美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的分析美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法收集2017年9月至2018年9月在郑州大学第一附属医院治疗的80例UC患者的病例资料,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受单纯美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均治疗2个月。疗程结束后,观察两组患者的疗效、不良反应和治疗前后C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)变化情况。结果观察组治疗临床有效率(87.50%)高于对照组(67.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后CRP及ESR下降程度高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊能够发挥协同作用,相比于单纯美沙拉嗪对UC患者临床效果更显著,有助于抑制炎症因子水平,且不会增加不良反应,推荐临床推广使用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

目的:评价双歧杆菌三联活菌胶囊与美沙拉嗪联合使用治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将在我院确诊为溃疡性结肠炎的102例患者分成联合组和对照组 ,予以联合组患者双歧杆菌三联活菌胶囊、美沙拉嗪联合治疗 ,仅予以对照组患者双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.结果:联合组患者的腹痛、腹泻、便血缓解时间均早于对照组患者( P<0.05 ) ,治疗总有效率为94.1% ,明显高于对照组患者的76.5% ( P<0.05 ).结论:双歧杆菌三联活菌胶囊与美沙拉嗪联合使用治疗溃疡性结肠炎 ,起效快 ,疗效确切.     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取商丘市传染病医院2014年2月至2015年10月收治的溃疡性结肠炎患者60例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各30例。给予对照组患者口服美沙拉嗪治疗,治疗组患者在此基础上加服双歧三联活菌胶囊治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果两组患者治疗后病情均有所改善,但对照组患者治疗有效率明显低于治疗组,不良反应发生率高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗,可有效降低患者肠道内炎性反应,促进菌群恢复,保持菌群平衡,改善患者临床症状。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:90例UC患者根据数字表法随机分为两组,对照组(45例)采用美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,两组患者治疗时间均为8周。比较两组患者治疗总有效率、复发率及治疗前后肠炎活动指数(DAI)评分、内镜评分变化。结果:观察组患者治疗总有效率(88.89%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前DAI及内镜评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者DAI及内镜评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后降低较对照组治疗后更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率为11.11%(5/45),对照组患者复发率为31.11%(14/45),观察组患者复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,可明显减轻肠道炎性反应和促进黏膜溃疡病灶尽快愈合,并降低疾病复发率。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果分析

目的 探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取2014年—2015年我院治疗的溃疡性结肠炎患者96例平均分为2组,对照组单纯采用美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗,治疗结束后统计分析2组患者的治疗效果.结果 观察组患者临床总有效率与对照组相比明显升高,差异具有显著性(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,有利于改善患者的预后,值得临床推广应用.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散剂和美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散剂和美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2009年3月-2012年4月间来北京市顺义区医院治疗的90例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组,每组45例。对照组患者采用蒙脱石散剂联合美沙拉嗪治疗,实验组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散剂和美沙拉嗪治疗。蒙脱石散剂用法用量为每次1袋,3次/d,加入50mL温水中送服,与两餐间空腹服用;美沙拉嗪的用法用量为:每次1.0g,4次/d,口服;双歧杆菌三联活菌胶囊的用法用量为:每次420mg,3次/d,口服。实验组和对照组均治疗8周,治疗结束后对比两组的临床疗效。结果实验组总有效率为93.3%,对照组为77.8%。实验组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散剂和美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2014年1~12月在信阳市中心医院住院时采取美沙拉嗪治疗的56例溃疡性结肠炎患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在信阳市中心医院住院时采取双歧三联活菌治疗的76例溃疡性结肠炎患者作为研究组,并比较两组患者肠炎活动指数、内镜评分以及临床治疗效果。结果研究组患者临床治疗总有效率(93.4%)高于对照组患者(80.4%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肠炎活动指数和内镜评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者肠炎活动指数和内镜评分低于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,有助于改善其临床症状。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2015年5月至2016年5月柘城县人民医院收治的轻中度溃疡性结肠炎患者50例,随机分为对照组和研究组,各25例。对照组口服美沙拉嗪治疗,研究组在对照组基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组C反应蛋白(CPR)、红细胞沉降率(ESR)及Rachmilewitz评分均低于治疗前,对照组CPR及ESR水平、Rachmilewitz评分均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗轻中度溃疡性结肠炎效果显著,可有效改善患者炎性因子水平,促进结肠溃疡愈合。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌对溃疡性结肠炎临床症状评分、DAI评分的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌对溃疡性结肠炎临床症状评分、DAI评分的影响。方法将2013年1月-2015年1月在我院诊治的78例轻、中度UC患者,按随机表法分为对照组和观察组,分别为38例和40例,前者给予美沙拉嗪治疗,后者在前者基础上给予联合双歧三联活菌,疗程均为2个月。比较两组患者在接受治疗后的临床症状评分、疾病活动指数(DAI)。结果观察组患者在接受治疗后的临床症状评分降低百分比为(67.120±17.430)%,对照组为(45.640±16.760)%,前者疗效好于后者;观察组患者在治疗前后的DAI评分降低为(4.100±0.977)分,优于对照组的(2.300±0.920)分,差异显著。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌能够显著提高溃疡性结肠炎的临床疗效,值得临床推广。     

双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法收集武陟县第二人民医院2014年6月至2016年6月收治的100例溃疡性结肠炎患者,按随机数表法分为A组和B组,各50例。给予A组患者双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗,给予B组患者美沙拉嗪治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗后A组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于B组,IL-2高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组患者WHV、PV、PCV、PAd T水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组患者总体症状评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗可以缓解患者临床症状,改善血流动力学指标,降低炎症反应。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

【目的】从临床表现、肠镜及肠道菌群变化多方面对双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效进行评价。【方法】选择本院92例溃疡性结肠炎采用数字表随机法分为两组,每组46例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗前后临床症状总积分、肠道菌群、肠镜分级变化。【结果】观察组总有效率89．13％;对照组总有效率58．7％,观察组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。观察组治疗后症状评分、肠镜评分降低幅度大于对照组（P ＜0．05）。治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,大肠杆菌、肠球菌数量明显下降（ P ＜0．05）。【结论】双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有助于患者肠道菌群的平衡,从而达到抑制炎症的目的,显著提高疗效。     

美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子、应激蛋白和氧化应激水平的影响

目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子、应激蛋白和氧化应激水平的影响。方法 选取2013年2月~2015年4月间于笔者医院消化内科诊治的溃疡性结肠炎128例为研究对象,采用数字表法随机将患者分为美沙拉嗪组（单独组）和美沙拉嗪+双歧杆菌三联活菌（联合组）,每组各64例。分别比较两组患者的疗效及其炎性因子、应激蛋白和氧化应激水平的变化。结果 治疗结束后,联合组的治疗有效率为92.19%（59/64）,显著高于单独组的78.13%（50/64）（χ²=5.006,P=0.025）;两组患者炎性因子IL-6、IL-8和TNF-α水平的水平逐渐降低（P<0.05）;IL-10和HSP70的水平逐渐升高（P<0.05）;MDA含量降低,GSH-Px和SOD活性明显升高（P<0.05）;重要的是联合组患者的炎性因子、氧化应激和热休克蛋白70水平的改善程度均明显优于单独组（P<0.05）。结论 美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效良好,且能降低氧化应激和炎症水平,增加HSP70表达水平,更有利于溃疡性结肠炎患者的恢复。     

美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对细胞因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对患者细胞因子的影响。方法选择2010年1月至2014年1月在彭山县人民医院接受治疗的溃疡性结肠炎患者126例为研究对象,按照随机数字表法分成用对照组和观察组,各63例。对照组单纯服用美沙拉嗪,每次1 g,每日3次。观察组服用美沙拉嗪,每次1 g,每日3次;同时口服金双歧治疗,每次4粒,每日3次。两组疗程均为2个月。结果治疗后,观察组患者疾病活动指数低于对照组(3.2±1.6比4.5±2.1,P<0.01)。治疗后,观察组临床症状评分少于对照组[(4.2±1.3)分比(6.8±2.2)分,P<0.01]。观察组总有效率显著高于对照组总有效率(93.6%比74.6%,P<0.01)。观察组复发率显著低于对照组(4.8%比17.5%,P<0.05)。治疗后,观察组患者血清IL-10显著高于对照组[(109±31)ng/L比(89±29)ng/L,P<0.01]。治疗后,观察组患者血清IL-18显著低于对照组[(89±22)ng/L比(128±30)ng/L,P<0.01]。结论美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎疗效显著,复发率低,能够改善患者的症状、减轻炎症反应,且不良反应小。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎剂量选择

目的在控制美沙拉嗪总给药量不变的情况下通过改变口服和灌肠联合用药的剂量来选择治疗溃疡性结肠炎的最佳给药剂量。方法120例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为A、B、C3组,各40例。每组分别给予不同剂量的口服美沙拉嗪缓释片(艾迪莎)和美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂)。比较治疗8周后3组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗8周后,3组患者的疗效间差别有统计学意义(P<0.01);且3组患者疗效间两两比较,差别均有统计学意义(P<0.01)。3组患者不良反应发生率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多次联合给药可以增加药物的治疗效果。在总用药量不变的情况下,最佳的治疗剂量为口服美沙拉嗪缓释片1g,4次/d,灌肠1g/100ml,2次/d,联合治疗不少于8周。     

消疡方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证临床研究

目的:观察消疡方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效。方法:将92例溃疡性结肠炎患者随机的分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组给予消疡方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,方药组成:黄柏30 g,苍术20 g,黄连20 g,三七粉10 g,白及10 g,延胡索20 g,白头翁15 g,苦参15 g,白蒺藜15 g。对照组给予复方黄柏液灌肠联合口服美沙拉嗪治疗。观察两组患者临床疗效、便血程度、大便性状、形态学、组织学评分情况。结果:两组患者临床疗效比较,对照组有效率为73.9%,治疗组有效率为89.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者便血程度、大便性状、形态学、组织学评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:本次研究的消疡方灌肠联合美沙拉嗪能有效缓解患者腹泻、腹痛、里急后重和黏液脓血便等临床症状,改善大便性质及便血情况,促进肠道黏膜修复,临床疗效显著。     

茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助光照治疗新生儿黄疸疗效分析

目的观察单纯蓝光、蓝光联合茵栀黄、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效,探讨茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助蓝光用于新生儿黄疸治疗的必要性。方法黄疸新生儿424例,随机分为蓝光(A组)、蓝光联合茵栀黄(B组)、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌组(C组),观察3组患儿黄疸消退时间及经皮胆红素水平的变化情况。结果 A组、B组和C组黄疸消退时间分别为(8.8±3.1)d、(6.6±2.6)d、(4.3±2.2)d,3组比较差异有统计学意义(F=104.80,P<0.01);其中B组和C组黄疸消退时间较A组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);C组黄疸消退时间较B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。3组患儿治疗前、治疗第1天、第2天、第3天经皮胆红素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组患儿治疗第4天、第5天、第6天、第7天经皮胆红素水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中B组和C组经皮胆红素水平较A组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);C组经皮胆红素水平较B组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄和双歧杆菌三联活菌可加强蓝光治疗的退黄疗效,值得临床推广。     

茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸临床研究

目的:研究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取新生儿黄疸患儿88例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组44例,对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上予以茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗,比较治疗前后两组患儿临床疗效、心肌酶、转铁蛋白、血清胆红素、T淋巴细胞等指标,观察不良反应。结果:对照组有效率为77.27%,研究组有效率为93.18%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清心肌酶、同工酶降低,转铁蛋白水平升高,血清总胆汁酸、总胆红素及直接胆红素水平降低,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平降低,差异均具有统计学意义(P0.05),且两组均未出现明显不良反应。结论:茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌能降低新生儿黄疸患儿血清胆红素及心肌酶水平,提高转铁蛋白,临床疗效显著。     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎随机对照研究

目的 探讨阿泰宁(有效成分酪酸梭菌CGMCC0313-1)联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 将40例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组.各20例.试验组给予阿泰宁(1 260 mg,3:A/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周;对照组只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周.观察两组患者治疗后临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 、复发情况及不良反应.结果 试验组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 及不良反应发生率与对照组的比较,差别均有统计学意义(P<0.05).复发情况:随访6个月-1年,试验组2例复发.而对照组7例复发.结论 阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性优于单纯应用美沙拉嗪,并且可降低复发.     

中药灌肠联合美沙拉嗪栓塞肛治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察芍药汤加白竭散保留灌肠联合美沙拉嗪栓塞肛治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取大肠湿热型溃疡性结肠炎患者42例,随机分为对照组与观察组各21例.两组患者均予以美沙拉嗪栓,每晚睡前纳肛,观察组加用芍药汤和白竭散保留灌肠,每晚1次.两组疗程均为4周.疗程结束后比较两组临床疗效、中医证候积分以及血清细胞因子水平.结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为90.48％、76.19％,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候(腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重、肛门灼热)及血清细胞因子LT-1β、LT-6、TNF-α水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芍药汤加白竭散保留灌肠联合美沙拉嗪栓塞肛比单用美沙拉嗪栓对改善溃疡性结肠炎的临床症状效果更显著,能加快愈合结直肠受损黏膜,负调节炎症因子,为治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎提供了更好的选择.