真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）简称真红，是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血总容量绝对增多，血液黏滞度增高，常伴有白细胞和血小板升高，脾大，病程中可出现出血，血栓形成等并发症。现将笔者所在医院收治的1例真性红细胞增多症患者的治疗情况报告如下。     

遗传性球形红细胞增多症1例

患者,女,26岁。在出生八个月时,右下肢烫伤后,颜面及周身皮肤逐渐变黄。经几个医院诊为“溶血性贫血”。虽经治疗黄疸持续不退,脾渐渐增大,近三个月,有时脐上及季肋部痛。以“急性胆囊炎”,“急性胰腺炎”住院,每经对症治疗,症状缓解出院。 3天前,无何诱因,上腹饱涨,食欲减退,呕吐胃内容物。伴畏寒、发热、头晕乏力、心悸气短、卧床、陶土样便,1983年12月11日再住     

放射线接触性红细胞增多症1例报告

患者 ,男 ,2 5岁 ,于 1998年起在医院放射科工作 ,平时多为Ｘ线摄片 ,极少透视 ,Ｘ线摄片为隔室操作。近 2年来 ,患者经常头昏、乏力、腹泻、易疲劳 ,服用中药治疗无显效。于 2 0 0 1年 8月查血细胞计数 ,ＲＢＣ 6 97×10 12 /Ｌ ,Ｈｃｔ 0 370Ｌ/Ｌ ,ＭＣＶ 5 3 2ｆｌ ,ＭＣＨ 18 8ｐｇ ,ＭＣＨＣ 35 4ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ 34 7× 10 9/Ｌ ,ＰＣＴ 0 377Ｌ/Ｌ ,ＭＰＶ 10 9ｆｌ,白细胞计数、分类正常 ,红细胞数明显超过正常值上限。 1个月中复查血细胞计数 3次 ,其中ＲＢＣ分别为 6 5 3× 10 12 /Ｌ ,7 5× 10 12 /Ｌ ,6 18× 10 12 /Ｌ。 9月…     

无家族史遗传性球形红细胞增多症1例

患者男,32岁,从事橡胶制品买卖10余年。10余天前无明显诱因出现头晕、乏力、面色苍白、活动后心悸,同时伴有低热,体温最高37．8℃,症状逐渐加重,在当地抗炎效果不佳,为进一步诊治来我院。     

慢性血吸虫病继发红细胞增多症1例报告

患者,女,60岁。1年来无明显诱因出现头昏、乏力,偶有头痛,伴有手指麻木、多汗,颜面发红,逐渐加重并出现活动后心慌,行走困难。伴有消化性溃疡病史,有血吸虫疫水接触史。患者反复在当地就诊,多次复查血常规均示红细胞、Hb明显增多达2 0 0g/L左右,予以对症治疗未见好转,逐于2 0 0 2 -0 9-2 7第一次在中南大学附属湘雅医院血液科门诊就诊。体查:BP160 /10 0mmHg慢性病容,皮肤、黏膜显著潮红,带紫色,以颜面、颈部及四肢末端明显,眼睑轻度充血、巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心、肺(-)腹稍膨隆,肝肋下未及,脾肋下8cm ,血常规:WBC …     

真性红细胞增多症并脑血栓形成1例

患者:男,64岁,住院号25656。因头昏、眩晕三年,左侧上下肢活动障碍20多天,于1985年1月23日入院。三年来经常头昏,眩晕及耳鸣。记忆力差,失眠多梦。近一年来胸闷,上腹部饱胀、纳差、活动后气短。有时齿龈渗血,少量鼻衄及出现皮肤瘀斑。1984年12月30日,突然头痛、站立不稳,自服去痛片无效。三天后起床     

阵发性运动源性舞蹈手足徐动症10例分析

阵发性运动源性舞蹈手足徐动症(paroxysmalkinesigenic choreoathetosis,PKC)也叫阵发性运动源性运动障碍,为少见的小儿锥体外系疾病,不少医生对此病缺乏认识而误诊。2000—2003年我们共诊治PKC10例,现对其临床特点及疗效预后作以下分析:1临床资料1.1一般资料10例PCK患儿中,男7例,女3例,年龄5.5～15岁,病程30天至7年,平均起病年龄8.6岁。5例在院外曾误诊为癫痫,失神或强直发作,5例有阳性家族史。1.2临床表现6例肌张力不全,2例表现舞蹈手足徐动,2例有多种形式运动障碍,如僵直、肌张力不全、手足徐动等。上述症状均在突然运动时出现,如突…     

带状疱疹伴发水痘1例

1病例介绍 患者，男，69岁。因右颈部、耳部皮肤簇状水疱伴疼痛5天，全身散在丘疱疹、水疱伴瘙痒2天就诊。患者5天前感右颈部、耳部刺痛，并于右颈部、下颌、耳部、耳周出现密集簇状丘疱疹、水疱，来笔者所在医院就诊。     

真性红细胞增多症致脑血管疾病1例报告

真性红细胞增多症是一种不明原因的以红系增生为主的慢性骨髓增生性疾病,临床上较为少见,合并心脑血管疾病者更为少见。本文从临床资料、治疗与护理、病例讨论方面报告一例真性红细胞增多症合并脑血管疾病。     

真性红细胞增多症合并心脑血管疾病1例报道

<正>真性红细胞增多症是一种不明原因的以红系增生为主的慢性骨髓增生性疾病,临床上较为少见,合并心脑血管疾病者更为少见。本文对一真性红细胞增多症合并心脑血管疾病报道如下。1临床资料患者,男,82岁,因"右侧肢体活动不灵、言语不利2     

慢性乙型病毒性肝炎并遗传性红细胞增多症1例

1临床资料 周某，男，15岁，湖南人，汉族，学生。2000年3月19日无明显诱因出现发热、咳嗽，在当地医院治疗后退热。检查发现血红蛋白（Hb）75g／L，血清总胆红素（TBIL）54μmol／L，血清直接胆红素（DBIL）7．8μmol／L；腹部B超示脾大（中度），为进一步诊治而转入我院儿科。入院时双肺呼吸音粗，可闻及干、湿性啰音，巩膜无明显黄疸，脾肋下4cm；Hb94g／L，白细胞和血小板正常；肝功能：血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、白蛋白、球蛋白（ALT、AST、ALB、GLO）正常，     

以偏瘫症状起病的真性红细胞增多症1例

1 病历摘要患者,男性,57岁。因言语不清、书写缓慢伴右侧肢体无力1周,以“脑血栓形成”收住院。既往无高血压病史。入院时查体:Bp14/9kPa,口唇、面部皮肤及双手掌均呈紫红色,球结膜血管迂曲、充血。心肺(—),脾轻度肿大。神经系统检查:言语不清,构音障     

以一侧肢体舞蹈样运动为主要症状的烟雾病一例报告

患者，男，39岁。因左侧肢体不自主运动7d，伴头痛2d于2007年3月10日入本院神经外科。7d前出现手无规律的快速伸屈、收展，耸肩，扭肘等不自主运动，下肢关节屈曲、外展等不规则舞蹈样动作，每次持续30～60min自行缓解，近几日发作频率增加；2d前开始出现右颞部阵发性头痛，遂就诊。上述症状在活动、情绪紧张时加重，睡眠时消失。查体：内科检查无异常。神经系统：神清、语利，脑神经无异常。     

尿中棘红细胞的临床意义

目的找出一种经济实用、能在基层开展的判断血尿来源的方法。方法通过对76例确诊为肾小球肾炎的病例和38例非肾小球肾炎的病例进行镜检血尿分析,找出规律。结果肾小球疾病组有97.37%尿中红细胞呈多形型,其中棘红细胞阳性者53例(69.74%);非肾小球疾病组只有13.16%红细胞呈多形型,棘红细胞阳性仅1例(2.63%)。结论如果把多形型红细胞作为肾小球肾炎的标志,敏感性高而特异性低;如果把棘红细胞的出现作为肾小球肾炎的标志,特异性比前者提高,而敏感性不如前者。只有把两者有机结合起来,对临床医生确定血尿来源很有帮助。