前列腺素与临床

前列腺素(PG)存在于所有的组织和体液中,对各系统器官几乎都有调节作用。近年来有关PG的研究进展迅速,尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使我们对许多疾病的发病机理有了新的认识。     

前列腺素(PG)、白三烯(LT)与冠心病

近年来,有关前列腺素(PG)和白三烯(LT)的研究进展迅速,一系列资料指出:PG、LT合成释放并常常与多种疾病发生有关;尤其是血栓素A_2(TXA_2)、PG和LT的发现,使对多种心脑血管疾病特别是冠心病的发病机理有了新的认识。     

多不饱和脂肪酸的生化、生理、病理和药理

某些多不饱和脂肪酸是营养必需脂肪酸(EFA),称为维生素 F。自从1964年发现 EFA 是生物合成前列腺素(PG)的前体以后,EFA 尤其是花生四烯酸(AA)的研究有了迅速的发展。一、EFA 是生物合成 PG 的前体PG 是具有广泛生理作用的活性物,按 PG 五员环结构的不同,可分为 A、B、C、D、E、F、G、H、I、TXA_2和 TXB_2等类。其中 PGG_2 PGH_2、PGI_2 TXA_2和 TXB_2是七十年代新发现的活性更强的不稳定的产物。释放 PG 的组织细胞膜结构中的磷脂,在磷脂酶 A_2的催化下,可使β位酯键水解,释放多不饱和脂肪酸如 A A。A A 在微粒体环加氧酶等的作用下生成环内过氧化产物 PGG_2和PGH_2。它们是 PG 生物合成的中间产物,可再转化为 PGE_2、PGF_2(?)、PGD_2、PGI_2和TXA_2等(详见下图)。     

前列环素的作用及应用

1975年Samullsson等发现前列腺素(PG)内过氧化物在血小板内的重要产物TXA_2之后,次年Vane等又在猪,兔动脉微粒体发现与TXA_2作用正好相反的另一重要产物,因其结构中有一个为其它PG所没有的第二环,故称前列环素(prostacyclin),     

前列腺素类物质与血栓形成及缺血性心血管疾病

近年来证明,血小板-血管壁相互作用在动脉血栓形成及血栓栓塞性疾病的发生中起重要作用。而前列腺素(PG)类物质(本文把花生四烯酸的环加氧酶途经产物总称为PG类物质),特别是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在血小板-血管壁相互作用中起重要的调制作用;TXA_2—PGI_2系统平衡失调可能与血栓形成以及     

前列环素的生理与临床

<正> 前列腺素(PG)的研究进展很快。尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使血小板聚集机理和许多疾病发病机理的研究在分子水平上有了新的进展,提出了新的概念,大大促进了防治冠心病、高血压和脑血管意外等心血管疾病的临床和基础的研究。人类PG的前体为花生四烯酸(AA),当细胞膜受到生理、病理、化学或物理刺激时,通过磷脂酶A的作用释放出AA,后者在环氧酶的催化下,首先生成不稳定的PG内过氧化物(PGH_2),随即经TXA_2合成酶生     

TXA_2 PGI_2平衡与动脉粥样硬化和冠心病的关系

近十年中,国内外研究了多种对心血管系统有调节作用的物质,但没有一种象前列腺素(Prostaglandin,PG)研究那样广泛深入。尤其是自1975年Samuellson等发现了血栓恶烷A_2(Thromboxanc A_2,TXA_2),Moncada和Vane次年发现前列环素(Prostacyclin,PGI_2)后,PG的研究又进入了一     

安定催产机理的探讨——安定对血浆6-keto-PGF_(1α)、TXB_2影响的研究

以45名正常临产产妇为观察对象,于活跃期静注安定10mg,并以同期未用药产妇做对照,测定血浆中前列腺素I_2(PGI_2)及血栓素A_2(TXA_2)的代谢产物6-酮-前列腺素F_1α(以下简称6PG)和血栓素B_2(TXB_2)的变化,以了解安定促进产程进展与PGI_2和TXA_2的关系。结果表明,用药组血浆6PG水平明显高于对照组(P<0.01)。而TXB_2及6PG/TXB_2比值,两组间无显著差异,提示PGI_2在安定加速产程中有着重要作用。     

内毒素休克狗血浆6-酮-前列腺素F_(1α)含量的动态观察

我们曾报告内毒素休克狗血浆前列腺素(PG)E和F_(2a)含量显著增加,山莨菪碱对这些变化无显著影响。近年内发现的另外两种PG-血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在休克病机中的作用更为重要。TXA_2强烈收缩血管,刺激血小板聚集;PGI_2引起血管扩张,抑制血小板聚集。一般认为TXA_2对休克机体是有害的,而PGI_2的实验结果不完全一致。曾有报告认为山莨菪碱能抑制     

前列腺素的研究进展(一) 前列腺素与血液循环

<正> 1982年有三位研究前列腺素(Prostaglaudin,PG)有卓越成就者获得了诺贝尔奖金。他们是六十年代初第一个确定PG化学结构的Bergstrom,1975年发现血小板能合成血栓素Thromboxauc A_2(TXA_2)的Samuelsson,1976年发现血管内膜合成前列环素Prostacyclin(PGI_2)的Vane。     

前列腺素类与休克

前列腺素类(PGS)物质,包括经典的前列腺素(PG)、血栓素A_2(TXA_2)和白三烯(LT),对循环功能、代谢具有重要作用,这些作用在机体缺血及休克状态时具有潜在的重要性。     

TXA_2-PGI_2动态平衡在出血与血铨形成关系的中意义

前列腺素(PG)存在于所有组织体液中,对各器官系统都有调节作用,1975年Hamberg等在研究血小板花生四烯酸(AA)代谢中发现一种不同于已知PG的新物质,此物质引起强烈地血管收缩,使血小板聚集,后定名为血栓烷A_2(TXA_2)。次年Moncada等在用血管内     

前列腺素和肺脏疾病的关系

本文所指的前列腺素类物(Prostanoid),包括前列腺素(Prostaglandin,简称PG),前列腺素内过氧化物(Prostaglandin endoperoxides,即PGG_2和PGH_2),血栓素(Thromboxane A_2简称TXA_2),以及前列环素(Prostacyclin,即PGI_2)及其衍生物。     

正常子宫内膜的前列腺环素、血栓素测定

鉴于子宫出血与子宫内膜前列腺素(PGs)含量过高或各种PGs之间的比例失调关系密切,近年来,有些人尝试将PG合成酶抑制剂用于子宫出血患者,取得了减少出血量30—50％的效果,提示该病的出血机制似与PGs的含量和比例变化有关。对于子宫内膜的PGF_(2α)和PGE_2的含量,曾有学者进行过研究。随着对PG代谢的研究和深入,花生四稀酸的代谢产物前列腺环素(PGI_2)和血环素A_2(TXA_2)在维持正常血液凝固性中的作用日趋受到重视,前者是目前所知最强的血小板聚集抑制和血管扩张剂,后者则     

34例急性脑卒中血浆血栓素B_2(TXB_2)放免测定的动态观察

前列腺素I_2(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2),对维护机体血管功能完整的内环境稳定具有重要意义。在生理状态下,循环血液中的PGI_2和TXA_2含量处于相对平衡状态,平衡失调时易导致心、脑血管多种疾病的发生。TXA_2是具有强烈血管收缩和促血小板凝集的活性物质,半衰期仅30秒钟,即迅速代谢为无活性物质血栓素B_2(TXB_2),故测定血浆TXB_2含量并进行动态观察,对脑卒中临床发病     

34例急性脑卒中血浆血栓素B_2(TXB_2)放免测定的动态分析

前列腺素Ⅰ_2(PGI_2)和血栓素 A_2(TXA_2)对维持机体血管功能完整的内环境稳定具有重要意义。在正常生理状态下,循环血液中的 PGI_2和 TXA_2含量处于相对平衡状态。当平衡失调时,即易引起心、脑血管多种疾病。而 TXA_2是具有强烈血管收缩及促血小板凝集的活性物质,半衰期仅30秒钟,即迅速代谢为无活性的血栓素发 B_2(TXB_2)。故测定血浆 TXB_2含量,在基础医学和药理学的研究,以及对临床上脑卒中的发病机理及防治探讨具有重要意义。目前国内外文献未见到有关     

血栓素B_2放射免疫分析及初步应用

血栓素A_2(TXA_2)是花生四烯酸(A·A)的重要代谢产物之一,具有诱导血小板聚集,降低CAMP水平和收缩血管等作用。在37℃下性质极不稳定,迅速水解为较稳定的代谢产物TXB_2。为了进一步了解TXA_2在调节生物机体各个系统中     

黑木耳抗动脉粥样硬化的实验研究

本文观察黑木耳对实验性动脉粥样硬化(AS)家兔AS病变及有关生化指标的影响。实验结果,黑木耳有降低血浆胆固醇(TC)、过氧化脂质(LPO)、血栓素A_2(TXA_2)的含量,提高前列环素/血栓素A_2(PGI_2/TXA_2)比值,减轻AS病变的作用。表明黑木耳具有抗AS作用。其机理可能是通过降血TC,保护动脉内膜,抑制血小板聚集,并由此抑制TXA_2合成;血TC降低亦可减少脂质过氧化,从而使环氧化酶、TXA_2合成酶活性降低,TXA_2合成减少。黑木耳通过以上途径维系PGI_2/TXA_2平衡,保护血管完整性的内环境相对稳定,对抗动脉粥样硬化的发生。     

血栓素B_2放射免疫分析的初步应用

正常时血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在体内处于动态平衡,两者失调,可能诱发某些疾病发生。通过测定生物样品中TXA_2的稳定代谢产物血栓素B_2(TXB_2)的含量可反映机体内TXA_2的水平。我们应用自制的放免分析盒,对几种与TXA_2有关疾病的患者和内毒素血症大鼠血浆TXB_2含量进行了测定。     

阿魏酸钠抗血小板聚集作用机理研究——对TXA_2/PGI_2平衡的影响

大鼠口服 SF(600mg/kg)后2小时,以胶原诱导的血小板聚集性及血小板TXA_2样物质的活性均受显著抑制,抑制率分别为46％及47％,对动脉壁PGI_2活性则无明显影响;SF体外给药有桔抗血小板TXA_2样物质活性(0.25～1.0mg/ml)和增细PGI_2活性的作用(0.5mg/ml)。可见SF 通过多种途径影响 TXA_2/PGI_2平衡,对血栓性疾病防治似有裨益。