前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:将115例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者分为对照组(52例)和研究组(63例)。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,两组患者的血糖水平均较治疗前获得显著改善(P<0.05);研究组患者的肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者安全有效。     

高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的效果分析

目的 研究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的效果.方法 随机选取的研究对象为2015年7月—2016年7月期间收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将80例患者计算机随机分为2组,每组40例.一组患者实施常规治疗(对照组),另一组在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗(观察组).对比两组患者的空腹血糖水平﹑血清学指标﹑凝血功能﹑血脂水平和不良反应发生率.结果 观察组患者的空腹血糖水平(6.28±1.97)mmol/L﹑血清学指标﹑凝血功能﹑血脂水平以及不良反应发生率(7.50%)均优于对照组患者(P<0.05).结论 在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗中使用前列地尔安全有效,适合在临床上推广使用.     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性进行观察分析,为临床的合理用药提供依据。方法选择解放军第一五〇中心医院2015-01—2016-12间收治的148例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者,随机分为观察组和对照组,每组74例。对照组采用常规的内科治疗措施,观察组加用前列地尔治疗,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)以及24 h蛋白尿的水平,并记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果两组治疗后FBG、Hb Alc水平均得到显著的降低,与对照组治疗后比较,观察组降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的BUN、Scr以及24 h蛋白尿水平得到了显著改善,与对照组治疗后比较,观察组改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组的不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者可以明显的改善其血糖和肾功能,治疗效果显著,安全性较高,值得进行临床的推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效.方法:选取本院收治的66例糖尿病合并慢性肾脏病,均>80岁,随机分为两组,各组33例,对照组采取常规饮食控制、补钙排磷、降血脂、降糖、纠正贫血等方法治疗,观察组基于此,静脉滴注前列地尔注射液治疗(10g/d),持续治疗14d.观察比较两组治疗前后的临床效果.结果:治疗后,观察组空腹血糖、甘油三酯、尿素氮、血肌酐等指标较对照组,显著低于后者(P<0.05),高密度脂蛋白内生肌酐清除率相比对照组,明显高于后者(P<0.05).结论:高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者在常规治疗基础上,给予前列地尔施治,可显著改善肾功能,降低蛋白尿,控制血糖、血脂,临床应用价值高.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:选取50例高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者,分为对照组与观察组,每组各25例。两组患者均给予综合治疗,观察组患者加用前列地尔治疗,对照组患者加用舒洛地特,观察两组患者的疗效。结果:两组患者治疗后除FBG(空腹血糖)外的各项参数均明显下降,而观察组患者下降更显著(P<0.05),同时疗效明显优于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论:对高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗,疗效显著,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的:为有效治疗糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,临床探究前列地尔治疗效果。方法:选取我院2015.1~2016.1期间98例经诊断为糖尿病并慢性肾病的高龄患者,按双盲法随机分为对照组48例、治疗组48例。对照组根据病情进行对症治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔,观察治疗前后患者血糖、肾功能改善情况以及用药安全性。结果:治疗组有效率为93.8%较对照组81.3%高,治疗组疗效好,P0.05;治疗前各组指标差异无意义,P0.05用药后对照组较治疗组各指标改善效果差,P0.05。结论:临床在对糖尿病并慢性肾脏病高龄患者治疗时,使用前列地尔,患者疗效好。     

前列地尔在高龄糖尿病并慢性肾脏病治疗中的应用分析

目的:探讨前列地尔在高龄糖尿病并慢性肾脏病治疗中的应用效果。方法:将80例高龄糖尿病合并慢性肾病患者随机分为对照组和试验组,对患者予以常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上添加前列地尔,对比治疗后两组的不良反应及治疗前后患者的相关指标变化。结果:观察组患者不良反应情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各指标的变化有优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏并患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者肾功能的影响

目的分析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的效果。方法将郏县人民医院2015年3月至2016年3月收治的95例80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者,按随机数表法分为对照组(47例)与观察组(48例)。对照组采用常规控制饮食、降压、降糖、调脂等治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔,持续治疗14 d,比较两组治疗前和治疗14 d后肾功能及空腹血糖水平。结果观察组Scr、BUN、24 h尿蛋白、UAER、ACR、LDL-C、空腹血糖均低于对照组,HDL-C、Ccr高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论前列地尔能够有效调节血脂,控制血糖,改善肾功能。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法收集于2017年6月至2018年1月就诊于我院并确诊为高龄糖尿病并慢性肾脏病患者80例。将其随机分为前列地尔组及对照组,对照组采取常规药物治疗,前列地尔组则采取常规药物+前列地尔治疗。比较两组患者的疗效。结果前列地尔组患者的疾病疗效、尿转铁蛋白降低30%的时间、尿β2微球蛋白降低30%的时间、肾功能指标相比较对照组更好,P 0.05。前列地尔组和对照组用药后不良反应相似,差异无统计学意义(P 0.05)。结论常规药物+前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果好且安全性高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效观察

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:选择2015年1月至2016年10月期间本院收治的62高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各31例。在饮食治疗、降糖、降压等常规治疗基础上:观察组采用前列地尔治疗,对照组患者采用银杏达莫注射液治疗,监测两组用药安全性,并比较两组患者疗效。结果:观察组总有效率(90.32%)显著高于对照组(77.42%),组间差异p0.05,具有统计学意义。观察组不良反应发生率(12.90%)显著低于对照组(29.03%),组间差异p0.05,具有统计学意义。结论:前列地尔治疗高龄糖尿病伴慢性肾脏病疗效可靠,不良反应较少,临床疗效安全可靠。     

前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果

目的:观察前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果。方法:选取80例老年糖尿病合并肾病患者为研究对象,按照简单随机化法将其分为对照组与观察组各40例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗。比较两组用药期间不良反应发生率、血糖控制情况及肾功能指标情况。结果:治疗后,观察组Cr、Ccr、24h UAER、Cys C、空腹血糖值、餐后2 h血糖值及糖化血红蛋白水平的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.0%(6/40),明显低于对照组的37.5%(15/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果优于单纯常规治疗效果。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性研究

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取我院2014年8月至2015年10月收治的70例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按照患者入院的先后顺序,分成观察组和对照组,各35例。观察组采取前列地尔治疗,对照组采取贝那普利治疗,对比两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率94.29%、不良反应发生率8.57%;明显优于对照组的治疗总有效率77.14%、不良反应发生率20%;组间比较,差异显著,P0.05。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病采取前列地尔治疗,临床疗效显著,且可降低不良反应发生率,值得临床方面广泛应用和推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效的探讨

目的:观察分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效。方法:选取我院2012年7月~2014年8月收治的52例80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组基础治疗14d,后洗脱14d再注射10 g静推和基础治疗,1次/d,共14d;观察组在基础治疗的基础上给予前列地尔注射液10 g静推,1次/d,共14d,对比两组临床治疗效果。结果:所有患者经治疗后,与治疗前相比,ACR、CHOL、UAER及LDL-c均显著降低,(P0.05)差异具有统计学意义;观察组患者UAER及ACR改善情况显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论:前列地尔用于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效降低尿白蛋白,且安全性较高,值得临床广泛应用及推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的安全性和疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者的安全性与治疗效果。方法选取该院2016年3月‐2017年4月所收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者72例作为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组36例,对照组患者应用常规治疗,研究组患者在对照组基础上应用前列地尔治疗,观察两组患者的不良反应发生率与血尿素氮、24 h尿蛋白与血肌酐的改善效果。结果研究组患者的不良反应发生率2.78%,低于对照组患者的19.44%,组间差异具有统计学意义(P0.05),研究组患者的血尿素氮、24 h尿蛋白与血肌酐均优于对照组患者,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者安全性高,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效与安全性分析

目的 探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效与安全性.方法 在医院2015年4月~2016年3月期间诊治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中抽取54例作研究对象并采用随机抽签方式分组,对照组(n=27)采取常规综合疗法,治疗组(n=27)则在常规综合疗法基础上加用前列地尔治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生率.结果 治疗组患者的治疗总有效率是92.6%,远高于对照组患者的70.4%(P<0.05);治疗后治疗组24 h尿蛋白排泄率是(244.9±10.4)mg/min,低于对照组的(252.1±13.9)mg/min(P<0.05);治疗组不良反应发生率是14.8%,对照组不良反应发生率是11.1%,其对比差异无统计学意义.结论 前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,且安全性较高,可作为高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的首选用药方案.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性。方法选取2014年5月至2015年7月该院收治86例糖尿病并慢性肾脏病患者进行研究,根据治疗方案差异性将患者分为A组与B组,两组各为43人。B组常规进行治疗,A组在常规治疗基础上,采用前列地尔进行治疗,治疗结束后,分析对比两组治疗疗效。结果通过采用不同治疗方案,A组治疗总有效率高于B组,治疗效果更好,两组对比具有较大差异性(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,可有效提升治疗疗效,且安全性较好,具备临床意义与价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效分析

目的：探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者的临床效果。方法选取高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者92例，依据患者就诊时间先后将其分为观察组及对照组，各46例。其中对照组患者均给予糖尿病以及肾病基础治疗，观察组患者则在上述治疗基础上添加前列地尔治疗，评估2组患者治疗效果，观察患者不良反应的发生情况，患者治疗前后均给予血肌酐以及24 h尿蛋白量。结果观察组患者治疗有效率高于对照组；观察组患者治疗后血肌酐、24 h尿蛋白量改善程度相较于对照组明显更高；观察组患者治疗效果明显优于对照组；差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有着良好的临床效果，安全性高，值得临床推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性评价

目的:对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效进及安全性行分析观察.方法:选取2016年2月至2017年2月我院收治的50例高龄糖尿病并慢性肾脏病的患者作为此次研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组患者进行常规治疗,实验组患者在对照组患者的基础上使用前列地尔进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析.结果:①经过治疗后,实验组患者的治疗总有效率92.0%明显高于对照组患者68.0%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).②两组患者经过治疗后,实验组患者的血尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白指标水平明显优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(P<0.05).③两组患者经过治疗后,实验组患者不良反应发生率8.0%明显低于对照组患者36.0%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病具有效果好、安全性高的优势,有效的控制了血尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白指标,提高了老年患者的生活质量,值得在临床中广泛推广和使用.     

胰岛素联合中药方治疗妊娠糖尿病的临床疗效探究

目的:探究胰岛素联合中药方治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法:选取在我院就诊的220例妊娠糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,观察两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2h血糖水平变化。结果:两组患者治疗后糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2h血糖水平均显著下降,研究组下降更显著,研究组总有效率高于对照组,两组相比差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素联合中药方治疗妊娠糖尿病临床疗效更好,值得在临床治疗的过程中积极推广。     

前列地尔应用于高龄糖尿病合并慢性肾脏病治疗中效果分析

探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病（DN）患者的临床效果，为实际应用提供参考依据。方法：选取我院2017年1月-2019年1月所收治高龄DN患者200例，随机分为研究组和对照组。对照组100例，予以常规血糖血压治疗；研究组100例，加用前列地尔。比较组间差异。结果：治疗前，两组各项肾功能指标无显著差异（P＞0.05）；治疗后，研究组Ccr为（7.51±0.55）mmol/L、24h UAER为（123.7±25.1）mg/mmol、膀抑素C为（1.02±0.15）mg/L，与对照组相比较，t分别为15.066、6.505、2.185，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为4%，与对照组的2%相比较，X2为0.172，无显著差异（P＞0.05）。结论：前列地尔可有效改善高龄DN患者肾功能，且用药安全性良好，值得临床推广应用。