降血脂天然产物研究进展

目的综述降血脂天然产物的研究进展,为在天然药物中寻找研究降血脂的药物提供参考。方法通过查阅国内外相关文献共11篇,对不同化学类别的天然产物的不同所属科进行分类。对兰科、山茶科、菊科、龙胆科、五加科、马尾藻科、茄科和桑科的降血脂药物,具体针对新化合物及结构新颖的天然产物进行综述。结果现已研究的、来源于天然产物的降血脂药物分布于多种植物中,具有不同的化学类别与结构特征。常见的有苷类、黄酮类和其他一些化合物等。结论综述结果可为天然降血脂药物的研究提供参考。     

天然药降血糖成份的研究进展

Studies on the chemistry,pharmacology and clinic of the hypoglycemic constituents in natural products classified as saponins,terpenes,polysaccharide,flavonoids,unsaturated fatty acid,alkaloids,S-bond compounds,coumarin,polypeptide and amino acid were reviewed in the last decade.     

非洲水牛黄与天然牛黄化学成份比较

非洲水牛黄是我省区首次发现用以代替天然牛黄入药,文献中未见报道非洲水牛黄化学成份研究,为考证非洲水牛黄的质量,保障用药有效安全,对非洲水牛黄,天然牛黄的胆酸、胆红素含量进行了测定,现报道如下:1 材料及仪器样品,非洲水牛黄由市药材公司、万育堂药店提供;天然牛黄自购试剂:重氮化试剂(甲液:对氮基苯磺酸0.1g,加盐酸1.5ml,溶解后,加水至100mL。乙液,取亚硝酸钠0.5g.加水至100mL,冰箱中保存,临用前取甲液     

降血脂药

该降血脂药主要成分为微生物产生的氯丝菌素(chlorothricin)。成人剂量为日服、100～1000mg,每日1～3次。剂型有胶囊、片剂、颗粒剂、糖浆剂等。以片剂为例,每片含氯丝菌素500mg,低取代羟丙纤维素80mg,结晶纤维素100mg,轻质无水硅酸20mg,滑石粉20mg,每片总量     

降血脂药

本文对各类降脂药物的作用机理、构效关系、毒副作用、交互作用等进行了综述和讨论。一、脂蛋白的代谢类脂所有的脂质均与蛋白质结合而循环:脂肪酸与白蛋白结合,而其它的一些脂质则与蛋白质结合成称为脂蛋白的复合物。四类主要的脂蛋白以密度增加为序可分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(1DL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。脱辅基蛋白(Apoprotein) 这些由脂蛋白构成的蛋白是根据Alau—     

降血脂药物的研究进展

本文介绍了近年来降血脂药物的研究概况，按药物不同的作用特点进行分类，包括胆固醇生物合成酶抑制剂即HMG—CoA还原酶抑制剂、胆酸螯合剂、烟酸类、贝特类药物，胆固醇吸收抑制剂以及中药来源的降血脂药物。并且对正在研发中降血脂药物胆固醇酯酰基转移酶(ACAT)抑制剂和固醇断裂活化蛋白(SCAP)配体也予以介绍。     

降血脂药物制剂的研究进展

通过对近期国内外文献进行综述、评价,来了解降血脂药物的应用现状.临床上广泛应用的是化学类药物.目前已有越来越多的新方法、新技术运用于寻找新的剂型,包括从天然药物中寻找新型的降脂药物.新型降血脂药物的研究与开发具有广阔的前景.     

降血脂药物的研究进展

高脂血症是心血管疾病的危险因素之一,现已成为全球性重大的公众健康问题。现在就近年来治疗高脂血药物的研究进展予以阐述,以推动新型高效药物的研发。     

Bervastatin的降血脂疗效

已研究证明用于治疗高胆固醇血症的羟甲戊二烯辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂在消退冠状和颈动脉粥样硬化斑块方面是有效的，在最近报道的4S研究中作为二级预防药也是有效的。Bervastatin是作为降胆固醇药物开发的一种新合成的HMG－CoA还原酶抑制剂。1药理学测试bervastatin及其酸对大鼠肝脏微粒体作用时，发现它能有效地降低HMG－COA还原酶的活性和14C标记的醋酸酯诱发的胆固醇含成，其IC50分别为12和32nmol／L。在体内，本品及其酸可抑制腹腔注射14C醋酸酯所诱导的大鼠肝脏胆固醇的生成，其ED50分别为0．61和0．12mg/Kg。在He…     

降血脂药物的研究进展

以胆固醇和甘油三酯水平过高或伴有血清高密度脂蛋白胆固醇水平过低为特征的高脂血症是引起动脉粥样硬化进而导致冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因，因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的课题。本文从抑制胆固醇的吸收、体内合成及促进胆固醇与甘油三酯的体内代谢的角度出发，介绍了近年来化学合成和天然来源的降血脂药物。     

降血脂药物研究进展

综述了近年来降血脂药物的研究进展,包括他汀类、贝特类、胆固醇吸收抑制刺、胆固醇酯转运蛋白抑制剂、微粒体甘油三酯转运蛋白抑制剂、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂等.     

概述降血脂药物

据报道,血清总胆固醇(TC)水平上升100mg/L,男女患冠状动脉疾病(CAD)的危险性增加分别为33%和18%;另据报道:血浆胆固醇(CH)≥8.06mmol/L者比CH<4.24mmol/L 的CAD 危险性增高7倍;这提示高脂血症(HLP)是CAD 发病的主要因素之一;为此,     

降血脂药 Lovastatin

异名 Mevinolin,Mevacor 化学名 (1 S,7 S,8 S,8 aR)-1,2,3,7, 8-8 a-六氢-7-甲基-8-[2-(2 R,4 R)-四氢-4-羟基-6-氧-2H-吡喃-2-基]乙基-1-萘基(S)-2-丁酸甲酯药效分类降血脂药开发单位 (美)Merk Sharp&Dohme Co 1987年上市药理本品是从土曲霉菌发酵产物中分离出的一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶(胆固醇生物合成中的限速酶)抑制剂,能干扰胆固醇(CH)前体物质甲羟戊酸(mevalonate)的形成,对鲨烯     

降血脂药Ezetimibe

低密度脂蛋白(LDL)的升高对于冠心病的发展来说是一个危险因素,通过改变饮食能有效控制高脂血症,但是许多病人最终都需要药物治疗.     

降血脂药Cerivastatin

1商品名Lipobay2化学名(3R，5S，6E)－7－[4－（4-氟苯基）-2，6－二异丙基一5－（甲氧甲基）毗院司一基]3，5一二羟基石一庚酸钠3开发与上市厂商（德）Bayer公司开发，1997年在英国首次上市。4药效分类羟甲戌二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂5药理本品是一强效HMG－COA还原酶抑制剂，主要作用于肝脏，使细胞内胆固醇浓度下降，从而激活了肝LDL受体使血浆中LDL一胆固醇和总胆固醇浓度下降。口服给药的药代动力学研究显示本品在胃肠道中快速且几乎完全吸收。本品经胃肠道快速吸收，生物利用度为60％，并不受摄食的影响。1～3小时…