黑豆药品标准的研究

目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。     

黑豆药品标准的研究

目的 为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据.对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的 研究.结果 性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%.结论 采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的.     

瘪桃干药材质量标准研究

目的建立瘪桃干药材的质量控制方法。方法采用性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分测定、灰分测定、浸出物测定及含量测定对瘪桃干进行质量评价。采用HPLC法测定瘪桃干中绿原酸的含量。色谱柱为Diamonsil C 18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92);检测波长为327nm。结果显微鉴别特征性强;薄层色谱斑点清晰,分离度好。含量测定中绿原酸在0.0218~0.4356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.9%,RSD为1.32%(n=6)。结论该法简便,准确、重复性好,各成分分离良好,可用于控制瘪桃干的质量。     

逍遥丸质量标准研究

目的建立逍遥丸（当归、柴胡、甘草、白芍等）的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对处方中当归、柴胡、白芍、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药中芍药苷含量。结果在显微鉴别中检出生药粉;在薄层色谱中检出当归、柴胡、白芍、甘草;芍药苷在0.1164～1.7460μg范围内线性关系良好,相关系数为0.99996,平均加样回收率为99.8%,关系标准差（RSD）为1.6%。结论方法可行,重现性好,可用与该产品的质量控制。     

夏慈消结散质量标准研究

目的建立夏慈消结散的质量标准。方法 2021年 4—8月,采用薄层色谱法( TLC)对夏慈消结散中夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芍药苷、迷迭香酸以及穿心莲内酯的含量。结果夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术的薄层色谱鉴别,供试品与对照品薄层色谱相应位置上显相同颜色的斑点、分离度好、专属性强;高效液相含量测定中芍药苷、迷迭香酸、穿心莲内酯的线性范围分别为 0.12~6.00 μg(r=0.999 9)0.07~3.50 μg(r=0.999 6)和 0.25~12.50 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为 102.90%、101.19%和 101.90%,相对标准差( RSD2.70%、2.64%和 2.97%。结论)为建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定,方法简便、可行,可用于夏慈消结散的质量控制。     

养正合剂质量标准研究

目的建立养正合剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定.结果表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%.结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用.     

维吾尔药材罂粟子生药学研究

目的通过对维吾尔药罂粟子的生药学进行系统研究,为制定其质量标准提供试验依据。方法对罂粟子进行性状、显微特征以及薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定吗啡的含量。结果详细描述了罂粟子的生药性状、横切面组织构造、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果;建立了HPLC测定吗啡的方法,并进行了方法学验证,制定药材中吗啡含量限度为0.0005%～0.01%。结论所得结果可以为罂粟子的生药鉴定、质量标准制定提供依据。     

糖肝煎浓缩丸的质量控制

目的：建立糖肝煎浓缩丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别;采用显微鉴别法对茯苓和五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷和阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱：WondaSil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1 mL·min^-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm和316 nm。结果：薄层色谱法可对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别,而且重复性较好;显微鉴别法可对茯苓和五味子进行定性鉴别;在该色谱条件下,芍药苷和阿魏酸分别在0.192 5~3.85 μg和0.04~0.80 μg范围内呈良好的线性关系,芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为101.5%和99.6%,RSD为1.70%和1.35%（n=6）。结论：该质量标准方法简便可靠,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

抗感颗粒有效组分质量控制研究

目的 通过对抗感颗粒中牛蒡子、黄芩、连翘、甘草等药材进行薄层色谱(TLC)鉴别、对有效成分黄芪苷和牛蒡苷进行含量测定的研究，建立科学合理的抗感颗粒有效组分质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子、连翘和甘草药材；采用高效液相色谱法对方中牛蒡苷和黄芩苷进行含量测定。结果 有效成分黄芩苷和牛蒡苷分别在88.76～887.6、33.68～336.8 mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.1%、100.3%,RSD分别为1.3%、1.5%(n=6)。薄层鉴别图谱斑点圆整且分离度好，阴性对照无干扰。结论 该方法准确可靠，重复性好，专属性强，可用于抗感颗粒的质量控制。     

甘川散质量标准研究

目的建立甘川散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别甘川散中大黄、关黄柏、黄芩;采用薄层色谱法鉴别甘川散中赤芍、冰片。采用高效液相色谱法测定甘川散中大黄素的含量。结果显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强。含量测定大黄素在0.812 8~8.128μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.57%,RSD为1.12%(n=9)。结论所建立方法稳定可靠,可用于控制甘川散的质量。