沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的:沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用,探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的作用。方法:观察比较治疗组(n=60)与对照组(n=60)RDS的发生率和并发症发生率。结果:①治疗组RDS的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01);②治疗组并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

呼吸窘迫综合征 (ＲＤＳ)是早产儿生后早期出现的重要并发症 ,也是造成早产儿死亡的常见病因之一。近年来 ,许多研究证明外源性肺表面活性物质对ＲＤＳ患者替代疗法的有效性 ,但需一定人员设备 ,具有增加并发症的危险。有研究显示沐舒坦能促进肺表面活性物质的合成和分泌 ,减轻ＲＤＳ病情 ,但国内少有报道。本文就沐舒坦治疗早产儿ＲＤＳ的疗效分析如下。1　对象与方法1.1研究对象　 1997年 1月— 2 0 0 1年 7月出生的早产儿314例 ,男 16 1例 ,女 15 3例 ,孕周 2 2～ 36周 ,体重 6 0 0～ 34 0 0ｇ。 314例早产儿中共发生ＲＤＳ 38例 ,均符合…     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：探讨产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：对照组给予地塞米松10mg＋25％葡萄糖溶液20ml静脉推注,1次／日,连用3天;观察组给予沐舒坦1．0g＋5％葡萄糖溶液500ml静滴,1;L／日,连用3天。两组均为单疗程给药。观察早产儿NRDS的发生率。结果：早产儿NRDS发生率：对照组NRDS为8．8％．观察组为7．1％,两组预防NRDS的作用相似。结论：沐舒坦既可促胎肺成熟,又有抗炎作用,产前应用沐舒坦可成为临床上预防早产儿肺透明膜病的更好选择。     

大剂量沐舒坦治疗早产儿呼吸窘迫综合征1例

患儿．男．出生6h．因进行性呼吸困难3h入院。患儿为第一胎第一产，孕31周因胎膜早破经产道娩出，出生体重2250g，1min Apgar评分6分，5min Apgar评分8分。生后3h出现呼吸急促．呼吸困难．面色发绀．并呈进行性加重。查体：早产儿貌，反应欠佳，哭声低弱，呼吸急促，鼻翼扇动，口唇发绀，吸气性喉鸣，啕廓凹陷，三凹征阳性，双肺呼吸音低，未闻及干湿性哕音，心牢160次／min，心音有力，无杂音，腹稍胀，肝脾不大，双下肢轻度水肿，四肢肌张力降低，新生儿吸吮反射、握持反射减弱。     

不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征肺功能的影响

目的:探究并分析不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)肺功能的影响。方法:选择NRDS患儿72例随机分成两组,每组各36例,全部患儿都给予相同的综合治疗,同时给其中一组使用大剂量的沐舒坦30 mg/(kg.d),分3次静脉给药,静脉输注时间5～8 min,该组视为试验组;另一组即对照组给予沐舒坦7.5 mg/(kg.d),分2次静脉给药,静脉输注时间5～8 min。观察两组治疗12h和48 h后患儿的呼吸情况和血气指标,着重比较PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2等参数的变化和差异。结果:两组患儿在治疗后其呼吸困难均得到改善。试验组患儿在治疗12 h和48 h后呼吸困难及呼气性呻吟等症状得以明显缓解或消失,血中PaO2、HCO3-明显升高,PaCO2、碱剩余BE明显下降,PaO2/FiO2值明显增高。试验组的有效率为72.22%,而对照组为30.56%。两组患者在治疗效果、血气指标、氧合指数等差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量的沐舒坦治疗NRDS临床疗效,明显改善患儿肺功能上有显著效果。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征29例

目的:探讨沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦(30mg.kg-1.d-1,q8h)静滴,连续3d。结果:治疗组需要机械通气时间(4.2±2.5)d,氧疗时间(7.5±4.3)d,肺部感染率7%;明显小于对照组需要通气时间(5.6±3.8)d、氧疗时间(10.5±3.2)d及肺部感染率67%,P<0.01,有显著性差异。结论:沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征明显缩短机械通气及氧疗时间,减少肺部感染发生率。     

沐舒坦联合激素预防新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:早产儿60例,按照随机原则分为两组:观察组30例,在产前用肾上腺皮质激素的基础上加用大剂量沐舒坦,对照组30例,仅产前用肾上腺皮质激素。观察两组NRDS的发生率。结果:观察组NRDS发生率为3.3%,对照组为13.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦,能够有效的减少NRDS的发生,给药途径相对简单,无不良反应,相对便宜,来源容易,故能够在基层医院得到推广。     

沐舒坦辅治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)主要由于肺发育不成熟，缺乏肺表面活性物质导致进行性肺不张，从而造成严重低氧血症和肺顺应性下降。本院于2001年1月-2004年1月在使用呼吸机基础上加用沐舒坦治疗，现报告如下。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：将50例呼吸窘迫综合征住院患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组常规治疗下加以沐舒坦治疗，对照组常规治疗。结果：临床有效率治疗组92％，对照组52％，P〈0．05差并有显著性，治疗组优于对照组。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对2004年1月至2007年2月在我科住院的60例呼吸窘迫综合征患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组加沐舒坦30mg/（kg&#183;d）治疗，对照组常规治疗。结果治疗组患儿的并发症的发生率为7％，明显低于对照组，呼吸困难缓解率为87％，明显高于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论应用沐舒坦可进一步提高呼吸窘迫综合征的治疗效果。     

氧气驱动雾化吸入沐舒坦和地塞米松针剂防治早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合症（NRDS）的疗效。方珐选择2007—03—2009—12本院收治的胎龄29．33周、生后2h内入院的早产儿84例,随机分成治疗组和对照组,各42例。入院后除均给予综合治疗外,治疗组加用氨溴索针剂（沐舒坦）10mg／kg．次和地塞米松针0．5mg/次氧气驱动雾化吸入,1次／8h,连用3天。站杲治疗组无1例发生NRDS,对照组发生5例,发生率12％。结论沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。     

大剂量沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的防治效果

目的：探讨肾上腺皮质激素联合大剂量沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：70例早产儿按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组产前给予肾上腺皮质激素,产后予以常规综合治疗。在此基础上,观察组产前、产后均给予沐舒坦治疗。观察两组NRDS发生率、并发症发生率、死亡率。结果：观察组发生NRDS2例,对照组发生NRDS8例,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组无新生儿死亡,对照组6例新生儿死亡,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组发生呼吸衰竭1例,肺出血1例,对照组发生呼吸衰竭5例,肺出血4例,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量沐舒坦能有效预防NRDS的发生,且价格低廉,操作简便,尤其适宜在基层医院中推广应用。     

盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果.方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率.结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0%,对照组为66.7%,两组有显著差异(P＜0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P＜0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P＜0.01).结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率.     

大剂量沐舒坦治疗重度急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:研究大剂量沐舒坦对重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效。方法:根据2012ARDS柏林标准选择重度ARDS患者40例,随机分成对照组(20例)和试验组(20例)。两组患者常规治疗的同时,对照组每天给予生理盐水20 ml静脉推注,每6小时一次,试验组每天给予生理盐水20 ml加沐舒坦150 mg静脉推注,每6小时一次,连续应用7 d。比较两组患者在治疗7 d前后APACHEⅡ评分、肺顺应性、氧合指数及ICU停留时间的差异。结果:与对照组相比,试验组患者7 d后的APACHEⅡ评分、氧合指数、肺顺应性有明显改善,ICU停留时间缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沐舒坦可以改善重度ARDS患者肺顺应性,提高氧合指数,缩短ICU住院时间。     

沐舒坦在早产儿肺炎中的作用

目的 观察沐舒坦针剂(德国勃林格殷格翰大药房,15mg/支)治疗早产儿肺炎的效果.方法 随机将108例早产儿肺炎患儿分为治疗组和对照组,治疗组56例,对照组52例.结果 沐舒坦在改善症状,消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组.结论 沐舒坦治疗早产儿肺炎疗效满意,未发现明显毒副作用.     

大剂量沐舒坦联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的临床效果观察

目的:探讨大剂量沐舒坦联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的效果。方法:选取80例早产儿特发性呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,采用大剂量沐舒坦联合CPAP治疗,观察治疗前后血气指标变化。结果:80例早产儿特发性呼吸窘迫综合征患儿,治疗后的血气指标pH值7.39±0.08、PaO_2(75.75±8.78)mm Hg、PaCO_2(43.57±4.29)mm Hg,与治疗前pH值7.13±0.06、PaO_2(47.07±5.14)mm Hg、PaCO_2(65.33±6.87)mm Hg比较,改善作用明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后的CPAP各参数FiO_2(39.27±5.96)%、PEEP(3.74±0.48)cm H_2O,与治疗前的FiO_2(54.27±6.59)%、PEEP(5.18±0.56)cm H_2O比较,改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沐舒坦联合CPAP治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的临床效果确切。     

沐舒坦替代肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合症16例临床观察

早产儿因表面活性物质的缺乏,易发生新生儿呼吸窘迫综合症[1],我院自2003年1月至2005年1月,先后对16例早产儿在常规治疗同时加用沐舒坦2~5天,对预防新生儿呼吸窘迫综合症取得了很好的效果。现报告如下。     

早期干预新生儿呼吸窘迫综合征136例临床分析

目的探讨早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法将2001年1月至2006年3月我院收治的早产儿136例,随机分为观察组和对照组。比较观察组（n=88）与对照组（n=48）早产儿呼吸窘迫综合征的发生率、病死率、并发症发生率,比较两组患儿入院6 h的血气分析差异。结果用药组与未用药组NRDS的发生率差异有统计学意义（χ^2=4.66,P〈0.05）,病死率及并发症发生率差异亦有统计学意义。入院6 h血气分析差异有统计学意义。结论生后早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征有较好效果。     

沐舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症疗效观察

目的探讨大剂量,沭舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症的疗效。方法40例胎龄≤32周,体重≤2000g的早产儿预防性静脉滴注大剂量,沭舒坦（治疗组）。并与40例未用沭舒坦的早产儿（对照组）,进行临床对照研究,2组均常规治疗,此2组早产儿呼吸窒息综合症（RDs）发生率,吸氧时间．并发症。结果治疗组发生RDS13例,发生率32．5％,对照组发生RDS16例,发生率40％,2组比较差异无统计为意义（P〉0．45）。发生RDS后治疗组病情,吸氧时间．并发症．病死率均低于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论早产儿预防应用大剂量沭舒坦不能减少RDS病情,减少吸氧时间及并发症。     

大剂量沐舒坦防治胸外伤所致急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的对大剂量沐舒坦在防治胸外伤所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的疗效进行评价。方法选择55例收住ICU的胸外伤患者，其中30例应用大剂量沐舒坦（1g/d）静脉滴注，共用5天。其余25例为对照组。结果治疗组肺不张发生率、住院时间较对照组显著减少或缩短，ARDS发生率有所减少，但结果无统计学差异，而两组发生ARDS的时间无显著差异。结论用大剂量沐舒坦防治胸外伤所致的ARDS有一定的疗效。