三明市86294例新生儿听力筛查情况分析报告

目的了解我市新生儿的听力筛查状况及新生儿先天性听力障碍的发生率。方法对我市2009年10月1日—2012年9月30日出生的所有新生儿进行听力筛查。结果活产数104 947人,实际初筛人数为86 294人,初筛率82.2%,初筛未通过率为12.34%;实际复筛率是76.64%,复筛未通过率为18.21%。确诊听力障碍人数为131人,听力障碍发生率为1.52‰。结论我市新生儿听力障碍发生率与国内相关报道基本吻合,新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的最有效方法,早期发现听力障碍,早期进行干预和治疗,才能最大限度减少其对新生儿语言发育的损害。     

3222例新生儿听力筛查及相关因素分析

听力障碍是常见的出生缺陷，正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约为0．1％～0．3％，其中重度至极重度听力障碍的发生率约为0．1％。儿童听力损失已成为严重威胁儿童身心健康的一种疾病，将直接影响他们日后的语言发育，造成学习、心理及社会交流的障碍，所以听力筛查工作急需全面开展。现对我院出生的新生儿进行的听力筛查及随访工作结果报告如下。     

TEOAE在新生儿听力筛查中的应用

先天性听力损害是新生儿常见病.从出生到3岁是语言发育的最佳期,因此听力障碍的康复关键在于早发现、早治疗.我院妇产科自2003年6月起采用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)对出生的新生儿进行听力筛查,至2003年10月底共筛查311例,现总结如下.     

新生儿听力筛查研究现状

听力障碍是一种常见的出生缺陷，新生儿先天性的听力障碍可影响患儿的言语—语言、情感、认知等功能的发育。新生儿听力筛查是早期诊断新生儿听力障碍的主要手段，也是早期干预的前提。早期干预对预防聋哑和促进言语—语言发育障碍的修复具有重要作用。本文就新生儿听力筛查方面的研究进行综述。     

531例新生儿及儿童听力筛查的结果分析

先天性听力障碍是常见的出生缺陷，正常新生儿听力障碍发生率为0．3％。通过听力筛查，及早发现听力异常，及早进行干预治疗，是有效预防语言发育迟缓的关键。对531例的新生儿及儿童进行回顾性分析。     

新生儿听力筛查第一阶段运作模式的探讨

目的 探讨新生儿听力筛查第一阶段运作模式,提高筛查率,保障筛查质量,促进听力障碍儿童的早期发现和早日治疗和康复.方法 对比新的运作模式应用前后的两个时间阶段:2008年10月至2009年9月以及2009年10月-2010年9月在我院出生的所有活产儿,采用AccuScreen便携式耳声发射听力筛查仪(丹麦产),对新生儿进行瞬态耳声发射检查.结果 2008年10月至2009年9月,筛查人数3091例,筛查率为85.1%.初筛通过人数2720例(通过率88.0%).2009年10月至2010年9月,筛查人数3319例,筛查率为90.5%.初筛通过人数3153例(通过率95.0%).结论 新的新生儿听力筛查第一阶段运作模式可以提高新生儿听力筛查率,同时也提高了筛查质量.     

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是早期发现婴儿是否存在听力障碍的重要手段,也为早期进行听力康复提供依据。国外流行病学调查表明[1],正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约0.1%~0.3%,其中,重度至极重度听力障碍的发生率约为0.1%。严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境的影响,在语言发育最     

512例新生儿听力筛查阳性失访原因分析

玉林市大部分的助产机构都在开展新生儿听力筛查,听力筛查工作人员普遍认为阳性儿童的召回有困难,失访儿童多.为了解玉林市听力筛查阳性新生儿失访的原因,现对2009年至2011年在玉林市妇幼保健院新生儿听力筛查阳性的512例新生儿进行跟踪随访,总结如下. 1对象与方法 1.1对象调查随访对象为2009年至2011年在玉林市妇幼保健院行新生儿听力筛查阳性的512例新生儿.     

畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用

听力障碍是常见的出生缺陷。我国是围产新生儿最多的国家之一。国外有报道 ,正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为 0 1 %～ 0 3% ,其中重度至极重度听力障碍的发生率约 0 1 % [1 ] 。对新生儿听力筛选可以早期发现婴幼儿听力损害 ,以便早期干预。我院自 2 0 0 1年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1 2月 31日采用畸变产物耳声发射法 (distortionproductotoacousticemissions ,DPOAE) ,对出生的新生儿进行了听力筛查 ,现将 2年来的筛查结果总结如下。1　对象与方法1 1　对象 :我院产科自 2 0 0 1年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1 2月31日分娩的新生儿共 75…     

探讨实施儿童听力普遍筛查的可行性及听力障碍儿童早期诊断和早期干预的效果

目的研究实施儿童听力普遍筛查的可行性及听力障碍儿童早期诊断和早期干预的效果。方法选取298例我院于2017年8月至2018年8月收治的进行新生儿体检患者,将其作为本次研究对象。对298例体检新生儿均进行听力筛查,完成筛查后对未通过听力筛查患者进行听力障碍诊断,确诊后进行早期听力干预,评估新生儿经过听力筛查后进行早期诊断以及早期干预的效果。结果 298例新生儿在经过听力筛查后,筛查结果为32例(10.74%)新生儿未通过,对其进行早起诊断,均确诊为听力障碍,随后对患者进行早期干预,经过干预后,32例患者听力情况均接近正常新生儿水平。结论在新生儿体检时采取儿童听力普遍筛查可以有效筛查到其中存在听力障碍的儿童,以便于对听力障碍患儿进行早期诊断与干预治疗,帮助患者可以有效恢复听力情况,值得在临床中应用推广。     

1188例新生儿听力筛查结果分析

目的通过对新生儿进行听力筛查,分析新生儿听力发生障碍的现状及原因。方法对2D06年6月-2010年6月出生的1188例新生儿进行听力筛查,首先采用瞬态诱发性耳声发射技术（TEOAE）对新生儿进行听力初筛,初筛未通过者于出生后42天进行复筛,复筛仍未通过者,于生后3个月左右行听性脑干反应（ABR）测试。结果1188例新生儿中,通过3次筛查,确诊为听力障碍的有6例,发病率为o51％。在这6例患儿中．早产儿2例,胆红素脑病1例,其余3例无明显的危险因素。结论新生儿听力筛查在听力障碍的及早发现中具有重要的作用,对所有的新生儿均应该进行听力筛查,做到早发现、早治疗,最大程度的降低儿童的听力障碍。     

早产、低出生体重儿897例听力筛查

新生儿听力筛查的目的是尽可能早地发现有听力障碍的个体，使其在语言发育关键期之前得到确认和干预。使对患儿语言和智力发育的不利影响降低到最低程度。我院从2000年底起利用耳声发射即OAE对本院出生的新生儿进行听力筛查，足月新生儿筛查结果已有报道，现将高危早产、低出生体重儿的听力筛查结果报告如下。     

新生儿听力筛查500例临床分析

新生儿听力障碍为常见的出生缺陷[1],发病率约1‰～3‰[2]。高危新生儿听力障碍的发病率为1.78%[3]。早期听力障碍对婴幼儿语言、智力及心理发育有严重影响。新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童并能给予及时干预,减少对语言     

新生儿听力筛查129306例结果分析

目的：探讨新生儿听力筛查管理模式,以便更好地推广应用新生儿听力筛查新技术,使听力障碍儿童得到及时有效的干预。方法选择辖区内5年出生的全部活产新生儿为听力筛查对象,听筛相关资料通过筛查机构、县（市）区级妇幼保健机构和市级新生儿听力筛查管理中心收集。采用国际公认的耳声发射法,应用“四位一体”（听筛管理中心、听筛机构、听力障碍诊断单位、儿童听力残疾康复中心）听力筛查和诊治管理模式推广新生儿听力筛查技术。结果2008～2012年全市筛查新生儿129306例,平均初筛率为87.8%（129306/147264）,初筛通过率95.4%(123358/129306);复筛召回通过率为72%(4283/5948);本次确诊听力障碍儿童155例,新生儿听力损失发病率为0.12%;城乡儿童听力障碍发病人数占确诊听力障碍儿童总人数比率分别为24%（37/155）和76%（118/155）,农村明显高于城区,差异有统计学意义（P＜0.01);129306例筛查儿中,其中男65455例,确诊183例,男性新生儿听力损失的发病率为2.82‰,女63838例,确诊173例,女性新生儿听力损失的发病率为2.76‰,男、女性别发病率差异无统计学意义;本组将53例重度和极重度听力损失儿童作为重点电话随访对象,有51例获得信息,随访率为96.2%,失访率3.8%;47例聋儿进行过医学干预,儿童听力损失干预率为92.2%（47/51）。结论通过建立健全新生儿听力筛查管理网络体系,应用四位一体的听筛和诊治管理模式推广新生儿听力普遍筛查技术,对早期发现、早期干预、早期干预听力残疾儿童具有重要意义。     

保健机构新生儿听力筛查模式的建立和管理

先天性听力障碍是常见的出生缺陷,国外的研究表明,正常新生儿中双侧听力损失发生率约0.1%～0.3%,而重症监护病房的患儿听力损失发生率为2.00%～4.00%[1].以往用传统高危家庭登记管理的方法只能发现50%先天性听力障碍儿童.为了解本地区新生儿听力障碍的发病率,对在本院出生的2378名活产新生儿听力筛查情况进行分析,报道如下.……     

自动脑干诱发电位听力技术筛查新生儿听力500例体会

听力障碍是一种常见的出生缺陷，是由于听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢发生器质性或功能性异常，而导致听力出现不同程度的减退。正常活产儿听力障碍的发生率为1‰～3‰，高于其他常规筛查的新生儿疾病。我国现有听力言语残疾约2000万人，并以每年2～4万新发的聋儿递增^[1]。听力障碍可导致儿童在接受语言和语言表达技能的终身损害。     

5210例新生儿听力筛查临床分析

新生儿听力损伤为最常见的出生缺陷,新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的有效方法.现将2009年12月至2010年12月我院的新生儿听力筛查资料进行分析,结果如下.     

2010例新生儿听力筛查的质量控制分析

目的：探讨提高产科新生儿听力筛查质量的方法,促进听力障碍儿童的早期干预。方法：采用美国格雷森-斯塔德勒公司生产的GSI70自动耳声发射听力筛查仪,对2007年9月至2008年12月在我院出生的新生儿2 010例行畸形产物耳声发射检查。结果：初筛率99.5%,初筛通过率95.6%,复筛率92.1%,复筛通过率96.3%,2例经耳鼻喉科脑干听觉诱发电位确诊为异常,1例仍在跟踪随访中。结论：新生儿听力筛查可以早期发现听力障碍儿童,对听力障碍者进行早期治疗,可有效降低听力语音障碍的发生。     

1000例新生儿听力筛查的结果分析

有资料报道显示,在每1000名新生儿中,大约有1～3名新生儿存在着不同类型和程度的听力损失,在有听力障碍高危因素的新生儿(如重症监护的新生儿)中这一数字可高达4%～6%[1].目前,世界上有许多国家开展了对新生儿的听力筛查.我院自2002年10月至2004年10月,利用美国产GSI-70全自动便携式耳声发射仪对在我院出生的1000例新生儿开展了听力筛查,现将结果分析如下.     

新生儿听力筛查的临床分析

先天性的听力障碍会严重影响语言能力、情感和智力的发展。最近研究证实，在婴儿出生后的最初6mo内，如果具有潜在听力障碍的婴儿能够被确诊并得到及时的治疗，就能把上述的这些恶性后果降低到最低限度。目前，听力筛查技术的发展使得对婴幼儿的自动听力筛查成为可能。为此，我院产科于2005年9月～2007年1月出生的1000名新生儿的听力进行了检测，现将结果报告如下。