BALB／c-nu／＋小鼠可移植性自发乳腺癌的研究

将一例BALB／c-nu／ 小鼠自发乳腺癌移植于同品系小鼠皮下，一年间共传代24代，成功率达100%，无自发消退现象，该移植癌潜伏期短，生长稳定，免疫组织化学检查均为上皮来源，经光学显微镜检查各代移植瘤形意结构与原代组织结构基本一致．电镜检查细胞搭列不规则，胞间可见桥粒，胞质内线粒体、内质网、高尔基复合体丰富，也可见张力原纤维，分泌颗粒。核仁明显，异染色质边集。     

裸鼠人大肠癌模型的建立及其特征

本文报告用NC裸小鼠建立的人大肠癌移植瘤模型、定名为HCANZ-901。来源于病人的原代大肠癌块,接种成功率100％(6/6),现已传至19代,传代成功率为97％。移植瘤生长无潜伏期,倍增期6～7d,对移植瘤的光镜、电镜、CEA组化等检查表明该肿瘤模型保持了人大肠癌的恶性特征。     

体外培养人体舌鳞状细胞癌Tca8113系扫描和透射电镜观察

本文报道从一个患舌癌女病人处获得一传代细胞为Tca8113系。经扫描电镜观察发现在间期细胞为多角形有突起;在分裂期表面有微绒毛及丝足,有异常核分裂。在透射电镜下见到细胞胞浆内有张力原纤维,在二个相邻细胞间有桥粒。说明此培养细胞为恶性细胞,是具有鳞状细胞癌特征。     

人喉鳞癌裸鼠移植瘤株建立及初步鉴定

长期以来，国内、外学者对恶性肿瘤的异种移植进行了许多研究。90年代以来我国亦有将人喉癌移植于裸鼠获成功的报道，黑龙江省地处我国北方寒冷地带，为喉癌高发区。自1990年起我们先后将本省14例人喉鳞癌细胞移植于裸鼠，1例获成功，现传至15代，且生长稳定，潜伏期短，鼠间移植成功率为100％，建立了人喉鳞癌裸鼠移植瘤株。命名为HLC14。并应用形态学、遗传学，免疫学等手段对其生物学特性进行研究，现报道如下。     

人腹水型卵巢癌SCID鼠腹腔移植瘤的建立

目的为研究人腹水型卵巢癌的实验研究提供合适的动物模型。方法将2例伴有大量腹水的卵巢癌患者手术切除标本移植于SCID鼠腹腔，原代移植瘤形成后进行鼠间传代，观察移植瘤的生长、转移及腹水形成情况，腹水细胞学涂片、计数，检测荷瘤鼠血和腹水中卵巢癌相关抗原CA125的浓度，肿瘤组织及器官作病理学检查。结果成功建立3只原代人卵巢癌SCID鼠腹水型移植瘤模型，原代移植成功率为37．5％，自第4代后，移植瘤的传代成功率为100％，随着传代次数的增加，移植瘤的成瘤潜伏期及荷瘤鼠的生存期均明显缩短（P〈0．05），荷瘤鼠血和腹水中CA125的浓度升高，移植瘤仍保持原癌的病理形态特点。结论成功建立了人卵巢癌SCID鼠腹水型移植瘤模型，为研究人腹水型卵巢癌提供较理想的动物模型。     

兔肝癌裸鼠移植模型的建立

目的 建立兔肝癌裸鼠模型，为兔肝癌可移植模型的建立奠定基础。方法 利用二乙基亚硝胺诱发日本大耳白兔肝癌，将获得的肝细胞癌接种于裸鼠皮下，并反复传代，将传代瘤块经体外培养后回植于裸鼠皮下，并继续在裸鼠体内传代。结果 肝细胞癌组织前5代对裸鼠致瘤率约40％；经体外传代后移植瘤成活率100％，潜伏期7～10d，无自然消退，无转移。病理检查证实该移植瘤保持着兔肝细胞癌特征，肝细胞抗原阳性，甲胎蛋白阳性。结论兔肝部细胞经传代和体外培养可增加移植成功率，并可缩短时间。     

体外培养人胚鼻咽上皮生物学特性的观察——Ⅲ.原代培养人胚鼻咽上皮光镜和电镜研究

原代培养的人胚鼻咽上皮移植块和生长晕作原位包埋后观察,发现移植块的上皮大多发生鳞状上皮化生。在复层上皮细胞的胞浆内含有丰富的胞浆微丝和/或张力原纤维,表层细胞尤为明显;基底细胞的胞浆内除含张力原纤维外,尚有丰富的核蛋白体及少量扩张的内质网和数量不等的类粘原颗粒。生长晕的单层细胞形态多样,胞浆中多含数量不等的张力原纤维;有的同时含有扩张的内质网和类粘原颗粒。作者认为鳞状上皮化生是对环境变化的一种适应性反应。     

两株人胃腺癌裸鼠移植瘤模型的建立

用两株人胃腺癌细胞系（ＧＣ－８０３和ＳＧＣ－７９０１）接种于裸小鼠皮下，形成初代移植瘤后鼠间传代，观察和比较了两株胃癌细胞系初代和子代移植瘤的移植成功率、生长特性和组织病理变化。结果显示：两株胃癌细胞系均能形成裸鼠皮下移植瘤，鼠间传代目前已至第１０代，总移植成功率达１００％，尚未发现移植瘤自发消退现象。比较两组移植瘤的生长速度，发现ＳＧＣ－７９０１组比ＧＣ－８０３组生长迅速。实验中未观察到裸鼠的主要脏器有转移灶形成。组织学检查表明两组移植瘤均为低分化腺癌结构，染色体分析显示两株移植瘤均具有人类恶性肿瘤细胞染色体的特点。该裸鼠移植瘤模型可作为一种有价值的工具用于胃癌防治的研究     

人鼻咽癌肝转移灶裸小鼠移植瘤模型（CNT—1）的建立及特性研究

从１例鼻咽癌肝转移患尸检时取出肝组织接种于裸小鼠，成功地建立了１株鼻咽移植瘤动物模型，命名为中国鼻咽移植瘤株１号，简称ＣＮＴ－１，该移植瘤株选用鼠均为Ｔ淋巴细胞免疫缺陷型的黑皮（ＮＣ）品系及白皮（ＮＭＲＩ）品系裸小鼠，雌雄兼用，具有潜伏期短，生长稳定，传递成功率为１００％之特点。至今已保存３年余，传递２３代，病理检查，原代为典型的低分化鳞状细胞癌，经裸鼠传代１～１８代后部分癌细胞向未分化癌类型转     

可移植性小鼠颌下腺纤维肉瘤生物学特性的研究

利用２０—甲基胆蒽诱发小鼠颌下腺纤维肉瘤；并将其分离培养获得纤维肉瘤传代细胞；再将培养的纤维肉瘤传代细胞分别以１×１０５及２×１０６细胞数接种到裸鼠及ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腰背部皮下。结果：裸鼠移植成功率为１００％，小鼠移植成功率２０％。经肉眼、光镜、电镜水平的观察结果证明：获得的移植瘤潜伏期短、无自发消退、鼠间传代成功率高，并且保持了原发肿瘤的组织形态和生物学特性。可移植小鼠颌下腺纤维肉瘤模型的建立为口腔颌面部纤维肉瘤的基础研究提供了必要的工具。     

人结肠腺癌裸鼠移植瘤模型的建立和生物学特性及放射免疫显象的研究

我院自1989年2月建立的人结肠癌裸鼠移植瘤模型(CTNM),至今已传27代,传代裸鼠共80只,移植成功率100％。对移植瘤和瘤源作系统的生物学特性的研究,测定其肿瘤组织与宿主血液中的癌胚抗原(CEA)值。并应用免疫组化法观察肿瘤组织中CEA分布。结果显示,移植瘤的形态和功能特性与瘤源基本一致。对荷瘤裸鼠放射免疫显象结果表明:经腹腔内注射~(131)I-CEA-McAb 72h后,肿瘤显象满意,瘤/肠(T/NT)值为4.3,标记抗体能在肿瘤组织中浓聚。     

Cal27裸鼠口腔癌转移模型的建立及其意义

目的 建立Cal27舌鳞癌动物正位移植瘤淋巴道转移模型, 为进一步研究口腔癌细胞转移的规律及分子机制提供帮助.方法 经口底将2×106 Cal27细胞悬液0.08 mL分别注射至24只裸鼠下颌舌骨肌与颏舌肌之间.成瘤后定期测量肿瘤体积, 记录裸鼠体重变化;14 d后处死裸鼠, 对组织切片型HE染色观察组织结构异型性和细胞异形性, 颌下淋巴结及肺、肝有无转移, 并统计转移率.结果 裸鼠在接种Cal27细胞第3天成瘤, 成瘤率100% (24/24) .HE染色示肿瘤组织呈典型鳞癌表现.颌下淋巴结内可见转移鳞癌细胞, 转移率70% (17/24) .肝、肺未见转移.结论 成功建立Cal27裸鼠正位移植瘤淋巴道转移模型.此动物模型能客观反应口腔癌生物学行为, 模拟口腔癌区域淋巴结转移的过程, 是研究口腔鳞状细胞癌侵袭转移较理想动物模型之一.     

VEGFR-3抗体对人喉鳞癌裸鼠移植瘤模型的影响

目的 研究血管内皮生长因子受体3（vascular endothelial growth factor receptor3，VEGFR-3）抗体对人喉鳞癌裸鼠移植瘤模型生长的抑制作用。方法 利用人喉鳞癌细胞株Hep-2细胞建立裸鼠喉癌模型。将24只裸鼠模型随机分成2组：治疗组和空白对照组，每组12只，分别腹腔内注射VEGFR-3抗体和生理盐水，观察肿瘤体积及重量变化，进行微淋巴管计数，绘制生长曲线并计算抑瘤率。结果VEGFR-3抗体组移植瘤体积和重量小于生理盐水组，有统计学意义（t体积=56.90，P〈0.05；t重量=11.64，P〈0.05）。EGFR-3抗体抑瘤率为48.21%。但组间微淋巴管计数无差异（t=1.48，P〉0.05）。结论 VEGFR-3抗体可以抑制裸鼠人喉鳞癌细胞移植瘤的生长，其作用机制可能与VEGFC和VEGFR-3的抑制有关。     

人大肠癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立

目的：建立人大肠癌裸鼠皮下移植瘤模型的方法。方法：从新鲜的人大肠癌标本上切取肿瘤组织,移植于裸鼠皮下,原代移植成功后再进行传代,观察裸鼠摄食、活动状况、成瘤时间、成瘤率、潜伏期、肿瘤生长情况、移植瘤大小及组织病理学变化。结果：原代肿瘤移植成功率为40%,传代肿瘤移植成功率为75%,原代移植肿瘤及传代移植肿瘤组织形态学特征均与患者原发肿瘤保持一致。结论：初步建立了一种有效的人大肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,为大肠癌的研究奠定了基础。     

人乳腺癌裸鼠异种移植的研究

目的 研究人乳腺癌异种移植的自发转移、遗传稳定性和微转移的检测方法。方法 将人乳腺癌新鲜完整组织移植于裸 并连续传代,移植瘤细胞体外培养、再移植裸鼠并在３个微卫星位点分析人乳腺癌、裸鼠移植瘤及其转移灶的微卫生ＤＮＡ。结果 原位移植的成瘤率为８８．６％（３１／３５）、转移率为４１．９％（１３／３１）。移植瘤细胞体外培养成功,其再移植裸鼠成瘤率和转移率均达１００％。裸鼠移植瘤及其转移灶在３个位点与人乳     

裸鼠胶质瘤模型的建立及其病理

目的 建立裸鼠胶质瘤动物模型。方法 采用瘤细胞悬液接种法和瘤组织块接种法制作裸小鼠皮下移植瘤,并研究肿瘤的病理组织学特征。结果 两种方法所建肿瘤模型其成功率均为１００％,肿瘤生长状况良好,裸鼠无明显恶异质变化,肿瘤病理形态检查符合胶质瘤细胞的形态学特征,免疫组化证实体外培养的胶质瘤细胞和体内胶质瘤组织胶质纤维酸性蛋白均高表达。结论 该方法所建裸鼠皮下移植瘤模型能作为研究胶质瘤发病机制、生物学特性以     

改进原位接种技术建立裸小鼠人大肠癌（SW1116）模型

为改进裸小鼠肠原位肿瘤接种方法和提高肿瘤转移发生,用自上肿瘤肠避粘接和脾切除技术,在裸小鼠体内筛选并建立稳定的,有转移能力的模型要现,对裸小以下接种后生长的无转移移能力的人ＳＷ１１１６大肠癌组织块进行大部切除,可诱发肿瘤转移,用肿瘤肠壁原位粘接技术可获得肿瘤的自发转移个别,同时合作脾切除技术更可获得肿瘤的高转移。结果提示,人大肠癌的转移可在裸小本仙诱导增强肿瘤肠壁原位 妆及脾切除是研究建立人大肠主     

Human breast carcinoma xenografts in nude mice

目的：研究人乳腺癌异种移植的自发转移、遗传稳定性和微转移的检测方法。方法：将人乳腺癌新鲜组织移植于裸鼠并连续传代,移植瘤细胞体外培养、再移植入裸鼠并在三个微卫星位点分析人乳腺癌、裸 鼠移植瘤及其转移灶的微卫星DNA。结果：原位移植的成瘤率为88.6％（31/35）、转移率为41.9％（13/31）。移植瘤细胞体外培养成功,其再移植裸鼠成瘤率和转移率均达100％,裸鼠移植瘤及其转移灶在三个位点与人乳腺癌具有相同的微卫星DNA。结论：完整组织原位移植法可提高人乳腺癌异种移植的成功率和转移率。异种移植瘤及其传代肿瘤保持遗传稳定性。微卫星DNA鉴定法可以检测裸鼠模型的微转移。     

人眼眶横纹肌肉瘤动物模型的建立

目的:探讨建立人眼眶横纹肌肉瘤动物模型的方法. 方法:培养人胚胎型横纹肌肉瘤细胞株RD细胞,取对数生长期细胞分别接种于4周龄SCID鼠和60Co照射 (1 Gy) 后1 d 的BALB/c裸小鼠;选用成瘤BALB/c裸小鼠的瘤块移植入另一批4周龄BALB/c裸小鼠胁部皮下(组织块接种法).观察各组动物肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线;肿瘤组织行常规病理H-E染色并镜检. 结果:60Co照射后1 d裸小鼠成瘤时间约6～8周,SCID鼠组约3～4周,组织块接种法移植2周后裸小鼠瘤体较明显,3组动物的成瘤率均为100%;成功绘制出肿瘤生长曲线,肿瘤均呈进行性生长;病理检查示各组移植性横纹肌肉瘤与人体肿瘤标本所见类似.结论:成功建立了裸小鼠和SCID鼠人眼眶横纹肌肉瘤模型,组织块接种法可以缩短BALB/c裸小鼠成瘤时间,为进一步研究人眼眶横纹肌肉瘤奠定了基础.     

原位小鼠乳腺癌肝转移模型

目的 探讨利用HER-2阳性细胞系SKBr-3建立自发性乳腺癌肝转移模型,为乳腺癌肝转移的机制及治疗学研究提供有价值的模型。方法 利用SKBr-3乳腺癌细胞株接种至16只裸鼠第二对乳腺脂肪垫,建立裸鼠第一代原位乳腺癌模型,再利用建立成功的原位肿瘤组织在16只裸鼠原位进行瘤组织块第二代原位种植,最后利用第二代组织块种植成功的瘤组织对16只裸鼠再次进行原位肿瘤种植,分别观察肿瘤肝转移情况。结果 在第一代肿瘤细胞原位种植的肿瘤中,没有发生肝转移现象。而在第二代组织原位种植瘤中,只有1只发生肝转移,而在第三代的组织原位肿瘤种植模型中出现了接近81．25％（13／16）的肝转移。无一只出现肉眼肺转移。结论 乳腺癌裸鼠体内反复传代可以建立高效、相对特异性的自发性乳腺癌肝转移模型,为肝转移机制及治疗研究提供很好的模型。