茯苓聚糖复合物抗肿瘤活性的实验研究

实验表明,茯苓聚糖复合物(U—P)对 S_(-180)腹水瘤的抑瘤率为50%左右。其抑瘤作用与剂量有关,以100mg/kg 剂量为最佳。能延长荷瘤鼠的生存期,提高脾指数,并对肿瘤细胞有直接作用。     

延胡索总生物碱对急性心肌缺血大鼠心功能下降影响的研究

目的：观察延胡索总生物碱对异丙肾上腺素（Isoprenaline,Iso）诱导急性心肌缺血大鼠心功能下降的影响.方法：本实验室自己提取延胡索总生物碱,并给予大鼠2次/日灌胃,然后腹腔注射Iso致心肌缺血,第4天经左侧颈动脉插入心导管,记录给药及造模前后左心室内压变化曲线并进行数据分析.结果：观察心功能曲线表明,延胡索总生物碱高剂量组（2.0mg/kg）、总生物碱中剂量组（1.0mg/kg）具有缓解Iso导致的大鼠心功能下降的趋势,统计数据表明两组的LVSP、LVEDP、＋dp/dtmax、-dp/dtmax与模型组比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：延胡索总生物碱高剂量、中剂量具有缓解Iso所致心肌缺血大鼠心功能下降的作用.     

雷公藤提取物对大鼠心脏急性损伤的影响

目的:观察雷公藤提取物对大鼠心脏急性损伤的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组和雷公藤提取物低(137 mg/kg)、中(275 mg/kg)、高(550 mg/kg)剂量组,各组ig给药,分别于给药前(0 h)和给药后1、2、4、8、12、24h检测血钾、心电图及心功能指标,并采用HE染色法观察24h大鼠心肌组织病理变化。结果:与给药前或空白对照组比较,各剂量组均出现血钾降低、心电图指标:心率降低,Q-T间期、S-T间期、QRS间期延长和ST段下降;心功能指标:左室收缩压(LVSP)降低、左室内压最大上升/下降速度(±dp/dtmax)降低、左室舒张末压(LVEDP)升高。各指标均在4～8h变化最显著,且给药剂量越大,各指标变化出现时间越早,变化程度越明显。HE染色显示,给药后低剂量组大鼠心肌未见病理变化,中剂量组大鼠心肌有轻微损伤、高剂量组大鼠心肌有明显损伤。结论:雷公藤提取物在137～550 mg/kg剂量范围内灌胃给药后对大鼠心脏有急性损伤作用,且给药剂量越大,损伤越明显。血钾降低可能为心脏急性损伤的原因之一。     

Genistein后处理对大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用

目的明确Genistein对缺血/再灌注损伤后大鼠心肌是否存在药物后处理的保护效应。方法利用在体大鼠心脏局部缺血/再灌注模型,观测药物后处理前后大鼠心肌梗死面积、心肌酶和心功能指标的变化。结果在再灌注早期静脉给予Genistein能有效减轻心肌缺血/再灌注损伤。表现为心肌梗死面积减小,心肌肌钙蛋白I和MDA含量下降,SOD活力升高,心功能指标恢复率提高。结论在0.1mg/kg～5.0mg/kg剂量范围内,Genistein都具有明显的心肌保护作用,但表现出双向的剂量依赖性。在0.1mg/kg～1.0mg/kg剂量范围内其保护效应呈剂量依赖性增强,而在1.0mg/kg～5.0mg/kg剂量范围内呈剂量依赖性减弱。     

丹参通脉胶囊对心肌缺血心电图的影响

目的:观察丹参通脉胶囊对心肌缺血患者的心电图的影响。方法:选择我院住院及门诊的心肌缺血患者90例,随机分为三组,分别为丹参通脉胶囊大剂量组(100 mg/kg),丹参通脉胶囊中剂量组(50 mg/kg),丹参通脉胶囊小剂量组(25 mg/kg),三组均治疗20周。记录并比较静脉注射丹参通脉胶囊后1周、10周、20周心电图ST段下移和T波的变化。结果:丹参通脉胶囊100 mg/kg、50 mg/kg能有效对抗心电图ST段下移和T波的升高,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)。结论:丹参通脉胶囊对心肌缺血有较好的保护作用。     

香加皮中毒时豚鼠心电图的变化特征

目的 寻找香加皮中毒时豚鼠心电图的变化特征,确定是否可以依据豚鼠心电图作为香加皮中毒的判断指标.方法 50只豚鼠在清醒状态下连续记录其心电图30 min后,选用心电图正常的豚鼠腹腔注射不同剂量香加皮并记录给药后心电图120 min.对给药后心电异常的豚鼠心电图主要指标进行分析比较.结果 给予香加皮后有72%的豚鼠心率减慢.93 mg/kg剂量下豚鼠心电图异常发生率仅为13.04%,剂量186 mg/kg下异常发生率为38.89%,剂量增加到285 mg/kg以上时异常率达到100%,心电图异常发生率与剂量呈正相关.随着香加皮剂量的增大,主要异常依次表现在T波异常、P波和QRS波群异常、QRS波群的脱落.结论 豚鼠心电图可以作为香加皮中毒的判断依据.     

安特逍胶囊的安全药理学研究

目的对安特逍胶囊进行安全药理学研究,为其临床用药提供安全性实验数据。方法采用灌胃给药方式,给予实验动物安特逍胶囊内容物混悬液,观察其对小鼠协调运动、自主活动能力和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及对Beagle犬心电图、血压及呼吸等生理指标的影响。结果安特逍胶囊给药量在800 mg/kg及以下时,未见小鼠自主活动和协调运动异常,800 mg/kg灌胃可增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率(P 0.01);其给药量在320 mg/kg及以下时,对Beagle犬心电、血压、呼吸、体温等生理指标均无显著影响。结论安特逍胶囊除高剂量应用时具有镇静作用外,对实验动物其它重要生命系统均未见显著影响,提示安特逍胶囊具有较高的安全性。     

六神丸药理作用的研究

本文主要介绍六神丸的一些药理作用。经实验研究表明:六神丸3.75mg/kg即有明显的强心作用,六神丸84mg/kg和水杨酸钠250mg/kg的抗炎效果几乎相等(蛋清法)。此外,六神丸还具有一定的镇痛作用和提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用。在7.5mg/kg剂量下对麻醉猫的血压和呼吸无明显影响;连用20天后对家兔的重要脏器无病损,六神丸的口服LD_(50)为656.6±99.2mg/kg。     

欧亚旋覆花总黄酮增强小鼠抗疲劳抗缺氧能力研究

目的 探讨欧亚旋覆花总黄酮的抗疲劳抗缺氧作用.方法 给实验组小鼠以25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg三个剂量的欧亚旋覆花总黄酮灌胃,对照组给予等量蒸馏水,连续21 d后,各组小鼠分别进行爬杆实验、抗疲劳游泳实验和常压密闭缺氧实验.结果 与对照组相比,三剂量欧亚旋覆花总黄酮均显著地延长了实验小鼠的爬杆时间、游泳耗竭时间和密闭缺氧存活时间(P＜0.05).结论 一定剂量的欧亚旋覆花总黄酮对小鼠有明显的抗疲劳抗缺氧作用.     

合成冰片对小鼠睡眠时间影响的量效关系研究

目的:研究合成冰片对小鼠睡眠时间的影响,并探讨合成冰片对受试小鼠影响的量效关系。方法:釆用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的实验方法,以小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间作为评判指标,研究冰片对小鼠睡眠时间的影响,并确定其改善睡眠作用的最佳给药剂量。结果:与空白组相比,给药剂量为50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg及600 mg/kg时,均可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期,且有一定的剂量依赖性。给药剂量为400 mg/kg时,可显著延长小鼠睡眠潜伏期(P0.05),对小鼠睡眠持续时间的影响不显著。结论:合成冰片对小鼠睡眠时间具有影响作用。     

舒心安对实验性心肌缺血、灌流心脏及心肌梗塞的作用和影响

目的:研究舒心安口服液对心肌缺血、心功能不全、心肌梗塞的作用和影响及安全性。方法:以心电图S-T段偏移为指标,观察舒心安灌胃对异丙肾上腺素所致实验性急性大鼠心肌缺血的影响;以离体豚鼠灌流心脏的左室压力、冠脉流量和心表面心电图为指标观察舒心安口服液对离体豚鼠灌流心脏的作用;用兔冠状动脉前降支双重结扎造成急性心肌梗塞,观察舒心安对动物急性心肌梗塞的保护作用;配制舒心安粘稠液,以最大耐受容积作小鼠灌胃,观察48小时至二周内的毒性反应和死亡情况。结果:舒心安10 g/kg则有明显拮抗异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血作用并呈现剂量依赖关系。舒心安三个剂量组均不影响结扎冠脉心脏的心率,但维拉帕米组在使用15 m in后,心率显著低于对照组。在前降支结扎24 h,舒心安0.75 g/kg、1.5 g/kg和心得安2 mg/kg组S-T段抬高mv与盐水对照组比较均有非常显著差异(P<0.01)。急性毒性测定40只小鼠观察二周活动正常,无一死亡。结论:舒心安对实验性急性心肌缺血确有显著的保护作用。舒心安有加强心肌收缩速度缩短心室收缩时间、扩张冠状动脉、改善心功能作用。舒心安口服液安全而无毒性反应。     

丹酚酸A与丹酚酸B改善大鼠心肌缺血作用比较

目的观察丹酚酸A与丹酚酸B对大鼠心肌缺血的作用。方法通过结扎大鼠冠脉以及静脉注射脑垂体后叶素两种方法,观察舌下注射丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对大鼠不同时间点心电图、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及心肌梗死面积的影响。结果丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对结扎大鼠冠脉导致的急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度、减少梗死面积及降低血清CPK、LDH的作用,其中丹酚酸A 10、5mg/kg的效价明显高于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用相当于10mg/kg丹酚酸B;对静脉注射脑垂体后叶素导致的大鼠急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度作用,其中丹酚酸A10、5mg/kg的作用明显强于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用与10mg/kg丹酚酸B无显著差异。结论10、5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用明显强于10mg/kg丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用相当于10mg/kg丹酚酸B。     

延胡索碱对家兔心电图的影响及其时、量效关系的观察

本文报告了麻醉家兔分别静注不同剂量的溶于水的延胡索生物碱(碱Ⅰ)和非水溶性延胡索碱(碱Ⅱ)的心电图变化。碱Ⅰ剂量超过2.10～4.20mg/kg 后出现心率减慢、QTc 明显延长、T 波增宽。碱Ⅱ剂量超过14.0～28.0mg/kg 时,出现 P、QRS 波增宽和 P-R、QTc 延长。实验显示碱Ⅰ与乙胺碘呋酮,碱Ⅱ与奎尼丁对心电图的影响大致相似。二药静注后心电图即刻出现变化,5分钟左右变化最显著,30～60分钟基本恢复。     

鼠妇乙酸乙酯提取物抗炎镇痛作用研究

目的探讨鼠妇乙酸乙酯提取物的镇痛作用、成瘾依赖性及相关作用机制。方法采用小鼠冰醋酸扭体法观察鼠妇乙酸乙酯提取物的镇痛作用,实验分为生理盐水组及鼠妇低、中、高剂量组(鼠妇乙酸乙酯提取物给药剂量分别为50 mg/kg、100 mg/kg、200mg/kg);小鼠竖尾实验及跳跃实验观察鼠妇乙酸乙酯提取物的成瘾性,实验分为吗啡组及鼠妇低、中、高剂量组(鼠妇乙酸乙酯提取物给药剂量分别为50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg);鼠妇乙酸乙酯提取物对环氧化水解酶(COX酶)的抑制作用实验明确其抗炎镇痛作用机制,根据COX酶试剂盒的具体实验步骤操作,取96孔板,分成8组(空白对照组,阳性对照组,鼠妇乙酸乙酯提取物7.5 ng/m L、15 ng/m L、30 ng/m L、60 ng/m L、120 ng/m L、240 ng/m L组),每组3孔。结果镇痛实验显示鼠妇各剂量组小鼠扭体次数均明显少于生理盐水组(P均0.05);鼠妇各剂量组的扭体反应抑制率随鼠妇乙酸乙酯提取物剂量的增加而升高,呈现剂量依赖关系。成瘾性实验显示鼠妇各剂量组均未引起小鼠竖尾反应及跳跃现象。鼠妇乙酸乙酯提取物对COX酶(COX-1酶和COX-2酶)均有抑制作用,对COX-1酶的IC50为22.723 ng/m L,对COX-2酶的IC50为33.512 ng/m L。结论鼠妇乙酸乙酯提取物对于疼痛模型小鼠具有明显镇痛作用,且该作用无药物成瘾性,其是通过抑制COX酶途径而发挥抗炎镇痛作用的。     

PBNA-413对心肌缺血/再灌注损伤心肌缝隙连接蛋白Cx43表达的影响

目的:探讨拳参正丁醇提取物-413(Polygonum Bistorla L. n-Butyl Alcohol Extract, PBNA-413)对大鼠心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion, MI/R)损伤的保护作用与缝隙连接通道相关的缝隙连接蛋白43(connexin-43, Cx43)的关系。方法:将40只雄性大鼠随机分为5组:假手术组、MI/R模型组,PBNA-43高、中、低(1.0 mg/kg、0.3 mg/kg、0.1 mg/kg)剂量组。通过结扎冠状动脉左前降支致心肌缺血45min后,恢复血流并持续1h,复制MI/R损伤模型,并记录心电图。取心肌组织,采用q-PCR和Western blot方法检测心肌组织Cx-43的m RNA水平和p-Cx-43/Cx-43的蛋白表达。结果:结扎大鼠冠状动脉左前降支后心电图ST段明显抬高,PBNA-43处理后心肌ST段降低,且呈剂量依赖性,以高剂量的效果最好。与假手术组相比,模型组心肌组织Cx-43 m RNA、p-Cx-43和Cx-43蛋白水平均降低;与模型组相比,PBNA-413高剂量组Cx-43 m RNA、p-Cx-43和Cx-43蛋白表达均升高。结论:PBNA-43可能通过提高缝隙连接通道相关蛋白Cx43的表达及活化,改善缺血/再灌注损伤性心律失常,从而有效保护缺血/再灌注对心肌的损伤。     

基于自由基学说研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响

目的在自由基学说的指导下,研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响,为决明子轻身延年的作用机制提供理论和实验依据。方法制备决明子水煎液质量浓度为1 g(生药质量)/m L,50只SPF级ICR小鼠随机分为5组,即空白对照组,决明子高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组,维生素E(VE)组(阳性对照,5 mg/kg),每组10只,自由饮水和取食。每天上午9点测体质量、灌胃给药,连续给药28 d,每天1次,给药体积为20 m L/kg。实验结束前一天测定动物静止代谢率(RMR),当晚20点禁食,第2天早上处死动物,取血清,ELISA方法测定SOD、GSH-Px和MDA及胰脂肪酶、脂联素等指标。结果与空白对照组相比,随着决明子剂量增大,小鼠体质量、胃肠湿重和胃肠指数与静止代谢率等整体指标均有显著性降低,并与剂量呈现明显量效关系,不同给药组的GSH-Px浓度、SOD酶活力均无显著变化,P0.05,而MDA在决明子高剂量组和中剂量组有显著降低,P0.05。决明子高剂量组和中剂量组的胰脂肪酶活力有显著降低,P0.05。各给药组脂联素水平无显著性差异。相关分析结果表明:血清中GSH-Px水平与静止代谢率(RMR)之间无显著性相关关系(R=-0.217,P0.05);SOD活力与RMR之间有极显著的负相关关系(R=-0.580,P0.001);MDA浓度与RMR之间有极显著的正相关关系(R=0.421,P0.05)。结论该结果符合预测,支持假说,也表明了自由基学说在小鼠静止代谢率和衰老研究中的桥梁作用。该实验为探究决明子抗衰老的药理作用机制提供了理论和实验依据,亦为指导其临床合理应用提供了强有力的证据。     

FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的实验研究

目的:观察FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的作用。方法:①采用细菌、霉菌性大鼠阴道炎动物模型,观察FK1栓对致炎后的阴道菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌)培养的菌落生长抑制作用;②体外抑菌实验,观察FK1栓对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌7种菌抑制作用;③采用杀滴虫实验,观察FK1栓对人源滴虫的杀虫作用。结果:①模型组致病菌转阴率为0,FK1栓高、中、低(70 mg/kg、35 mg/kg、17.5 mg/kg)3个剂量组,金黄色葡萄球菌转阴率分别为7/10、4/10、1/10;大肠杆菌转阴率分别为3/10、3/10、1/10;白色念珠菌转阴率分别为4/10、3/10、1/10,与模型组比较有差异(p<0.05、p<0.01、p<0.001)。结果表明FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎有作用,且呈一定剂量依赖性;②体外抑菌试验中,试管法表明FK1栓对7种细菌的最小抑菌浓度均明显低于阳性对照药,杯碟法表明,不同剂量的FK1栓对上述细菌的抑菌作用强度不同,均以高剂量(720 mg/ml)的抑菌效果最佳。实验结果显示FK1栓有明显的抑菌作用,且抑菌谱较广;③FK1栓具有杀灭阴道滴虫的作用,其作用随着浓度增大和作用时间延长杀虫作用增强。结论:FK1栓具有抑菌杀虫作用。     

雷公藤提取物对大鼠心脏长期毒性的影响

目的:观察雷公藤提取物长期用药对大鼠心脏毒性的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组和雷公藤提取物低、中、高剂量组17,34,68 mg·kg-1,每组60只。各组ig给药1次/d,连续90 d,分别于给药前(0 d)及给药后15,30,60,90 d测定各组血钾、心电图及心功能指标,并采用HE染色法观察大鼠心肌组织的病理变化。结果:低剂量组与给药前或空白对照组比较血钾、心电图及心功能各指标无明显变化。中剂量组给药后60～90 d出现血钾降低,心电图指标如Q-T间期、S-T间期、QRS间期延长、心率降低和ST段偏移,心功能指标如左室收缩压(LVSP)降低、左室舒张末压(LVEDP)升高、左室内压最大上升/下降速度(±dp/dtmax)降低(P<0.05)。高剂量组在给药后15～30 d上述指标已有明显变化(P<0.05)。HE染色显示,给药后90 d低剂量组大鼠心肌未明显见病理变化,中、高剂量组大鼠心肌有明显损伤。结论:雷公藤提取物连续ig给药90 d后,17 mg·kg-1剂量组对大鼠心脏无明显毒性作用,34,68 mg·kg-1剂量组对大鼠心脏有毒性,且高剂量组毒性作用更为明显。     

车前子镇咳社痰有效成分的实验研究

采用大鼠毛细玻管法研究车前子甙对实验大鼠的祛痰作用及小鼠浓氨水喷雾法研究车前子甙对实验小鼠的镇咳作用。结果,车前子甙灌胃5.0mg/kg、25mg/kg均可显著降低大鼠排痰量,高剂量组与低剂量组比较无显著差异;车前子甙灌胃10mg/kg、50mg/kg均可延长小鼠咯潜伏期,并且2min内咳嗽次数明显降低,其止咳率分别为228.2%和214.2%,进一步研究发现,低剂量组与高剂量组比较无显著差异。车前子甙具有显著的镇咳、祛痰作用,且在较低剂量即可表现出良好的疗效。     

草珊瑚多糖消炎止血和抗氧化活性研究初探

目的：研究草珊瑚多糖的消炎止血及抗氧化作用。方法：通过回流提取法提取草珊瑚多糖，利用对DPPH和ABTS的清除能力，验证草珊瑚多糖的抗氧化能力；体内动物实验评价草珊瑚多糖消炎止血效果。结果：草珊瑚多糖的提取率为6.31%。抗氧化活性实验结果显示：当草珊瑚多糖浓度为0.8 mg/mL时，对DPPH的清除率为73.97%，对ABTS的清除率高达88.76%。小鼠止血实验表明，当草珊瑚多糖剂量为70 mg/kg时，具有较强的止血效果，但当剂量为140 mg/kg时，草珊瑚多糖的止血效果高于云南白药组；体内消炎实验表明，注射角叉菜胶4 h后，当草珊瑚多糖剂量为200 mg/kg时，能减轻大鼠的足肿胀度。结论：草珊瑚多糖具有较强的体内抗氧化能力和消炎止血能力。