小剂量氯吡格雷联合硝酸异山梨醇酯及阿司匹林治疗冠心病心绞痛

目的研究小剂量氯吡格雷、硝酸异山梨醇酯和阿司匹林联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2015年3月至2018年4月南阳市卧龙区第一人民医院收治的86例冠心病心绞痛患者,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。对照组接受硝酸异山梨醇酯和阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小剂量氯吡格雷治疗。对两组患者疗效、心绞痛发作次数及持续时间、不良反应进行比较。结果观察组患者总有效率为93.02%(40/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组患者均未出现白细胞减少、肝肾功能异常、出血等不良事件,观察组患者心悸、头痛、食欲减退、眩晕等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采用小剂量氯吡格雷、硝酸异山梨醇酯、阿司匹林联合治疗冠心病心绞痛患者效果显著,不良反应少。     

益气活血通脉汤联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛的治疗效果

目的观察益气活血通脉汤联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛的治疗效果。方法选取2016年3月至2018年10月清丰县人民医院收治的137例冠心病心绞痛患者,依照治疗方式分为对照组(68例)与观察组(69例)。对照组接受单硝酸异山梨酯治疗,观察组接受益气活血通脉汤联合单硝酸异山梨酯治疗,比较两组心电图疗效、症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组心电图总有效率(95.65%)较对照组(85.29%)高(P<0.05);观察组症状改善总有效率(94.20%)较对照组(79.41%)高(P<0.05);观察组不良反应总发生率(5.80%)与对照组(2.94%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心绞痛患者采取益气活血通脉汤联合单硝酸异山梨酯治疗,能有效改善心电图及症状。     

氯吡格雷对急性心绞痛患者疗效及血清学指标的影响

目的 探讨氯吡格雷对急性心绞痛患者疗效及血清学指标的影响.方法 选取80例急性心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组各40例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷口服.比较两组的临床疗效,以及治疗前后的临床预后指标[(血清乳酸脱氢酶(LDH)和血压]、血清学指标(透明质酸、Ⅳ型胶原、板层素)水平.结果 研究组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05).治疗后,两组收缩压及舒张压、血清LDH、透明质酸、Ⅳ型胶原、板层素水平均较前降低(P<0.05),且研究组以上指标水平均低于对照组(P<0.05).结论 对于急性心绞痛患者,常规药物加用氯吡格雷能更有效地改善症状并降低相关血清学指标,从而提高疗效.     

硝酸异山梨酯与生脉合用治疗血压偏低的不稳定型心绞痛和急性心肌梗死效果观察

目的:观察硝酸异山梨酯(爱倍)与生脉合用治疗血压偏低的不稳定型心绞痛和急性心肌梗死的临床效果。方法:对73例血压偏低的不稳定型心绞痛和急性心肌梗死患者随机分组。观察组在常规治疗的基础上合用硝酸异山梨酯和生脉注射液,对照组仅在常规综合治疗的基础上给予硝酸异山梨酯治疗。结果:观察组在改善临床症状、改善心功能、稳定血压方面均优于对照组。结论:硝酸异山梨酯、生脉合用治疗血压偏低的不稳定型心绞痛和急性心肌梗死有较好疗效。     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛临床效果和安全性评价

目的：对不稳定型心绞痛应用尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果进行分析。方法选取2014年3月—2015年3月收治的78例不稳定型心绞痛患者作为观察样本,将其分为2组。对照组单纯使用硝酸异山梨酯,研究组在对照组基础上加用尼可地尔。比较2组的临床疗效及安全性。结果研究组心绞痛发作次数、发作持续时间减少幅度明显大于对照组（P<0.05）。研究组治疗总有效率90.0%,高于对照组的81.6%（P<0.05）。结论尼可地尔联合单硝酸异山梨酯可发挥协同作用,显著改善不稳定型心绞痛症状,且不良反应小,是比较理想的治疗方案。     

分析氯吡格雷对心血管内科急性心绞痛患者的临床疗效

目的分析心血管内科急性心绞痛患者应用氯吡格雷治疗的疗效。方法选择我院2016年1月至2018年1月收治的90例急性心绞痛患者,随机分成研究组(47例)与对照组(43例)。对照组使用常规药物治疗,研究组在对照组的基础上给予氯吡格雷治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗后总有效率95.74%,高于对照组(P0.05);研究组心绞痛发作频率(1.31±0.72)次/d、发作持续时长(4.13±1.52)min,优于对照组(P0.05)。结论心血管内科急性心绞痛患者接受氯吡格雷治疗的疗效显著,可有效缓解临床症状。     

硝酸异山梨酯联合冠心宁注射液治疗心绞痛疗效观察

目的:硝酸异山梨酯联合冠心宁注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法:治疗组采用硝酸异山梨酯联合冠心宁注射液治疗,对照组采用硝酸异山梨酯治疗。结果:治疗组有效率98.3%,对照组有效率86.4%,P0.05两组有显著差异。结论:硝酸异山梨酯联合冠心宁注射液治疗不稳定性心绞痛,取得满意疗效,不良反应少,值得推广。     

麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法收集2016年1月～2018年12月我院收治的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组用麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,治疗2个月后对比两组临床疗效。结果研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组心电图总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛情况均明显改善,研究组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果显著,能明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作频率,使发作时间缩短,降低心绞痛积分,明显优于单独应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。     

硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗老年心绞痛80例的疗效观察

目的:探讨硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗老年心绞痛的效果。方法:选择80例老年心绞痛患者为研究对象,按入院先后顺序分为对照组与观察组,各40例。对照组患者单纯使用硝酸异山梨酯治疗,观察组患者使用硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗,比较两组患者治疗前后的心率、疗效以及住院时间和不良反应发生情况。结果:治疗前两组心率差异不存在统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的心率明显低于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01);观察组患者首次住院时间与再住院时间均低于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01);对照组不良反应发生率为22.5%(9/40),观察组不良反应发生率为5.0%(2/40),两组差异具有统计学意义(x2=5.165,P=0.023);观察组治疗总有效率(95.0%)明显优于对照组(75.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:老年心绞痛患者硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗,临床效果良好,可以改善患者心率,还可以减少住院时间及不良反应发生。     

硝酸异山梨酯联合用药的护理观察

目的　探讨硝酸异山梨酯联合用药对不稳定性心绞痛 (UA)的抗缺血作用。方法　 5 7例不稳定性心绞痛患者随机分为 :硝酸异山梨酯联合用药组 (n =2 7) :在硝酸异山梨酯治疗UA的基础上加用环磷腺苷葡甲胺 (心先安 )、门冬氨酸钾镁 ,静滴 ,每d 1次 ,连续 10d ;对照组 (n =30 ) :给予常规UA治疗。比较治疗前后心绞痛发作及心电图所示的心肌缺血改善状况和心律失常的情况。结果　硝酸异山梨酯联合用药组心绞痛发作频率减少 ,间隔时间延长 ,心电图ST段下移恢复明显 ,心律失常发生率减少 ,与对照组比较均存在明显差异 (P <0 .0 5 )。结论　硝酸异山梨酯联合用药可以改善心肌缺血 ,减轻冠状动脉痉挛 ,减少心律失常的发生 ,副作用很少。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的疗效评价与不良反应分析

目的分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效及不良反应。方法择取2016年1月至2018年3月来院就诊的220例急性心肌梗死患者进行临床研究,按照入院登记薄将患者分入对照组(n=110)和研究组(n=110)。所有患者均接受常规药物治疗,对照组加用阿司匹林,研究组加用氯吡格雷和阿司匹林,分析两组临床疗效和用药安全性,对阿司匹林联合氯吡格雷的应用价值进行客观评价。结果研究组与对照组治疗总有效率分别为93.64%(103/110)和82.73%(91/110),研究组高于对照组(P0.05);研究组与对照组不良反应发生率分别为20.00%(22/110)和20.91%(23/110),对比差异不明显(P0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死,可提高临床疗效,降低不良反应发生风险,值得作为常规用药方案加以推广。     

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床效果分析

目的 探讨复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床效果.方法 选择78例确诊冠心病心绞痛患者随机分为观察组(40例)与对照组(38例),对照组给予每天硝酸异山梨酯40 mg/次,观察组在此基础上给予复方丹参滴丸,1 0丸/次,3次/d,口服治疗.比较2组患者治疗前后心电图变化,心绞痛发生次数,药物不良反应情况.结果 观察组心电图改善率达92.50％,远高于对照组73.68％的水平(P＜0.05);观察组心绞痛改善率达82.50％,远高于对照组57.90％的水平,且不良反应发生率远低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广使用.     

阿司匹林、氯吡格雷和阿托伐他汀三联治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的:观察阿司匹林、氯吡格雷和阿托伐他汀三联治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛的老年患者,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组予以阿司匹林联合氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上增加阿托伐他汀治疗,比较两组疗效。结果:研究组治疗疗效为92.00%(46/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVESD、LVEDD各心脏功能指标均有改善,且研究组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组日常生活能力量表评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林、氯吡格雷和阿托伐他汀三联治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效优于阿司匹林联合氯吡格雷治疗疗效。     

瑞舒伐他汀钙与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨瑞舒伐他汀钙与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:112例不稳定型心绞痛患者, 根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组44例给予低分子肝素、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等常规治疗;观察组68例在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙联合氯吡格雷治疗, 均治疗4周。观察2组临床疗效及安全性, 并对血脂水平及不良反应情况进行监测。结果:观察组心绞痛症状改善总有效率为94.1%, 高于对照组的81.8%(P<0.05);观察组心电图改善总有效率为92.6%, 显著高于对照组的77.3%(P<0.01);2组治疗前血脂水平差异均无统计学意义(P>0.05), 治疗后2组血脂水平均较治疗前明显改善(P<0.01);且治疗后2组血脂水平相比差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组和对照组总不良反应发生率分别为2.9%与13.6%, 差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间, 观察组心绞痛再发率低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上, 瑞舒伐他汀钙与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效好, 安全性高, 值得临床应用。     

氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨氯吡格雷对不稳定性心绞痛(UAP)各危险层的疗效。方法采用Braunwald对UAP的危险度分级法,对84例UAP患者分为:I级19例,II级35例,III级30例。对各级病人随机分为两组,治疗组予以氯吡格雷治疗,疗程6个月,对照组不给予氯吡格雷。所有患者均予以阿司匹林和单硝酸异山梨酯、倍他洛克片剂治疗。观察6个月的终点事件(心源性死亡,心肌梗塞,顽固性心绞痛)。结果对I级患者,终点事件差异无统计学意义。II级患者在顽固性心绞痛事件上差异有显著性(P<0.0001)。III级患者在心肌梗塞、顽固性心绞痛上差异均有显著性(分别为P<0.0001,P<0.001)。结论对不稳定性心绞痛II级、III级患者,均需要予以氯吡格雷强化治疗,以减少患者远期的急性心血管事件。     

长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效及安全性

目的:观察长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效及安全性。方法:选取老年短暂性脑缺血患者68例作为观察对象。采用随机数字表法将其分成研究组和对照组各34例。对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组的基础上联合长春西汀进行治疗。比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:研究组的不良反应发生率为41.18%(14/34),高于对照组的11.76%(4/34),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.12%(32/34),明显高于对照组的67.65%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效和不良反应发生率均高于单纯氯吡格雷的治疗。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛120例临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:用硝酸异山梨酯作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图ST-T改变和血脂的情况。结果复方丹参滴丸治疗后,病人心绞痛总有效率为90%,心电图改善总有效率为70%,与硝酸异山梨酯治疗的对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有任何的不良反应。     

氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的比较氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法将80例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以阿司匹林治疗,观察组在此基础上联合氯吡格雷片治疗,比较两组患者的凝血功能、血流动力学、神经功能缺损程度评分(NIHSS)和临床疗效。结果治疗后观察组凝血功能、血流动力学和NIHSS评分改善优于对照组,临床总有效率也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床优势更明显,且不增加不良反应的发生率。     

短暂性脑缺血发作患者采用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗的疗效观察

目的分析短暂性脑缺血发作患者应用氯吡格雷结合阿司匹林治疗的临床价值。方法任选84例2015年1月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作患者,分为两组,对照组应用阿司匹林治疗,研究组在此基础上,联合应用氯吡格雷治疗,观察两组应用效果。结果治疗前研究组与对照组PT、APTT和FIB指标比较,无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后的PT、APTT均显著高于对照组,FIB低于对照组,均具有显著性差异(P0.05)。研究组治疗有效率为95.24%,对照组有效率为73.81%,对比差异明显(P0.05)。研究组不良反应发生率为14.29%,对照组发生率为11.90%,无显著性差异(P0.05)。结论氯吡格雷与阿司匹林联合应用,有助于改善短暂性脑缺血发作患者的临床症状,提高治疗效果,且具有较高安全性。     

丹红注射液治疗心绞痛的临床观察

目的:总结丹红注射液治疗心绞痛的临床效果。方法:90例心绞痛患者按照随机对照的方法分为观察组和治疗组各45例。对照组患者给予常规治疗,包括口服硝酸异山梨酯、美托洛尔、拜阿司匹林及氯吡格雷药物,静点硝酸甘油。观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液30 ml加生理盐水250 ml,每日1次静点。用药2周后观察两组患者临床症状及心电图改善情况,比较治疗效果。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者用药过程中均未见明显不良反应。结论:丹红注射液能够显著改善心绞痛患者的临床症状,值得在临床中广泛推广应用。