探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病80例患者的临床效果

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取本院2015年10月至2016年10月收治的慢性阻塞性肺疾病的80例患者,随机分为两组——观察组和对照组,每组40例,对照组实施地塞米松治疗;观察组患者给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,将两组患者的总有效率进行比较。结果观察组慢性阻塞性肺疾病患者的治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的安全性高,有着积极作用,在临床治疗效果中显著,适用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

护理干预对慢性阻塞性肺疾病雾化吸入疗效的影响

目的探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性期雾化吸入疗效的影响。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分为观察组和对照组,各35例。两组均给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组给予常规护理,观察组给予针对性的护理干预,对两组患者护理前后治疗总有效率、CAT评分进行比较。结果观察组总有效率为88.57%,对照组为54.29%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05);观察组在改善症状、CAT评分均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在给予慢性阻塞性肺疾病急性期患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的同时给予针对性的护理干预可有效提高治疗效果。     

三联雾化二联雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的分析在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化治疗和二联雾化治疗的效果。方法抽选42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,基于治疗方案的不同,将观察对象分成两组,对实验组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入)和对照组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇二联雾化吸入)的临床疗效、各项指标以及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,实验组治疗总有效率高于对照组,各项指标优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。但两组在不良反应发生率上无统计学差异(P0.05)。结论在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化吸入疗法比实施二联雾化吸入疗法有助于更好地改善患者的临床症状,控制患者的病情,更适宜推广和应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）护理效果。方法选取我院收治的76例COPD患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组患者均给予针对性基础护理、饮食护理以及雾化吸入护理等,比较2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.4%,显著高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的42.1%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并联合针对性护理干预,具有显著的效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果观察

目的研究布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取在商丘市第四人民医院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者70例,将其随机分为两组,对照组患者给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予吸入雾化福莫特罗治疗。结果观察组治疗6个月后BODE、6MWT及MMRC的各项指标比对照组治疗后得到改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物总不良发生率为5.7%,与对照组的不良反应率的8.6%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,可改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德对COPD急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。     

两种药物联合治疗AECOPD患者的临床疗效研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 选取我院2015年6月—2016年10月收治的66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组采用硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗,观察组则采用布地奈德2 mg联合硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗.治疗后根据英国医学委员会的呼吸困难量表对2组患者的呼吸困难评分比较,同时对患者的恢复情况进行统计.结果 经治疗后,观察组患者的呼吸困难评分较对照组患者呼吸困难评分低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,观察组的治疗总有效率为84.85%,明显高于对照组的60.61%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,可以有效改善患者呼吸困难等症,治疗效果较好,值得在临床上进一步推广.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床分析

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法本次研究选取2017年2月至2019年2月我院收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者。研究对象按照随机数字表法分成两组。观察组41位患者采取布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。对照组41例患者给予布地奈德治疗。对比两组肺功能一秒用力呼气容积、呼出气一氧化氮(FeNO)等临床指标。结果观察组41例患者治疗后FeNO改善效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能一秒用力呼气容积等指标明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗可有效增强对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的改善效果,值得临床推广与关注。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺通气功能的影响

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗对患者肺通气功能的影响。方法选取荥阳市中医院2014年4月至2016年8月收治的82例AECOPD患者,将其随机分为对照组与观察组,各41例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸收治疗。比较两组临床疗效及肺通气功能改善情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可改善患者肺通气功能。     

观察雾化吸入碳酸氢钠液治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

目的了解对煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者应用雾化吸入碳酸氢钠液治疗的临床效果。方法取笔者所在医院2016～2018年内科收治的煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者30例为分析对象,所有患者均用雾化吸入碳酸氢钠液方案治疗,对其临床数据以回顾性方式分析并归纳该治疗手段的临床应用价值。结果相对于治疗前,患者在接受治疗后相关临床数据均有所改善,且前后有统计学意义(P0.05)。结论对煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者在常规对症治疗基础上给予雾化吸入碳酸氢钠液方案对病情有令人满意的改善作用,缩短病情对患者正常生活的影响,值得推广。     

硫酸特布他林雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年5月于我院住院治疗的符合纳入标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用数字表法随机分为A组和B组。两组患者在基础治疗的同时,A组给予硫酸特布他林雾化液雾化治疗,B组给予硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。治疗1周观察两组临床疗效、血气分析、肺功能变化及不良反应发生情况。结果:B组患者临床疗效、血气分析、肺功能改善优于A组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者更能有效改善患者临床症状及肺通气功能,不良反应少,能够保障患者的疗效及安全。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入布地奈德治疗效果观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,患者知情同意后采取对照研究,将80例患者分为观察组及对照组,每组40例,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德吸入2次/d,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者治疗前后的各项数据及治疗结果。结果:治疗期间两组患者均无明显不良反应,治疗后两组患者均有不同程度的恢复;观察组患者显效率为72.5%,总有效率为92.5%,对照组显效率为47.5%,总有效率为67.5%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性期肺功能及炎性因子的影响

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效及对炎性因子的影响。方法将100例COPD急性发作患者随机分为研究组(50例)和对照组(50例)。对照组采用抗感染、氧疗、解痉等对症治疗;研究组联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比两组7 d后肺功能、血清炎性因子水平与临床疗效。结果研究组FEV1%值及FEV1/FVC(%)值均高于对照组,研究组IL-4、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,IL-10显著高于对照组(P0.05)。研究组总有效率、临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病急性期联合采用布地奈德雾化吸入方式可协同抑制炎性反应,调控细胞内炎性因子表达,有助于进一步提高慢性阻塞性肺疾病急性期的临床疗效。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗的方法和效果。方法选取2013年9月至2015年12月收治的42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗研究,实验组22例患者接受布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入的治疗,对照组患者20例患者采用甲泼尼龙片的治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为95.45%,对照组治疗有效率为80.0%,有统计学意义(P0.05)。且对照组患者的不良反应率明显较高,有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗,可以改善肺功能,减轻身体症状,不良反应少,安全性高,值得推荐。     

福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的远期疗效观察

目的:探讨福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效。方法:选取76例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者为研究对象,随机分为联合治疗组及对照组各38例。对照组患者接受布地奈德治疗,联合治疗组患者接受福莫特罗联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗前及治疗6个月后第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/FVC值、哮喘控制测试评分(ACT)及慢性阻塞性肺疾病得分(CAT);比较两组患者治疗6个月后的疗效。结果:治疗6个月后,联合治疗组患者FEV_1、FEV_1/FVC及ACT得分均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.01),CAT得分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组患者总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效显著,能够有效改善患者肺功能,缓解患者病情,促进患者康复。