轮叶党参的化学成分及药理作用研究进展概述

摘 要 目的： 对轮叶党参化学成分和药理作用进行综述,为进一步研究与开发轮叶党参提供参考。方法: 查阅近40年国内外相关文献,对其进行分析,然后总结轮叶党参的化学成分、药理作用及临床应用。结果: 轮叶党参主要含有三萜皂苷类、生物碱类、苯丙醇苷类及黄酮类等49个化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗血小板聚集,降血脂及降血糖等多种药理作用。结论:对进一步合理开发和综合利用轮叶党参的药用资源提供参考。但针对轮叶党参开发出安全有效的药物仍相对较少,明确轮叶党参的作用机制和推广其临床应用仍是轮叶党参研究的主要任务。     

轮叶党参质量标准研究

目的:建立轮叶党参的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量。结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别。轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9)。结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量。     

轮叶党参提取物的生化作用

目的 研究轮叶党参提取成分抗血小板凝集、抗氧化及清除自由基的作用.方法 70%甲醇提取,分离成水相和正丁醇相,得到组份F1和F2.在分别加入F1和F2的条件下,按常规测定人血小板凝集率;在低密度脂蛋白的氧化反应体系中分别加入F1和F2,观察其抗氧化性;将F1和F2分别与一种稳定的自由基反应,观察其清除自由基的作用.结果 与对照组比较,F1有明显的降低血小板凝集率的作用(P＜0.01);F1和F2具有很强的抗氧化作用(P＜0.01);F1具有显著的清除自由基作用.结论 非水溶性组分F1具有显著的抗氧化和防止血栓形成的作用,而且其抗氧化作用可能通过清除自由基实现.F2也有相似的作用,但稍逊于F1的作用.     

复方轮叶党参预防乙醇性肝损伤作用机制研究

轮叶党参(Codortopsis Lanceolata(Sieb.et ZUCC)B.enth.et Hook.f)又名羊乳、山胡萝卜、山海螺和四叶参,属于桔梗科党参属植物,是药食兼用的植物根,现代药理学研究表明[1],轮叶党参提取液明显降低大鼠红细胞中的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,提高血清中的超氧化物歧化酶(SOD)活力,清除体内过多的自由基[2-3].     

蒸制轮叶党参对顺铂致小鼠肾损伤的保护作用及机制北大核心CSCD

目的探讨蒸制轮叶党参(steamed codonopsis lanceolata,SCL)对顺铂(Cisplatin)致小鼠肾损伤的保护作用及机制。方法雄性ICR小鼠一次性腹腔注射20 mg/kg顺铂诱发急性肾损伤模型,观察SCL给药后的改善作用。相关试剂盒测定小鼠血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、炎症因子(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和肾组织中丙二醛(MDA)的含量。苏木素-伊红(HE)和Hoechst 33258染色观察肾组织病理学改变。免疫组化法检测肾组织中相关凋亡蛋白的表达。结果与模型组比较,SCL均能不同程度的降低血清中CRE、BUN、TNF-α、IL-1β及组织中MDA的水平(P<0.05),改善顺铂所致的炎症反应,同时SCL能够下调肾组织中Bax,上调Bcl-2的蛋白表达水平。结论 SCL对顺铂致肾损伤具有保护作用,其主要部分通过减少炎症反应,抑制脂质过氧化及抗细胞凋亡而实现的。     

东北地产轮叶党参生药鉴定与高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立专属性较强的东北地产轮叶党参鉴别方法,为研究和开发轮叶党参提供参考依据。方法采用外观性状、组织切片、粉末制片的方法进行生药学研究,采用高效液相色谱法研究该药材甲醇提取物的指纹图谱。结果其石细胞群、乳管群、木薄壁细胞的显微特征比较典型,建立了该药材的高效液相色谱指纹图谱,确定了17个共有特征色谱峰。结论生药鉴定与指纹图谱鉴别方法准确、可靠,为有效控制轮叶党参的质量提供了依据。     

四叶参的研究进展

四叶参（Codonopsis Lanccolata Benth．et．Ilook．F．）为桔梗科党参属植物，又名羊乳、羊奶参、轮叶党参、山海螺、羊奶等，系草质缠绕藤本，有白色液汁，生于山地灌木林下沟旁或林中。本品为地区性或民间用草药，味甘、苦，性平，有补气通乳，养阴润肺，清热解毒，消肿排脓等作用。民间以其根入药，主要用于益气体虚，气阴不足，自汗口渴，肺燥干咳等症的治疗。为更好地开发利用其药用价值，笔对四叶参的性状、显微特征、化学成分、药理作用、临床应用征近年来几方面的研究动态作一综述。     

刺梨叶醇提物体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的 测定刺梨叶醇提物的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用DPPH和ABTS氧化自由基清除试验对刺梨叶乙醇提取物的抗氧化活性进行研究,并对刺梨叶乙醇提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了测定。结果 刺梨叶乙醇提取物具有较强的DPPH和ABTS氧化自由基清除能力及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 刺梨叶具有较好的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

基于转录组的不同产地党参糖基转移酶鉴定及分析

潞党参为山西道地药材,其药效成分党参多糖等含量显著高于其他产地党参[Codonopsis pilosula(Franch.) Nannf.]。糖基转移酶是党参主要药效成分党参多糖和党参苷Ⅰ等合成的关键酶,本研究基于不同产地党参转录组数据,对糖基转移酶基因进行GO及KEGG功能注释、保守结构域分析、进化树分析及表达模式分析,为探索潞党参道地性形成机制提供理论依据。本研究共筛选鉴定出98个糖基转移酶基因,分属于GT family 1、GT family 2、GT family 90等家族。GO功能注释发现多属于分子功能中的催化活性条目。KEGG功能注释发现党参糖基转移酶主要参与聚糖生物以及萜类和聚酮类化合物代谢。其中, GT family 1的42个糖基转移酶基因保守结构域为:[X]-W-[2X]-Q-[3X]-[LH]-[5X]-[FLTHCGWNS]-[2X]-E-[4X]-[GVP]-[4X]-P-[4X]-Q-[2X]-[NAK]。通过与拟南芥的糖基转移酶序列比对分析,党参糖基转移酶主要位于拟南芥UGT73、72、85分支中。基因表达模式分析发现党参CpUGT73AH2在潞党参植株...     

当归多糖对不同化学性肝损伤的干预作用

目的观察纯化当归多糖对酒精性及四氯化碳性肝损伤的干预作用,并探讨其初步机制。方法分别采用乙醇及四氯化碳制造小鼠肝损伤模型,给予纯化当归多糖,按100mg/kg和200mg/kg口服给药进行干预。观察血清sALT、sAST的变化;测定抗氧化指标SOD、MDA、GSH的含量;以苯胺羟化酶反映CYP2E1活性。结果当归多糖两剂量组均可降低酒精性及四氯化碳性肝损伤模型组的sALT、sAST,减轻肝脏损伤;两组引起的抗氧化功能下降均可被当归多糖不同程度的抑制;当归多糖可抑制乙醇所致的CYP2E1上调,但对四氯化碳所致的CYP2E1酶活性降低却无明显影响。大剂量组的上述作用更为明显。结论纯化当归多糖对不同化学性肝损伤均有明显的干预作用,但其干预能力因保护机制不同而有所差别。