左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效临床研究

目的：分析和探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取74例耐多药肺结核患者,运用抛硬币随机分组法分为对照组和观察组,各37例,2组患者均给予常规抗结核治疗,对照组患者加用氧氟沙星治疗,观察组患者加用左氧氟沙星治疗,对2组患者临床治疗效果进行比较分析。结果观察组患者病灶吸收率94.59%,与对照组78.38%比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对耐多药肺结核患者,左氧氟沙星治疗肺结核具有不错的临床效果,能明显改善临床症状,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效

目的:观察并探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析。方法:选取2014年7月~2015年11月来我院治疗的100例局肺结核患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者采取临床常规药物治疗(对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺片、利福喷丁、乙胺丁醇),观察组患者在对照组基础上增加左氧氟沙星进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及不良反应。结果:两组患者在治疗3、6、12月后,经比较得知,观察组患者在痰菌阴转率方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效比存在显著差异(P0.05),具有统计学意义。结论:采取左氧氟沙星治疗耐多药肺结核其临床疗效可靠,疗效高、不良反应少,有利病变部位吸收及痰菌阴转,值得加大临床的推广及应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的：探讨分析应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效积极安全性。方法：随机选取2012年7月－2013年12月来我院治疗的耐多药肺结核患者120例,随机分为观察组和对照组,每组69例,在联合用药的基础上,对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应的发生率。结果：观察组患者中阴转55例,阴转率91．67％,而对照组为41例、68．33％,观察组阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;观察组患者中有4例发生不良反应,发生率为6．67％,对照组为10例、16．67％,观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果显著,并且治疗后不良反应的发生率较低,具有较好的安全性,因此值得在临床上推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的系统评价

目的:探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效与安全性。方法:选择82例耐多药肺结核患者为研究对象,对所有患者应用左氧氟沙星进行治疗,观察治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后61例痰菌转阴,转阴率为74.4%;X线片检查显示明显吸收25例,吸收52例,无变化5例,病灶的总吸收率为93.9%(77/82);共有6例患者发生不良反应,其中恶心3例,头晕3例,不良反应发生率为7.3%(6/82)。结论:对于耐多药肺结核患者,应用左氧氟沙星治疗,具有确切的疗效,且不良反应少,是一种安全、有效的治疗方法。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的系统评价

目的 观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性,为临床应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核提供依据.方法 选取128例耐多药肺结核患者进行试验观察,随机分为试验组与对照组,各64例.试验组患者在联合用药的基础上使用左氧氟沙星,对照组患者在联合用药的基础上使用氧氟沙星,观察2组患者的治疗效果以及并发症状的发生率.结果 试验组64例患者中有59例患者的痰液微生物检查为阴性,转阴率为92.2%,对照组64例患者中有51例患者的痰液微生物检查为阴性,转阴率为79.7%,2组间的转阴率差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,试验组中有2例患者出现并发症状,并发症发生率为3.1%,试验组中有15例患者出现并发症状,并发症发生率为23.4%,2组间的并发症发生率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星对于耐多药肺结核具有较好的临床应用效果,并且在治疗期间的并发症状较少,说明其安全性能高,值得推广使用.     

联用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效及安全性比较

目的探讨左氧氟沙星联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效及安全性。方法将122例患者随机分为两组,联用左氧氟沙星治疗组(治疗组)62例和单用抗结核药物治疗组(对照组)60例,分别进行2种不同治疗方法的疗效及不良反应比较,并对结果进行统计分析。结果 (1)痰菌阴转情况:治疗组3月末、12月末后及疗程结束痰菌阴转率较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)X线改变:治疗组的病灶明显吸收率、无变化吸收率及空洞闭合率均较对照组差异有统计学意义(P<0.05);(3)综合疗效比较情况:治疗组无治疗无效者,治愈率明显高于对照组的治愈率,有极显著统计学意义(P<0.01)。经秩和检验显示治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.01)。(4)不良反应情况:两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.078,P>0.05)。结论耐多药肺结核的治疗必须合理选择用药并制订有效的抗结核方案,左氧氟沙星联合常规结核化疗方案治疗耐药性肺结核能提高痰疗效,明显改善患者症状。且安全性高,为耐药性肺结核的治疗提供了一个新方案,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的分析研究耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的临床治疗效果。方法抽取2011年7月～2013年11月在吉林省吉林市结核病防治研究所收治的患有耐多药肺结核的患者140例,采用随机抽取模式,随机均分为2组（n=70）。对照组患者采取常规临床治疗模式,实验组在常规临床治疗的基础之上采取左氧氟沙星治疗,对2组患者在经过临床治疗以后的治疗效果进行对比分析。结果通过临床治疗6个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0．05）;临床治疗12个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者满意度显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗,其临床治疗效果明显,不良反应少,具有安全有效性,使患者的健康生活质量起到至关重要的作用,具有临床推广价值。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2017年1月～2018年1月间收治的肺结核患者72例作为研究对象,均经痰培养及菌型鉴定确诊,随机分为两组,两组均予常规抗结核治疗,治疗组同时联合应用左氧氟沙星0.5 g/次,3个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后比较两组的疗效、CT线示病变结果吸收情况及不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的疗效显著优于对照组(94.44%vs 72.22%,P0.05)。治疗组患者治疗后的空洞闭合率为47.22%,显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(11.11%vs 33.33%,P0.05)。治疗组与对照组患者治疗后的AST、ATL水平分别较治疗前显著降低,且治疗组患者治疗后的AST、ATL水平显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,病变吸收快、安全性好,且能显著改善肝功能,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法:85例耐多药肺结核患者随机分为治疗组45例和对照组40例,化疗方案分别是3HPKZThV/15HZTh,观察两组痰菌转阴、病变吸收情况。结果:治疗组3个月和6个月的痰菌阴转率、病变吸收率分别是62.2%、77.8%和57.8%,86.7%,对照组分别是32.5%、57.5%和35.2%,52.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其化疗药物3月强化治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法 108例耐多药肺结核患者分为两组,以氧氟沙星作为对照.治疗组54例,采用3SHRZE＋LVFX/9HRE＋LVFX方案,对照组54例采用3SHRZE＋OFLX/9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率98%,明显高于对照组45%（P＜0.05））。治疗3个月时,治疗组痰菌阴转率与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星是目前氟喹诺酮类中治疗较为有效的药物。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的:评价左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床效果,为临床用药提供基础依据。方法:选取2011年7月至2013年6月在信阳市第五人民医院治疗的耐多药肺结核患者136例,按照患者就诊号奇偶性随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组采用左氧氟沙星,对照组采用氧氟沙星,两组患者均采取相同的抗结核基础联合用药,治疗2个疗程后对两组患者治疗效果进行评价。结果:治疗2个疗程时,治疗组患者痰结核菌阴转率为94.1%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);复查X线片,治疗组患者肺结核活动灶吸收率为94.1%,对照组为82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良事件发生率远低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效较佳,且副作用小,值得在临床上推广。     

左氧氟沙星联合治疗耐多药肺结核疗效分析

目的 观察左氧氟沙星联合治疗耐多药肺结核的疗效.方法 2005～2009年间笔者所在医院收治的120例耐多药肺结核患者随机分成治疗组、对照组,两组采用相同的化疗方案和抗痨药物(4DL2ZAmkPto/20DL2Pto),治疗组加用左氧氟沙星针剂(片剂)治疗.结果 治疗组痰快速培养阴转率显著高于对照组,且毒副作用未见明显增加.结论 加用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核是一种安全、有效、可行的治疗方法.     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应情况.方法选取2010年5月~2012年5月期间收治的50例耐多药肺结核患者,全部给予左氧氟沙星治疗,观察本组患者的临床疗效和不良反应.结果在治疗后,本组患者痰菌转阴37例,痰菌转阴率74%;经X线观察本组患者病灶明显吸收15例,吸收32例,无变化3例,病灶吸收率94%;本组患者出现头晕2例,恶心1例,不良反应发生率6%.结论给予耐多药肺结核患者进行左氧氟沙星片临床治疗,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核105例疗效分析

目的：观察和评价左氧氟沙星对耐多药肺结核（MDR-TB）的疗效及毒副作用。方法：105例耐多药肺结核（MDR-TB）患者随机分为治疗组53例和对照组52例。化疗方案,治疗组：左氧氟沙星＋力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺;对照组：为力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺,左氧氟沙星采用前3个月0.4g每日1次静点,后15个月0.2g每日2次口服,疗程约为18个月。结果：所有病例均完成化疗疗程,治疗组和对照组痰菌阴转率3个月时分别为65%和29%,12个月时分别是77%和31%,满疗程18个月时分别是90%和50%;空洞闭合情况分别为84%和43%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组和对照组不良反应发生率分别为35%和33%,两组间对比无显著性差异（P〉0.05）。结论：应用含左氧氟沙星的治疗方案治疗MDR-TB,有助于痰菌阴转和空洞闭合,疗效确切,药物不良反应低,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察耐多药肺结核耐药情况及左氧氟沙星治疗效果。方法：将我院收治的耐多药肺结核患者73例随机分为对照组（36例）与观察组（37例）,对照组给予常规抗结核治疗。观察组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组与对照组患者均对异烟肼、利福平耐药,耐三药者分别为7例、6例,耐四药者均为2例。治疗6个月后,观察组好转率（89．19％）高于对照组（52．78％）（P〈0．05）;治疗12个月后,观察组好转率（91．89％）高于对照组（61．11％）（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果显著,值得推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效、安全性及相关临床分析

目的：：探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效及安全性。方法：2010年1月~2013年5月期间,我院诊治的50例耐多药肺结核患者,根据随机数字法,将其分为对照组(氧氟沙星)和观察组(左氧氟沙星),每组各25例,对2组临床疗效、治疗后痰结核菌转阴率、不良反应,进行观察和比较。结果：与对照组相比,观察组治疗总有效率明显提高,P<0.05,差异有统计学意义;与对照组相比,治疗后痰结核杆菌转阴率明显提高,P<0.05,差异有统计学意义;与对照组相比,观察组治疗期间不良反应发生率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论：左氧氟沙星治疗耐多药肺结核具有疗效显著、安全性高等诸多优点,明显改善患者预后的生活质量,值得临床广泛推广。     

氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

为寻求治疗耐多药肺结核 (MDR PTB)合理有效方案 ,对36例应用多种抗结核药物正规或不正规治疗无效者 ,改用氧氟沙星为主的方案治疗 ,结果满意。现报道如下。1　对象与方法1 1　病例标准　 ( 1)经多种抗结核药物 :链霉素 (S)、异烟肼(H)、利福平 (R)、乙胺丁醇 (E)、吡嗪酰胺 (Z)正规或不正规治疗达 1年以上治疗失败的肺结核患者 ;( 2 )未用过氧氟沙星(O)、丙硫异烟胺 (TH)、利福喷丁 (L)者 ;( 3)年龄 2 5～ 72岁 ;( 4 )无心、肝、肾功能不全 ,无肺外结核、精神病、糖尿病史。1 2　临床资料　将入选患者 6 9例随机分为 2组 ,治疗组 36…