黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将50例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各25人,对照组给予缬沙坦等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性（P〈0.01）,甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善（P〈0.01或P〈0.05）,血肌酐无变化,且治疗组优于对照组。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效优越,无明显不良反应,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择45例早期糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,3次/d,共2个月,比较治疗前后24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率的变化。结果:治疗后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊可有效降低早期糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年2月收治的70例糖尿病肾病患者作为实验对象,将70例患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者仅使用缬沙坦进行治疗,观察组则使用黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗,治疗结束后,对比两组患者甘油三酯、总胆固醇、尿白蛋白等排泄量,分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率,两组数据差异明显(P0.05),有可比性。结论对糖尿病肾病患者使用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗取得了较为显著的效果,且患者无严重不良反应,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊配合穴位注射治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄葵胶囊配合穴位注射治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 60例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组口服黄葵胶囊,治疗组口服黄葵胶囊配合穴位注射黄芪注射液。结果两组治疗总有效率有明显的差异(P0.05);治疗后,治疗组的β2微球蛋白、尿白蛋白排泄率及24h尿蛋白总量显著降低(均P0.05),肾功能各指标及内生肌酐清除率明显改善(均P0.05)。结论黄葵胶囊口服配合穴位注射治疗糖尿病肾病可有效改善患者的临床症状,减少尿蛋白,改善肾功能。     

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗78例糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病患者肾病蛋白尿的疗效。方法:将糖尿病伴肾病蛋白尿的患者随机分成两组,对照组和观察组各98例。对照组服用缬沙坦分散片,观察组加载服用雷公藤多甙。比较两组患者的疗效差异,检测疗前及疗后24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白含量。结果:治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者的24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白与疗前相比,均有不同程度的改善,差异具统计学意义(P<0.05);观察组各个指标的改善情况显著优于对照组,P<0.05。结论:缬沙坦联合雷公藤多苷能有效治疗糖尿病肾病,改善蛋白尿症状。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效.方法:采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较.结果:治疗后.24 h尿蛋白定量两组均有显著下降(P相似文献   

缬沙坦联合肾衰宁治疗糖尿病肾病合并高血压患者的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合肾衰宁治疗糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的疗效。方法选取2016年7月至2018年6月在巩义市人民医院住院治疗的150例T2DM合并高血压患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组,每组75例。对照组在常规治疗基础上加缬沙坦治疗;联合组在对照组基础上加肾衰宁胶囊治疗。比较两组治疗前后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白排泄率、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇及甘油三酯水平和临床疗效。结果联合组总有效疗效高于对照组(90.7%vs. 65.3%)(P0.05)。联合组治疗后收缩压、舒张压及24 h尿蛋白水平低于对照组(P0.05)。联合组治疗后尿蛋白排泄率、CRP、总胆固醇及甘油三酯下降程度大于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合肾衰宁治疗T2DM合并高血压可较好地控制血压、保护肾功能,并能改善脂代谢,提高临床疗效,值得推广借鉴。     

黄葵治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察黄葵治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:设治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上同时服用黄葵胶囊,观察治疗前、后6个月后血肌酐、尿素氮、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸等变化。结果:治疗组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善,治疗组治疗后与治疗前比较P<0.05,治疗后治疗组与对照组比较P<0.05。而血浆球蛋白,血胆固醇无明显变化。结论:黄葵胶囊对糖尿病肾病有比较好的疗效。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎疗效观察

目的观察缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎的疗效。方法将48例慢性肾炎患者随机分为缬沙坦联合黄葵胶囊组(治疗组)和单用缬沙坦组(对照组),分别检测两组治疗前后24小时尿蛋白定量、血清尿素氮、血肌酐,并进行组间比较。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24小时尿蛋白定量(P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.01)。治疗组治疗后血肌酐及尿素氮显著下降(P<0.01)。结论缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎比单用缬沙坦疗效好,能更显著的降低尿蛋白排泄量,改善肾功能,且无明显不良反应。     

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗120例早期糖尿病肾病的疗效及对血清炎症因子的影响

目的:观察黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取早期糖尿病肾病120例,依据随机综合序贯法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组应用氯沙坦钾片。观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊,分析比较两组临床疗效、炎症因子指标及不良反应。结果:治疗后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.01);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率20.0%明显高于对照组6.7%(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病可降低炎症因子水平,提高治疗效果,但需要密切关注不良反应。     

黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:研究分析黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾脏的临床疗效。方法:选择2014年6月至2015年6月期间在我院进行诊治的102例糖尿病肾病患者,随机数字法平均分组,对照组51例患者应用格列喹酮联合氟伐他汀进行治疗;研究组51例患者应用黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪进行治疗。结果:研究组患者总有效率为92.16%,显著高于对照组的78.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白(Upro)、糖化血红蛋白(Hb A1C)和血内皮素(ET)等指标水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗糖尿病肾病具有理想的疗效,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性研

目的探究黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效以及安全性。方法在2016年8月至2017年8月期间本院收治的糖尿病肾病患者中,采用随机抽取的方式抽取82例患者纳入本研究;并按随机数字表法分为对照组与研究组,两组患者均给予常规的糖尿肾病治疗,其中对照组在常规治疗的基础上行黄葵胶囊治疗,研究组则行黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗;对比观察两组临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗后比较,研究组BUN与Cr与对照组比较无统计学意义(P 0.05);但24 h尿蛋白定量低于对照组,TC、TG等血脂水平低于对照组,同时MDA、SOD等氧化应激指标改善情况优于对照组(P0.05),而研究组不良反应发生率(9.76%)高于对照组(4.88%),但比较并无统计学意义(P 0.05)。结论糖尿病肾病应用黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,对于临床疗效的提升具有一定的促进作用,有一定的临床推广和应用价值;但相应的治疗风险也会有所增加,需要进一步加强研究。     

达格列净联合黄葵胶囊对早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的观察达格列净联合黄葵胶囊对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法选择2018年1月至2019年4月在徐州医科大学附属医院内分泌科就诊的例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字法分为联合组和黄葵组,两组各30例。两组患者均给予常规降糖治疗,黄葵组在常规治疗的基础上给予黄葵胶囊治疗,联合组在常规治疗基础上给予达格列净联合黄葵胶囊治疗。治疗12周后,比较两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度值蛋白(LDL)、血清胱抑素C(Cys C)、血肌酐、血尿酸、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白水平及不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组FBG、HbA1c、UAER水平较治疗前显著下降(P0.05);联合组BMI、FBG、HbA1c、Cys C、UAER水平低于黄葵组(P0.05);两组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论达格列净联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病有较好的治疗效果。     

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病97例疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将196例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组99例在常规化治疗的基础上,给予缬沙坦口服;治疗组97例在对照组的基础上,联合口服雷公藤多苷,观察比较两组患者治疗前后尿常规和血常规等变化,并观察其不良反应。结果:治疗后,两组患者尿常规和血常规等指标改善均优于治疗前(P<0.05)。其中24h尿蛋白低于治疗前,而血浆白蛋白水平高于治疗前,且治疗组24h尿蛋白的降低效果显著优于对照组(P<0.05)。未出现严重的不良反应。结论:雷公藤多苷联合缬沙坦能降低糖尿病肾病的尿蛋白水平,从而延缓糖尿病肾病的进展,安全有效。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对UAR和UAER的影响

目的研究百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对24h尿蛋白(UAR)和尿白蛋白排泄(UAER)的影响。方法选取60例糖尿病肾病患者,采用随机对照组原则分为两组,各30例。对照组给予缬沙坦治疗治疗组在对照组基础上口服百令胶囊。比较两组疗效治疗前后血清炎性因子、血糖、UAER及24h UAR水平,以及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组血清炎性因子、血糖、UAR和UAER均显著降低(均P<0.05),且治疗组降低较多(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效满意,能降低尿蛋白水平,且安全性较高。     

中西医结合治疗中期糖尿病肾病60例临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦在中期糖尿病肾病治疗中的临床疗效.方法:将中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加黄芪注射液联合缬沙坦和单纯常规治疗.结果:两组均能降低24小时尿蛋白定量、血脂水平、血清肌酐、血清尿素氮(P＜0.05),升高血清蛋白,但治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合缬沙坦可以显著减少中期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,降低血脂水平,改善肾功能,升高血清蛋白.     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将糖尿病肾病患者随机分为三组,分别用百令胶囊、缬沙坦以及两药联用进行治疗,观察其尿素氮、血肌酐、C-反应蛋白以及尿白蛋白清除率。结果:与治疗前相比,缬沙坦治疗显著改善尿蛋白(P<0.05),百令胶囊治疗显著降低C-反应蛋白水平(P<0.05),两药联用可以起到显著的协同作用(P<0.05)。结论:百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有良好的临床疗效。     

浅析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探究分析在糖尿病肾病治疗中采取黄葵胶囊联合缬沙坦的临床治疗效果。方法从2018年1月至2019年7月我院收治的糖尿病肾病患者中抽选56例,采用盲抽法分为两组,接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的患者列为实验组,共29例,仅接受缬沙坦治疗的患者列为对照组,共27例,对比两组临床治疗效果。结果实验组甘油三脂、总胆固醇、尿肌酐、尿微量白蛋白等指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论在糖尿病肾病中采取黄葵胶囊联合缬沙坦治疗能够有效改善肾功能,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的对照研究

目的 观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法 将112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组给予盐酸贝那普利治疗及降糖、降脂和优质低蛋白饮食控制。在此基础上,治疗组加用黄葵胶囊治疗,观察治疗前后的疗效和不良反应。结果 治疗前后各项检测指标间差异有显著性(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著。