Rivastigmine透皮贴剂用于AD

小野公司有意在日本帮助Novartis公司开发和上市阿尔茨海默病（AD）治疗药rivastigmine（Ⅰ）的透皮贴剂。这种乙酰胆碱酯酶抑制剂在日本已处于Ⅱ期试验中，小野公司将协助完成剩下的临床项目以加速开发。这家中等规模的日本公司将获得在日本的共同上市权。（Ⅰ）有望成为第一个用于AD的透皮治疗药物，它可抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。这两家公司指出，在AD的疾病进程中丁酰胆碱酯酶的含量是增加的。     

日本大肠疾病诊断技术研究进展

由于生活习惯的欧美化，日本大肠癌和炎症性肠病（溃疡性结肠炎和克罗恩病）等大肠疾患有增加的倾向，而胃癌则有减少的趋势。据估计，2015年日本大肠癌的发病率将可能超过胃癌，而在女性这一转变过程已经发生。2004年日本厚生劳动省统计资料表明，男性死亡率最高的前五位恶性肿瘤分别是肺癌、胃癌、肝癌、大肠癌和胰腺癌；而女性则为大肠癌、胃癌、肺癌、肝癌和乳腺癌。事实上，欧美诸国1975年以前胃癌的罹患率一直超过大肠癌，1975年以后出现逆转，即大肠癌发生率反过来超过胃癌，多数研究认为发生逆转的原因与高脂肪等饮食因素和运动不足等生活方式的改变相关。由此类推，日本疾病的分布变迁较之于欧美等发达国家晚30年左右，与此同时大肠疾病的诊断与治疗亦同步发展。本文就近年来日本大肠疾病检查和诊断方法的若干进展进行概述。     

盐野义公司希望递交吡非尼酮的审批申请

盐野义公司有意在4月份提出吡非尼酮（pirfenidon，S-7701，从Marnar公司转让）（Ⅰ）治疗特发性肺纤维化的日本许可证申请。该公司说，它的目标是依据当地的噩期试验阳性结果和患者的要求加速申请工作。在日本的试验中以基线时与治疗52周时的肺活量作为主要终点，发现（Ⅰ）的高剂量和低剂量组与安慰剂组患者相比较，显著地抑制疾病的进展。该化合物在日本是罕见病药。     

日本的卫生管理对我国农村卫生发展的借鉴

基本概况　　根据中日合作在安徽省建立的初级卫生保健技术与管理培训中心项目工作的需要，为了使该项目覆盖的技术与管理中心及辐射的分中心的管理者更好地了解日本的卫生事业发展及地域医疗保健情况，以便更好地推动项目工作的开展，受日本JICA财务事业团的邀请，2001年11月5日至16日，中国安徽卫生管理研修考察团一行9人，对日本的卫生工作进行了多地域、多部门、多层面的考察学习。　　1．考察的地域及部门 日本国立公共卫生学院、东京品川区保健所、品川区卫生实验所、日本自治医科大学、高知县文化环境部和卫生福利部、香北町保健…     

04062 东丽与日本烟草公司合作开发瘙痒药

日本烟草公司将与东丽药业公司联合开发K阿片受体激动剂TRK-820，在日本治疗与肝病相关的全身瘙痒。日本烟草公司开发该药用于不明病因且通常出现在疾病晚期的严重非炎症性瘙痒病。抗组胺药标准疗法大多无效，并会导致失眠和全身不适。     

职业病防治院（所）参加疾病预防控制绩效考核存在的问题及解决对策

虽然职业病防治院（所）与疾病预防控制中心同属疾病预防控制机构，但二者仍有许多区别，如果按照同一标准进行绩效考核将脱离实际。本文在具体分析检验项目及检验项目开展率、检验设备达标率、职业卫生管理已划归安监部门等三方面后，提出要建立符合职业病防治院（所）实际情况的绩效考核标准等对策和建议。     

Cell Centric／武田公司签订外遗传项目转让协议

英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大的制药公司武田。     

日本加强开发高需求药物

经由日本厚生劳动省（MHLW）未批准药品倡议确认的高需求药物的临床开发计划已在进行或计划中。MHLW于2005年设立一个专门委员会以对尚未在日本开发用于严重和其他尚未满足医疗需求疾病的药物进行甄别，尽管原因可能是商业性的，但日本缓慢和昂贵的临床试验过程可能是一个主要的障碍，     

世界卫生组织传统医学国际疾病分类工作会议在上海召开

<正>本刊讯2012年3月27日,世界卫生组织传统医学国际疾病分类项目术语组工作会议在上海召开。来自世界卫生组织、中国、韩国、日本等7个国家的近40名官员和专家参加了会议。本次会议回顾了国际疾病分类第11版(ICD-11)α版中23章草案所包含的传统医学疾患及相关问题定义,讨论了23章     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症药Soliris将进入日本

Alexion生物制药公司在日本递交了血液疾病治疗药Soliris的新药申请，希望该药能在日本获准治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。     

太原市结核病控制项目实施效果评价与分析

资料来源于2002年-2005年期间，太原市实施了中国结核病控制——日本援助项目（简称项目），推广现代结核病控制策略，取得了一定的成绩。报告如下：     

11069 Funguard在日本获批准

Astellas Pharma公司已经收到了其抗真菌药Funguard（micafungin）（Ⅰ）在日本用于儿科适应症的正式批准。（Ⅰ）已被批准上市，用于由曲霉菌和念珠菌引起的呼吸道和胃部真菌／霉菌病。标准剂量为1～3mg／kg每日一次用于曲霉病，1mg／kg／日用于念珠菌病，两种疾病所用最高剂量为每天6mg／kg。（Ⅰ）于2002年底在日本上市用于成人疾病，补偿价为每50mg输液7007日元（59．80美元）和每75mg输液10097日元；25mg规格也已被批准。这是首个在日本上市的儿科用全身抗真菌药。     

解放军总医院牵手吴阶平医学基金会国内眼科界最大流行病学调查项目启动

4月13日，由解放军总医院与吴阶平医学基金会联合发起的“特发性视神经炎流行病学调查项目”在京启动。据了解，该项目是目前国内眼科界最大的流行病学调查项目，将揭示我国特发性视神经炎的流行病学规律，为更好地诊断和治疗该种疾病提供依据。     

牙齿脱落可能预示三种癌

日本科学家发现，牙齿脱落与食道癌、头颈癌及肺癌的患病风险密切相关，防止牙齿脱落可以降低这些疾病的患病风险。     

掉牙预示三种癌

最近，日本科学家发现，牙齿脱落与食道癌、头颈癌及肺癌的患病风险密切相关。防止牙齿脱落可以降低这些疾病的患病风险。     

GSK／DNDi合作开发新药

GSK与被忽视的疾病药物发起组织（DNDi）已进入合作协议阶段，将从GSK现有的研究项目中确认和开发潜在的三种主要热带疾病治疗新药。     

DRUG IWAI的新型试验药店

倡导对生活习惯疾病的预防，日本连锁药店Drug Iwai在店里引入“唾液遗传基因检查”，增设以解决肌肤问题为主旨的设施。     

Nastech获得生产RNAi流感化合物的权利

Nastech制药公司正将其RNAi生产线扩大至呼吸系统疾病领域，并已开始着手努力从Galenea公司获得一些专利和肺部给药技术。协议包括已确定的针对流感的项目和其它呼吸系统疾病，将与Nastech的RNAi治疗输送技术相结合。     

MIHARI框架下日本MID-NET在药品上市后安全性研究中的应用

目的：介绍日本的MIHARI项目和MID-NET数据库,探讨我国建立大规模医疗信息数据库的可行性和路径规划。方法：检索相关文献及日本厚生劳动省相关通知公告,总结MIHARI项目的监管理念、发展历程和发展方向,梳理MID-NET数据库的研究申请和使用流程。结果：日本MIHARI项目的实施为其药品安全性研究积累了丰富的经验,但MID-NET在数据连续性、样本容量和数据质量等方面存在欠缺。结论：我国可借鉴日本MIHARI项目的经验,开展试点研究逐步进行基础设施建设,出台相关法规和技术指南,将医疗信息数据库用于药品上市后安全性研究。     

嗜中性粒细胞移向感染源机制揭开

据报道，日本研究人员在《科学》杂志网络版上宣布，他们发现了嗜中性粒细胞向细菌等感染源移动的机制。这项成果将有助于提高免疫学研究和自体免疫疾病的治疗水平。