大花美人蕉根中1个新的对映-贝壳杉烷型二萜类化合物

采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法对大花美人蕉根的乙醇提取物中的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到2个对映-贝壳杉烷型二萜类化合物,鉴定为(5R,8S,9S,10R,13R)-2-酮-对映-贝壳杉-15-烯-17-酸(1)和(4R,5S,8S,9S,10S,13R)-19-羟基-对映-贝壳杉-15-烯-17-酸(2),化合物1为新化合物,化合物2为首次从大花美人蕉根中分离得到。     

皱叶香茶菜中一新的二桥氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物rugosinin

香茶菜属Isodon植物中的很多对映-贝壳杉烷类二萜化合物都具有明显的生物活性。作者又从皱叶香茶菜I.rugosus地上部分甲醇提取物中分得一新的对映-贝壳杉烷     

天然贝壳杉烷二萜类物质的生物活性

综述了５０多种贝壳杉烷衍生物的生物活性，总结了“咖啡豆”贝壳杉烷类咖啡醇和咖啡豆醇、甜叶菊甙和有毒的苍术甙的生物活性。     

冬凌草的化学成分研究

目的研究冬凌草的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对冬凌草甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构,利用噻唑蓝(MTT)法测试化合物抗肿瘤活性。结果从冬凌草中共分离鉴定6个化合物,分别为:rabdosianin A(1)、parvifoline G(2)、rabdoternin C(3)、betulin(4)、betulinic acid(5)、古柯二醇(6)。结论化合物6为首次从香茶菜属中分离得到,化合物1、2、4、5为首次从冬凌草中分离得到。化合物5对人白血病细胞K562有较强的抑制作用,IC_(50)值为1.45μmol·L~(-1)。     

冬凌草的化学成分研究

目的 研究冬凌草的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对冬凌草甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构,利用噻唑蓝(MTT)法测试化合物抗肿瘤活性。结果 从冬凌草中共分离鉴定6个化合物,分别为：rabdosianin A（1）、parvifoline G（2）、rabdoternin C（3）、betulin（4）、betulinic acid（5）、古柯二醇（6）。结论 化合物6为首次从香茶菜属中分离得到,化合物1、2、4、5为首次从冬凌草中分离得到。化合物5对人白血病细胞K562有较强的抑制作用,IC₅₀值为1.45 µmol·L^-1。     

对映体海松烷二萜类化合物及其生物活性研究进展

对映体海松烷二萜类化合物是海松烷二萜中数量最多的生物活性分子之一,其广泛存在于菊科、豆科、大戟科等双子叶植物中,尤其在菊科旆莶属中大量存在。对映体海松烷二萜的基本母环是三环二萜,其拥有多种药理活性,尤其是它针对NF—κB,IL-1等的作用。本文对近10年以来国内外报道的对映体海松烷二萜类化合物进行了汇总,并对其生物活性研究进行综述,评估了这类化合物作为抗炎,抗菌药物的开发潜力及目前存在的问题,并且对其发展前景做了展望。     

毛叶香茶菜化学成分研究

目的研究毛叶香茶菜Isodon japonica（Burm．f．）Hara叶的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛叶香茶菜叶的70％丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定12个化合物的结构,其中6个为对映贝壳杉烷型二萜即：Enmein（1）,Hebeirubescensin K（2）,冬凌草甲素（3）,Parvifoline G（4）,Maoyecrystal A（5）,Maoyecrystal L（6）;四个三萜即：2α-羟基乌苏酸（7）,委菱菜酸（8）,Hyptadienic acid（9）,2α,3α-二羟基．12烯_28坞苏酸（10）;一个黄酮：Ladanetin（11）;另外一个为β-瑚萝卜苷（12）。结论化合物4,8,10,11均为首次从毛叶香茶菜叶中分离得到,化合物11属首次从香茶菜属植物中分离得到。     

川藏香茶菜中双聚对映贝壳杉烯的结构鉴定

从川藏香茶菜的干叶和嫩枝中,分离得到了一个对映贝壳杉烯的双聚体,命名为川藏香茶菜戊素,经光谱解析和化学证明确定了其结构为川藏香茶菜甲素的Diels-Alder双聚体。     

冬凌草的化学成分研究

目的 研究冬凌草的化学成分.方法 应用色谱层析、萃取、重结晶等方法对河南济源产冬凌草（Rabdosia rubescens（Hemsl.）Hara）的化学成份进行研究,应用波谱解析和理化方法对化合物进行结构鉴定.结果 从冬凌草中分离得到11个化合物,分别鉴定为：牛尾草甲素（Rabdoternin A,1）、牛尾草丙素（Rabdoternin C,2）、lasiokaurin（3）、enmenol（4）、牛尾草乙素（RabdoterninB,5）、木栓酮（Friedelin,6）、乌苏酸（Ursolic acid,7）、5,8,4-三羟基-6,7,3-三甲氧基黄酮（5,8,4-tri-hydroxyl-6,7,3-tri-methoxyl-flavone,8）、苜蓿素（Tricin,9）、线蓟素（Cirsiliol,10）、胡麻素（Pedalitin,11）.     

刺齿凤尾蕨抗肿瘤活性成分5F的含量测定

目的：建立测定刺齿凤尾蕨中抗肿瘤成分5F含量的方法,并测定其不同部位中5F的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC1（8250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm,柱温为30℃。结果：5F检测浓度在6～96μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9981）;低、中、高浓度对照品加入量对应的平均加样回收率分别为103.33%、100.84%、100.39%,RSD分别为5.86%、3.05%、1.02%（n均为6）。5F在刺齿凤尾蕨叶中含量最高,茎中含量其次,根中含量最低。结论：本方法稳定、快速且杂质干扰小,可用于刺齿凤尾蕨中5F的含量测定。     

凤尾草化学成分的研究

从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11)。其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到。     

凤尾草化学成分研究

目的:研究凤尾草的化学成分。方法:应用硅胶、SephadexLH-20等柱色谱对凤尾草的化学成分进行分离、纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾草中分离鉴定了8个化合物,分别为去咖啡酰基洋丁香苷(1)、肉丛蓉苷F(2)、洋丁香苷(3)、2β,14β,15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene(4)、2β,13β,14β,15α-tetrahydroxy-ent-kaur-16-ene(5)、7-羟基香豆素(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。化合物1～6为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、3、6为首次从该属中分离得到。结论:本试验结果可为凤尾草活性的进一步研究奠定基础。     

蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分研究

目的:研究蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶和薄层色谱法对蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分进行分离纯化,根据理化性质、氢谱和碳谱数据鉴定化合物结构。结果:从蜈蚣草全草石油醚部位分离、鉴定得到11个化合物,分别为(2R)-acetyl pterosin B(Ⅰ)、十六烷酸(Ⅱ)、何帕-22(29)-烯(Ⅲ)、表木栓醇(Ⅳ)、羽扇豆酮(Ⅴ)、齐墩果-18-烯-3-酮(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、22-羟基何帕烷(Ⅸ)、麦角甾醇(Ⅹ)、β-谷甾醇乙酸酯(Ⅺ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅶ和Ⅸ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到,可为深入研究蜈蚣草的生物活性药效物质基础、丰富其化学成分研究资料提供理论依据。     

Cytotoxic diterpenoids from Pteris ensiformis

Phytochemistry investigation on Pteris ensiformis led to the isolation of a new ent-kaurane diterpenoid, ent-kaurane-6β,16α-diol-3-one (1), along with five known diterpenoids (2–6) and three known sesquiterpenes (7–9). Their structures were established by means of spectroscopic methods. The ethanol extract and the isolated compounds (1–9) were evaluated for their antitumor activity against three cancer cell lines.     

生技霉素小组分的研究 Ⅲ.新螺旋霉素类抗生素生技霉素B0的分离和结构鉴定

生技霉素是一个多组分的基因工程杂合抗生素,含有主要成分4"-O-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和其它4"-O-酰化螺旋霉素及少量杂质.采用逆流分配层析、碱性硅胶柱层析和中压柱层析等分离方法,从生技霉素混合物中又分离得到一个新的小组分--生技霉素B0.经UV、IR、FAB-MS、1H-NMR、13C-NMR和1H-1H COSY等光谱分析表明,生技霉素B0的结构为4"-O-(3-甲基-2-丁烯酰)螺旋霉素Ⅱ,是一个新的4"-O-酰化螺旋霉素类抗生素.     

生技霉素的组分研究

利用对流分配、硅胶柱层析、薄层层析、中压液相层析等分离技术 ,从基因工程菌 WSJ- 1的活性产物生技霉素中分离了 16个化合物。其中除主要产物生技霉素 A1 、B1 、E1 (4″- O-异戊酰螺旋霉素 、 、 )外 ,还包括生技霉素 A2α,A2β,生技霉素 B3,C1 (4″- O-丁酰 ,异丁酰 ,丙酰 ,乙酰螺旋霉素 )及生技霉素 B2α,B2β,C2 ,D1 (4″- O-丁酰 ,异丁酰 ,丙酰 ,乙酰螺旋霉素 ) ,以及新的 4″-酰化螺旋霉素生技霉素 B0 [4″- O- (3-甲基 - 2 -丁烯酰基 ) -螺旋霉素 ]。还有可能是 4″- O-酰化螺旋霉素生物合成中间体的生技霉素 A0 (普拉特霉素 A1 ) ,生技霉素 P1 、P2 (螺旋霉素 , )和生技霉素 P3(新螺旋霉素 )。文中报道了这些化合物的分离 ,性质及结构。并总结报道了具有重要鉴别意义的这些化合物中 C- 3,C- 4″酰基侧链的 1 H及 1 3C- NMR数据。     

广东省凤尾蕨属植物抗白血病药物研究

目的 探讨广东地区5种常见凤尾蕨属植物半边旗、剑叶凤尾蕨、刺齿凤尾蕨、蜈蚣草和井栏边草对白血病细胞生长的抑制作用.方法 用乙醇经索氏提取器分别提取5种植物的有效成分,以二甲基亚砜分别配制供试品溶液;将供试品溶液加入对数生长期的人早幼粒白血病HL-60细胞株(简称HL-60细胞)和人慢性髓样白血病K562细胞株(简称K5...     

Chemical components from the Vietnamese soft coral Lobophytum sp.

Chromatographic separation resulted in the identification of one new squalene derivative, named lobophytene (1), three cembranoid diterpenes (2–4), and two sterols (5 and 6) from the Vietnamese marine soft coral Lobophytum sp. Their structures were identified on the basis of extensive spectroscopic data and comparison of those with reported data. Compounds 1 and 2 showed significant cytotoxic activities against lung (A549) and colon (HT-29) cell lines with IC₅₀ values of 8.2 and 5.6 μM for 1; 5.1 and 1.8 μM for 2, respectively.