首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较.差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患儿FEV1%和PEF%比较明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液吸入给药对哮喘急性发作的治疗效果.方法选择哮喘儿童58例,随机分成两组,吸入组给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液吸入治疗;对照组仅采用传统的静脉滴注激素及其他平喘治疗.结果吸入组与对照组比较,有显著性差异(P<0.01).结论布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液雾化吸入可以作为治疗哮喘急性发作的首选急救措施,值得推广.  相似文献   

3.
刘芳 《中外医疗》2010,29(31):7-8
目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

4.
王秀华 《基层医学论坛》2014,(29):3917-3918
目的:观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。  相似文献   

5.
赵云然 《当代医学》2011,17(28):137-138
目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。  相似文献   

7.
目的分析氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年1月1日至2015年12月31日月收治的支气管哮喘患儿90例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用盐酸氨溴索与氨茶碱进行治疗,观察组患儿采用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,住院时间显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效显著,值得广泛推广。  相似文献   

8.
目的:观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗价值及对毛细支气管炎的远期影响。方法:76例毛细支气管炎患儿,均为首次发病,随机分为观察组和对照组各38例。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入а-糜蛋白酶,静点氨茶碱,观察组在综合治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液及特布他林。观察各组患儿临床症状恢复情况、住院天数及2年内复发及发展为哮喘的情况。结果:观察组咳喘及肺部喘鸣消失时间、住院天数与对照组相比差异有统计学意义P〈0.05,随访2年后对照组复发的例数及发展为哮喘的例数均明显高于观察组。结论:吸入布地奈德混悬液及特布他林无论对毛细支气管炎急性感染期咳嗽、喘憋的控制还是对日后喘息反复发作及哮喘的预防均有明确的疗效。  相似文献   

9.
目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组:吸入治疗组31例,对照组31例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97%,对照组为77%,两组间比较差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对缓解咳嗽、喘憋症状,减少哮鸣音持续时间,缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。  相似文献   

10.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。  相似文献   

11.
目的:探讨空气压缩驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.二组患儿均常规给予综合治疗(解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等).治疗组给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.比较二组治疗后的临床症状、肺部体征及病程.结果:治疗组患儿在咳嗽、喘憋症状缓解、肺部哮呜音消失时间及缩短住院天数方面均优于对照组(t=3.98,5.44,4.61,2.96,P<0.01).结论:在综合治疗基础上加用空气压缩驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,临床疗效确切、安全性高,优于地塞米松雾化吸入.  相似文献   

12.
目的:观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法:将我院72例COPD急性加重期期(AECOPD)的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果:观察组和对照组的总有效率分别为89.74%和63.63%,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者FEV1/FVC均〈70%,两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。  相似文献   

13.
张楠 《医学理论与实践》2013,(15):2017-2018
目的:观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院近年收治的符合小儿支气管哮喘诊断标准的患儿64例,按照随机对照法分为治疗组与对照组各32例,均为急性发作。对照组患儿给予静脉滴注甲泼尼龙治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果:治疗组有效率96.9%,显效率84.4%;对照组有效率75.0%,显效率50.0%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论:布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,值得推广。  相似文献   

14.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。  相似文献   

15.
黄永辉 《吉林医学》2010,31(17):2616-2617
目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择我院小儿毛细支气管炎患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组患儿给予超声雾化器雾化吸入地塞米松注射液治疗;观察组患者给予喷射吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化混悬液联合治疗。结果:观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的分析泮托拉唑联合不同药物组合雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取我院于2017年1月至2019年1月收治的胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎患儿126例,将其根据不同治疗方法均分为观察组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗)和对照组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗)。观察比较两组患儿治疗后其治疗效果以及症状缓解时间情况。结果治疗后观察组患儿治疗有效率、各症状缓解时间与对照组患儿相差无几,两组间差异不显著(P0.05)。结论使用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,以及泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎,均具有较好的治疗效果,可缩短患儿症状缓解时间,整体疗效好,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91.2%,经静脉治疗组有效率为70.8%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。吸入治疗组住院天数为(4.67±1.16)d,明显短于静脉治疗组的(7.81±1.63)d(P〈0.01)。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。  相似文献   

18.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。  相似文献   

19.
目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法回顾性分析该院自2011年6月—2013年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号