普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的效果

目的:观察普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的效果。方法:选取130例甲亢患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各65例。对照组给予甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上给予普萘洛尔治疗。(1)比较两组疗效;(2)比较两组治疗前后的静息心率;(3)比较两组治疗前后的甲状腺激素水平,包括游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH);(4)统计两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.85%(61/65),明显高于对照组的80.00%(52/65),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FT3、FT4水平和静息心率均明显低于对照组,TSH水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑可有效调节甲亢患者的甲状腺激素水平,降低患者的静息心率,疗效确切,且安全可靠。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的效果

目的：观察普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）患者的效果。方法：选取2020年1月至2021年12月该院收治的92例甲亢患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组各46例。对照组口服甲巯咪唑片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸普萘洛尔片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及促甲状腺激素（TSH）]水平、心率、生命质量[世界卫生组织生存质量测定简表（WHOQOL-BREF）]评分,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为91.30%(42/46),高于对照组的73.91%(34/46),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组FT3、FT4水平及心率均低于对照组,TSH水平、WHOQOL-BREF评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者可改善甲状腺功能,降低心率,提高患者生命质量,效果优于单用甲巯咪唑治疗。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症临床疗效观察

目的:对甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺机能亢进症(甲亢)的临床疗效进行分析与探讨。方法:选择86例甲亢患者,并采用随机分配的方法将其分为对照组与观察组,每组43例。治疗时,对于对照组患者予以甲巯咪唑对其进行治疗,观察组患者,除了予以药物甲巯咪唑外,还予以服普萘洛尔。治疗后,对两组患者的甲状腺水平和疗效进行对比分析。结果:结束治疗后,经统计比较,对照组患者的血清FT3和FT4等甲状腺激素水平明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,对照组患者的临床总有效率明显低于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经本次研究表明,在甲状腺亢患者进行治疗时,采用在给予患者甲巯咪唑药物治疗的基础上再予以药物普萘洛尔,其治疗效果非常显著,其表现在治疗后,患者不良反应少,并且使患者甲状腺素水平得到了有效的改善,从而使治疗效率得到提高,并进一步使患者的生活质量得到了很大程度上的改善,值得推广临床使用。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的疗效

目的:观察比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的疗效。方法:回顾性分析100例甲亢患者,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(42例)。对照组患者单纯予以甲巯咪唑治疗;研究组患者在对照组基础上联合比索洛尔治疗。对比两组患者治疗前后甲状腺水平变化情况、临床疗效与不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的TSH、FT4、FT3水平较治疗前均降低,研究组患者的降低幅度大于对照组(P<0.05);研究组患者的总有效率95.23%,高于对照组70.69%(P<0.05);两组患者的不良反应发生率均低于15.00%,无显著性差异(P>0.05)。结论:比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者的疗效优于单纯甲巯咪唑。     

丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者的影响

目的:研究丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者妊娠结局、甲状腺功能和肝功能的影响。方法:选取妊娠期甲亢患者98例,按随机数字表法分为两组,每组49例。观察组患者采用丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗,对照组仅采用甲巯咪唑治疗,比较两组患者的妊娠结局及甲状腺、肝功能指标的差异。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的TSH水平均显著升高,FT3、FT4、T3和T4的水平均明显降低;与对照组相比,观察组患者的TSH水平高于对照组,FT3、FT4、T3和T4水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者肝功能指标均升高(P<0.05),且观察组的各项指标水平高于对照组(P<0.05);观察组患者足月生产率为85.7%,高于对照组的59.2%(P<0.05)。结论:丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗对妊娠期甲亢患者改善妊娠结局、甲状腺和肝功能的效果优于单纯甲巯咪唑治疗效果。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症患者的效果

目的:观察甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的效果。方法:选取150例甲亢患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各75例。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联用普萘洛尔治疗,比较两组甲状腺功能指标水平、血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(COR)水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸和ACTH水平均低于对照组,促甲状腺激素和COR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢患者可改善甲状腺功能指标水平,降低ACTH水平,提高COR水平,效果优于单纯甲巯咪唑治疗。     

放射性碘联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病的疗效及安全性研究

目的探讨放射性碘联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病的临床疗效及其安全性。方法选取2013年1月~2015年1月收治的甲亢性心脏病患者102例为研究对象,按照治疗方法不同将其随机分为观察组和对照组各51例,对照组患者给予常规治疗并联合小剂量甲巯咪唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用放射性碘治疗,比较两组患者的临床疗效,并分析药物不良反应情况。结果治疗3、6、12个月时,两组患者的FT3、FT4水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);且观察组的FT3、FT4水平下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗期间未发现严重不良反应。结论放射性碘联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病临床疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

评价他巴唑联合不同剂量普萘洛尔治疗甲亢合并房颤的临床疗效及安全性

目的探讨评价他巴唑联合不同剂量普萘洛尔治疗甲亢合并房颤的临床疗效及安全性。方法选取2016年3月至2017年4月我院收治的151例甲亢合并房颤患者,采用随机数字法分为对照组75例与观察组76例,两组换着均接受他巴唑进行治疗,在此基础上对照组患者接受低剂量普萘洛尔治疗,观察组患者接受高剂量普萘洛尔治疗,比较两组患者疗效及安全性。结果观察组患者FT4、FT3指标均明显低于对照组(t值分别为7.947、4.609,P0.05);观察组患者TSH指标显然高于对照组(t=2.152,P0.05)。两组患者不良反应发生率比较(χ~2=0.735,P0.05)。结论临床中对甲亢合并房颤患者实施高剂量普萘洛尔联合他巴唑治疗效果更佳,可有效缓解患者病情,改善患者心功能。     

普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗甲亢的临床效果研究

目的研究分析甲亢患者联合运用普萘洛尔以及甲巯咪唑治疗的临床效果。方法将2018年1月至2018年9月在本院接受治疗的甲亢患者中的80例设为研究对象,经电脑随机法分为观察组、对照组,每组40例。对照组患者接受甲巯咪唑治疗。观察组患者接受普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗。分析用药前后两组患者的甲状腺激素FT_3、FT_4及TSH变化情况及治疗后组间效率的差异。结果治疗后两组患者FT_3、FT_4及TSH水平均显著低于治疗前(P0.05),治疗后观察组患者的FT_3、FT_4及TSH水平均显著低于对照组(P0.05),治疗后观察组中患者的治疗效率显著高于对照组(P0.05)。结论临床对甲亢疾病患者采用普萘洛尔与甲巯咪唑联合应用的疗法有利于对甲状腺激素水平改善,治疗效果显著,具有推广价值。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果观察

目的分析普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果。方法将2017年3月至2018年3月我院接治的126例甲亢患者随机分为治疗组和对照组,分别应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗、单独甲巯咪唑治疗。分析两组疗效和甲状腺激素水平。结果治疗组的总有效率为95.24%,治疗后的FT3水平为(6.71±0.33)pg/m L,FT4水平为(20.25±0.43)pg/m L,TSH水平为(4.19±0.66)pg/m L,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果显著,可推广应用。     

甲巯咪唑和普奈洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的疗效

目的分析甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年10月期间收治的甲亢患者50例,随机分为两组,对照组25例给予甲巯咪唑治疗;观察组25例在对照组基础上给予普萘洛尔治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为92%,不良反应发生率为4%,对照组总有效率为80%,不良反应发生率为12%,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论采用甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症,相较于单独应用甲巯咪唑进行治疗的患者,效果显著提高。不良反应发生率明显减少,两药联用对患者表现出的甲亢症状可有效控制,提高临床疗效并有效改善甲状腺激素水平,具有更高的安全性。     

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果比较

目的比较丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果。方法选取平顶山市第二人民医院2015年8月至2016年10月收治的甲亢患者68例,依照治疗方案不同分组,各34例。对照组予以丙硫氧嘧啶治疗,观察组予以甲巯咪唑治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组血清FT3、FT4含量低于对照组,血清TSH含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与丙硫氧嘧啶比较,甲巯咪唑治疗甲亢临床效果更为显著,且能有效改善机体甲状腺激素水平,安全性高。     

研究普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果观察

目的总结分析普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果。方法选择2017年5月至2018年5月我院收治的50例甲亢患者为观察组研究对象,应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗。选择同期住院的50例甲亢患者为对照组研究对象,应用甲巯咪唑治疗。观察比较两组治疗前后甲状腺激素、三碘甲状腺原氨酸水平变化以及治疗效果。结果观察组治疗后的甲状腺激素(15.2±1.6)pmol/L、三碘甲状腺原氨酸(12.5±1.1)pmol/L均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);观察组治疗总有效率92.00%明显高于对照组治疗总有效率76.00%,组间差异显著(P0.05)。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果显著,有助于改善甲状腺激素相关指标,值得推广应用。     

小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的:探讨小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床效果。方法:选取2015年06月至2016年11月就诊于我院的甲状腺功能亢进症患者142例,采用随机分组原则分为单一组与联合组,每组各71例。单一组患者口服甲巯咪唑治疗,联合组患者在甲巯咪唑治疗的基础上加用普萘洛尔,共治疗8周。比较两组患者治疗前及治疗后8周后的甲状腺功能,包括TT3、TT4、FT3、FT4。结果:治疗8周后,两组患者的甲状腺功能指标均下降,且联合组患者的下降程度更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔可有效的改善甲亢患者的甲状腺功能。     

硒酵母片联合甲巯咪唑治疗自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进症的效果

目的:探讨硒酵母片联合甲巯咪唑对自身免疫性甲状腺病(AITD)伴甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的疗效。方法:选取该院收治的100例AITD伴甲亢患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予甲巯咪唑片治疗,观察组在对照组基础上加用硒酵母片治疗。比较两组临床疗效、甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)]水平、甲状腺抗体[抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组TSH水平均升高,FT4、FT3水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TGAb、TRAb、TPOAb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硒酵母片联合甲巯咪唑治疗AITD伴甲亢患者效果优于单用甲巯咪唑,能够有效降低甲状腺抗体水平,且安全性好。     

进口甲巯咪唑(赛治)联合普萘洛尔治疗甲亢患者的疗效观察

目的探讨对甲亢患者治疗中联合应用进口甲巯咪唑(赛治)和普萘洛尔的临床效果。方法选择在本院接受治疗的64例甲亢患者,采取随机方式分成两个组别,其中对照组32例患者使用国产甲巯咪唑片进行治疗,观察组32例患者使用进口甲巯咪唑(赛治)和普萘洛尔进行联合治疗,在患者连续治疗6个月之后比较两组患者的临床治疗效果以及用药安全性。结果从治疗效果来看,观察组的总有效率(96.88%)明显高于对照组(81.25%);从用药安全性方面来看,观察组用药不良反应率(15.63%)明显低于对照组(31.25%)。经比较,两组患者以上观察指标均存在统计学意义(P0.05)。结论在甲亢患者治疗中采用进口甲巯咪唑与普萘洛尔的联合治疗方案,能够使治疗效果得到显著提升,同时患者的不良反应较少,该方案值得推广。     

两种药物治疗甲亢的临床疗效分析

目的评价进口甲巯咪唑（赛治）联合普萘洛尔治疗甲亢患者的疗效。方法将我院72例甲亢患者按治疗方法不同分为对照组和治疗组,治疗组采用进口甲巯咪唑联合普萘洛尔,对照组采用国产甲巯咪唑片,治疗6个月后评价疗效。结果治疗组的总有效率为91．7％,明显高于对照组的总有效率69．4％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较,两组治疗后血清FT3、FT4、TT3、T4均明显下降,血清TSH明显上升,两组治疗前后比较有统计学意义（＊P〈0．01）;两组组间比较也有显著性差异（△P〈0．05）。两组不良反应发生率差异明显,治疗组优于对照组。结论进口甲巯咪唑联合普萘洛尔可以有效提高甲亢患者的疗效,减少药物的不良反应。     

Comparison of efficacy prednisone combined with oral methiamazole with simple oral methiamazole of treating Graves′ disease

目的:比较泼尼松联合甲巯咪唑与单纯口服甲巯咪唑治疗Graves病的疗效.方法:收集74例Graves病患者,随机分为观察组与对照组,每组37例,观察组应用泼尼松联合甲巯咪唑口服,而对照组单纯口服甲巯咪唑治疗,观察随访1年,比较2组患者临床疗效、甲状腺素水平变化、相关免疫指标变化、不良反应及并发症发生情况.结果:观察组有效率91.89%,明显优于对照组70.27%(P<0.05);治疗后2组患者FT3、FT4水平较治疗前下降,促甲状腺激素较治疗前升高,IgG、IgM水平降低,且观察组较对照组明显(P<0.01);而观察组不良反应及并发症发生率13.51%及10.81%,低于对照组的37.84%及32.43%(P<0.05).结论:泼尼松联合口服甲巯咪唑治疗Graves病明显优于单纯口服甲巯咪唑,显著改善甲状腺激素水平及免疫指标,减少不良反应及并发症的发生,值得推广应用.     

丙基硫氧嘧啶、普萘洛尔联合用药治疗亚临床甲亢合并阵发性房颤疗效分析

目的 分析丙基硫氧嘧啶、普萘洛尔联合用药治疗亚临床甲亢合并阵发性房颤的临床疗效.方法 收集72例亚临床甲亢合并阵发性房颤患者临床资料,按照不同的治疗方法均分为治疗组与对照组(n=36).对照组患者口服安慰剂治疗,治疗组患者采取丙基硫氧嘧啶、普萘洛尔联合用药治疗,分析2组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者FT4水平明显低于对照组、TSH水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者平均心率明显低于对照组,窦性心律维持率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取丙基硫氧嘧啶、普萘洛尔联合用药治疗亚临床甲亢合并阵发性房颤,有利于改善血清TSH水平,促进心脏功能恢复,有效缓解房颤现象,值得临床推广.     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进疗效和对骨代谢的影响研究

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效,分析其对骨代谢的影响。方法:选取2014年10月-2017年12月本院收治的甲状腺功能亢进患者86例。按照入院先后顺序将其分为对照组(先入院)和研究组(后入院),各43例。对照组单独给予甲巯咪唑治疗,研究组联合甲巯咪唑与普萘洛尔治疗。比较两组治疗前后的甲状旁腺激素(PTH)、血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)及促甲状腺激素(TSH)水平,分析疗效及不良反应。结果:研究组总有效率为95.3%,高于对照组的79.1%(X~2=11.756,P=0.001);治疗后,研究组PTH、TSH水平均高于对照组,CT、BGP、FT4、FT3均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(X~2=0.442,P=0.505)。结论:甲状腺功能亢进临床治疗中,普萘洛尔与甲巯咪唑联合用药,不仅疗效显著,而且可改善骨代谢水平,无明显不良反应,安全性高。