小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究

目的 探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 选取我院2015年8月~2016年8月就诊的87例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组:观察组(常规治疗+小青龙汤)44例,对照组(常规治疗)43例.对比两组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分.结果 观察组总有效率90.91%,与对照组总有效率74.42%比较,明显升高(P<0.05).治疗后观察组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分显著低于对照组(P<0.05).结论 支气管哮喘急性发作期采用小青龙汤治疗效果显著,值得临床推广.     

小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年2月至2017年2月间我院收治的支气管急性发作患者40例,将其随机均分为治疗组与对照组,每组各20例。予以对照组患者常规西药治疗,予以治疗组患者小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果经过治疗,治疗组患者的治疗总有效率为90%,对照组则为75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用小青龙汤联合孟鲁斯特纳联合治疗支气管哮喘急性发作,具有比常规西药治疗更高的治疗总有效率,临床应用价值高。     

加味小青龙汤治疗支气管哮喘57例

目的：观察本院用加味小青龙汤治疗支气管哮喘的疗效并探讨其组方特点。方法选取57例支气管哮喘患者予以加味小青龙汤治疗,观察临床效果。结果总有效率98.2%。结论加味小青龙汤治疗支气管哮喘具有明星效果,值得临床推广。     

小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮型的疗效观察

目的观察小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮喘型的临床效果。方法选取在我院2017年6月至2018年2月进行支气管哮喘寒哮型治疗的患者84例,根据住院顺序分成观察组和对照组各42例,对照组采用常规的西药治疗,观察组采用常规西药治疗加小青龙汤治疗,观察两组患者的临床效果。结果观察组总有效率90.48%明显高于对照组76.19%,组间对比存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘寒哮型时,小青龙汤的治疗效果良好,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期中的疗效和安全性研究

目的观察小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效及安全性。方法选择我院2011年7—12月收治的符合临床上支气管哮喘急性发作期诊断标准的78例患者,按照随机抽取原则,将患者分为观察组(39例)和治疗组(39例),对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤治疗,14d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的疗效及肺功能、嗜酸性粒细胞(EOS)及不良反应的发生率。结果观察组与对照组的有效率分别为87.18%(34/39)、79.49%(31/39),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组的显效时间与对照组比较明显缩短(P<0.05);两组肺功能的改善、EOS降低幅度比较有统计学差异(P<0.05);治疗过程中两组患者的不良反应发生率较低,对治疗效果无影响。结论小青龙汤可以提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,且对肺功能的改善及降低EOS水平方面比常规西医治疗更有效,同时不良反应较轻微,是临床上安全有效的治疗手段。     

分析他汀类药物治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨他汀类药物治疗支气管哮喘的疗效。方法对我院2012年2月至2013年1月收治的支气管哮喘患者临床治疗病例进行抽样,将40例支气管哮喘患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组采用茶碱缓释片口服治疗,观察组采用他汀类药物治疗。观察两组患者疗效及患者满意度。结果两组支气管哮喘患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为55.00%,患者满意度为60.00%;观察组治疗总有效率为95.00%,患者满意度为100%。两组支气管哮喘患者临床治疗效果具有显著差异性,具备统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者采用他汀类药物治疗的临床疗效明显优于口服茶碱缓释片治疗的临床疗效,能够明显控制患者支气管哮喘的程度,值得进行临床推广应用。     

小儿支气管哮喘50例临床疗效分析

目的观察吸入性布地奈德与沙丁胺醇气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,提供临床基础数据。方法按入组的先后顺序,选择小儿支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,各25例,采用吸入布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂持续使用,治疗1个月后观察其临床疗效。结果治疗结果显示,对照组患儿显效10例,占40%,有效7例,占28%,总有效率68%,与治疗组显效17例(68%)、有效5例(20%)、总有效率88%相比,显效和总有效率均具有显著差异(P<0.05)。结论吸入类强效糖皮质激素布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘具有较高的安全性和疗效,疗效明确,起效快,能克服单纯用药的风险,是目前临床控制支气管哮喘较好的选择之一,值得临床上进一步研究推广和运用。     

孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法回顾性分析2013年12月~2014年12月在我院治疗的支气管哮喘患儿200例作为研究对象,将200例支气管哮喘患儿分为两组,其中100例应用常规治疗的为对照组,余100例应用孟鲁司特联合特布他林治疗,设为观察组,对两组治疗后的效果进行对比分析。结果治疗后,两组临床疗效比较,差异具有显著性(92.00%vs 79.00%,χ2=8.238,P<0.05)。治疗后,观察组与对照组日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分分别显著低于对照组(P<0.05)。随访一年,观察组复发4例,对照组复发25例,两组复发率分别为4%、25%,两组复发率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效较确切,能明显减轻患者的临床症状,值得推广和应用。     

小青龙汤加减对慢性支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨小青龙汤加减对慢性支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2015年10月至2016年10月在辽阳县中心医院就诊的50例慢性支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,对照组25例,采取常规治疗方法,试验组25例,在对照组的基础上使用小青龙汤加减治疗,比较两组患者肺功能情况。结果从本试验可以看出试验组和对照组FEV_1、FEF、FEV_1/FVC没有统计学差异(P>0.05);治疗后比较,试验组治疗后FEV_1、FEF、FEV_1/FVC优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性支气管哮喘患者采取用小青龙汤治疗可以明显改善其肺功能,提高其生活质量,值得在临床推广。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的比较分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法本研究所选对象为我院2011年3月至2016年3月收治的支气管哮喘患者100例,随机将全部患者分成两组,50例对照组患者选择氨茶碱治疗,50例实验组患者则选择多索茶碱治疗,对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为74.0%(27/50)、26.0%(13/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为90.0%(45/50)、10.0%(5/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05)。结论在对支气管哮喘进行治疗时,和氨茶碱相比较,多索茶碱的治疗效果更加显著,不良反应发生率更低,具有临床推广价值。     

中药气管炎丸佐治支气管哮喘的临床对照观察

目的：观察中药气管炎丸佐治支气管哮喘的临床疗效。方法：将支气管哮喘患者50例随机分为治疗组25例与对照组25例。对照组采用常规疗法治疗;治疗组在常规疗法基础上加用中药气管炎丸佐治,2周后进行疗效评估。结果：治疗组临床疗效显效率优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药气管炎丸佐治支气管哮喘临床疗效确切．值得临床推广。     

信必可都保治疗小儿哮喘的临床观察

目的观察信必可都保治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取自2013年5月至2015年5月于大连市旅顺口区人民医院收治的小儿支气管哮喘50例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用孟鲁司特钠咀嚼片口服,试验组25例在对照组的基础上采用信必可都保吸入疗法,观察两组患者支气管哮喘的临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论信必可都保治疗小儿支气管哮喘安全有效值得推广。     

氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效对比分析

目的分析比较氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者纳入本次研究,所有病例均选自2016年1月至2017年4月,病例总数为80例,按照随机数字表法将其分为实验组(40例)和对照组(40例),两组患者均给予常规治疗,实验组患者加用多索茶碱治疗,对照组患者加用氨茶碱治疗,对两组患者的治疗效果、肺功能、不良反应发生情况进行分析比较。结果实验组患者治疗总有效率(90.0%)较对照组(67.5%)更高,FEV1、FVC、VC较对照组更高,不良反应发生率(7.5%)较对照组(25.0%)更低,统计学分析显示P <0.05。结论多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效和安全性均优于氨茶碱,更适宜临床推广应用。     

噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的疗效及对血清TNF-α和IL-6水平的影响

目的分析噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的疗效及对IL-6、TNF-α水平影响。方法选取从2015年2月至2016年2月收治的100例重度支气管哮喘患者,随机分为对照组(50例)与治疗组(50例),对照组采取常规治疗,治疗组加用噻托溴铵治疗,对比两组临床疗效。结果治疗组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗组FVC、PEF、FEV1%高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为76.00%,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论对重度支气管哮喘患者采用噻托溴铵治疗,能减轻炎性反应,改善肺功能,效果理想,具有临床应用价值。     

60例支气管哮喘患儿的临床疗效观察

目的研究采用吸入布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择本院门诊支气管哮喘患儿,按入组的先后随机分为治疗组与对照组,观察其临床疗效。结果对照组患儿显效11例,占37%,有效6例,占20%,总有效率57%,与治疗组21例(70%)、5例(17%)、87%相比,显效和总有效率均具有显著差异。结论强效吸入性激素布地奈德治疗支气管哮喘患儿具有较好的疗效,在临床上依从性高,可重复性强,且起效快,能有效的针对支气管哮喘的发病特点,值得临床推广运用。     

小青龙汤加减治疗成人咳嗽变异型哮喘34例

摘要 目的探讨小青龙汤方加减辅助治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法咳嗽变异型哮喘患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例。两组均给予吸入糖皮质激素、支气管扩张药等西医常规治疗,治疗组在此基础上加用中药小青龙汤方加减口服治疗,观察临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.12%,76.47%（P＜0.05）;治疗组咳嗽消失时间较对照组短,治疗后两组中医证候积分均有下降,组间比较差异有统计学意义 （P＜0.05）;治疗后治疗组肺通气功能指标第一秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）均较治疗前显著提高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）; 治疗组PEF变异率明显降低,优于对照组。结论加减小青龙汤方联合吸入糖皮质激素、支气管扩张药等西医常规治疗成人咳嗽变异型哮喘,有协同作用,可缩短病程,改善肺功能,减低复发率,是一种有效的辅助治疗手段。     

中西医结合治疗支气管哮喘53例临床观察

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予中药协定处方进行治疗,一疗程后评价临床疗效。结果治疗组总有效率为96.23%,对照组总有效率为84.62%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

无创正压通气治疗重症支气管哮喘82例临床疗效观察

目的探讨无创正压通气(NIPPV)治疗重症支气管哮喘的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法选择本院收治的重症支气管哮喘患者164例,随机分为治疗组82例和对照组82例,对照组82例采用常规西医治疗,治疗组82例在对照组基础上采用无创正压通气治疗,将两组治疗结果进行疗效比较观察。结果治疗组,显效49例(59.76%),总有效率90.25%;对照组,显效32例(39.02%),总有效率69.51%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论在常规治疗基础上应用无创正压通气治疗重症支气管哮喘,能够及时有效地控制患者病情,降低病死率,有效改善了患者血气分析指标,缩短了患者的住院时间,提高了其生存质量,疗效优于仅用常规西医治疗。临床实践证明,无创正压通气治疗重症支气管哮喘的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

布地奈德与福莫特罗干粉剂联合吸入方案治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德与福莫特罗干粉剂联合吸入方案治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法随机选取2009年4月至2010年6月因中重度支气管哮喘就诊于我院进行治疗的患者80例,随机分为治疗组(采用布地奈德与福莫特罗干粉剂联合治疗)40例患者,对照组(采用布地奈德治疗)40例患者,观察两组患者治疗哮喘控制情况,并对两组结果进行统计学分析。结果治疗组哮喘控制情况平均分为(21.9±3.1)分,总有效率为80.0%,治疗效果明显好于对照组,经统计分析,P<0.05,差异存在显著性。结论布地奈德与福莫特罗干粉剂联合治疗中重度支气管哮喘能够有效控制哮喘,值得临床广泛使用。