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姜黄素是姜黄中一种小分子多酚化合物,是姜黄发挥生物活性的最主要成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等广泛的药理作用。近年来,非编码RNA(ncRNA)作为姜黄素潜在的治疗靶点被广泛研究。姜黄素可通过ncRNA影响调控肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的关键信号通路或直接作用于相关蛋白进而发挥抗肿瘤作用。综述了姜黄素参与调控微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(LncRNA)和环状RNA(circRNA)发挥抗肿瘤作用的情况,希望对姜黄素的抗肿瘤研究提供参考依据。 相似文献
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帕金森(Parkinson’s disease,PD)作为全球第二大神经系统退行性疾病,多发于老人,随着全球人口老龄化加剧,其发病率亦逐年上升;长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)主要通过转录水平、转录后水平和表观遗传水平参与基因表达调控。越来越多研究表明,LncRNA与PD的发生发展有着密切关系。本文主要对LncRNA AS Uchl1、AS MAPT、H19、p21、Malat1、Snhg1、HOTAIR、AS PINK等对PD相关基因的表达调控进行综述,为PD的诊断、治疗和预后提供新的思路。 相似文献
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随着高通量测序技术和基因芯片的迅速发展,研究发现非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在哺乳动物基因组中占有很高比例。长链非编码RNA(long ncRNA,lncRNA)和微小RNA(micro RNA,miRNA)是ncRNA的2个主要亚群,过去几年的研究显示lncRNA在多种疾病的发生发展中具有关键功能。LncRNA NEAT1是一类对于亚核体paraspeckles的结构形成和结构维持起重要作用的长链非编码RNA。NEAT1与肿瘤的形成、治疗及预后相关,并参与肿瘤细胞的生存与增殖、细胞周期、细胞凋亡、浸润和转移及细胞分化等重要过程。本文对NEAT1在肿瘤中的功能、分子机制及其对基因表达的调控方面进行综述。 相似文献
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中药是我国医药文化的瑰宝,有数千年的应用历史。然而,中药的作用机制尚未完全阐明,这在一定程度上限制了其临床应用。非编码RNA (nocoding RNA,ncRNA)是一类不能编码蛋白的转录体。几类ncRNA已被证实对疾病的发生和发展具有重要的调控作用,包括微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA等。近年来,长链非编码RNA相关中药作用机制已成为研究热点。本文综述该领域研究进展,以期为中医药研究提供新思路。 相似文献
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张岚 《实用口腔医学杂志》2016,(4):415-419
白血病是骨髓造血干细胞异常增殖、分化障碍、凋亡受阻为特征的恶性克隆性疾病,是造血系统常见的恶性肿瘤。反复化疗、严重出血、多重复杂感染,患者在承受巨大痛苦的同时承担着极大的经济压力,目前急性白血病的总生存率仍低。长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度为200nt~100kb,缺乏显著开放阅读框(OFR)的非编码RNA。随着高通量测序技术、大 相似文献
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《实用口腔医学杂志》2018,(1)
<正>肝癌是病死率仅次于胃癌、食管癌的第三大常见的消化系统恶性肿瘤,发病机制中的表观遗传修饰在肝癌的进化演变中发挥重要作用。长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度为200个核苷酸残基(nt)至100kb、缺乏显著开放阅读框(OFR)的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。近年来随着高通量测序技术、大规模LncRNA cDNA文库的建立以及基因芯片技 相似文献
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长链非编码RNA(Long non-coding RNAs,LncRNAs)在多种癌症的发生发展中发挥着关键作用.LncRNA PVT1在妇科恶性肿瘤中的重要性引起了人们的广泛关注,主要反映在癌细胞的病理过程和肿瘤的临床进展以及预后方面.本文主要围绕LncRNA PVT1在妇科恶性肿瘤中的表达及调控作用进行综述.探讨L... 相似文献
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非编码RNA是一类RNA分子,不具有编码蛋白质的能力,但可在基因组中转录,并在染色质重塑、转录和信号传导等方面调节细胞过程.各种疾病(如心血管疾病、神经系统疾病、癌症等)与其密切相关.其中微小RNA(miRNA)和长非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA的2个主要基因序列,其与癌症的发病机制一直是医学界的研究热点.... 相似文献
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肿瘤是危害人类生命健康的重大疾病之一,据报道,中国恶性肿瘤的发病率和死亡率均在全球平均水平之上,近年来虽然许多癌症的生存率有明显升高[1] ,但形势仍不容乐观.在我国癌症就诊患者中,早期病例低于20%,从而错过了最佳治疗时期[2].长链非编码 RNA ( long non-coding RNA,LncRNA)是一种长度... 相似文献
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骨关节炎(OA)是一种以软骨退变、骨重建为主要病理特点的慢性关节疾病。目前没有可治愈该疾病的药物及手段,治疗策略有限的根本原因是对其潜在发病机制的认识不足。长链的非编码RNA(LncRNAs)被认为是许多疾病中的一类新的调控因子,是目前研究OA发病机制的一个重要切入点。LncRNA生长停滞特异性转录本5(Cas5)参与调控细胞的增殖、分化及凋亡,是一种在软骨细胞中特异性高表达的LncRNA。然而,由于LncRNA Cas5作用机制复杂,其与OA相关具体分子机制目前仍不明确。该文针对LncRNA Cas5在OA中的软骨细胞凋亡、软骨基质代谢成骨分化及治疗方面的作用进行综述。 相似文献
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目的 探究血清及肝癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1(OTUD6B-AS1)、微RNA-365a-3p(miR-365a-3p)的表达水平与肝癌病人临床病理特征及预后的关系。方法 纳入2015年3月至2017年3月海南医学院第一附属医院收治的肝癌病人86例(肝癌病人组),同时募集同期体检的健康志愿者86例(健康对照组),收集所有研究对象的临床资料。采用qRT-PCR法检测血清及肝癌组织中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达;Starbase数据库预测LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p之间的关系;使用Pearson分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p表达的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达与病人5年生存率之间的关系;Cox回归分析肝癌病人预后的影响因素。结果 与健康对照组比较,肝癌病人组血清中LncRNA OTUD6B-AS1高表达(1.59±0.41比1.02±0.32)... 相似文献
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长阻滞特异转录物5(GAS5)在缺血性脑卒中(IS患者血清中的表达及临床价值。方法 选取90例IS患者作为病例组,按照IS严重程度分为轻度组、中度组、重度组,每组30例;另选取同期健康体检者45例作为健康对照组。收集血清标本,提取总RNA,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定逆转录LncRNA GAS5,分析IS患者LncRNA GAS5相对表达水平与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性以及LncRNA GAS5对IS的诊断效能。结果 qRT-PCR结果表明:LncRNA GAS5在健康对照组以及轻度组、中度组、重度组中的表达水平分别为(1.12±0.97)、(2.17±1.16)、(3.20±1.24)、(5.07±1.97),轻度组、中度组、中度组LncRNA GAS5表达水平高于健康对照组,且重度组LncRNA GAS5表达水平高于中度组和轻度组,中度组高于轻度组,差异均具有统计学意义(P<0.001)。经Pearson相关性分析表明,病例组患者LncRNA GAS5相对表达水平与NIHSS评分呈... 相似文献
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目的 探讨结直肠癌组织长链非编码RNA母系印记基因3(LncRNA MEG3)、微小RNA-31(miR-31)表达及与病理特征的相关性。方法 选取2019年1月—2021年10月我院收治的85例结直肠癌,比较癌组织与癌旁组织LncRNA MEG3与miR-31表达,应用Pearson相关性分析探讨LncRNA MEG3与miR-31的关系,采用荧光素酶报告基因检测分析LncRNA MEG3靶向调控miR-31情况,并比较不同病理特征患者LncRNA MEG3与miR-31表达,应用Spearman分析探讨LncRNA MEG3、miR-31与病理特征的相关性。结果 癌组织LncRNA MEG3表达低于癌旁组织,miR-31表达高于癌旁组织(P<0.01)。LncRNA MEG3与miR-31表达呈负相关(r=-0.718,P<0.01)。荧光素酶报告基因检测结果显示,LncRNA MEG3 mimic可明显抑制WT-miR-31的荧光素酶活性(P<0.05);LncRNA MEG3组SW480细胞中miR-31表达显著降低,anti-LncRNA MEG3组SW48... 相似文献
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目的 探究长链非编码RNA p21(long non-coding RNA,LncRNA p21)调控Hippo-Yes相关蛋白(Hippo-Yes-associated protein, Hippo-YAP)信号通路对小鼠腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)形成的影响。方法 C57BL/6 ApoE-/-通过皮下植入渗透性微泵构建血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导小鼠AAA模型。将C57BL/6 ApoE-/-随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、LncRNA p21阴性对照组(sh-NC)、LncRNA p21敲低组(sh-LncRNA p21)。HE和血管弹力纤维染色(VVG)观察血管形态变化;qRT-PCR检测LncRNA p21表达;Western blot检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1表达;原位末端标记法(TUNEL)染色检测平滑肌细胞凋亡;Western blot检测caspase-3、cyclinD1及Hippo-YAP信号通路蛋白表达。结果 与... 相似文献