齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83．33％,有效率为95．83％;喹硫平组的显效率为81．25％,有效率93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为20．83％,喹硫平组为22．92％,两组无显著性差异（P〉0．05）,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者。     

喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的 探讨喹硫平合并无抽搐电休克治疗(MECT)女性难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将62例女性难治性精神分裂症患者随机分成两组,研究组(31例),口服喹硫平的基础上加用MECT治疗,对照组(31例),口服氯氮平治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表、评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗2周末起阳性症状因子分较疗前显著下降(P＜0.05);治疗4周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P＜0.05或0.01);治疗各时段评分研究组较对照组下降显著,但无显著性差异(P＞0.05);治疗8周末,研究组有效率71.2%,对照组有效率66.7%,两组无显著性差异(P＞0.05).结论 喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但较氯氮平更快速、更安全,且药物依从性大大提高.     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 分析61例用齐拉西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照.采用阳性及阴性症状量表(PANSS)的减分率评价疗效,用副反应量表(TESS)评价8周的副反应.结果 治疗后,两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间无显著性差异(P>0.05),但齐拉西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论 两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐拉西酮对症状的改善可能更好.     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的 比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果 治疗8周后,齐拉西酮组显效率为67.5%,有效率为92.5%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为90.0%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).两种药物的主要副反应均为头痛、头晕等等,两组间副反应发生率无显著性差异(P>0.05),副反应的严重程度喹硫组高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和喹硫平对精神分裂症疗效相当.两种药物均为疗效好、安全性高,不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性.     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：94例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,随机分为两组,各47例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为82.98%,有效率为95.74%;喹硫平组的显效率为80.85%,有效率93.62%。两组疗效无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为23.40%,喹硫平组为25.53%,两组无显著性差异（P〉0.05）,但齐拉西酮组的阴性症状减分率更高,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮更适于治疗女性患者。     

齐拉西酮与喹硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:80例符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组(40例)和喹硫平组(40例),观察8周,疗效评定用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),不良反应评价用副反应量表(TESS)。结果:齐拉西酮组有效率为73.33%,喹硫平组为76.67%。两组比较差异无显著性(P>0.05),PANSS量表阳性症状及一般精神病理症状因子治疗后各周与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药。     

利培酮合并无抽搐电休克治疗精神分裂症近期疗效的对照研究

目的 了解无抽搐电休克(MECT)合并利培酮对精神分裂症的近期疗效和不良反应. 方法 将62例住院的精神分裂症患者随机分为两组,其中利培酮合并无抽搐电休克治疗31例为研究组,单用利培酮治疗31例为对照组,使用简明精神病量表(BPRS)分别于入组时及治疗后1、2、4、6周末对两组疗效进行评定,用不良反应量表(TESS)于第6周末评定不良反应. 结果研究组在第2周、第4周末BPRS量表评分明显低于对照组(P＜0.05),治疗前及第1周、第6周末两组评分无统计学差异, 而TESS评分对照组比研究组的评分高(P＜0.01),有统计学差异. 结论 利培酮合并MECT和单纯使用利培酮对精神分裂症均有效,但利培酮合并MECT治疗比单纯使用利培酮治疗起效快,安全性高,不良反应轻,患者依从性好.     

氯氮平合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效及安全性分析

目的:了解无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例。治疗组使用氯氮平合并电休克,对照组单用氯氮平。两组持续治疗8周,分别于治疗前和10次无抽搐电休克治疗结束后采用BPRS量表评定疗效。结果:治疗组显效率60%,有效率80%;对照组显效率40%,有效率66.7%。每组治疗前后有显著差异(P<0.01),两组治疗前无明显差异(P>0.05),治疗后有非常显著差异(P<0.01)。结论:氯氮平合并电休克治疗优于单用氯氮平治疗,起效快,安全性好,是临床可用方法之一。     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性首发精神分裂症对比观察

目的 对比采用齐拉西酮与喹硫平治疗女性首发精神分裂症的临床疗效.方法 选择女性首发精神分裂症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例.观察组给予齐拉西酮治疗,对照组给予喹硫平治疗,对比2组临床疗效、治疗后泌乳素和雌二醇水平以及不良反应发生率情况.结果 观察组总有效率为98.41%(62/63),显著高于对照组总有效率的96.83%(61/63),但2组差异无统计学意义.观察组不良反应发生率为11.11%(7/63),显著低于对照组的26.98%(17/63),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组在治疗后第4、8周的泌乳素显著低于对照组,雌二醇显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮与喹硫平均能够有效治疗女性首发精神分裂症,而齐拉西酮可有效降低并发症发生率,对机体激素影响小,值得推广运用.     

无抽搐电休克合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的:了解无抽搐电休克治疗(MECT)对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对100例难治性精神分裂症患者随机分为两组,其中,无抽搐电休克合并氯氮平治疗与单用氯氮平治疗各50例,使用简明精神病评定量表(BPRS)与不良反应量表(TESS)分别于入组前及治疗后1、2、4、8周末进行评定,评定两组治疗方法的疗效和不良反应。结果:合并MECT合并氯氮平治疗组BPRS评分明显降低(P<0.01)与单用氯氮平治疗组有显著性差异;MECT合并氯氮平治疗组TESS评分在治疗结束后第2周末明显降低。结论:MECT对难治性精神分裂症有效,不良反应少。     

喹硫平与齐拉西酮对老年精神分裂症患者生活质量的影响

目的:观察喹硫平与齐拉西酮对老年精神分裂症患者生活质量的影响。方法:60例老年精神分裂症患者随机分为喹硫平组和齐拉西酮组,各30例。分别给予喹硫平和齐拉西酮治疗12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS),生活质量综合评定问卷(GQOLI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后两组PANSS总分均明显下降(P<0.01);喹硫平组GQOLI总分及躯体健康维度中的睡眠与精力、躯体不适感、食与性功能、运动与感觉因子分均较治疗前显著增高(P均<0.01),与齐拉西酮比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组TESS评分以喹硫平组(3.2±1.9)分明显低于齐拉西酮组(7.6±3.4)分(P<0.01)。结论:喹硫平治疗老年性精神分裂症疗效与齐拉西酮相当,但更能提高患者生活质量。     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的 选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法 选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80 mg/d,2次/d;利培酮组：4～7 mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1 000 mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果 首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P＞0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P＞0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P＜0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P＜0.05）。结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。     

无抽搐电休克治疗精神分裂症35例的疗效及安全性分析

目的:了解无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:70例精神分裂症患者随机分为两组,各35例,治疗组氯氮平合并电休克;对照组单用氯氮平,两组持续治疗观察期为4周,分别于治疗前和10次无抽搐电休克治疗结束后采用BPRS量表评定疗效。结果:治疗组显效率77.14%,有效率91.43%,对照组显效率68.57%,有效率88.57%,两组间治疗前后有显著性差异(P<0.01),两组治疗前无明显差异(P>0.05),治疗后有非常显著性差异(P<0.01)。结论:合并电休克治疗的治疗组疗效优于单用药物治疗的对照组,起效快,安全性好,是临床可用的方法之一。     

无抽搐电休克联合喹硫平对双相障碍躁狂发作患者氧化应激水平及认知功能的影响

目的 探究无抽搐电休克治疗（modified electro-convulsive therapy,MECT）联合喹硫平治疗双相障碍（bipolar disorder,BD）躁狂发作的效果,及对患者氧化应激水平及认知功能的影响。方法 选择2021年10月—2022年10月上饶市第三人民医院收治的BD躁狂发作患者80例为研究对象,采用数字列表法随机分为对照组与观察组,对照组给予富马酸喹硫平片口服治疗,观察组给予MECT联合富马酸喹硫平片治疗,观察对比2组患者治疗前后Bech-Rafaelsen躁狂量表（Bech-Rafaelsen mania rating scale,BBRMS）、蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment,Mo CA）评分,超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）水平及治疗有效率。结果 治疗后2组BRMS评分均低于治疗前,Mo CA评分均高于治疗前（P<0.05）;治疗...     

无抽搐电休克治疗精神分裂症疗效及相关因素分析

目的：探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症住院患者的治疗效果，并对治疗中的相关问题进行分析。方法：将我院2004年7月～2005年9月接受无抽搐电休克治疗的85例精神分裂症患者的临床资料进行分析。结果：总有效率81．18％，显效率28．24％。结论：无抽搐电休克治疗精神分裂症有效，尤其是对抗精神病药效果欠佳的难治性精神分裂症仍然有较好的效果。     

齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的血清指标及电生理特征评价

目的:研究齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症的血清指标及电生理特征的影响。方法:选择在我院就诊的44例精神分裂症患者并随机分为MECT组和对照组,MECT组接受齐拉西酮联合MECT治疗,对照组接受齐拉西酮治疗。治疗前和治疗后1、2、3月时,测定血清中神经细胞因子含量、炎性因子含量以及神经电生理参数。结果:治疗后1、2、3月时,两组血清中BDNF、GDNF、NGF的含量均显著高于治疗前,IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α的含量均显著低于治疗前,P300、N2-P3的潜伏期均显著短于治疗前,P300、N2-P3的波幅均显著高于治疗前;MECT组血清中BDNF、GDNF、NGF的含量均显著高于对照组,IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α的含量均显著低于对照组,P300、N2-P3的潜伏期均显著短于对照组,P300、N2-P3的波幅均显著高于对照组。结论:齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗能够改善神经元功能、减轻神经元损伤并调节神经电生理功能。     

喹硫平与齐拉西酮改善精神分裂症患者认知功能的比较研究

目的：观察喹硫平与齐拉西酮对精神分裂症患者认知功能的影响。方法选取50例初诊或经典抗精神病药治疗疗效不显著或无法耐受不良反应的精神分裂症患者,分为喹硫平（n＝25）与齐拉西酮（n＝25）2组,进行为期3个月的治疗。治疗前后应用PANSS、MMES分别评定精神症状与认知功能。结果共40例临床稳定患者完成3个月的治疗（喹硫平19例,齐拉西酮21例）。治疗前,喹硫平与齐拉西酮2组的PANSS总分及子项目得分与MMSE总分均无显著差异。治疗后,与基线比较,喹硫平与齐拉西酮都能明显降低PANSS总分与子项目得分,但升高MMSE总分（P＜0．05）;且2组间比较无显著差异性。结论喹硫平与齐拉西酮均能明显改善精神分裂症患者的精神症状与认知障碍,且两者疗效无差异性。     

无抽搐电休克对精神分裂症患者工作记忆的影响

目的探讨无抽搐电休克治疗（MECT）对精神分裂症患者工作记忆的影响。方法采用2-back-[作记忆测试作为工作记忆批评定工具,对30例精神分裂症患者在MECT治疗前后的试验的正确率和反应时进行比较,同时比较精神分裂症患者中MECT组与30例单纯药物治疗精神分裂症患者在试验结果差异。结果重复测量方差分析发现,MECT治疗前后3次试验正确率[（66．70±9．82）％,（67．614-6．83）％,（80．72±12．08）％]和反应时[（1415．69_＋258．51）ms,（1328．65＋236．08）ms,（1094．454±259．44）nlsJ差异具有统计学意义（F：19．163,P〈O．OOl;F=13．084,P〈0．001）;精神分裂症患者在2-Back任务的正确率和反应时在MECT疗程结束后2周[（80．72±12．08）％;（1094．454-259．44）ms]较MECT治疗前[（66．70±9．82）％;（1415．694-258．51）ms]均有提高,差异有统计学意义（￡=-4．369,P〈0．001;t---5．596,P〈O．001）;精神分裂症患者在MECT疗程结束后2周[（80．724-12．08）％;（1094．454_259．44）ms]较MECT疗程结束后1d[（67．614_6．83）％;（1328．654_236．081）ms]均有提高,差异有统计学意义（t一5．416,P〈0．000;f=3．824,P=0．001）;MECT组精神分裂症患者在疗程结束2周在试验正确率方面大于服药组[（73．67＋10．41）％],差异有统计学意义（卢2．424,P=0．018）。结论精神分裂症患者工作记忆功能经过MECT治疗可能会有不同程度的改善。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分。结果：喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效。喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异。喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应。结论：喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的：探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：30例精神分裂症患者治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效，副反应轻。结论：喹硫平对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。