低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效。方法原发性肾病综合征伴高凝状态患者60例随机分为两组,对照组30例采用常规治疗;治疗组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙4 100 U,皮下注射,2次/d,治疗2周,肾炎康复片,每次5片,3次/d,口服,治疗4周。观察治疗前后两组患者的疗效和血液生化指标的变化。结果治疗组总有效率达86.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05),且治疗组胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、24 h尿蛋白定量等均有显著下降(P<0.05),并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片可显著提高原发性肾病综合征伴高凝状态患者缓解率,且安全性好,无明显副作用。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的探讨应用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征。方法将113例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用强的松等药物的常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用低分子肝素。两组治疗前后分别检测血白蛋白及24 h尿蛋白定量比较。结果治疗4周后,两组样本的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P<0.05);实验组的总缓解率为91.5%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);对照组的患儿平均水肿消退时间12.9 d明显长于实验组的6.0 d(P<0.01)。结论在临床上对小儿原发性肾病综合征的治疗中,在传统激素治疗的基础上,应用低分子肝素可以显著提高疗效。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合症疗效观察

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的治疗效果。方法:将86例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用常规激素、对症等治疗,治疗组在常规激素治疗基础上加用黄芪和低分子肝素,然后进行疗效观察,观察治疗前后24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、肾功(UREA、CREA)、血脂(TG、Tch)及活化部分凝血酶时间(APTT)变化,并观察水肿消退情况及药物副作用。结果:治疗组疗效(完全缓解率及总缓解率)明显优于对照组(P<0.05);治疗组水肿平均消退时间明显短于对照组,有明显差异(P<0.05);对照组及治疗组均能明显提高血浆白蛋白,降低血脂及24小时尿蛋白定量,有显著差异(分别P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后肾功能变化无显著差异(P>0.05),而治疗组治疗后较治疗前有明显下降,有非常显著性差异(P<0.01);但两组治疗后比较,治疗组对提高血浆白蛋白、改善肾功、降低血脂及24小时尿蛋白定量明显优于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后血APTT无显著差异(P>0.05);治疗组未发现明显出血倾向及其他副作用。结论黄芪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显降低尿蛋白和血脂,提高血浆白蛋白,改善肾功,并能迅速减轻水肿,其疗效显著,安全有效。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的疗效。方法 90例原发性肾病综合征患者按数字表格法随机分为观察组和对照组各45例,两组常规药物和低分子肝素治疗方法、剂量相同,疗程2周,观察组加服肾炎康复片,疗程12周。疗程结束后对两组治疗前后生化检查结果、血液流变学和血脂等相关临床指标及治疗结果进行比较。结果观察组有效率93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(χ2=4.4056,P<0.05)。治疗后,观察组24h尿蛋白定量、空腹血糖、血粘度、总胆固醇、甘油三酯和白蛋白水平改善程度均明显优于对照组(t=0.76、5.71、4.20、4.63、4.10、4.33,均P<0.05)。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征能有效改善肾功能、血脂及血液流变学指标,对提高原发性肾病综合征治疗效果具有重要价值。     

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.     

百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床分析

目的分析百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的80例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机地分为治疗组和对照组。对照组40例患儿给予常规激素加低分子肝素治疗,治疗组40例患儿在常规激素和低分子肝素治疗的基础上联合百令胶囊治疗。对比两组患儿治疗前后24h Upro、Tc、Alb、BUN、Scr、PT以及Plt的变化。结果两组患儿治疗8周之后对比临床疗效。治疗组在治疗前后,24h Upro和Tc明显降低,Alb明显升高;与对照组相比,治疗组变化优于对照组。两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规激素的基础上,使用百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显地改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将112例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照着患儿采用常规对症支持治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊联合应用低分子肝素进行治疗,观察两组患儿的疗效,生化指标及凝血指标的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),并且在而治疗后治疗组在hs-CRP、24 h尿蛋白、TG、Chol、FIB水平明显低于对照组,而ALB,APTT水平明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征安全有效,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙辅治原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙辅治原发性肾病综合征的疗效和安全性.方法 将原发性肾病综合征患者35例随机分为2组,对照组17例给予泼尼松及降脂、降压、利尿等治疗,不使用肝素类抗凝药物.治疗组18例在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,疗程均为4周.治疗前后监测24h尿蛋白定量(24hPRO)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(Scr)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT),比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%明显高于对照组的64.7%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后ALB及24hPRO均改善(P＜0.05),且治疗组治疗后优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后FIB水平降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后FIB水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).其余指标治疗前后及组间比较均无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素钙可改善原发性肾病综合征的高凝状态,减少蛋白尿,延缓肾功能恶化,且不良反应少,安全性高,值得推广应用.     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的 探讨难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗的效果.HT5"H方法 选择2014年8月到2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的80例难治性肾病综合征患者进行研究,将患者分为传统组(n=40)和联合组(n=40),对传统组患者实施传统内科治疗,常规利尿抗感染和血管紧张素转换酶抑制剂,对联合组患者在传统组患者基础上采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗,统计对比两组患者的治疗效果.结果 联合组患者治疗总有效率、凝血功能指标及肾功能指标与传统组相比明显较优,差异具备统计学意义(P<0.05).结论HT6K 难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗效果显著,可推广运用.     

低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床疗效

目的探究低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法采用随机数字表法将171例患者分为两组,对照组采用常规激素治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组,且不良反应发生情况少于对照组,P〈0．05。结论低分子肝素钙应用于原发性肾病综合征的临床治疗效果显著,且能降低不良反应的发生率,提高了治疗的安全性和有效性,值得临床推广。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的观察

目的观察低分子量肝素对儿童原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法选取2009年3月至2011年6月我院收治的初发确诊为原发性肾病综合征患儿43例,随机分为观察组(22例)和对照组(21例),对照组包括规则激素在内的内科常规治疗,观察组在内科常规治疗的基础上加用低分子量肝素,2周为1个疗程,观察两组治疗前及治疗4周后24h尿蛋白、血清蛋白、血脂、肾功能及凝血指标。结果观察组患儿治疗后在24h尿量、体质量下降、水肿消退时间方面明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇均较治疗前好转,但治疗后观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组肌酐治疗前后变化不大,均无统计学意义(P>0.05);观察组在使用低分子肝素治疗中未发现PT、APTT及血小板异常等明显不良反应。两组均未见其他不良反应发生。结论在常规治疗的基础上加用低分子量肝素治疗儿童原发肾病综合征近期疗效显著,无明显副作用,有效好的临床应用价值。     

丹参川穹嗪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的 观察丹参川穹嗪注射液和低分子肝素联合治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将60例原发性肾病综合征患者随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+丹参川穹嗪及低分子肝素治疗)各30例.两组均常规治疗,在常规治疗基础上,治疗组给予丹参川穹嗪注射液10 ml,静滴,1次/d;低分子肝素5 000 IU,皮下注射,1...     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗IgA肾病32例

目的观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病的疗效。方法将64例患者随机均分为阿魏酸钠＋低分子肝素钙治疗组（治疗组）和对照组（低分子肝素钙）,观察血纤维蛋白原（FIB）、血肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）及尿蛋白定量等指标变化。结果两组治疗后各项观察指标均有明显差异（P〈0．05）,治疗组效果较优。结论阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病具有疗效好、副作用少的特点,值得推广。     

低分子肝素联合环磷酰胺治疗膜性肾病疗效分析

目的:研究分析低分子肝素联合环磷酰胺在膜性肾病中的临床治疗效果.方法:采用前瞻性研究方法,选取我院诊治的膜性肾病患者30例为对照组,均给予降压、利尿、消肿、限制饮食等常规治疗,同时给予环磷酰胺和糖皮质激素治疗.同期诊治患者30例为试验组,在常规治疗基础上给予低分子肝素钙和环磷酰胺治疗.治疗期间均给予护理干预.比较两组临床治疗效果,并分别在治疗前后检测血浆白蛋白、尿蛋白以及纤维蛋白原水平.结果:试验组治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组为73.3%(22/30),二者有显著差异(P<0.05).治疗前两组血浆白蛋白、尿蛋白以及纤维蛋白原水平无显著差异(P>0.05);治疗后试验组血浆白蛋白水平高于对照组(P<0.05),尿蛋白以及纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合环磷酰胺可快速缓解膜性肾病临床症状,提高治疗效果.     

低分子肝素钙与卡托普利在肾病综合征中的应用

目的观察低分子肝素钙与卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效。方法将186例确诊为肾病综合征的患者随机分治疗组和对照组。治疗组在对照组基础上使用低分子肝素钙与卡托普利。结果经4周治疗,两组患者均出现尿蛋白下降,血浆白蛋白上升,血脂下降,但治疗组变化更明显,同对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与卡托普利联用有利于尿蛋白的减少,血浆白蛋白的提升,血脂的控制,有利于肾病综合征的早期缓解。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征82例临床效果观察

目的探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床效果。方法随机选取2011年04月至2012年06月份就诊于我院的82例原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组41例患者(低分子肝素治疗),对照组41患者(常规激素类药物治疗),对两组患者的临床效果进行统计分析。结果观察组患者总缓解率为92.7%;对照组患者总缓解率为70.7%,两组患者缓解情况,经统计分析,差异具有显著性(P<0.05)。结论低分子肝素能够显著提高原发性肾病综合征的临床治疗效果,建议临床广泛应用。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。