布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 6 0例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗 ,观察组加用布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间进行比较。结果观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间的作用均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程 ,改善症状 ,疗效确切 ,且方便安全。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 将64例毛细支气管炎随机分为治疗组和对照组,每组32例.两组均予吸氧、抗感染、止咳祛痰等综合治疗,治疗组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德加入0.9%氯化钠注射液2 ml雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d;对照组应用传统药物糜蛋白酶、地塞米松加入0.9%氯化钠注射液雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d.对两组症状、体征改善时间及临床疗效进行比较.结果 治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状体征消退时间为(6.0±1.4)d,对照组消退时间为(8.3±1.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果显著,值得临床推广.     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

选择我院2012年4月~2014年4月收治的108例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为对照组54例,观察组54例,对照组行常规止咳化痰、抗感染、吸氧等综合治疗方法,观察组在对照组常规治疗方法基础上,行干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者治疗前后症状体征和疗效进行观察。观察组治疗总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组啰音消失、喘憋缓解、咳嗽缓解时间与住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采取干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,快速改善患者体征与症状,值得临床进一步推广使用。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇对婴幼儿毛细支气管炎的治疗效果及安全性分析

目的:研究并明确雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇对婴幼儿毛细支气管炎的治疗效果及安全性.方法:从2020年1月至2021年12月本院收治的婴幼儿毛细支气管炎患儿中选取70例参与研究,采用信封1:1抽签法分为两组,各35例,对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合沙丁胺醇治疗,比较治疗情况.结果:观察组治疗总有效率为97.14...     

布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2007年1月至2009年3月在我院住院的毛细支气管炎患儿80例随机分为布地奈德雾化吸入治疗组40例和对照组40例,比较其疗效。结果观察组患儿临床症状体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 :观察布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :通过随机分组 ,86例患儿分为对照组、观察组各 43例。对照组给予雾化吸入生理盐水 ;观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液 ;两组其它治疗相同。结果 :对照组和观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、血氧饱和度变化及心力衰竭发生率方面有显著差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎能有效缩短病程 ,改善缺氧 ,减少心力衰竭的发生     

不同方法吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组（43例）超声雾化吸入布地奈德0.5mg,治疗组（46例）氧气驱动雾化吸入同量布地奈德。对两组治疗后心率、呼吸正常时间,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院天数进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组;治疗组住院天数少于对照组（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的效果优于超声雾化吸入。氧气驱动雾化吸入可作为一种有效的途径应用于治疗呼吸系统疾病。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支炎）的疗效。方法：66例毛支炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均采用抗感染、静脉激素、对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组喘憋、咳嗽及哮鸣音消失情况及住院时间。结果：治疗5d,治疗组显效及有效例数明显高于对照组,临床症状体征消失时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇较既往常规治疗方法明显缓解毛支炎喘憋症状,缩短病程。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将2007年12月至2009年12月我院收治的125例小儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,A组（对照组）和B组（治疗组）。两组均采用综合治疗,利巴韦林10~15 mg/（kg.d）静脉滴注;B组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。用法为每次0.5 mg,加生理盐水至2~3 ml,由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10~20 min,疗程为5~7 d。对两组疗效以及症状、体征持续时间、住院时间等进行对照评价。结果 B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,病程短,治愈率高,值得临床推广。     

布地奈德悬液氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德悬液氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法2004年1月～2007年5月，将我院收治的56例毛细支气管炎患儿分为治疗组、对照组。两组均采用综合治疗：镇静、平喘、给氧及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；治疗组在常规治疗的基础上采用布地奈德悬液（阿斯特拉公司生产的普米克令舒），通过氧动雾化吸入（雾化器由美国HudsonRCI公司生产），用法为布地奈德0．5mg＋生理盐水2～3ml，以氧流量5～6L／min驱动，每日2次，每次10～15min，疗程为5～7天。对两组疗效以及症状、体征持续时间等进行对照评价。结果两组气促消失及心率正常时间比较差异无显著性（P〉0．05），但在肺部哮鸣音、咳嗽等症状消失方面治疗组与对照组比较差异有显著性。结论布地奈德悬液氧动雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效确切，不良反应小。     

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的 探讨雾化吸入3%高渗盐水(简称3%NaCl)沙丁胺醇治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效及护理措施.方法 将93例轻、中度毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组50例,雾化吸入3%NaCl 1.5 ml加沙丁胺醇0.5 ml(2.5 mg)q 8 h直至出院;对照组43例,雾化吸入0.9%NaCl 1.5 ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5 mg)q 8 h直至出院,比较两组患儿咳嗽、喘息、肺部体征变化情况及住院时间.结果 两组患儿均治愈出院,治疗组咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01).结论 雾化吸入3%高渗盐水沙丁胺醇是治疗轻中度毛细支气管炎的安全、有效方法.     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性期哮喘患儿ⅠL-17和ⅠL-25水平的影响

目的：探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性期哮喘患儿白细胞介素-17（ⅠL-17）和白细胞介素-25（ⅠL-25）水平的影响。方法将124例哮喘患儿随机分为观察组及对照组各62例,对照组给予常规性治疗,观察组在对照组基础上应用吸入用布地奈德混悬液联合0.5％硫酸沙丁胺醇+生理盐水2～3 ml雾化吸入治疗,2 ml/次,3次/d,持续治疗5 d。对比分析两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能及ⅠL-17、ⅠL-25水平的变化。结果观察组总有效率（95.24％）明显高于对照组（80.95％）,差异有统计学意义（ P <0.05）。观察组患儿治疗后第1 s呼吸气体的容积（FEV1）、用力呼吸的肺活量（FVC）及FVC占预计值百分比（FVC％）改善优于对照组（ P <0.05）。观察组治疗后ⅠL-17、ⅠL-25水平显著低于对照组（ P <0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入能有效改善急性期哮喘患儿肺功能,降低炎症细胞因子ⅠL-17、ⅠL-25水平,有助于提高哮喘患儿治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床观察

目的 观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠4 mg每晚1次口服,对比两组的临床疗效.结果 治疗组达到喘息缓解所需时间为(5.8±2.1) d,对照组为(8.6±3.7) d.治疗组住院时间为(7.8±1.6) d,对照组为(11.2±2.8) d.两组比较差异有统计学意义(P<0.01); 随访3个月后,治疗组有4例(7.4%)出现再次喘息,而对照组有12例(23.1%)出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠能有效改善临床症状并缩短住院时间,降低毛细支气管炎患儿患病后喘息的复发率.     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入治疗70岁以上慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液及氨溴索注射液雾化吸入治疗70岁以上慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 58例70岁以上AECOPD患者,在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液及氨溴索注射液雾化吸入治疗;对照组56例AECOPD患者,给予常规低流量吸氧、抗感染、平喘化痰、加强营养支持等治疗;比较2组的临床效果.结果 治疗组总有效率为89.66%(52/58),对照组总有效率为76.79%(43/56),2组差异有统计学意义(χ2=6.46,P=0.007).2组患者治疗前后血气分析(pH、PaCO2、PaO2)、肺功能(FEV1/FVC、FEV1占预计值%)均改善,组内比较差异均有统计学意义(P均＜0.05),血气分析改善组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05),肺功能改善组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者在治疗过程中均无口咽部念珠菌病发生.结论 70岁以上AECOPD患者在常规治疗的基础上,加用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液及氨溴索注射液雾化吸入,疗效好,不良反应发生率低.

Abstract：

Objective To assess the clinical efficacy of budesonide in combination with salbutamol sulfate and ambroxol through fog inhalation in the treatment of elderly patients older than 70 years with acute exacerbation chronic obstructive pneumonia disease (AECOPD). Methods A total of 58 elderly patients older than 70 years with AECOPD were randomly assigned to receive medication of budesonide in combination with salbutamol sulfate and ambroxol through fog inhalation in addition to conventional therapy ( n = 58 treatment group). In the control group,56 AECOPD patients received conventional therapy (including oxygen uptaking,anti-infection, medication, relieving asthma, eliminating sputum, nutritional support, et al). Results The overall effective rate in the treatment group was 76.79% (43/56) ,which was significantly lower than that in the control group 89. 66% (52/58) ( χ2 = 6. 46, P = 0. 007 ). Blood gas analysis ( pH, PaCO2, PaO2 ) and lung function ( FEV1/FVC, FEV1 occupy prospect% ) outcome were significantly improved after treatment (Ps ＜ 0.05 ). We found no significant difference in the comparison of the blood gas analysis improvement between the treatment and control ( Ps ＞ 0. 05 ), whereas significant difference was observed in the improvement on lung function between the two groups (P ＜ 0. 05 ). Conclusion Combined budesonide with salbutamol sulfate and ambroxol through fog inhalation in addition to conventional therapy has a significant better effect and less side effects on the treatment of AECOPD patients older than 70 years.     

沙丁胺醇、布地奈德联合氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效

目的探讨高压氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德及氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的临床疗效。方法将舞阳县人民医院于2009年1月至2011年6月收治的明确诊断为AECOPD的108例患者随机分为治疗组和对照组各54例。两组在常规应用抗生素、祛痰、平喘药物、补液、氧疗等治疗基础上,对照组加用沙丁胺醇雾化溶液1 ml,2次/d,经高压氧驱动雾化吸入;治疗组加用沙丁胺醇、布地奈德及氨溴索联合雾化吸入,其中沙丁胺醇雾化溶液和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/d,氨溴索每次2 ml,2次/d,经高压氧驱动雾化吸入。氧流量5～8 L/min,两组疗程均为7 d。比较两组患者治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC(用力肺活量)等血气指标、肺功能变化情况并比较两组间治疗后的差异。结果治疗7 d后,两组患者的血气指标、肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,治疗组患者的上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德联合氨溴索治疗AECOPD患者,可以有效改善患者的血气指标及肺功能,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗成人哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗成人哮喘的临床疗效与安全性.方法将60例哮喘患者随机分为两组,两组患者哮喘常规治疗相同,治疗组在此基础上雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇.对两组的动脉血气、临床有效率、临床主要症状缓解时间、肺功能、激素用量等进行评价.结果 治疗组于治疗后1 d、7 d动脉血气分析指标、临床有效率、临床主要症状缓解时间、肺功能、激素用量明显优于对照组(P<0.05).治疗组无一例出现不良反应.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化能明显改善哮喘症状,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗急性喉炎的疗效及安全性研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入（3L/min）治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗重症哮喘的效果观察

目的探讨无创正压通气联合雾化吸入布地奈德对重症哮喘患者的临床疗效。方法将121例重症哮喘患者随机分为两组,均在常规治疗的基础上进行无创正压通气治疗,布地奈德组同时给予雾化吸入布地奈德混悬液2ml＋生理盐水2ml,2次／d,14d为1个疗程。对治疗前后两组临床症状改善和血气分析变化情况进行对比性研究,观察疗效。结果治疗前布地奈德组与对照组pH、PaO2、PaCO2差异均无统计学意义（P均〉0．05）,治疗1个疗程后,pH、PaO：高于对照组[（7．43±0．04）、（7．34±0．02）、t：3．423;（77．4±16．7）、（62．4±16．5）mmHg、t=3．414],PaCO2低于对照组[（43．4±8．9）、（50．9±9．1）mm Hg、t=5．317],差异均有统计学意义（P均〈0．05）。布地奈德组总有效率为96．7％（59／61）,对照组为88．3％（53／60）,差异有统计学意义（Х^2=4．218,P〈0．05）。结论临床上无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗重症哮喘疗效显著,操作简单,值得推广。     

雾化吸入硝酸甘油治疗先天性心脏病合并肺动脉高压的护理观察

目的:探讨雾化吸入硝酸甘油治疗先天性心脏病合并继发性肺动脉高压的护理观察。方法:将我科2006年6月～2011年6月收治的465例先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压的患者随机分为两组,治疗组采用硝酸甘油雾化吸入,对照组采用常规治疗。两组治疗1周后,比较两组患者肺动脉平均压、体外循环后呼吸机辅助时间、术后氧分压(PO2)情况。结果:治疗组肺动脉压控制情况较对照组明显有效,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油雾化吸入用于先天性心脏病合并肺动脉高压的干预治疗,能取得较好的治疗效果及预期指标。     

布地耐德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效评价

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法78例急性感染性喉炎并Ⅰ°～Ⅱ°喉梗阻的患者随机分为两组,治疗组43例,对照组35例。两组患者在吸氧、全身抗感染、退热等对症治疗基础上,治疗组加用布地耐德面罩雾化吸人治疗,对照组加用地塞米松静脉滴注治疗。分别于治疗4h、24h进行临床疗效判定,并且比较患者喉梗阻、声音嘶哑及咳嗽临床症状消失的时间,同时对两组患者住院天数进行比较。结果治疗4h、24h后,治疗组的疗效较对照组均有明显提高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者喉梗阻消失时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,声音嘶哑及咳嗽症状两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组患者住院天数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎有良好疗效。