石墨炉原子吸收分光光度法测定莪术油注射液中重金属铅的含量

目的测定莪术油中重金属铅的含量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果重金属铅在0．025—0．15μg／ml浓度范围内线形关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．20％（n=5,RSD=2．06％）,莪术油注射液中重金属铅含量符合规定。结论本法简单、快捷、灵敏。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复方黄丹烫伤膏中铅的含量

目的:建立复方黄丹烫伤膏中铅的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量。结果:线性范围为0~20μg.L-1,二次方程相关系数R2为0.9909,方法的检出限为0.2642μg.L-1,定量限为0.8808μg.L-1,平均回收率为87.51%(n=9)。结论:采用本法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量,方法灵敏、准确、可靠。     

原子吸收分光光度法测定羧甲纤维素钠中的铅、铜含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定羧甲纤维素钠中的铅、铜含量的分析方法.方法:样品经微波消解,采用石墨炉法测定铅含量,火焰法测定铜含量,并对测定方法进行了方法学考察.结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.999,精密度试验RSD为1.6％～3.0％,平均回收率为90.1％～92.1％.结论:该方法准确,稳定且无干扰,可较好地用于羧甲纤维素钠铅、铜的含量测定.     

原子吸收分光光度法测定辅料无水亚硫酸钠中的锌残留量

目的：建立无水亚硫酸钠中锌含量的检查方法。方法：采用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法测定。结果：锌的检测限为0．01gμg·mL-1,锌在0．25-1．10gμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9978）,加样回收率在95．4％-102．0％。结论：本法专属性强,准确、快速、灵敏,方法可靠,适用于无水亚硫酸钠中锌含量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定碳酸氢钠中铝的限度

目的:建立碳酸氢钠中铝的限度的测定方法.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法检测碳酸氢钠中铝的限度.结果:方法的检出限为26pg.结论:采用本法检测碳酸氢钠中铝的限度,方法灵敏、准确、可靠.     

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中铅元素的含量

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量．方法：采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量。结果：线性范围为0-80μg·L^-1,一次方程相关系数r为0．9990。结论：采用本方法检测双黄连注射液中铅元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,时控制注射液中铅元素的含量有实际意义。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅镉铜

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜的分析方法.方法:检查波长铅为283.3 nm,镉为228.8nm,铜为324.7 nm;灯电流为10.0 mA;狭缝宽度为0.4 nm.结果:铅在0.0～40.0 ng/mL、镉在0.0～1.0 ng/mL、铜在0～10 ng/mL范围内有较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3％,98.0％,97.3％.结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖中铅含量的建立与验证

目的 建立一种定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并验证该法的可行性.方法 采用标准加入法,建立定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并对建立的方法进行线性、准确度/精密度和重复性验证.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.铅加样回收率为95％～103％,测定结果的相对标准偏差为4％,表明该法的准确度/精密度和重复性良好.该法测定铅的定量限为1.6×10-7.结论 建立了测定葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,且该法的线性、精密度、重复性和定量限均符合现行中国药典的要求.     

原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨

目的：对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法：通过调整对照品溶液线性范围,考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量,并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果：钠在0～0.6 mg?L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0 (n = 6),特征浓度为0.011mg?L-1,回收率在97.2％～102.4％之间,RSD为1.8 %（n = 9）。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论：修订方法准确、简便,可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定肾骨颗粒中钙的含量

目的:建立肾骨颗粒中钙的含量测定的方法,为其质量评价提供理论依据。方法:采用原子吸收分光光度法对肾骨颗粒中的钙的含量进行测定,并将结果与化学滴定法进行比较。结果:该方法线性、精密度、准确度、范围、耐用性均良好,钙高、中、低含量的加样回收率分别为100.20%,99.14%,99.62%(n=9)。结论:该方法灵敏快速,准确可靠,可用于肾骨颗粒中钙含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定局方至宝丸中可溶性汞盐的含量

目的建立测定局方至宝丸中可溶性汞盐的含量。方法采用原子吸收分光光度法,测定波长253.6 nm,测定时间4.0 s,载气流速为200 mL·min~(-1),氘灯作为背景校正。结果样品的加样回收率为99.2%~102.8%,RSD为1.1%~4.2%。结论建立的方法具有准确度高,稳定性、重复性好等优点,可以用于局方至宝丸中可溶性汞盐的含量控制。     

Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry

Two sensitive spectrophotometric and atomic absorption spectrometric procedures have been developed for determination of cinchocaine hydrochloride (Cin.Cl) in pure form and in pharmaceutical formulation. The spectrophotometric method was based on formation of an insoluble colored ion-associate between the cited drug and tetrathiocyanatocobaltate (CoTC) or hexathiocyanatochromate (CrTC) which dissolved and extracted in an organic solvent. The optimal experimental conditions for quantitative extraction such as pH, concentration of the reagents and solvent were studied. Toluene and iso-butyl alcohol proved to be the most suitable solvents for quantitative extraction of Cin-CoTC and Cin-CrTC ion-associates with maximum absorbance at 620 and 555 nm, respectively. The optimum concentration ranges, molar absorptivities, Ringbom ranges and Sandell sensitivities were also evaluated. The atomic absorption spectrometric method is based on measuring of the excess cobalt or chromium in the aqueous solution, after precipitation of the drug, at 240.7 and 357.9 nm, respectively. Linear application ranges, characteristic masses and detection limits were 57.99-361.9, 50.40 and 4.22 microg ml(-1) of Cin.Cl, in case of CoTC, while 37.99-379.9, 18.94 and 0.81 microg ml(-1) in case of CrTC.     

Packed column supercritical fluid chromatography of sodium stearyl fumarate aqueous suspension

A method for the determination of sodium stearyl fumarate aqueous suspension is described. This straightforward method is based on homogenisation of the sample, dilution of a known aliquot with methanol to a suitable clear solution and mixing with an internal standard; (S)-naproxen. Separation and quantification is performed by packed column supercritical fluid chromatography on a commercial tartaric acid network polymeric column (tertbutylbenzoyl) with UV-detection at 214 nm. The precision of the presented method upon repeated analysis of a 20 mg/ml suspension is 0.5% (n = 8), and the yield is near 100%. Less than 5 min is required for the chromatographic separation with a resolution of about 3 to the internal standard. With some modification of the chromatographic conditions water samples can also be analysed.     

原子吸收分光光度法测定注射用盐酸头孢替安中碳酸钠含量

摘要：目的 优化并建立可用于两种处方的注射用盐酸头孢替安中碳酸钠含量测定方法。方法 原子吸收分光光度法(AAS),光源：钠空心阴极灯,原子化器：空气-乙炔火焰原子化器,波长：330.3 nm,电离抑制剂：氯化钾。结果 该方法在9.882~98.820 μg/mL(Na+)浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;两种处方的重复性试验RSD分别为1.2%和2.1%,平均回收率分别为98.7%(RSD=0.5%)和98.3%(RSD=0.8%)。结论 本方法准确、重复性好、操作简便,易于推广,可用于注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量

目的建立测定2个产地的中药鸦胆子中6种元素镍、铁、锰、锌、铜、铬含量的方法。方法采用硝酸-高氯酸(体积比4∶1)消解系统处理样品,火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量,并采用加样回收试验来验证方法的准确性。结果产地为海南澹州的鸦胆子各元素的回收率在89.8%～110.0%之间,镍、铁、锰、锌、铜5种元素的含量依次为3.15、9.63、7.97、5.24、9.57μg.g-1;产地为广西玉林的鸦胆子各元素的回收率在81.6%～104.2%之间,5种元素的含量依次为3.20、12.27、8.76、4.58、7.73μg.g-1。2个产地的鸦胆子中铬元素,由于含量低于仪器的定量限,无法测得含量。结论建立的火焰原子吸收光谱法,测定鸦胆子中6种元素的含量,简便、快速,为今后进一步综合开发利用鸦胆子提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铅含量的不确定度评定

目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响因素有重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等,适用于原子吸收光谱法测定食品中的元素含量分析的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂

目的建立大鼠血浆和尿液中赛特铂含量测定的无火焰石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用岛津AA-670原子吸收分光光度仪及GFA-4A石墨炉,上海电光KY-1铂空心阴极灯,检测波长265.9 nm,测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂含量。血尿样品用Triton X-100稀释,进样50μL。结果在浓度范围0.25 mg.L-1~10.0 mg.L-1内,样品峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r2分别为血浆0.9952,尿液0.9878;加样回收率为血浆89%~112%,尿液82%~100%。结论方法简便可靠,适于生物样本中的赛特铂含量测定和动物药动学研究。     

Simple determination of tin in biological materials by atomic absorption spectrometry with a graphite furnace

A simple and rapid determination of tin in biological materials (blood, brain, liver, kidney, etc,) by atomic absorption spectrometry (AAS) with a graphite furnace is described. Suppression of interferences by direct addition of ascorbic acid in wet-ashed biological materials was investigated for the determination of tin. This method involves no extraction with organic solvent for removal of the interferences, and therefore it is neither time consuming nor error prone, and is suitable for large sample sizes and small sample volumes. The limit of detection of this method is 0.002 microgram/mL, equivalent to a limit of detection in the materials of 0.02 microgram/g. The calibration graph is linear up to 1 microgram/mL of tin.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂

OBJECTIVE To develop a rapid,accurate and sensitive method for the measurements of satraplatin in biological fluids of rats.METHODS Satraplatin in plasma and urine was analyzed by flameless atomic absorption spectrometry on an instrument Shimadzu AA-670 a