玫瑰花中总黄酮提取方法比较研究

目的 比较不同方法提取玫瑰花中总黄酮的效果.方法 分别用超声提取法和回流提取法对玫瑰花药材进行提取,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定玫瑰花总黄酮含量.结果 总黄酮在10.08～100.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9994),超声提取法和回流提取法的回收率分别为98.9%和100.3%,RSD分别为1.0%和1.8%.结论 超声提取法操作简便,效率高,可适用于工业化生产.     

淫羊藿总黄酮胶囊质量标准的研究

目的:研究淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法,对制剂中的淫羊藿苷进行定性和定量测量。结果:淫羊藿苷在3.9～19.2μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1％,胶囊剂中含总黄酮以淫羊藿苷计不低于80mg/粒。结论:本研究为淫羊囊胶囊提供了准确、简便的质量控制方法。     

通脉颗粒中葛根素和总黄酮含量的测定

目的：建立通脉颗粒中葛根素及总黄酮含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对三个批号的通脉颗粒中葛根素及总黄酮的含量进行测定。结果：葛根素的含量分别为7．36±0．70％,9．68±0．27％,8．45±0．56％,总黄酮的含量分别为15．41±1．14％,20．23±0．94％,18．75±0．72％。结论：通脉颗粒中葛根素和总黄酮含量的测定方法操作简便快捷,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm 波长处进行测定。高效液相色谱法以 ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经 ESI-MS 确认),除朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和。结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%。高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS 归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分。朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852μg(r=0.9998)、0.107～2.136μg(r=0.9997)、0.094～1.876μg(r=0.9998)、0.098～1.956μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证。     

盐酸二甲双胍胃滞留缓释片的制备与质量考察

目的以卡波姆、羟丙基甲基纤维素、十八醇、碳酸氢钠等为辅料制备盐酸二甲双胍胃滞留缓释片,并考察其漂浮和释药特性。方法采用正交设计法,以漂浮性能为考察指标进行处方筛选,并用粉末干法直接压片;以人工胃液（1 000 mL）作为溶出介质,采用转篮法测定释放度,转速为150 r/min,温度为（37.0±0.5）℃;用高效液相色谱法测定含量,测定波长为233 nm;同时与市售普通片的体外溶出数据进行比较,并将体外释放数据用多种曲线方程进行拟合,分析拟合结果。结果研制的盐酸二甲双胍胃滞留缓释片起浮时间小于30 s,持续漂浮时间大于8h,具有良好的漂浮和缓释性能;该滞留片经Peppas方程拟合后释放参数n=0.5309,0.45〈n〈0.89,表明该药物体外释放属于骨架溶蚀与药物扩散协同作用。结论研制的盐酸二甲双胍胃滞留缓释片具有可在胃里漂浮及缓释效果,延长了胃部滞留时间,减轻了药物引起的刺激,并且质量可控。     

痛风颗粒各部位群中总黄酮和绿原酸的含量测定

目的:探讨痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定方法,为筛选该制剂有效部位和最佳提取工艺提供依据。方法:采用紫外可见分光光度法于513 nm处测定总黄酮的含量;应用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:YMC-PackJ’sphere ODS-H80 C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:327 nm。结果:总黄酮在0.01～0.06mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好。绿原酸在13～260μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好。结论:本法简便,易行,精密度高,重复性好,能够较好的用于痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定。     

乙酰螺旋霉素片鉴别方法探讨

目的：对乙酰螺旋霉素片鉴别方法进行探讨。方法：分别考察了乙酰螺旋霉素片鉴别项下紫外分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法。结果：高效液相色谱法(2)可以代替薄层色谱法(3)鉴别而不能代替紫外分光光度法(1)测定最大吸收。结论：《中国药典2000年版二部》乙酰螺旋霉素片鉴别项下“以上(1)、(2)两项可选做一项”有误，根据原料药鉴别及本文试验结果应改为“以上(2)、(3)两项可选做一项”。     

胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定

目的 测定胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的含量.方法 以牡荆素为对照品,采用UV法于340 nm处测定总黄酮;采用HPLC法测定牡荆素,C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84),检测波长340 nm.结果 总黄酮3.18～19.08μg·mL-1(r=0.9998)、牡荆素0.015～0.241μg(r=0.9998)线性关系良好;总黄酮和牡荆素的平均回收率分别为99.3%、100.47%;3批样品中总黄酮含量为16.24%、16.90%、15.95%,牡荆素含量为2.27%、2.42%、2.26%.结论 所建方法简便、快速、准确,适用于胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定.     

银杏叶提取物总黄酮含量分析方法的研究

确定银杏叶提取物总黄酮含量测定方法。用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对提取物中的银杏叶总黄酮含量进行测定,并相互比较,确立紫外可见分光光度法为快速、简便、准确的方法,作为银杏叶总黄酮含量测定的常用方法。     

复方首乌藤合剂的薄层鉴别和总黄酮的含量测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法。方法 采用薄层色谱法对合剂中的首乌藤、合欢皮和五味子进行定性鉴别。以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。芦丁在9.12~27.36 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A =0.034 55 C-0.110 34（r=0. 999 2）,平均加样回收率为101.0%（RSD=1.58%）。结论 该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为复方首乌藤合剂的质量控制方法。     

枳壳总黄酮提取工艺与含量测定研究

目的:研究枳壳总黄酮提取工艺与含量测定方法.方法:采用正交实验,筛选枳壳总黄酮最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:枳壳总黄酮的最佳提取条件为:在温度70℃,pH3.0条件下,加15倍的Ca(OH),饱和溶液,浸提2 h/次,提取3次,以柚皮苷为对照测定总黄酮含量,柚皮苷线性范围为2.592～41.472μg/mL,r=0.999 9.结论:所建方法快速、简便,可用于枳壳药材质量控制.     

金银花中总黄酮微波辅助提取工艺优化及其含量动态变化

目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9（3^4）正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数;在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究。结果微波辅助提取的最佳工艺条件为：料液比为1：10、微波功率为500W、提取温度为50℃、提取时间为20min;采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大。总黄酮在银花期含量最高,米蕾期中含量最低。结论该提取工艺方法简单合理、稳定可行,不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大,为适时采收金银花和开发利用提供依据。     

龙血竭总黄酮纳米粒的制备工艺研究及其表征

目的：制备龙血竭总黄酮纳米粒（Dragon's blood total flavonoid nanoparticles,DBF-NPs）,并优化其处方和制备工艺。方法：结合HPLC与葡聚糖凝胶柱层析法,构建样品包封率测定方法;以包封率,粒径及外观为综合指标,在单因素试验的基础上进行正交试验设计确定最佳处方及工艺。结果：所优选葡聚糖凝胶柱层析条件为：柱规格10 mm×450 mm,洗脱剂为去离子水,上样量1 mL（含龙血竭总黄酮1 mg）,流速（6±1）mL·h^-1;薄膜超声法为最佳制备方法;最优处方为：有机相与水相体积比1：1,Tween 80浓度为1%,PDLLACOOR 0.7%,龙血竭总黄酮 0.1%;制得纳米粒包封率和平均粒径分别为81%±2.6%、（203±12）nm。结论：通过工艺优化,制得DBF-NPs包封率较高,粒径合适,稳定性良好。     

人参总皂苷脂质体的制备及质量评价

目的制备人参总皂苷(TSPG)脂质体,并进行质量评价。方法采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法制备TSPG脂质体,以形态、包封率、载药量为指标筛选制备方法。结果薄膜分散法制备的TSPG脂质体外形规则、光滑、不黏连,包封率、载药量分别为38.70%、3.14%,较其他方法好。结论薄膜分散法制备的TSPG脂质体达到预期目标。     

Effect of extraction solvent on total phenol content,total flavonoid content,and antioxidant activity of Limnophila aromatica

Limnophila aromatica is commonly used as a spice and a medicinal herb in Southeast Asia. In this study, water and various concentrations (50%, 75%, and 100%) of methanol, ethanol, and acetone in water were used as solvent in the extraction of L. aromatica. The antioxidant activity, total phenolic content, and total flavonoid content of the freeze-dried L. aromatica extracts were investigated using various in vitro assays. The extract obtained by 100% ethanol showed the highest total antioxidant activity, reducing power and DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) radical scavenging activity. The same extract also exhibited the highest phenolic content (40.5 mg gallic acid equivalent/g of defatted L. aromatica) and the highest flavonoid content (31.11 mg quercetin equivalent/g of defatted L. aromatica). The highest extraction yield was obtained by using 50% aqueous acetone. These results indicate that L. aromatica can be used in dietary applications with a potential to reduce oxidative stress.     

新疆甘草总黄酮的提取精制和含量测定

目的对新疆胀果甘草和光果甘草总黄酮进行提取精制,并对总黄酮含量进行比较研究。方法运用超声法提取胀果甘草和光果甘草中的总黄酮,用大孔树脂进行精制,并以芦丁为对照品、紫外分光光度法测定2种甘草总黄酮含量。结果甘草总黄酮在0.01～0.07mg的范围内线性关系良好,r=0.9997;测得总黄酮含量:胀果甘草和光果甘草粗提物中总黄酮含量分别为3.8%和3.5%;而用大孔树脂精制后总黄酮含量分别达35.4%和33.2%。结论新疆甘草黄酮类成分含量较高,其中胀果甘草总黄酮含量略高于光果甘草中的总黄酮;用大孔树脂法精制可明显提高总黄酮含量。     

Comparative evaluation of the flavonoid content in officinal Tiliae flos and Turkish lime species for quality assessment.

Lime flowers are used for various medicinal purposes in phytotherapy. Flavonoids, volatile oil and mucilage components are known as the active ingredients. In European Pharmacopoeia (EP), a simple thin-layer chromatographic (TLC) technique, which based on the analysis of the flavonoid composition was defined for the qualitative analysis of the drug. In this study, flavonoid composition in the flowers, bracts and leaves of the officinal species, Tilia platyphyllos were studied using a reversed-phase high performance liquid chromatographic (HPLC) technique, in order to develop a rapid, reliable and accurate method for quantitative analysis. The results were further compared with in those parts of two common species growing in Turkey, Tilia rubra and Tilia argentea. Results of the present study revealed that flavonoid composition of each lime species possesses a specific fingerprint HPLC chromatogram depending upon the parts used and evaluation of the data might be helpful in the quality assurance as well as determination of adulteration of the crude drug.     

正交试验法优选缬草总黄酮的提取工艺

目的研究缬草的提取工艺。方法以总黄酮含量作为考察指标,采用正交试验法对缬草提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和乙醇用量对考察指标具有显著性影响。结论以总黄酮含量为考察指标的缬草提取最佳工艺为A2B3C1D2。     

日本毛连菜总黄酮的提取工艺研究

目的对日本毛连菜总黄酮提取工艺进行研究。方法通过单因素实验和正交实验对其提取工艺进行研究。结果日本毛连菜总黄酮的最佳提取工艺为:提取温度70℃,用20倍量,体积分数为40%乙醇温浸提取2次,提取时间为2.5h。结论该工艺简便、稳定、准确,可用于日本毛连菜总黄酮的提取。     

乌苯美司-壳聚糖纳米粒的制备及质量评价

目的制备乌苯美司-壳聚糖纳米粒(Uben-CS-NP),并利用现代科学技术对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备Uben-CS-NP,并研究其形态、粒径、电势、pH值、包封率、载药量及体外释药行为。结果 Uben-CS-NP的制备方法可行,其形态圆整规则,粒径为300⁶00 nm,平均粒径为442 nm,zeta电势为+37.8 mV,pH值为6.0,包封率为69.1%,载药量为31.4%;体外释药:在1 h内突释,累积释药量达28.77%,之后缓慢释放,第12、24 h时累积释药量分别为42.56%、50.93%。结论 Uben-CS-NP的质量可控,体外释药符合Higuchi方程,缓释作用明显。