几种中成药部标准的修正

原载《卫生部药品标准中药成方制剂(第一册)》的黄连上清丸(WS₃-B-0135-89)、芎菊上清丸(WS₃-B-0069-89)及乙肝解毒胶囊(WS₃-B-0002-89),经卫生部审批同意,分别予以修订和更正,现发表于本期《药典通讯》,不另行文。     

一次性使用输液(血)器具检査法

卫生部于1989年颁布的《输血输液用塑料容器及输注塑料用具检查法》(WS₁-C₆-0002-89)《滴眼剂用塑料容器检查法》(WS₁-C₆-0003-89)及《一次性医用注射器》(WS₁-C₆-0001-89)部标准(试行)已试行多年,根据各地执行后所反馈的意见和建议,我会于1994年组织有关单位对上述试行标准进行了修订,现征求各有关生产厂、药检所及有关部门意见,望各单位在3月底以前将对上述标准的修订意见函告我会,以供专家审订稿会讨论采用。     

止痒酊

各省、自治区、直辖市卫生厅(局):《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第四册中收载的品种"止痢宁片"在第二册中已收载,现改为"止痒酊"标准编号:WS₃-B-0703-91不变。     

卫生部与上海市人民政府签署协议 共同面对医卫新挑战

<正>本刊讯2011年7月3日,卫生部与上海市人民政府正式签订《卫生部上海市人民政府进一步深化部市合作协议书》和《卫生部上海市人民政府共建共管在沪卫生部管理单位补充协议》。卫生部部长陈竺,上海市委副书记、市长韩正出席会议并讲话,共同签署相关协议。     

卫生部颁布加强进口药品管理新规定

为保证人民用药安全有效,卫生部曾颁布了《进口药品管理办法》,明确规定,国家对进口药品实行注册制度,申请进口药品的单位,须经卫生部批准发给《进口药品注册证》;未取得《进口药品注册证》的,须经卫生部批准发给《一次性进口药品批件》;进口药品须经卫生部授权的口岸药品检验所检验合格后方可进口、销售、使用。     

我院抗菌药物使用现状分析

<正>为提高我院抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性,我们依据卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(以下简称《通知》)以及     

四级对口支援制度严控手足口病

<正>本刊讯2009年3月29日,卫生部发出《卫生部办公厅关于做好手足口病医疗救治工作的通知》,要求各级卫生行政部门要按照《手足口病诊疗指南(2010年版)》有关要求,加强对     

卫生部公布《食品添加剂使用标准》等4项食品安全国家标准

<正>本刊讯根据《食品安全法》及其实施条例规定、国务院食品安全整顿工作要求,卫生部组织开展了食品安全标准清理工作。经食品安全国家标准审评委员会审查通过,卫生部日前公布了《食品添加剂使用标准》(GB2760-2011)、《食品中真菌毒素限量》(GB2761-2011)、《预包装食品标签通则》     

卫生部将开展医用辐射防护监测网试点工作

<正>本刊讯为全面了解医用辐射防护现状,科学实施医疗机构放射诊疗防护监督管理,依据《放射诊疗管理规定》及相关标准,卫生部将开展医用辐射防护监测网试点工作。近日卫生部下发《卫生部办公厅关于开展医用辐射防护监测网试     

卫生部发布《新资源食品管理办法》

<正>卫生部近日发布第56号部令——《新资源食品管理办法》(以下简称"《办法》"),并决定自2007年12月1日起施行。《新资源食品卫生管理办法》和《转基因食品卫生管理办法》同时废止。据悉,卫生部将对已审批的340种新资源食品按新《办法》清理。该《办法》规定,生产、经营或者使用新资源食品的单位或     

第五届药典委员会会讯

<正> 《中华人民共和国药典》一九八五版已正式执行,这标志下版药典工作的开始。根据卫生部药典委员会章程,每版药普工作结束,委员会要进行改组,以便开展新版药典工作。为此一九八六年五月五日至八日,卫生部在北京召开了第五届药典委员会全体会议。会议由卫生部陈敏章付部长致开幕词,他说《中国药典》是执行《药品管理法》的重要执法依据,在“六五”期间所建立的《食品卫生法》     

硬脂酸红霉素胶囊

本品含硬脂酸红霉素按红霉素(C₃₇H₆₇NO₁₃)计算,应为标示量的90.0~110.0%。[鉴別]取本品的内容物,照硬脂酸红霉素项下的鉴别法(1)(2)项[卫生部药品标准(二部)第二册,98页·1993年]试验,显相同的结果。[检查]水分取本品的内容物适量,加吡啶使溶解,照水分測定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过4.0%。     

国家食品药品监督管理局要求做好贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》工作

<正>本刊讯新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)(卫生部令第81号)已经卫生部发布,自2011年7月1日起施行。为做好学习、贯彻和落实工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事宜发出通知。     

UPLC法评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响

目的：评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法：建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的含量。结果：硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg^-1时,人参皂苷Re、Rb₁的含量及人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁三者的总量显著降低。当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg^-1时,人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的含量及其总量基本不受影响。结论：《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg^-1有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参（二氧化硫残留量大于400mg·kg^-1）对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响。     

信息广角

<正> 根据卫生部卫药政发(91)第111号文,由卫生部药政局、医政司委托《中国药房》杂志社具体承办的“全国医院药剂管理     

我院门急诊处方不合理用药情况分析

<正>对处方进行点评分析,是促进临床合理用药的重要手段。为了加强合理用药,2007年卫生部颁布了《处方管理办法》,提出医疗机构应当建立处方点评制度;2009卫生部又下发《处方点评管理规范》,明确要求医疗机构必须开展处方点评工作。我院自2007年就开展处方点评工作,在2009年更是依据《处方点评管理规范》,成立了处方点     

卫生部在京举行世界无烟日宣传活动

<正>本刊讯2012年5月30日,卫生部在京举行世界无烟日宣传活动,发布了《中国吸烟危害健康报告》(以下简称《报告》)。《报告》采集国内、外科学研究证据,系统阐述了吸烟及二手烟对健康的危害,分析了烟草依赖的原因,介绍了戒烟策略与措施。卫生部部长陈竺、副部长刘谦出席会议,陈竺同志发表重要讲话。     

卫生部与福建省人民政府签署合作协议 共同促进海峡西岸经济区卫生改革发展

<正>本刊讯2012年2月28日,卫生部部长陈竺与福建省人民政府省长苏树林在京签署《卫生部、福建省人民政府关于共同促进海峡西岸经济区卫生事业发展的合作协议》。陈竺和     

浅谈基本药物生产、经营、使用单位罚则设置——兼谈修订完善相关法规以推进新医改

2009年8月18日,国家发改委、卫生部等九部委联合发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》;同年11月9日,国家发改委、卫生部、人力资源和社会保障部又联合发布了《改革药     

卫生部副部长陈啸宏出席中欧食品安全风险评估和预警高层论坛

<正>本刊讯2010年7月12日,中欧食品安全风险评估和预警高层论坛在欧盟驻华代表团举行。卫生部副部长陈啸宏出席会议并致辞。陈啸宏回顾了我国《食品安全法》颁布以来,卫生部开展的主要工作,并介绍了卫生部在食品安全方面的工作重点。