4.160、5.357,P<0.05)。结论:米非司酮周期疗法治疗围绝经期功血临床效果与孕激素差别不大,但其月经周期较短、复发率低。     

参芪失笑散加减联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果

目的对参芪失笑散加减联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果进行探讨。方法选取睢县中医院2016年3月至2017年3月收治的86例围绝经期功能性子宫出血患者进行研究,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各43例,对照组接受米非司酮治疗,观察组接受参芪失笑散加减联合米非司酮治疗,比较两组患者性激素水平、子宫体积、子宫内膜厚度和临床治疗效果。结果治疗前,两组患者性激素水平、子宫体积、子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者FSH、LH、E2、P水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组子宫厚度大于对照组,子宫体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪失笑散加减联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血效果显著,可改善患者临床症状,提高临床治疗有效率,促进患者康复,应用价值较高。     

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血26例分析

目的 探讨米非司酮在治疗围绝经期功血中的作用.方法 采用米非司酮治疗26例围绝经期的功血患者,观察其治疗效果并与20例炔诺酮治疗的围绝经期功血进行对照观察.结果 应用米非司酮组较应用炔诺酮组相比治愈率无明显差异,但是用药后复发率明显低于后者.结论 米非司酮治疗围绝经期功血有较好疗效,服药方便、副反应较小.     

安宫黄体酮联合去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功血的效果观察

目的:探究安宫黄体酮联合去氧孕烯炔雌醇片对围绝经期功血患者止血效果及预后复发率的影响。方法:选择我院2015年3月—2017年1月收治的围绝经期功血患者84例。按随机数字表法分为两组,各42例。对照组给予安宫黄体酮治疗;观察组给予安宫黄体酮+去氧孕烯炔雌醇片治疗。对比两组止血效果,且治疗后随访6个月,对比两组预后复发情况。结果:观察组止血总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后随访6个月,观察组复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安宫黄体酮联合去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功血止血效果显著,并能降低预后复发率。     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗子宫肌瘤的临床观察

目的探究使用米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期患者子宫肌瘤的安全性、可靠性及效果。方法选取我院妇产科2010年10月～2011年10月诊断明确并治疗的子宫肌瘤患者198例为研究对象,观察治疗前后患者激素水平的变化,平均子宫体及瘤体大小的改变,贫血纠正及用药副作用的情况,并随访观察患者月经恢复及复发情况。结果促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)治疗后降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);但雄激素(T)水平的改变不明显,差异无统计学意义(P>0.05);子宫平均体积缩小达49.51%,子宫肌瘤平均体积缩小达46.67%,均较治疗前缩小明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血红蛋白升高明显,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后半年至1年对患者进行随访,无1例发生死亡,子宫肌瘤复发2例。168例患者于用药2月内月经来潮,30例患者用药后无月经来潮,诊断绝经。结论使用米非司酮联合甲基睾丸素治疗绝经期子宫肌瘤安全可靠,缩小瘤体效果明显并可以有效纠正患者贫血情况,可推荐临床广泛使用。     

曼月乐和米非司酮治疗围绝经期功血的疗效分析

目的:对比曼月乐和米非司酮治疗围绝经期功血的临床治疗效果。方法:选取接受治疗的围绝经期功血的84例患者,将患者随机分入研究组和对照组,研究组42例进行曼月乐治疗,对照组42例进行米非司酮治疗,分析对比两组患者的治疗效果。结果:对两组患者进行不同的治疗方案后,对照组的治疗有效率是80.95%,研究组的治疗有效率是97.62%;两组数据存在明显差异,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:曼月乐和米非司酮都可以有效治疗围绝经期功血,但曼月乐的治疗效果明显优于米非司酮的治疗效果。     

应用改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能障碍性出血的疗效观察

探讨分析应用改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能障碍性出血的临床疗效。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的围绝经期功能障碍性出血患者90例作为研究对象,将其随机分为对照组（45例）和观察组（45例）,采用常规米非司酮周期疗法为对照组患者进行治疗,采用改良米非司酮周期疗法为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患者治疗的总有效率为77.8%,观察组患者治疗的总有效率为93.3%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患者的闭经发生率及复发率均明显低于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患者子宫体积及内膜厚度的改善情况均明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能障碍性出血的临床疗效显著,能明显改善围绝经期妇女的临床症状,降低其闭经的发生率及复发率,值得在临床上推广应用。     

低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的疗效观察

目的观察低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的疗效。方法选取2010年2月至2012年2月间在我院妇科接受诊断及治疗的围绝经期功血患者64例,随机分为观察组与对照组,每组32例。对照组患者仅给予低剂量米非司酮单独治疗,观察组患者则给予低剂量米非司酮联合女金片治疗。观察两组患者治疗前后雌激素（E2）、黄体生成素（LH）以及孕激素（P）等性激素水平的变化,以及治疗前后子宫内膜厚度和止血时间。结果两组患者治疗后血清E2、LH及P水平均明显低于治疗前（P〈0.05）;观察组患者治疗后血清E2、LH及P水平均明显低于对照组（P〈0.05）,且其子宫内膜厚度平均为（0.7±0.2）cm,明显小于对照组的（1.1±0.3）cm（P〈0.05）。观察组患者治疗后止血时间为（32.8±5.9）h,显著低于对照组的（44.7±6.6）h（P〈0.05）。结论低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

甲基睾丸素与米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的效果探究

目的探讨米非司酮与甲基睾丸素治疗更年期功血的效果。方法选取2015年1月至2016年1月收治的更年期功血患者78例,随机分为两组各39例,对照组应用米非司酮(剂量:12.5 mg/次,1次/d),观察组在此基础上加用甲基睾丸素(两种药物剂量均为10 mg/次,1次/d),对比两组激素水平变化及治疗有效率。结果观察组有效率(94.87%)高于对照组(76.92%)(P0.05);观察组治疗后E、P水平(分别为133.23±67.24,1.67±0.72 nmol/L)低于对照组(分别为214.53±82.55 pmol/L,2.43±0.67 nmol/L)(P0.05)。结论米非司酮与甲基睾丸素联合用药效果优于单独应用。