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相似文献
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1.
目的建立气相色谱法检测槟榔卤水中麻黄碱的方法。方法用毛细管柱气相色谱法,HID检测器,以苯甲酸为内标。结果本方法能快速准确地检测出麻黄碱。结论本方法分离度好,快速简便,灵敏度高,定性定量好,能满足卫生监督的需要。  相似文献   

2.
HPLC法检测槟榔卤水中的麻黄碱   总被引:1,自引:1,他引:1  
彭蔚  袁晓  肖学成 《实用预防医学》2004,11(5):1012-1012
目的 建立高效液相色谱法检测槟榔卤水中麻黄碱的方法。 方法 用Waters高效液相色谱 ,紫外检测器 ,Nova -pakC18色谱柱 ( 3 .9mm× 15 0mm) ,以甲醇 +0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 (三乙胺调 pH为 5 .5 ) =98+2为流动相 ,流速 1.0ml/min ,波长 2 10nm ,柱温 45℃。 结果 本方法能快速准确地检出麻黄碱。 结论 本方法分离度好 ,快速简便 ,灵敏度高 ,定量准确 ,能满足卫生监督的需要。  相似文献   

3.
湘潭市槟榔卤水中有机磷农药含量的调查   总被引:2,自引:1,他引:1  
湘潭市槟榔卤水中有机磷农药含量的调查肖学成,裴汉杰,陈清秀,王兰湘我市群众素有嚼食槟榔的习惯,槟榔消耗量十分惊人。嚼食槟榔时均往槟榔干果上滴加一些卤水,卤水一般是用饴糖或片糖、生石灰和水加热熬成,有的在卤水熬制时加一些薄荷油以增加清凉香味。近几年来,...  相似文献   

4.
彭蔚  肖学成  袁晓 《实用预防医学》2004,11(6):1283-1284
目的 检测药酒中乌头碱。方法 用薄层色谱法检测药酒中的乌头碱。结果 2003年10月,我们从一起饮用药酒中毒的样品中成功检出乌头碱。其浓度为15mg/L。结论 本方法能快速、准确地检测出乌头碱,能满足卫生监督的需要。  相似文献   

5.
薄层色谱法检测菊酯农药中毒   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 探讨和建立菊酯农药中毒的简易检测方法。方法 采用经典的薄层色谱法检测。结果 中毒样品中均能检出菊酯农药。结论 菊酯农药引起的食物中毒,可采用薄层色谱法进行检测。  相似文献   

6.
薄层色谱法检测饮水中污染的矿物油   总被引:1,自引:1,他引:0  
肖学成  彭蔚  袁晓 《实用预防医学》2003,10(6):1018-1018
为了探讨和完善饮水中矿物油的快速、简易检测方法,采用薄层色谱法,以硅胶GF254作吸附剂,环己烷:丙酮(4 1)作展开剂,在254nm紫外灯下看荧光斑点,将样品与标准比较进行定性和定量。结果在污染水样中检出柴油或煤油。薄层色谱法检测饮水中污染的矿物油,操作简便,结果准确可靠,适合基层单位应用。  相似文献   

7.
目的:参照2000版中国药典中的薄层色谱方法检测化妆品中氯霉素.方法:用乙醇进行提取,以硅胶GF254预制板为载体、三氯甲烷-甲醇(85:15)为展开剂的薄层条件鉴别化妆品中的氯霉素.结果:样品最小检测限度为1.0 mg/g,对市售12个品种的化妆品进行检测,其中3个品种检出氯霉素.结论:该方法准确、简便、快速,重现性好,适用于化妆品中氯霉素的快速检测.  相似文献   

8.
应用高效薄层色谱法检测母乳中神经节苷脂   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:检测泌乳期母乳中神经节苷脂成分,并评价其生物学意义。方法:应用高效薄层色谱法对68份母乳标本进行了检测。结果:母乳中总神经节苷脂结合唾液酸含量为7.8-10.4μg/ml。在母乳中检测出4种神经节苷脂,分别为GM3、GD3、GX1及GX2。GX1及GX2为新发现的神经节苷脂,对GA1抗体呈阴性反应,推测其可能为C-通路神经节能苷脂。GM3与GD3为主要神经节苷脂(占总量50%-65%)。GM3在分娩后第8天时明显增高,GD3则明显降低,随分娩后天数增加GM3与GD3变化有显性。结论:母乳中存在GM3、GD3、GX1及GX24种神经节苷脂;GM3与GD3的含是随分娩后天数增加变化有显性。  相似文献   

9.
薄层色谱法检测食品中的苏丹红   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的为基层机构提供便捷的检测食品中苏丹红的方法。方法薄层色谱法。结果与结论根据斑点的Rf值和面积的大小进行定性、定量,本法灵敏度高,准确度好,适于食品中苏丹红的检测。  相似文献   

10.
食品中香兰素的薄层色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
香兰素(化学名称为3 -甲基 -4 -羟基苯甲醛) ,作为香料添加于糕点、豆制品、植物蛋白饮料、冷饮中。为了加强食品卫生监督 ,必须建立食品中香兰素的测定方法 ,而关于食品中香兰素测定方法的报道较少 ,我们在实践中 ,摸索到简便易行的薄层层析方法。1材料与方法1.1原理样品酸化后 ,用乙醚提取香兰素。将浓缩样品提取液点于高效硅胶GF254薄层板上 ,展开挥干 ,根据薄层析上香兰素的比移值 ,与标准斑点比较定性 ,并可进行半定量。1.2仪器吹风机层析槽微量注射器2F -1型三用紫外分析仪1.3试剂正丁醇、氨水、无水乙醇、乙醚…  相似文献   

11.
用高效液相色谱法 ,以甲醇 乙酸铵作流动相 ,C1 8反相柱分离 ,紫外检测器测定 ,可同时测定槟榔中加入的苯甲酸、山梨酸和糖精含量 ,其他物质无干扰。  相似文献   

12.
薄层色谱法测定海椒面中苏丹红   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立测定海椒面中苏丹红的薄层色谱法。方法:利用特性用乙腈-氯仿混合提取,薄层色谱展开、分离,根据hRs值不同,逐一准确定性苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ,再利用苏丹红Ⅰ-苏丹红Ⅳ特有的最大吸收波长不同,以浓度C为横座标,以吸光度Y为纵座标,用比色法定量。结果:回收率为81.9%~95.5%,精密度RSD为4.5%~5.7%,检出限为0.19-0.58μg。相关系数:r=0.9995。结论:薄层色谱法可用于测定海椒面中苏丹红Ⅰ~Ⅳ号。  相似文献   

13.
薄层色谱法测定食品中苯甲酸的方法改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
当食品中苯甲酸和甜蜜素同时存在需用薄层分析测定苯甲酸时,两者比移值(Rf)很接近,不能完全分离而影响测定结果。本文通过改变展开剂中各组分的分配比,能够较好地分离并可同时测定食品中苯甲酸和甜蜜素。一、材料与方法1.仪器:电吹风机、层析缸、微量注射器(10μl)、玻璃板(10×20cm)2.试剂:(l)聚酷胺粉(200目)无锡县生化制品厂生产。(2)正了醇、无水乙醇、液氢水、异丙醇、乙醚、氯化钠(以上试剂均为分析纯)。门)苯甲酸标准液:精密称取苯甲酸0·10009,用乙醇定容至50ml,即得Zing/ml。(4)甜蜜素标准溶液:精密…  相似文献   

14.
叶红素是从煤或沥青中提取出的1种脂溶性色素,在食品中禁止添加。本文采用石油醚对样品进行提取,根据显色反应初步判定;再用不同的有机溶剂在薄层板上进行分离从而达到定性定量检测叶红素的目的。本方法还适用于测定其它一些脂溶性色素,可在基层检测单位发挥有效的作用。1 实验部分11 主要仪器与试剂 紫外-可见分光光度计(日本岛津公司)、薄层板、干燥器、分液漏斗、水浴箱、空气凝结器瓷盘、层析缸。叶红素标准物质;石油醚(40~60℃)(AR);二氯甲烷(AR);硫酸(AR);液体石蜡;氢氧化钾;乙醇溶液(05M)。溶剂分离系统组成①2-甲氧基乙…  相似文献   

15.
目的:探讨薄层色谱快速测定中毒样品中敌鼠钠的方法。方法:采用乙酸乙酯作为萃取液,四氯化碳:丙酮=1:2的系统作为展开剂,样品处理液最后于硅胶G薄层板上进行展开及显色定量。结果:本方法敌鼠钠在硅胶G薄层板上展开良好,Rf比移值达0.72;敌鼠钠最低检出量为5μg,按样品取样10.0 g计算,最低检出浓度为10.0 mg/kg。结论:本方法不但具有快速、简便、可靠等优点,而且不需要特殊的检验设备,便于一般基层单位广泛开展,对于快速鉴别中毒原因,保障广大人民群众身体健康有积极的作用。  相似文献   

16.
薄层色谱法测定蔬菜中的甲胺磷农药   总被引:3,自引:0,他引:3  
甲胺磷是一种高效的硫代磷酰胺类杀虫剂.检测方法有气相色谱法、分光光度法、酶分析法等,但上述方法仪器昂贵或样品处理繁琐,酶分析法使用的酶难以制得且不稳定,造成分析精度下降.本文介绍的实验方法经济、简单,只要事先准备几块玻璃板制成薄层板,取样后制成溶液点样很快就能测出结果.精密度、准确度均合乎要求,很适合基层卫生防疫部门对甲胺磷农药的测定.现介绍如下.  相似文献   

17.
薄层色谱法没时测定食品中4种添加剂的方法介绍   总被引:3,自引:2,他引:1  
  相似文献   

18.
薄层色谱法快速测定饮料中的几种添加剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
在市场上的固体和液体饮料中,许多生产厂家为了防止其中成分变质和腐败,使用一些防腐剂如苯甲酸和山梨酸等;为了增加甜度,有时也使用一些甜味剂如糖精等.这些添加剂多数存在一定的毒性.在食品卫生检查中,为了判断食品中是否含有这些添加剂,通常采用薄层分析法.  相似文献   

19.
20.
用乙醚提取甘薯毒素 ,提取物分别用 5 %的Na2CO3 和蒸馏水洗涤 ,无水硫酸钠干燥 ,蒸去乙醚。残渣 (粗品 )采用高效薄层色谱法进行检测 ,以纯品甘薯酮和甘薯酮醇作标样。结果表明 :在 2 0℃条件下在石油醚 醋酸乙酯 (2∶1 ,v v)溶剂系统中 ,对甘薯酮 (C)、甘薯酮醇 (A)等毒素有较好的分离效果 ,Rf 值的重复性也较好。展开后的薄层板通过CS 930薄层扫描仪在 52 0nm下扫描定量。采用高效薄层色谱法检测甘薯酮及甘薯酮醇 ,最低检测限量 :纯品为 0 0 0 2 μg,粗品为 0 0 1 μg。  相似文献   

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