超声对甲状腺微小乳头状癌的诊断价值

目的探讨甲状腺微小乳头状癌的声像图特征。方法回顾分析21例(25个结节)甲状腺微小乳头状癌患者的声像图特征并与病理结果对照。结果 25个(100%)结节呈实质性,23个(92%)结节为低回声,16个(64%)结节伴微钙化,15个(60%)结节边缘呈毛刺状,14个(56%)结节单发,13个(52%)结节纵横比≥1,11个(44%)结节侧后方声影,8例(38%)患者伴有颈淋巴结肿大。结论超声对诊断甲状腺微小乳头状癌具有重要价值。     

纳洛酮对蛛网膜下腔出血大鼠海马区神经细胞自噬的影响

目的探讨纳洛酮对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠海马区神经细胞自噬的影响。方法将 108只健康雄性清洁级 SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、 SAH组、纳洛酮组,每组 36只。假手术组只进行造模手术不刺破血管, SAH组利用颈内动脉穿刺法制成大鼠 SAH动物模型,纳洛酮组在造模成功后立即给予纳洛酮(1 mg∕kg体质量)腹腔注射,每 12小时注射 1次,用药至处死的各时相点。假手术组和 SAH组采用同样方法注射同等体积的 0.9%氯化钠溶液。每组又按 6h、24 h、72 h时间点分为 3个亚组(每个亚组 12只 SD大鼠)。穿梭箱实验观察三组大鼠的行为学变化;苏木素 ?伊红(HE)染色观察海马区神经细胞形态变化;免疫组织化学检测自噬特异性标志物 Beclin?1和微管相关蛋白 1轻链 3(LC3?Ⅱ)在大鼠海马区神经细胞的表达。结果与假手术组相比, SAH组 6h、24 h、72 h各时间点逃避反应次数减少［(24.83±3.24)次比(14.41±1.98)次,(25.33±2.64)次比(16.25±2.18)次,(25.16±2.82)次比(18.33±2.57)次］(P＜0.05),逃避反应时间增加［(3.54±0.99)s比(9.09±1.38)s,(3.55±0.84)s比(8.73±1.13)s,(3.54±0.83)s比(8.00±1.04)s］(P＜0.05)海马区正常神经细胞数量减少［(122.67±5.55)个比(84.25±12.63)个,(122.25±5.50)个比(75.58±11.11)个,(121.58±5.68)个7.75±10.55)个］(P＜0.05)表达 Beclin?1和 LC3?Ⅱ蛋白的阳性细胞数量增高［(20.50±3.45)个比(31.41±4.96)个,(20.33±2.77)个比(47.67±7.35)个,(200±3.59)个比(43.17±6.46)个;(17.08±比(6,.5,3.00)个比(27.42±3.40)个,(17.50±2.31)个比(39.83±4.67)个,(17.41±2.57)个比(31.50±4.06)个］(P＜0.05)。与 SAH组比较,纳洛酮组各时间点逃避反应次数增多［(14.41±1.98)次比(16.50±1.93)次,(16.25±2.18)次比(19.25±2.30)次,(18.33±2.57)次比(22.50±2.20)次］(P＜0.05),逃避反应时间减少［(9.09±1.38)s比(8.05±1.24)s,(8.73±1.13)s比(6.56±1.09)s,(8.00±1.04)s比(5.36±0.97)s］(P＜0.05)海马区正常神经细胞数量增多［(84.25±12.63)个比(94.75±11.06)个,(75.58±11.11)个比(84.50±9.21)个,(67.75±10.55)个比.33±9.88)个］(P＜0.05)表达 Beclin?1和 LC3?Ⅱ蛋白的阳性细胞数量增高［(31.41±4.96)个比(77,(36.17±4.06)个,(47.67±7.35)个比(57.58±6.68)43.17±6.46)个比(52.75±7.35)个;(27.42±3.40)个比(30.92±4.19)个,个,(,(39.83±4.67)个比(48.33±5.66)个,(31.50±4.06)个比(38.58±5.40)个］(P＜0.05)。结论纳洛酮的干预可适度激活 SAH大鼠海马区神经细胞自噬的表达,并具有脑保护作用。     

2012年美国FDA批准上市的新药

据相关资料统计,2012年美国FDA共批准了39个新药上市,其中生物技术类药物8个(用*表示),新分子实体(NMEs) 30个,复方制剂1个.而38个NMEs和生物技术类药物按治疗作用可分为5类:抗肿瘤类(12个)、神经系统与精神类(3个)、抗感染类(2个)、心血管系统类(2个)及其他类(19个),现简介如下:     

2002年美国FDA批准的新药

20 0 2年美国FDA批准了 2 5个新药 ,其中新分子实体 (Newmolecularentities ,NMEs) 16个 ,生物制品 9个 (表 1中用a表示 )。按疗效分类 :抗感染药物 6个 (2 4 % ) ,心血管系统药物 4个 (16 % ) ,抗肿瘤药物 3个 (12 % ) ,神经系统与精神药物 2个(8% ) ,其他类药物 10个 (4 0 % )。若按FDA对疗效类别的分类 ,其中有 10个为优先推荐类 (P) ,15个为与已上市药物疗效基本相似类 (S) ,治疗罕见病类药物 (orphandrug ,用V表示 )共 5个 (4个属于P类 )。见表 1。表 1　 2 0 0 2年美国FDA批准的新药新药名称 (商品名 )研发企业适应证与用途批…     

激素难治性前列腺癌患者化疗的预后分析

目的 探讨化疗治疗激素难治性前列腺癌(HRPC)患者的预后情况.方法 20例HRPC患者给予化疗(10例予多西他赛联合泼尼松,10例予米托蒽联合泼尼松)3～17个周期,并根据化疗前血清PSA升高达到进入HRPC阶段首次测量PSA水平数值2倍所需的时间(PSADT)分为PSADT＜1.6个月(n=9)、≥1.6个月(n=11)两组,了解不同组别患者化疗有效率、疾病无进展生存时间(PFS)及总生存期情况.结果 20例HRPC患者化疗有效率为55.0％,多西他赛组为70.0％,米托蒽组为40.0％;PSADT＜1.6个月组有效率为33.3％,≥1.6个月组为72.7％.PFS为1～16个月,平均(3.8±2.5)个月,多西他赛组为(4.8±1.1)个月,米托蒽组为(2.8±1.6)个月;PSADT＜1.6个月组为(2.7±0.4)个月,≥1.6个月组为(4.9±0.6)个月.总生存期为6～58个月,平均(28.6±6.3)个月,多西他赛组为(30.4±4.3)个月,米托蒽组为(27.3±5.4)个月;PSADT＜1.6个月组为(16.4±4.7)个月,≥1.6个月组为(31.2±5.6)个月.结论 多西他赛化疗以及PSADT≥1.6个月的患者均可获得更高的化疗有效率和更长的PFS及生存期.但由于本研究样本量较小,仍需大样本研究进一步证实.     

国家食品药品监督管理局公布第5批《非处方药药品目录》

本刊讯2003年5月20日 ,国家食品药品监督管理局公布了第5批《非处方药药品目录》。此次公布的《非处方药药品目录》 ,共计209个药品制剂。其中 ,中成药制剂173个 (甲类非处方药128个 ,乙类非处方药45个) ,化学药品制剂36个 (甲类非处方药19个 ,乙类非处方药17个 )。具体品种如下1中成药部分内科用药七宝美髯丸 (甲 )七宝美髯胶囊 (甲 )二至益元酒 (乙 )人参卫生丸 (甲 )人参口服液 (乙 )人参袋泡茶 (乙 )人参蜂王浆胶囊 (乙 )十全大补丸 (乙 )十全大补合剂 (乙 )三黄胶囊 (甲 )五味子片 (乙 )双参安神糖浆 (甲 )伤风净喷雾剂 (甲 )全鹿片 (…     

2004年世界上市的新药

根据ScripMagazine ,DrugsFut和PharmaProj的相关信息与资料 ,2 0 0 4年全世界上市的新活性物质 (NewActiveSubstance,NAS) 2 2个 ,其中有17个为新化学体 (NewChemicalEntities,NCEs) ,5个是采用生物技术研发的生物制品 (用 表示 )。新药上市最多的国家是美国和欧洲 (各 8个 ) ,其他依次为日本 (3个 ) ,中国 (2个 ) ,韩国 (1个 )。按疗效分类 ,上市最多的是抗肿瘤药 7个 (占 3 1 9% )、消化系统用药与骨骼病用药各 3个 (各占 13 6% ) ,神经系统用药与皮肤病用药各 2个 (各占 9 1% )、其他药物 5个 (占 2 2 7% )。具体列表如下 :1…     

某区部队医疗卫生单位紫外线消毒灯使用情况调查

为深入了解部队医疗卫生机构紫外线消毒灯的使用情况,我们于2006年6月选择驻某战区的部分部队医疗卫生单位进行了抽样调查,现将结果报告如下. 1对象及方法 1.1调查对象来自某战区的后方医院(3个)、师(旅)医院(2个)、旅(团)卫生队(2个)及机关门诊部(3个)等不同级别的10个部队医疗卫生单位.     

内镜黏膜切除术治疗上消化道早期癌和癌前病变

目的 探讨内镜黏膜切除术(EMR)治疗上消化道肿瘤的应用价值.方法 回顾性分析108例(126个病灶)内镜下行EMR治疗资料.结果 126个病灶中,直接用圈套器切除86个病灶,用透明帽切除40个病灶.病灶大小0.3 cm×0.4 cm～5.0 cm×7.0 cm,均为扁平病灶;92个病灶1次切除,34个病灶多次(>2次)分割切除;102个病灶取到病理组织,24个病灶未取到;完全切除118个,完全切除率93.7%.内镜分型:隆起型(I型)64个,其中亚蒂型(Isp)45个,无蒂型(Is)19个;平坦型(Ⅱ型)62个,其中平坦隆起型(IIa)34个,平坦隆起+平坦凹陷型(Ⅱa+Ⅱc)10个,表面平坦型(Ⅱb)18个.组织学分型早期癌4个,重度不典型增生14个,中度不典型增生59个,单纯腺瘤26个,非腺瘤性息肉23个.其中发生大出血1例,有18例切除后出现少量渗血,无一例穿孔.结论 内镜下黏膜切除术简单、安全.     

某区部队医疗卫生单位紫外线消毒灯使用情况调查

为深入了解部队医疗卫生机构紫外线消毒灯的使用情况,我们于2006年6月选择驻某战区的部分部队医疗卫生单位进行了抽样调查,现将结果报告如下. 1对象及方法 1.1调查对象来自某战区的后方医院(3个)、师(旅)医院(2个)、旅(团)卫生队(2个)及机关门诊部(3个)等不同级别的10个部队医疗卫生单位.     

2007年批准上市新药回顾与展望

2007年,全球批准上市的新分子实体(New Molecular Entity,NME)13个(见表1)和新生物药品(New Biologic)6个(见表2),共19个.其中,抗肿瘤药7个,抗感染药3个,抗高血压药3个,影响血液及造血系统的药物2个,中枢神经系统药物1个,抗糖尿病药1个,内分泌类药1个和抗禽流感药1个.     

2002年世界上市的新药

参考国外资料提供的信息 [1,2 ] ,2 0 0 2年世界首次上市新药 38个 ,上市最多的是美国 ( 2 4个 ) ,其他依次为日本 ( 7个 ) ,英国 ( 3个 ) ,意大利、韩国、瑞典 /瑞士、荷兰 /菲律宾 (各 1个 )。按疗效分类 ,上市最多的是抗感染药 ,共有8个 ( 2 1 .0 5 % ) ,其他依次为肿瘤治疗药物和心血管系统药物各 6个 (各占 1 5 .79% )、神经与精神系统药物 5个 ( 1 3.1 6% )、抗炎及抗风湿药物 4个( 1 0 .5 3% ) ,其他药物 9个 ( 2 3.68% )。具体介绍如下 :1抗感染类药物新药名称 (商品名 )结构式开发企业上市国家主要疗效与用途balofloxacin (1) Cho…     

阿托伐他汀联用强肝胶囊对脑梗死二级预防的效果分析

目的 评估联用强肝胶囊和阿托伐他汀用于动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)二级预防的效果.方法 2018年6—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治住院的120例急性脑梗死病人随机分为10 mg对照组、20 mg对照组、10 mg观察组和20 mg观察组,各30例,均给予对应剂量的阿托伐他汀钙片,观察组均加用强肝胶囊,疗程6个月.统计分析基线、治疗3个月和6个月血脂[三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、动脉内膜中层厚度(IMT)、LDL-C达标率和ACI复发率.结果 6个月时TG水平,两个观察组低于10 mg对照组[(1.49±0.31)和(1.36±0.31)分别比(1.74±0.36)mmol/L,P<0.05],20 mg观察组低于20 mg对照组[(1.36±0.31)比(1.62±0.35)mmol/L,P<0.05];3个月和6个月时TC和LDL-C水平,两个20 mg组低于10 mg对照组[(3.91±0.57)和(3.64±0.53)分别比(4.31±0.63)mmol/L,(3.01±0.54)和(2.87±0.49)分别比(3.35±0.52)mmol/L,(2.26±0.49)和(2.11±0.42)分别比(2.58±0.52)mmol/L,(1.84±0.25)和(1.72±0.24)分别比(2.05±0.28)mmol/L,P<0.05],20 mg观察组低于10 mg观察组[(3.64±0.53)比(4.12±0.62)mmol/L,(2.87±0.49)比(3.22±0.51)mmol/L,(2.11±0.42)比(2.43±0.51)mmol/L,(1.72±0.24)比(1.96±0.27)mmol/L,P<0.05].6个月时IMT水平,两个20 mg组低于两个10 mg组[(1.07±0.21)和(1.04±0.22)分别比(1.21±0.16)和(1.20±0.18)mm,P<0.05].3个月和6个月时ALT水平,20 mg对照组高于其余3组[(36.4±6.4)分别比(29.7±6.3)、(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L,(25.9±4.1)分别比(22.8±4.4)、(18.4±3.7)和(19.4±4.3)U/L,P<0.01],10 mg对照组高于两个观察组[(29.7±6.3)分别比(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L,(22.8±4.4)分别比(18.4±3.7)和(19.4±4.3)U/L,P<0.01].析因分析:联合用药对TG和ALT有影响、联合用药和阿托伐他汀剂量对ALT有交互作用(P<0.05).LDL-C达标率:两个20 mg组高于10 mg对照组(43.3％和66.7％分别比6.7％,P′<0.0083),20 mg观察组高于10 mg观察组(66.7％比20.0％,P′<0.0083).结论 联用强肝胶囊可提高阿托伐他汀ACI二级预防效果和安全性.     

槲寄生化学成分的研究Ⅱ

槲寄生(Viscum coloratum(Komar)Nakai)的乙醇提取物,再经丙酮分离得到八个化合物,其中七个分别鉴定为β-乙酰香树脂醇(Ⅰ)、β-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)和胡萝卜甙(Ⅷ)。后二个化合物系首次从槲寄生中分得。     

如何优化胚胎冻存方案改善患者妊娠结局

目的探讨如何优化胚胎冻存的方案以提高胚胎解冻移植的成功率,降低多胎率,增加一次取卵的累积妊娠率。方法回顾性分析1 166个冻融胚胎移植(FET)周期的临床资料,分为玻璃化冷冻组(445)和慢速程序冷冻组(721);445个玻璃化冷冻FET周期分为单胚组(28个周期)、双胚组(71个周期)、三胚组(346个周期)。0~1个优胚为O0~1组(235个周期)、2个优胚为O2组(80个周期),3个优胚为O3组(130个周期)。比较各组之间的妊娠结局(着床率、临床妊娠率、流产率及活产率)。结果 (1)玻璃化冷冻组的胚胎复苏成活率(98.3%vs 73.1%)、无损伤胚胎复苏率(83.3%vs 62.1%)、着床率(36.8%vs 29.9%)、临床妊娠率(57.1%vs 44.0%)及活产率(47.9%vs 34.5%)高于慢速程序冷冻组(P<0.05)。(2)三胚组的临床妊娠率(62.7%vs 39.4%vs 32.1%)、多胎率(37.6%vs 10.7%vs 0)及活产率(52.6%vs 31.0%vs 21.4%)明显高于单胚和双胚组(P<0.05)。(3)O2~3组的着床率(33.0%vs 27.1%)、临床妊娠率(65.2%vs 48.1%)、多胎率(38.0%vs 20.4%)及活产率(56.2%vs 39.2%)高于O0~1组(P<0.05)。(4)O3组的着床率(36.8%vs 26.3%)和多胎率(46.7%vs 21.3%)高于O2组(P<0.05);但两组间临床妊娠率(69.2%vs 58.8%)、流产率(15.6%vs 10.6%)、异位妊娠率(0 vs 0)、活产率(58.5%vs 52.5%)及早产率(26.3%vs 14.3%)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用玻璃化冷冻技术可以提高临床妊娠率和活产率、降低多胎率,且每管冻存2个优胚效果最好。     

2002年世界上市的新药

参考国外资料提供的信息[1,2 ] ,2 0 0 2年世界首次上市新药 38个 ,上市最多的国家是美国 (2 4个 ) ,其他依次为日本 (7个 )、英国 (3个 )、意大利、韩国、瑞士 /瑞典、荷兰 /菲律宾 (各 1个 )。按疗效分类 ,上市最多的是抗感染药 8个 (2 1.0 5 % ) ,其他依次为肿瘤治疗药物和心血管系统药物各 6个 (各 15 .79% ) ,神经与精神系统药物 5个 (13.16 % ) ,抗炎及抗风湿药物 4个 (10 .5 3% ) ,其他药物 9个 (2 3.6 8% ) ,具体介绍见表 1。表 1　 2 0 0 2年世界上市的新药通用名称 (商品名 )　　开发企业　　上市国家主要疗效与用途　　　1　抗感…     

长链非编码 RNA小核仁 RNA宿主基因 7调控卵巢癌细胞迁移和侵袭的机制研究

目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)调控卵巢癌SK-OV-3细胞迁移和侵袭的机制.方法 研究起止时间为2019年6—12月,SK-OV-3细胞购自美国ATCC;卵巢癌SK-OV-3细胞中转染SNHG7干扰表达质粒(SNHG7 shRNA),实时定量PCR方法测定细胞中SNHG7表达变化,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定SK-OV-3细胞增殖能力,用平板克隆实验及Transwell小室法分别检测细胞克隆形成、侵袭和迁移能力,用Western blotting方法检测波形蛋白(Vi?mentin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)表达.用starbase生物信息软件发现SNHG7和微小RNA-34a(miR-34a)有互补结合位点,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系.卵巢癌SK-OV-3细胞中共转染SNHG7 shRNA、miR-34a抑制剂(miR-34a inhibitor),检测细胞增殖、克隆、侵袭以及迁移能力变化.结果 Control组、Sh-NC组、Sh-SNHG7组细胞A值分别为(0.45±0.03)、(0.44±0.05)、(0.23±0.02);克隆数目分别为(167.25±11.87)个、(169.57±12.76)个、(103.69±9.92)个;侵袭数目分别为(135.68±10.75)个、(134.21±10.27)个、(76.33±8.20)个;迁移数目分别为(178.69±15.46)个、(180.26±13.71)个、(99.83±8.64)个;与Control组和Sh-NC组比,Sh-SNHG7组细胞A值降低,克隆数目减少,侵袭和迁移数目减少,Vimentin蛋白表达量减少,E-cadherin蛋白表达量升高,差异有统计学意义(P<0.001).SNHG7靶向调控miR-34a.与Sh-SNHG7+anti-miR-NC组比较,Sh-SNHG7+anti-miR-34a组miR-34a水平降低,SK-OV-3细胞A值升高[(0.40±0.04)比(0.24±0.03)],SK-OV-3细胞克隆形成数[(152.16±10.35)个比(106.58±10.52)个]、侵袭数[(122.64±9.93)个比(77.69±6.50)个]及迁移数[(168.43±12.84)个比(100.39±7.91)个]增多,Vimen?tin蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.001).结论 下调lncRNA SNHG7抑制卵巢癌SK-OV-3细胞迁移和侵袭,机制与靶向调控miR-34a有关.     

2003年世界上市的新药

参考国外资料提供的信息[1,2 ] ,2 0 0 3年全世界共上市34个新药,其中有2 1个新化学物体(NCEs) ,13个生物制品及采用生物技术研发的新活性物质(以 表示)。上市最多的国家是美国(2 1个) ,其他依次为日本(3个) ;英国、瑞士(各2个) ;加拿大、中国、西班牙、墨西哥、德国、印度(各1个)。按疗效分类,上市最多的是抗感染药与肿瘤治疗及辅助用药各7个(各占2 0 5 8% ) ,心血管系统用药、呼吸系统用药、皮肤病用药各3个(各占8 83% ) ,骨骼病用药2个(5 88% ) ,其他药物9个(2 6 4 7% )。现将各类新药的信息及化学文摘登录号(CAS)分别列表如下:1　…     

微小 RNA-425-5p靶向调控 PTEN表达促进宫颈癌海拉细胞增殖、侵袭和迁移的实验研究

目的 探讨微小RNA(miR)-425-5p对宫颈癌海拉细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制.方法 2018年10月至2019年10月,利用Lipofectamine TM 2000将miR-425-5p模拟物(mimics)、抑制剂(inhibitor)及其阴性对照转染至海拉细胞中,采用实时荧光定量PCR检测细胞中miR-425-5p的表达情况,MTT法检测细胞增殖活力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移,蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞中磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)蛋白的表达.采用生物信息学软件预测、双荧光素酶报告基因实验验证miR-425-5p和PTEN的靶向关系.将PTEN过表达质粒pcDNA3.1-PTEN和PTEN干扰序列siRNA-PTEN转染至海拉细胞后,观察PTEN对海拉细胞增殖活力、克隆形成能力、侵袭能力和迁移能力的影响.结果 与各自阴性对照比较,miR-425-5p过表达可促进海拉细胞增殖[(142.25±11.32)％比(100.00±6.67)％]、克隆形成、侵袭[(133.28±9.86)个比(77.46±5.32)个]和迁移[(187.56±15.12)个比(115.35±10.26)个]并下调PTEN蛋白表达,而miR-425-5p低表达则抑制海拉细胞增殖[(58.38±3.45)比(100.00±5.74)]、克隆形成、侵袭[(43.32±3.62)个比(75.65±6.15)个]和迁移[(62.28±4.05)个比(109.72±9.84)个]并上调PTEN蛋白表达(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验证实,PTEN是miR-425-5p的靶基因;PTEN过表达可促进海拉细胞增殖[(66.52±4.36)％比(100.00±6.18)％]、克隆形成、侵袭[(46.23±3.13)个比(71.65±5.24)个]和迁移[(62.65±4.26)个比(108.42±8.57)个],而PTEN低表达则抑制海拉细胞增殖[(136.52±9.85)个比(100.00±7.05)个]、克隆形成、侵袭[(110.27±9.85)个比(70.52±6.18)个]和迁移[(168.78±16.96)个比(113.26±10.13)个].结论 miR-425-5p可通过靶向调控PTEN表达促进宫颈癌海拉细胞增殖、侵袭和迁移.     

天然孕激素对绝经早期妇女骨密度的影响

目的探讨天然孕激素对绝经早期妇女骨密度的影响。方法通过患者的知情同意,将60例子宫内膜癌术后患者按内膜癌组织孕激素受体阳性与否将其分为2组:试验组30例,给予微粒化孕酮(20mg/d)、钙剂(600mg/d)及维生素D(125U/d)治疗6个月,对照组30例,给予钙剂(600mg/d)及维生素D(125U/d)治疗6个月。观察2组治疗前、治疗3个月后及治疗6个月后体质量指数(BMI)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血甘油三酯(TG)、骨密度值及骨代谢指标血清碱性磷酸酶(ALP)的变化。结果试验组及对照组用药前后BMI、BUN、Cr及血ALT差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组及对照组在治疗前、治疗3个月后及治疗6个月后TG差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗前后试验组足跟部BMD与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,试验组及对照组足跟部BMD与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,试验组及对照组足跟部BMD较治疗3个月后均显著升高(P<0.05)。在治疗前,试验组及对照组ALP值差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗3个月及6个月后,试验组及对照组ALP值均有升高,并且在治疗后试验组ALP值显著高于对照组(P<0.05)。结论绝经早期孕酮联合维生素D及钙比单纯给予维生素D及钙在骨形成方面效果更好,而在改善骨密度方面效果不显著。