孟鲁斯特防治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为治疗组32例,对照组30例,所有患儿均给予特步他林口服,至症状消失后停药,治疗组同时给予孟鲁斯特口服,对照组给予酮替芬口服,两药总疗程均为4周,分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。结果治疗组与对照组疗效差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

孟鲁斯特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析和安全分析

目的通过临床观察孟鲁斯特联合沙美特罗醋氟替卡松(沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松l00μg)吸入治疗咳嗽变异性哮喘,了解孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效分及安全。方法选取我院呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘患者36例,随机分为两组,其中对照组18例,予沙美特罗醋氟替卡松吸入常规治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程;实验组18例,在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特,10 mg,日一次睡前口服,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者肺功能改善及临床疗效。结果治疗后两组患者肺功能均有所改善,且实验组肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组临床疗效(94.4%)明显优于对照组(88.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特能够明显改善咳嗽变异性哮喘的肺功能,提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。     

复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 对复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析.方法 选取2012年10月-2013年1月我院呼吸内科接收的因患有咳嗽变异性哮喘被收治入院的患者120例,随机分为试验组与对照组.试验组患者采用复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠口服治疗,对照组患者采用常规治疗.2个月为1个疗程,对比两组治疗后的病情变化情况.结果 治疗1个疗程之后,试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者药物不良反应发生率分别为6.7%与8.4%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,且不良反应小、安全性较高,值得推广.     

罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用对咳嗽变异性哮喘患者伴感染的疗效及其对肺功能的影响

目的:评价罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用对咳嗽变异性哮喘患者伴感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2015年12月—2018年9月期间收治的咳嗽变异性哮喘伴感染患者60例资料,按治疗方案的不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予罗红霉素胶囊口服及沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用孟鲁斯特钠片口服治疗;比较两组患者治疗前后肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值的变化情况及用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗前两组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);经不同用药方案治疗后,观察组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间药物不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用治疗咳嗽变异性哮喘伴感染患者的疗效显著,有效消除了炎症反应,改善了肺部功能     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德与孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效与差异。方法研究纳入2013年1月~2014年1月入院治疗咳嗽变异性哮喘共102例患儿,按照治疗方法分为两组,51例患儿使用布地奈德治疗2周,51例患儿使用孟鲁斯特治疗2周,两组患者气喘发作时同时给予雾化沙丁胺醇缓解,观察两组患儿2周后咳嗽症状缓解率、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF)和不良反应。结果孟鲁斯特组症状缓解率为88.2%(45/51),布地奈德组为86.2%(44/51),两组缓解率相似(P0.05);孟鲁斯特组1周缓解显效率为52.9%(27/51),布地奈德组为47.1%(24/51),孟鲁斯特组较高(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标较治疗前均明显改善(P0.05);布地奈德组和孟鲁斯特组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标变化结果相似(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特在控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状缓解、肺功能指标均相似,但孟鲁斯特在治疗第1周的症状缓解显效率较高。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：了解孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将2007年2月—2008年4月收治确诊的50例CVA患儿随机分成两组,对照组26例给予丙卡特罗口服液治疗12～2．5μg／kg·d^-1,2次／d,治疗组24例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。两组疗程均为4周。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 评价孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效.方法 选择95例CVA患儿,给予沙丁胺醇气雾剂控制哮喘的急性发作,症状缓解后,随机分为对照组和治疗组.对照组加用舒利迭干粉吸入剂吸入;治疗组加用孟鲁斯特纳口服.结果 对照组和治疗组临床控制率无明显差异(P＞0.05)结论 孟鲁斯特纳治疗CVA疗效好,且用药依从性好,值得临床推广.     

孟鲁斯特钠治疗儿童支气管哮喘42例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠治疗儿童支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择我院2009年9月至2011年9月支气管哮喘患儿共84例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿吸入糖皮质激素,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠口服。两组均连续治疗12周。观察两组患儿咳嗽缓解和消失时间。评定两组治疗效果。结果观察组咳嗽缓解和咳嗽消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠能够显著改善支气管哮喘患儿咳嗽等临床症状,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效探讨

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年4月~2014年1月收治的180例小儿变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组各90例,对照组患者仅给予常规对症治疗,实验组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较两组患者临床治疗效果、各项症状缓解时间以及肺功能改善情况。结果实验组患者临床治疗效果总有效率显著优于对照组(P0.05)。实验组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FEV1和PEF(%)均较治疗前得到一定改善,差异有统计学意义(P0.05),其中实验组患者改善较明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率显著高于实验组患者,差异有统计学意义(x2=4.185,P0.05)。结论小儿变异性哮喘应用孟鲁斯特钠治疗可以有效改善肺部功能,迅速缓解临床症状,同时其安全性较高,值得在临床治疗中推广应用。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效,为更有效治疗小儿感染后咳嗽提供临床参考。方法抽取我院2011年1月至12月56例小儿感染后咳嗽病例,随机分为两组,治疗组布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片,对照组单独口服孟鲁斯特咀嚼片,疗程为2周,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和85.7%,随访结果治疗组有1例复发,复发率为(3.6%);对照组有4例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,不良反应小,能有效减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服.观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的：探讨布地奈德加孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2012年5月～2014年7月来我院治疗的102例支气管哮喘病例进行研究,分为研究组和对照组,每组51例,对照组采用布地奈德治疗,研究组则采用布地奈德加孟鲁斯特钠药物治疗,对比分析两组的临床疗效。结果：经布地奈德加孟鲁斯特钠治疗,研究组治疗有效率高达96.08%,对照组经布地奈德治疗,治疗有效率达到76.47%;研究组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德加孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘具有优异的效果,在临床上有推广价值。     

信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：观察信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法将160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各80例,所有患者均给予孟鲁斯特钠口服,在此基础上观察组患儿采用信必可都保治疗方法,对照组患儿给予丙卡特罗治疗法。比较2组临床疗效及治疗前后生活质量 PAQLQ 量表评分的差异。结果观察组总有效率为92．5％高于对照组的81．2％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组患儿治疗后的 PAQLQ 量表评分均较治疗前有明显提升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的疗效以及对患儿生活质量的提升作用均明显优于丙卡特罗,更值得临床适当的广泛应用。     

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿,随机双盲法分为对照组和治疗组,治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50）,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组FEV1/FVC比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。     

舒利迭与孟鲁斯特治疗52例支气管哮喘的疗效观察

目的：观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院于2009年2月～2011年7月收治的52例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各26例,对照组患者只经口吸入舒利迭,每次250mg,每日两次,治疗组患者在对照组治疗基础上口服孟鲁斯特,每次10mg,每日一次。两组患者均治疗3个月,若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果：治疗组经治疗后,显效19例,有效6例,无效1例,总有效率96.1%;对照组经治疗后,显效14例,有效10例,无效2例,总有效率91.2%。治疗组患者的肺功能明显改善,临床症状明显消失且优于对照组（P〈0.05）。结论：舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘,值得临床使用。     

儿科哮喘治疗中孟鲁斯特的临床应用效果观察

目的:探讨儿科哮喘治疗孟鲁斯特的临床应用效果.方法:把我院儿科2013年10月~2016年10月收治的哮喘患儿84例作为此次研究对象,随机分为治疗组与对照组,各有42例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上应用孟鲁斯特治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组咳嗽、喘息、肺部体征消失时间均要显著短于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是95.2%,复发率是14.3%,对照组治疗总有效率是81%,复发率是31%,组间比较具有显著差异(P<0.05).结论:儿科哮喘治疗中应用孟鲁斯特能够获得良好的效果,可明显加快患儿恢复,复发率低,值得临床推广.