非诺贝特在高甘油三酯血症中的应用

目的探讨非诺贝特在高甘油三酯血症中的应用疗效。方法收集我院90例2015年3月至2018年1月高甘油三酯血症患者。简单随机化方法分对照组44例和非诺贝特组46例,对照组予以调脂常规方法治疗,非诺贝特组则予以常规药物联合非诺贝特方案治疗。比较两组疗效;甘油三酯降低至正常的时间;治疗前后患者甘油三酯监测水平、生活质量;不良反应。结果非诺贝特组疗效高于对照组,P0.05;非诺贝特组甘油三酯降低至正常的时间优于对照组,P0.05;治疗前两组甘油三酯监测水平、生活质量并无明显差异,P0.05;治疗后非诺贝特组甘油三酯监测水平、生活质量优于对照组,P0.05。非诺贝特组不良反应和对照组无明显差异,P0.05。结论常规药物联合非诺贝特方案治疗高甘油三酯血症的疗效确切,可更好改善甘油三酯监测水平、生活质量,值得推广应用。     

生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;在综合治疗基础上,治疗组给予生脉注射液联合前列地尔注射液,对照组仅给予前列地尔注射液,4周为1个疗程;观察两组在治疗前后的神经症状评分、神经体征评分、肌电图神经传导速度变化、三大常规及肝、肾功能,分别进行自身前后对照及两组间对照。结果:两组均能有效降低神经症状和体征评分,增加神经传导速度,综合疗效明确,无明显不良反应;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变,安全有效。     

疏血通联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将90例慢性肾脏病(CKD)患者分为治疗组48例和对照组42例,两组均予以常规西药治疗,在此基础上,治疗组静脉滴注疏血通注射液,联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液静脉滴注,3周为1个疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效,治疗前后血红蛋白(HGB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原指标(FIB)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(UTP)指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率93.8%,对照组有效率83.3%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著(P0.05)。结论疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,安全性较好。     

辛伐他汀联系非诺贝特治疗糖尿病肾病合并高血脂症患者的疗效分析

目的 探讨辛伐他汀联系非诺贝特治疗糖尿病肾病(DN)并高血脂症的疗效.方法 将120例伴高血脂症的DN患者分为3组,在常规糖尿病治疗的基础上分别给予单用辛伐他汀(20 mg/d)、单用非诺贝特(200 mg/d)和联合治疗(辛伐他汀20 mg/d+非诺贝特200 mg/d),6个月为一疗程.对比3种治疗方法对24h尿白蛋白定量(uMA)、血脂和血压的影响.结果 6个月后,辛伐他汀组与联合治疗组的uMA、血浆总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前低(均P＜0.05);非诺贝特组治疗后TC含量有一定程度的降低,但差异无统计学意义(P＞0.05),其余指标均降低显著(均P＜ 0.05).联合治疗组患者TC、TG的降幅高于非诺贝特组(均P＜ 0.05),血压收缩压降低幅度则高于辛伐他汀组(P＜0.05),总体改善程度均明显.结论 应用辛伐他汀联合非诺贝特治疗DN并高脂血症患者可有效降低血压与血脂,减少微量白蛋白尿,疗效优于单用辛伐他汀或非诺贝特.     

依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将符合标准的80例急性脑梗死患者随机分成观察组(43例)和对照组(37例),对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和前列地尔注射液联合治疗.两组疗程均为14d,观察两组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、疗效与并发症.结果:两组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组相对于对照组更能改善神经功能缺损及提高生活能力(P＜0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症120例临床观察

目的:探讨洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效.方法:回顾性总结120例高脂血症患者血脂变化情况.将120例高脂血症患者随机分为非诺贝特组(对照组)60例,洛伐他汀联合非诺贝特组(治疗组)60例,用全自动生化分析仪检测用药前后血脂测量值,结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:联合应用非诺贝特,可有效改善高脂血症患者的临床症状,效果显著,未见有严重不良反应,较安全,可作为治疗高脂血症主要药物.     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的(CRF)疗效.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组68例,试验组52例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,再给予静脉点滴丹参川芎嗪注射液30 mL配生理盐水100 mL,以及前列地尔注射液20ug配生理盐水100mL,组给予静脉点滴,每日1次,共15d为一个疗程.结果 治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白( Upro)、尿酸(UA))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),肾血流的改善明显优于时照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能延缓慢性肾功能衰竭的进程,改善预后.     

生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足68例临床观察

目的 观察生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的有效性.方法 将68例糖尿病足患者随机分成两组.治疗组:给予中药方剂加前列地尔注射液.对照组给予前列地尔注射液.两组疗程4周.比较疗效差异.结果 治疗组治愈率和有效率高于对照组,差别有显著性(P﹤0.05).     

α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察

目的 观察α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变疗效.方法 72例糖尿病下肢血管病变患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组只给予前列地尔治疗,疗程4周,观察下肢缺血症状及下肢血管多普勒检查情况.结果 治疗组缺血症状改善以及多普勒检测足背动脉改善情况均优于对照组.结论α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变疗效安全可靠.     

前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)治疗老年慢性肾功能衰竭患者疗效分析

目的:对比前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)与前列地尔治疗老年慢性肾功能衰竭的疗效差异。方法:将42例老年慢性肾功能衰竭患者随机分为前列地尔治疗组15例和前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)治疗组27例,前列地尔组给予前列地尔10μg+生理盐水100m L静脉滴注,1天1次;前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)组在前列地尔治疗基础上给予丹参酮Ⅱ(A)磺酸钠治疗,即丹参酮Ⅱ(A)磺酸钠40mg+生理盐水250m L静脉滴注,1天1次,两组均以2周为一个疗程。结果:经治14天后,前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的改善明显优于前列地尔组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)较前列地尔治疗老年慢性肾功能衰竭疗效更确切,更能延缓慢性肾功能衰竭的进程。     

前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将61例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规基础治疗,治疗组同时给予前列地尔和弥可保静注,对照组给予复方丹参针静脉滴注,疗程均2周。观察并对比两组治疗前后正中神经、腓神经的运动传导速度和感觉传导速度以及自觉症状改善等情况。结果:治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为43.3%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组在治疗后NCV均较治疗前改善,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),且较对照组明显(P<0.01或P<0.05)。结论:前列地尔联合弥可保是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法之一。     

国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察

目的 探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性.方法 选择58例临床诊断为混合性高脂血症的患者,随机分入国产非诺贝特组(治疗组)和进口非诺贝特组(对照组),两组患者均以100mg,3次/日,口服,疗程12周.疗程结束后对比观察前后主要血脂参数、肝肾功能等实验室指标.结果 治疗组患者经治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB100均下降明显,与对照组治疗后相关指标对比水平相当.结论 国产非诺贝特治疗混合性高脂血症临床疗效确切,安全性好,价格适中,更适合临床推广应用.     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症临床效果观察

目的分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果。方法 59例高脂血症患者随机分为观察组(30例)和对照组(29例)。观察组采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,对照组单用阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的48.3%(14/29)(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症可有效调节血脂,疗效较好,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效。方法选取本院于2013年12月至2015年12月收治的80例糖尿病蛋白尿患者作为研究对象,采用随机方式,将其分为对照组及观察组,两组均为40例,分别给予常规治疗、常规治疗+前列地尔联合贝那普利片治疗。待疗程满1个月,对两组临床治疗效果进行分析、评价。结果较治疗之前,两组患者24h尿蛋白含量大大降低,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。另外,两组患者尿微蛋白排泄率均有所下降,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效极强,理应大力推广及应用该治疗方法。     

非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝109例

目的:观察非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:非酒精性脂肪肝患者191例,随机分为治疗组109例,对照组82例。治疗组予非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗,对照组服用丹参滴丸及肝泰乐片治疗,2组疗程均为90～120天。结果:治疗组临床显效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异,P<0.01;治疗组在改善临床症状方面优于对照组;治疗组对肝功能、血脂水平的改善作用优于对照组,P<0.01,有显著性差异。结论:非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特对老年糖尿病视网膜病变患者的效果观察

目的:分析瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗老年糖尿病视网膜病变效果。方法:选取从2014年6月至2015年6月收治的100例老年糖尿病视网膜病变,随机分为对照组(50)与观察组(50),对照组采取瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合非诺贝特治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组VEGF、MMP-9、MCP-1低于对照组(P0.05)。结论:对老年糖尿病视网膜病变采用瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗,可维持血管内皮细胞功能稳定。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

探讨对急性脑梗死采用达肝素钠联合前列地尔治疗的临床效果

目的研究对急性脑梗死采用达肝素钠联合前列地尔治疗的临床效果。方法选取本院于2015年10月至2016年9月期间接收的60例急性脑梗死患者,随机将其分成观察组与对照组,每组30例。给予对照组患者常规西医治疗,给予观察组患者达肝素钠联合前列地尔治疗,15天为一个疗程。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的临床治疗效果显著较对照组好,组间具有统计学差异(P0.01)。结论对急性脑梗死患者采用达肝素钠联合前列地尔治疗疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

疏血通联合前列地尔对慢性肾脏病的疗效分析

目的：观察疏血通注射液与前列地尔注射液联合使用治疗慢性肾脏病的疗效。方法：将94例慢性肾脏病患者随机分为3组,即治疗组、疏血通对照组和前列地尔对照组。治疗组32例,给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗;疏血通对照组31例,单纯给予疏血通注射液治疗;前列地尔对照组31例,单独给予前列地尔注射液治疗。14 d为1个疗程,1个疗程后观察患者血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量和内生肌酐清除率的变化。结果：3组均可降低患者血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量和内生肌酐清除率,但治疗组指标变化更显著（P〈0.05）。结论：疏血通注射液与前列地尔注射液联合使用治疗慢性肾脏病具有叠加效应,临床疗效显著,值得进一步推广应用。