反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法.方法色谱柱Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(81);流速1.0ml·min-1;检测波长204 nm.结果依替米星在0.1～1.2 mg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%.结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定.     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法：采用瑞士SPHERIGEL C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．5％磷酸二氢钾（35：65）为流动相，检测波长为217nm，流速为1.0ml／min。结果：回归方程为H=0．9164C-4．840（r=0．9999），硫酸阿托品在40．0-160．0μg/ml范围内，浓度与峰高呈良好线性关系，回收率为100．3％，RSD为0．93％。结论：本方法操作简便，专属性强，结果准确，能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

反相高效液相色谱法测定环孢菌素A滴眼液含量

环孢菌素Ａ(ＣｓＡ) ,是一种强效、高选择性免疫抑制剂 ,临床上主要用于心、肝、肾、骨髓等器官移植后免疫反应的抑制和其他疾病治疗[1,2 ] 。近年来 ,ＣｓＡ在眼科手术上得到了广泛的应用[3～ 5] 。ＣｓＡ滴眼液可抑制因角膜移植而产生的免疫排斥反应。眼局部用药可在角膜中保持较高浓度 ,同时血药浓度很低[6] ,从而在提高疗效的情况下降低了毒副作用。本院自 1999年开始 ,用蓖麻油制备ＣｓＡ滴眼液 ,进行角膜移植手术前后期治疗 6 0余例 ,取得了良好的临床效果 ,且给药方法易于患者接受 ,避免了全身用药的高额费用。本文采用反相高效液相…     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量

氧氟沙星为ＤＮＡ螺旋酶抑制剂 ,对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用 ,其滴眼液含量测定卫生部部标准为紫外分光光度法 ,我们通过实验 ,确立了适当的色谱系统 ,并应用外标法对样品进行了含量测定 ,结果表明稳定性、线性关系和回收率均好 ,方法准确度和精确度均令人满意。1　实验及结果1.1　仪器与试药　岛津ＬＣ 6Ａ型高效液相色谱仪ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,Ｃ Ｒ3Ａ型数据处理机 ,氧氟沙星滴眼液由江苏爱普森药业有限公司提供 ,对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,对照品含量为 99.5 % ,其它试剂均为分析纯。1.2　色…     

反相高效液相色谱法测定硫酸西索米星氯化钠注射液的含量

建立硫酸西索米星氯化钠注射液含量测定的反相高效液相色谱法。色谱柱为Aminoglycoside RP 18(4.6 mm ×150 mm,3 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠6 g,加0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH至1.5)-乙腈(77∶23)为流动相,检测波长为205 nm,流速1.0 mL/min,柱温35 ℃。西索米星峰与其相关物质及降解产物均分离良好。西索米星在0.010 024~1.002 4 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系(Y=4.210 2×10⁶ X+9.107 0×10³,r=0.999 9,n=7),检出限0.6 ng(相当于0.000 1%),定量限2 ng(相当于0.000 4%),回收率在99.1%~100.9%(RSD<1.0%,n=9)。该方法简便灵敏、重复性好,能够用于硫酸西索米星氯化钠注射液的含量测定。较抗生素微生物检定法,专属性更好,缩小了结果的置信区间,节省检验时间。     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50&#215;4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml&#183;min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug&#183;ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5±0.1)-乙腈(660∶340),检测波长为304 nm。进量样为20μL。结果线性范围为39.2~60.1μg/mL,r=0.999 96(n=6);最低检测浓度为0.5μg/mL;样品溶液在6 h内稳定;平均回收率为100.8%~101.9%,RSD<1.0%(n=3)。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量,方法简便,结果准确可靠,可用于奥美拉唑片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量

硫酸阿托品片为我厂生产的一个老产品,为抗胆碱药,临床上用于解除平滑肌痉挛等症。中国药典１９９５年版对硫酸阿托品片含量的测定采用酸性染料比色法,操作繁琐。多年来,含量测定结果偏低,经查找原因,该片剂所用赋形剂对硫酸阿托品含量的测定有不同程度的干扰、吸附...     

高效液相色谱法测定环磷酰胺壳聚糖滴眼液的含量

目的 试制环磷酰胺壳聚糖滴眼液，建立高效液相色谱法测定含量的方法。方法 配制含1%壳聚糖和环磷酰胺的滴眼液，对其粘度进行检测。以甲醇-水（58：42）为流动相，检测波长195nm，柱温50℃，在ODS柱上进行含量检测。结果 加入壳聚糖不影响主药的理化性质，对其含量测定无干扰。结论 本品制备工艺简单，含测方法准确快速，降低刺激性。为临床眼内肿瘤化疗提供了的药物。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶含量

目的：建立测定祛白灵凝胶中氟尿啶啶（５－ＦＵ）含量的方法。方法：反相高效液相色谱分离测定。结果：氟尿嘧啶线性范围是２０７０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９９,平均回收率９８２１％,ＲＳＤ为１２５％。结论：本法灵敏,准确可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量

齐墩果酸 (oleanolic acid)片 ,主要用于护肝、抗炎、强心等 ,疗效确切 ,其含量测定采用比色法 [1 ] 、双波长薄层扫描法 [2 ]、高效液相色谱法 [3 ]等 ,而部颁标准为酸碱滴定法 [4] ,本实验采用反相高效液相色谱法进行检测。1　材料与方法1.1　仪器与试药　 1高效液相色谱仪 (日本岛津 ,L C-10 AT) ;岛津 L C- 10 AC泵 ;岛津 SPD- 10 A紫外检测器 :威玛数据色谱工作站 (深圳深软电子有限公司 )。2甲醇及其它试剂为分析纯 ,水为双蒸馏水。齐墩果酸片 (每片标示含量10 m g) ;江苏盐城制药厂 ,批号 96 0 70 1、 990 10 1;重庆西南制药一…