孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年3月至2017年2月太康县人民医院收治的支气管哮喘患者94例,随机分为两组,各47例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,统计对比两组患者的治疗效果,治疗前后肺功能[呼吸峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]水平及生活质量评分。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(91.49%比76.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PEF、FVC、FEV_1水平及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEF、FVC、FEV_1水平及生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,可改善患者肺功能,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:使用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘进行临床治疗效果研究分析。方法:选择支气管哮喘患者100例,按治疗方式不同依次分为观察组和对照组,每组50例。分别以两组患者的临床治疗效果及治疗前后FVC、FEV1、PEF作为临床观察指标,并使用统计学软件进行统计学分析。结果:观察组患者疗效明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗前后FVC、FEV1、PEF的变化也明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:临床上使用孟鲁司特配合布地奈德气雾剂可以对支气管哮喘进行有效的临床治疗,具有临床推广应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析

目的分析孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月南乐县人民医院呼吸内科收治并确诊的84例支气管哮喘患者,随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组接受信必可都保治疗,观察组接受孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗,治疗时间均为3个月。对两组患者临床疗效进行对比分析。结果观察组治疗有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV_1占预计值比分比(FEV_1%)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘较单独用信必可都保治疗效果好,安全性高,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合氟替卡松对支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用氟替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的肺功能、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松能有效改善支气管哮喘患者的肺功能,提高治疗效果,有临床推广价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响。方法:选择2018年10月～2020年10月期间收入的支气管哮喘80例,按照治疗差异分为两组,每组均40例,对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患者相关症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-13、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果:治疗前两组患者肺功能无变化,两组炎性因子均无变化,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,治疗后研究组各项炎性因子均低于对照组,研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者可采取布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患者炎性因子水平,各项症状可在短时间消失,并提升患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效。方法:从2015年1月~2017年1月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,选取80例患者作为研究对象,按照入院顺序,单号作为对照组(n=40),双号作为观察组(n=40),对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1、日间PEF、夜间PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿咳嗽变异性哮喘患者,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,有利于减轻临床症状,改善患者肺功能,提高治疗有效率,可在临床积极推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在本院接受治疗的支气管哮喘患者68例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者应用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,对比两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、气道阻塞肺量测定比例(FEV1/FVC)、峰值呼气流速(PEF)水平以及不良反应发生率。结果观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组,观察组不良反应发生率5.88%显著低于对照组23.53%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘可以显著缓解患者哮喘症状,减少不良反应发生率,具有较好的临床普及意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对嗜酸性粒细胞性支气管炎患者症状和肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)患者症状和肺功能的影响。方法选取2017年11月至2019年1月郑州市第七人民医院收治的94例EB患者,按随机数表法分为对照组和联合组,每组47例。给予对照组患者布地奈德吸入气雾剂治疗。给予联合组患者孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果联合组治疗总有效率[95.74%(45/47)]高于对照组[76.60%(36/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于治疗前,联合组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗EB患者的效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。     

氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的探讨给予儿童支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗的效果及对肺功能的影响。方法选取在睢县妇幼保健院治疗的支气管哮喘患儿110例,随机数表法分为两组,各55例。对照组给予氟替卡松治疗,观察组给予氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对比分析两组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)]。结果对照组治疗总有效率为80.0%,明显低于观察组的94.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC及FEV1均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予小儿支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗效果显著,可明显减轻哮喘症状,改善肺部功能,降低炎症反应,促进康复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果评价

目的:探讨支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的效果.方法:将该院2014年1月至2016年6月接诊的支气管哮喘患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,自愿配合本研究,按照入组奇偶顺序分组,对照组为奇数,采取常规治疗,研究组为偶数,在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后肺功能指标进行观察记录,并对比分析.结果:研究组总有效率高达96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组患者治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC无差异(P>0.05),治疗后研究组均显著优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗不仅能提高临床效果,而且可以更好地改善肺功能指标,值得借鉴.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消失时间、肺功能指标及炎性因子水平.结果 观察组治疗总有效率为91.30％,高于对照组的59.09％(P<0.05).观察组不良反应发生率为13.04％,低于对照组的45.45％(P<0.05).观察组呼吸困难消退、咳嗽消退、气喘消退、胸闷消退时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PEFR、FVC、FEV1等肺功能指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可促进患者快速康复,值得临床推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,研究分析其临床效果。方法:选择支气管哮喘患者120例,将120例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,对两组实施不同的治疗方案,观察其临床效果。结果:对照组患者的症状缓解时间、身体症状消失时间均长于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为20.0%,观察组复发率为6.7%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均没有出现药物不良反应。结论:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,具有疗效显著、毒副作用不大、安全等特点,因此用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘值得在临床上应用和推广。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。