厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪在原发性高血压治疗中的临床疗效。方法选取本院2011年4月23日～2013年4月22日收治的70例原发性高血压患者作为本次试验的对象,采用单双号随机的方法将患者分为两组,对照组患者仅服用厄贝沙坦,观察组患者在对照组的基础上联合氢氯噻嗪进行治疗,观察并对比两组总有效率。结果观察组患者的总有效率为85.71%,明显高于对照组60.00%,两者相比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合使用可以大大地提高单一用药的治疗有效率,同时可以降低不良反应的发生率,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果观察

目的：观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果。方法170例原发性高血压患者按数字分组法分为观察组和对照组,各85例。两组均给予厄贝沙坦片剂治疗,观察组在此基础上加服氢氯噻嗪片,治疗时间均为3个月。结果观察组显效率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义。治疗后两组血压均有显著改善,但观察组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义。治疗前后两组Cr、BUN、FPG、TC 和TG无明显变化;观察组血钾无明显变化,对照组血钾浓度明显升高。两组治疗期间均未出现明显副反应。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压可以同时对RAS 失衡和由此导致的肾功能下降给予干预,可提高治疗效果,短期内安全性可控。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 56例原发性高血压患者随机分为观察组(28例)和对照组两组(28例),观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗。观察治疗前后两组患者的收缩压、舒张压变化及不良反应发生情况。结果治疗4周、8周后,两组患者的收缩压、舒张压均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后患者收缩压两组比较差异有统计学意(P<0.05)义;舒张压两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪具有良好的降压作用,其治疗原发性高血压疗效好、安全性高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将本院2009年1月至2010年7月96例高血压病患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为72.92%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床评价

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法收集我院已治疗原发性高血压患者108例,随机分为:观察组54例和对照组54例。观察组采用药物为厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组所采用药物为厄贝沙坦。治疗完成后,观察、分析两组临床疗效。结果观察组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为75.93%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论在原发性高血压的治疗方面,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效显著优于厄贝沙坦,具有良好的临床疗效,值得推广。     

厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压47例

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪(HCT)对高血压患者的降压作用及安全性。方法：轻、中度高血压患者用厄贝沙坦150 mg·d 1进行降压治疗，其中47例治疗7 d后效果不理想加服HCT 12.5 mg，每周及用药前测血压。测用药前后血液生化、血脂及血糖。结果：厄贝沙坦联合HCT对轻、中度高血压患者降压显效率73.2%，有效率14.5%，总有效率87.7%。治疗后血液生化及血糖无显著变化。结论：厄贝沙坦联合HCT对轻、中度高血压患者降压效果好，且安全。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压127例临床分析

目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选择符合标准的原发性高血压患者127例,随机分为A、B两组,A组65例,B组62例.A组口服厄贝沙坦150 mg氢氯噻嗪12.5 mg片开始,每日1次.B组口服厄贝沙坦片150 mg,每日1次.血压未达标者,2周后药量加倍.连续用药12周.观察两组降压疗效和...     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效及安全性。方法102例高血压患者随机分为观察组和对照组各51例,观察组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组使用贝那普利,疗程4周,对比两组疗效及观察组血压下降情况。结果观察组的有效率为96．0％,比较对照组74．5％的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗4周后,血压明显下降（P〈0．01）,治疗前后相关生化指标均无明显差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压具有效果显著,不良反应少,优于贝那普利。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪应用治疗原发性高血压的效果评价

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 84例原发性高血压患者随机分为研究组和对照组,研究组采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗,对照组采用厄贝沙坦进行治疗,比较两组患者的血压、心率、血脂、血糖、疗效。结果治疗后研究组收缩压为(130.3±2.8)mmHg,舒张压为(81.4±3.1)mmHg,总有效率为88.1%,显著优于对照组(P<0.05)。治疗前后血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血糖(BS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者心率在治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著,值得在临床广泛推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服,每次1片,每天1次;对照组给予厄贝沙坦口服,每次150mg,每天1次。2组均持续用药8周。观察2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血压较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未见严重不良反应。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病疗效确切,作用时间长,耐受性良好,不良反应少,可以作为治疗高血压病的一线用药。     

厄贝沙坦加氢氯噻嗪治疗老年高血压病的临床观察

目的:观察厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压病的临床疗效和安全性.方法:将观察对象随机分为观察组(n=26)与对照组(n=26).观察组口服厄贝沙坦75mg/d～300mg/d,氢氯噻嗪12.5mg/d～25mg/d.对照组口服依那普利10mg/d～20mg/d,氢氯噻嗪25mg/d～50mg/d,记录用药前、后1周～4周血压、心率、血生化检查及临床表现,数据用((-x)±s)表示,组间均数差别用t检验.结果:随着时间的延长,观察组治疗总有效率逐渐提高,第l周有效率61.5%,第4周有效率达88.5%,与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).心率及血生化检查用药前后比较无显著性差异(P＞0.05).结论:厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压安全有效,且无明显副作用,建议做一线用药.     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和不良反应。方法 52例轻、中度原发性高血压患者均服用依伦平8周,分别观测服药后1、4、8周的血压及用药前后生化指标的变化。结果较治疗前血压明显下降(P<0·01);降压的总效率为90·2%;舒张压<85mmHg的达标率为80·8%;血生化指标无明显变化,未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压安全、有效,无明显不良反应。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效及安全性观察

目的探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(商品名:安博诺)治疗老年高血压的疗效及安全性。方法对60例轻中度老年高血压患者应用安博诺治疗24周,观察其降压疗效和不良反应。结果安博诺服药4周、8周、12周、24周后患者SBP和DBP显著下降(P<0.01),降压总有效率达90.0%,血压达标率85.0%;治疗前后电解质、尿酸、肾功能、血糖、血脂比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显不良反应。结论安博诺治疗老年高血压安全、有效。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的效果观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组患者给予厄贝沙坦片150mg,每日1次,空腹或餐前口服。治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）1片,每日1次,空腹或餐前口服。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为92．11％,对照组总有效率为73．68％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药．是比较理想的联合用药方案．值得临床推广使用。     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效观察

目的观察依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压的疗效。方法将96例患者随机分为两组各48例,其中对照组只用依那普利进行治疗,观察组同时加用氢氯噻嗪,对两组疗效及治疗前后血压行比较。结果观察组在疗效明显优于对照组。结论依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压效果理想,不良反应少,适于临床应用。     

厄贝沙坦片联合氢氯噻嗪片治疗92例轻中度高血压的临床分析

目的探讨氢氯噻嗪片联合厄贝沙坦片治疗轻中度高血压的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月已确诊的轻中度原发性高血压患者184例,随机分为观察组和对照组各92例,对照组予以口服厄贝沙坦片150mg,1次/d,观察组在对照组治疗基础上加服氢氯噻嗪片12.5mg,1次/d,总疗程8周。于治疗前与治疗8周末进行心电图、血尿常规、血生化、电解质、尿酸等检查。每2周随访坐位血压、心率1次。结果观察组总有效率91.30%,对照组总有效率73.91%,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组SBP和DBP均下降,且治疗组的收缩压和舒张压下降均较对照组更明显,两组差异显著具有统计学意义(P<0.001)。两组均无因严重不良反应。结论厄贝沙坦片和氢氯噻嗪片二者联合对轻中度高血压患者降压效果更显著,对代谢影响不明显,不良反应小,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效。方法2012年1月～2013年1月在我院住院治疗的老年原发性高血压患者80例,全部入选对象随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予厄贝沙坦、观察组同时联合氢氯噻嗪,比较两组的疗效,并记录治疗前后血压的变化情况及用药期间的不良反应情况。结果观察组的总有效率达95．00％,对照组的总有效率达75．00％,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者的SBP治疗后达（123．82±14．18）mmHg,DBP（85．18±12．37）mmHg,分别与对照组治疗后的SBP、DBP比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效确切,可以明显降低患者的收缩压、舒张压,且无明显不良反应,值得推广和应用。     

国产厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的评价国产厄贝沙坦/氢氯噻嗪对高血压患者的临床疗效。方法选择74例原发性高血压患者,日服1～2片厄贝沙坦/氢氯噻嗪,于4、8周前后观察24h动态血压监测结果。结果治疗4、8周后,24h平均血压下降26.74/14.46mmHg,31.82/18.25mmHg。结论国产厄贝沙坦/氢氯噻嗪日服1次对原发性高血压疗效确切。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法选取轻中度原发性高血压患者80例,随机分为两组,观察组(40例)服用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组(40例)服用厄贝沙坦治疗,4周后根据血压决定维持原剂量或原有剂量加倍;总疗程8周。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均为5%。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度高血压疗效明显,不良反应发生率低。