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目的 观察紫杉醇、卡铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇、卡铂联合治疗。治疗2个周期后,观察临床疗效及毒副反应。结果 45例患者均完成3个以上周期治疗,临床总有效率为48.9%(22/45);患者毒副反应均较轻微,经对症处置后未影响下一周期治疗。结论 紫杉醇、卡铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,毒副反应轻微,值得临床进一步研究应用。 相似文献
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祁永军 《中国现代医药杂志》2007,9(3):91-93
目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注d1,顺铂75mg/m^2分3天静脉滴注即d2~d4;每21天为1个周期,连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效,全组无CR患者,总有效率40.0%(12/30),其中初治者有效率42.1%(8/19),复治有效率36.4%(4/11);毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛,其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效,是一个较好的化疗方案。 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法:经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者21例,紫杉醇,170mg/m。。加入0.9%生理盐水中静滴4~6h,第1天;顺铂30mg/0。第1、2、3天静滴。结果:37例患者中CR2例,PR17例,SD12例,PD6例,总有效率(CR+PR)51.3%,临床获益率(CR+PR+SD)83.7%,主要的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及肌肉酸痛,绝大多数患者能够耐受。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,副反应能够耐受,值得推广。 相似文献
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目的观察周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法紫杉醇60mg/m~2静脉点滴,每周1次,连用6周,休息2周:第2,5周联合应用顺铂60mg/m~2,分2~3天静脉滴注。8周为1个周期,评价疗效。结果全组46例,总有效率39.1%。毒副反应以恶心呕吐较常见,Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性少见。结论周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好。 相似文献
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目的 观察诺维本和紫杉醇为主的联合方案治疗非小细胞肺癌近期疗效与毒副反应。方法 1995年 6月~ 1998年 8月本院收治的晚期非小细胞肺癌 5 2例 ,随机分两组进行观察。 结果 诺维本加顺铂有效率达 42 % ,紫杉醇加卡铂有效率达 38.4% ,相比疗效无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制 ,紫杉醇加卡铂要比诺维本加顺铂轻 (P<0 .0 1)。 结论 诺维本加顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效略高于紫杉醇加卡铂 ,但毒副反应要高于紫杉醇加卡铂组。 相似文献
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目的 评介紫杉醇脂质体(力朴素)联合卡铂采用周剂量治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应.方法 32例经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用紫杉醇脂质体60mg~0mg/m2,d2,8,静脉滴入;卡铂0.3g/m2,d1,静脉滴入,28天为一周期.所有患者均接受2周期以上的化疗.结果 32例患者均可评价疗效.2例患者达到CR,18例患者达到PR,总有效率62.5%.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉痛,肝功损害等.大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,未发生过敏反应.结论 紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻. 相似文献
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紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌61例近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨紫杉醇(Taxol)联合卡铂(CBP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效和毒副反应。方法 紫杉醇135mg/m。静滴每周期第1天使用,用紫杉醇前进行预处理,卡铂350mg/m^2,第1天使用,3周为1周期,每个病例完成2~3周期。结果 61例疗效部分缓解(PR)26例,总有效率为42.6%,初治者总有效率为43.6%,复治者总有效率为40.9%。毒副反应主要表现为一度以下白血球下降和Ⅰ~Ⅱ度消化遒反应。结论 紫杉醇是一种新的抗肿瘤细胞微管结构的药物,它与卡铂组成的TC方案治疗非小细胞肺癌近期疗效比CAP方案(环磷酰胺 阿霉素 顺铂)、EP方案(足叶乙甙 顺铂)和VP方案(长春酰胺 顺铂)为好,毒性小,是目前治疗NSCLC较理想的方案。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,顺铂75mg/m2分3d静脉点滴d2-4,每21天为1周期,连用2周期。结果可评价疗效者66例,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/66),其中初治者有效率53.8%(7/13),复治者有效率39.6%(21/53)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的联合化疗方案。 相似文献
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目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对42例应用紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者进行分析。结果治疗组紫杉醇联合卡铂的总有效率40.5%.其中腺癌有效率45.5%.鳞癌有效率40.0%。中位生存期12.1个月,1年生存率42.9%。对照组长春瑞滨联合顺铂的总有效率37.04%,其中腺癌有效率38.1%,鳞癌有效率40%。中位生存期11.7月,1年生存率40.7%。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗,其中紫杉醇135mg/m^2,第1天静脉滴注,顺铂60mg/m^2,第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例,部分缓解15例,稳定13例,进展7例,总有效率为47.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9%,15.8%,其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防止严重的骨髓抑制。 相似文献
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邹兰林 《中国现代药物应用》2010,4(12):125-126
目的探讨多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗的模式治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 59例局部晚期非小细胞肺癌患者随机进入同步组(39例)和序贯组(20例),同步组采用三维适形放疗,同期给予TP方案,序贯组放疗前先给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂,卡铂按AUC=5mg/(ml.min)的剂量估算(第1~3天),行2个周期诱导化疗,诱导结束后休息1~2周开始放疗,放疗结束后休息3~4周再行原方案2个周期巩固化疗。结果 59例患者全部完成治疗计划。同步组有效率(CR+PR)为74.4%。序贯组有效率(CR+PR)为65.0%。结论多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗较序贯组疗效更好,而毒性反应两者相当,能为绝大多数患者耐受,多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗可以作为治疗局部晚期非小细胞肺癌的最佳方案之一。 相似文献
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目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法:经病理或细胞学证实的IIIb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,多西紫杉醇75mg/耐,加入生理盐水中静滴1h,第1天;卡铂AUC6,第2天静滴。结果:37例患者中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)54%,1年生存率56.7%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将114例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组57例采用紫杉醇联合卡铂治疗,对照组57例采用传统化疗药物顺铂治疗,进行疗效比较观察,所有患者完成4个周期用药。结果治疗组总有效率(CR+PR)为91.23%,对照组总有效率(CR+PR)为70.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇和卡铂联合治疗非小细胞癌有显著效果,副反应发生较轻,治疗非小细胞肺癌效果显著,是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。 相似文献
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目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案. 相似文献
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目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案. 相似文献
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目的比较多西紫杉醇联合顺铂和培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法选择72例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,分两组进行化疗。PC组:培美曲塞500mg·m^-2第1天静脉滴注,顺铂75mg·m^-2第1~3天,21天为一周期;DP组:多西紫杉醇75mg·m^-2,第1天、第8天,静脉滴注1h,顺铂75mg·m^-2,分3天于第1~3天静脉滴注,21天为一周期。结果两组有效率、疾病控制率、一年生存率及临床受益反应等无显著统计学差异(P〉0.05)。DP组与PC组之间的无进展生存期有显著性差异(P〈0.05)。两组毒副反应的发生率差异无明显统计学意义(P〉0.05)。结论两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的近期疗效,并发的毒副反应均可耐受。培美曲塞联合顺铂较多西紫杉醇联合顺铂疗效更好,可作为晚期非小细胞肺癌的首选治疗方案。 相似文献
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紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积(AUC)=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2~4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。 相似文献
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目的:观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法:经病理或细胞学证实的IIIb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者35例,吉西他滨1000mg/m2第1、8天;卡铂AUC6,第2天静滴,3周为1个化疗周期。结果:35例患者中CR2例,PR16例,SDII例,PD6例,总有效率(CR+PR)51.4%,1年生存率51.4%,主要的毒副反应为骨髓抑制,大多数患者能够耐受。结论:吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。 相似文献