参附强心口服液治疗顽固性心衰300例临床观察

目的 观察参附强心口服液治疗顽固性心衰的疗效。方法 用参附强心口服液，每次15ml，每日3次口服，连服1个月为1个疗程。结果 治疗组与对照组总有效率分别为88％和80％，治疗后治疗组心功能及血流动力学的改善程度明显优于对照组。结论参附强心口服液是治疗顽固性心衰的安全有效药物。     

参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的疗效。方法采用自拟参附强心煎治疗收缩性心力衰竭51例;对照组32例服用地高辛。疗程均为3周。结果治疗组心衰总有效率为90.20%,显效率为50.98%;对照组心衰总有效率为68.75%,显效率为28.13%,治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。结论参附强心煎治疗收缩性心力衰竭有缓解心衰临床症状、改善心功能的作用。     

参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭36例疗效观察

目的:观察参附强心汤联合西药治疗阳虚血瘀型心力衰竭的临床疗效。方法:选择心衰患者72例,随机分为治疗组与对照组各36例,2组均采用西医常规治疗方案,治疗组在此基础上加用中药参附强心汤治疗,2组均以4周为1个疗程,观察两组临床症状、心功能改善情况,并进行超声心动图检查。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组,且治疗过程中未发生任何不良反应。经统计学处理,差异有显著性。结论:在常规西药治疗的基础上加服参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭的疗效优于单纯西医治疗。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及安全性.方法 选取2019年3—9月本院收治的CHF患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组45例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,治疗组给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗.比较两组6 min步行距离、NT-proBNP、LVEF、SV.结果 治疗后,两组6 min步行距离均长于治疗前,且治疗组长于对照组(P<0.05).治疗后,两组心功能分级均明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组NT-proBNP均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组LVEF、SV均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现不良反应.结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸可明显改善心衰指标,延缓心衰进程,值得临床推广运用.     

仙附、芪地强心口服液对实验性心衰血流动力学的影响

明确仙附,芪地强心口服液治疗心衰的药效作用。方法用家猫在体心脏建立由戊巴比妥钠诱发的心衰模型,观察药物对心衰家猫心功能和血流动学和影响。结果仙附、芪地强心口服液和地高辛对戊巴比妥钠诱发家猫心衰具有显著的改善作用,治疗后ＣＯ、ＳＩ、ＣＩ都明显增加,而仙附、芪地强心口服液增加幅度大于地高辛对照组,且明显增加ＬＶＳＰ、ＬＶ－ｄｐ／ｄｔｍａｘ。对照药巯甲丙脯酸增加ＣＯ、ＣＩ、ＳＩ的作用不如仙附、芪地强心口     

自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭效果观察

目的：探讨应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭的价值。方法：选取北京市昌平区中医医院收治的90例老年重症心力衰竭患者,随机分成试验组与对照组两组各45例,对照组采取常规西医治疗,试验组在对照组基础上加用自拟参附强心汤治疗。比较两组的治疗有效率、心功能指标及Lee评分。结果：试验组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组心功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者在Lee评分上明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心衰竭的效果满意,显著改善患者心功能及心衰症状,值得推广。     

卡托普利和血塞通治疗慢性肺心病并顽固性心衰的疗效观察

目的:观察卡托普利、血塞通治疗慢性肺心病并顽固性心衰的临床效果。方法:随机将62例肺心病并顽固性心衰患者分为治疗组3l例,对照组3l例。对照组给予氧疗,控制感染、强心、利尿、解痉、平喘及血管扩张剂等综合治疗。治疗组在上述治疗基础上加用卡托普利片25mg,每日3次,血塞通注射液0.4g,每日1次静滴。两组均治疗10日后观察疗效,结果:治疗组显效率高于对照组(84%/36%)有统计学意义(P<0.05)。结论:卡托普利、血塞通联合氧疗、控制感染、强心、利尿、解痉、平喘、扩血管等综合治疗慢性肺心病并顽固性心衰显示较好的临床疗效,值得推广应用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会

目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76．00％;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86．67％。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

探究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效

目的:研究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2016年12月收治的34例急性心衰患者为研究对象,分为两组,对照组患者接受常规治疗,在对照组基础上,给予观察组患者参附注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的58.82%;治疗后,观察组生活质量方面的评分显著高于对照组.结论:急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效显著,值得广泛推广.     

芪苈强心胶囊联合参附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合渗附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的保护作用.方法 84例扩冠心病急性左心衰患者随机分为三组,每组32人,对照组患者给予心力衰竭的常规治疗,包括休息,限盐饮食,利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯等常规规范化治疗,必要时选择洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物;芪苈强心胶囊组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊（4粒/次,3次/d）,治疗组则在对照组基础上加用芪苈强心胶囊以及每日静脉滴注参附注射液50ml,疗程4周.观察三组治疗4周后心功能变化,血浆脑利钠肽（BNP）水平,6min步行距离,左室舒张末内径（LVIDd）,左室射血分数（LVEF）等.结果 治疗4周后,芪苈强心胶囊联合参附注射液组患者心功能明显好转,血浆BNP水平以及LVIDd较对照组明显减低（P〈0.01）,LVEF明显提高（P〈0.01）.结论 芪苈强心胶囊联合参附注射液可明显改善冠心病心功能不全患者的左室功能,提高运动耐量,安全性好.     

参附强心合剂对心衰大鼠水通道蛋白2水平的影响

目的：观察参附强心合剂对心衰大鼠心功能及水通道蛋白2（AQP-2）水平的影响,探讨参附强心合剂抗心衰水潴留的作用机制。方法用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型,造模成功60只大鼠随机分为参附强心合剂大、中、小剂量组,氯沙坦组和模型组,每组12只。前三组分别按成人用药剂量20、10、5倍的参附强心合剂14g/（kg·d）、7g/（kg·d）、3.5g/（kg·d）灌胃;氯沙坦组以成人剂量10倍的氯沙坦10mg/（kg·d）灌胃;模型组以蒸馏水灌胃。另假手术组大鼠12只以蒸馏水灌胃作为空白对照组。给药4周后,心超检查测定左室射血分数（LVEF）,ELISA法检测大鼠尿AQP-2浓度,Western blot检测大鼠肾脏AQP-2表达水平。结果参附强心合剂可改善心衰大鼠心功能,其各剂量组大鼠尿AQP-2浓度及肾脏AQP-2表达水平均明显下降（P〈0.01或P〈0.05）;随参附强心合剂剂量的增加,AQP-2浓度逐渐下降,EF值逐渐升高;EF值与AQP-2间有良好的线性负性相关关系（P〈0.01）。结论参附强心合剂可有效改善心衰大鼠心功能,降低AQP-2浓度,且呈一定的剂量依赖性;其作用机制与降低心衰大鼠AQP-2浓度有关。     

多巴酚丁胺、鲁南欣康、雅施达治疗肺心病顽固性心衰临床观察

目的　探讨多巴酚丁胺、鲁南欣康及雅施达对肺心病顽固性心衰的疗效。方法　 6 0例肺心病顽固性心衰患者随机分为两组 ,对照组采用利尿、扩血管、强心治疗方式 ;治疗组加用多巴酚丁胺静脉滴注、口服鲁南欣康和雅施达。两组均密切进行症状、体征观察 ,心功能监测及定期随访。结果　治疗组显效 2 8例 (90 .3% ) ,明显优于对照组(6 5 .5 % ) ;远期死亡率 (6 .5 % )明显低于对照组 (31% ) ,具显著差异性 (P <0 .0 1) 。结论　在利尿、护血管、强心治疗的基础上加用多巴酚丁胺、鲁南欣康、雅施达可提高疗效 ,降低病死率 ,改善远期预后。     

参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰的疗效。方法:选择2007年12月-2008年12月我院各类心脏病伴难治性心衰患者63例,随机分成治疗组35例和对照组28例,两组均给予常规的对症支持等治疗,治疗组在此基础上加用小剂量多巴胺、参附注射液40ml于5%葡萄糖250m1中缓慢静滴。结果:治疗组显效17例,有效14例,无效4例,总有效率为88.6%;对照组显效8例,有效9例,无效11例,总有效率为60.7%。两组患者的显效率对比有显著性差异(P<0.01)。结论:参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰疗效可靠,无明显不良反应。     

参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭

目的:探讨参附注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将87例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规强心、利尿、血管扩张药物、ACEI类或ARB类药物等治疗.治疗组在常规治疗基础上,用参附注射液60～100ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml,1日1次,静脉滴注.7天为1个疗程,比较两组疗效.结果:治疗组临床疗效和左室射血分数(LVEF)与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用.     

参附注射液治疗急性心肌梗塞后心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心衰临床疗效。方法：70例AMI合并心衰患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组均给予常规治疗,有溶栓指征者进行溶栓治疗,治疗组加用参附注射液60mL静脉滴注,每日2次。疗程14天。观察治疗前后2组疗效比较,心排血量（CO）和射血分数（EF）比较,治疗前后血浆B型钠尿肽（BNP）变化。结果：治疗组总有效率为62.8%,死亡率22.9%。对照组总有效率为48.6%,死亡率34.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,死亡率明显低于对照组。两组治疗后CO及EF均有改善,但治疗组显著优于对照组。治疗后治疗组BNP显著低于对照组。结论：参附注射液能有效改善AMI合并心衰患者的心功能,可能对改善AMI后心室重构程度及远期预后也有作用。     

参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床应用价值

目的：观察参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床疗效。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例给予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和苦碟子注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组（80.0%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰的患者疗效显著。     

复方丹参注射液、多巴胺、酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并顽固性心衰72例疗效观察

目的观察在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、复方丹参注射液治疗慢性肺心病并顽固性心衰的疗效.方法将72例慢性肺心病顽固性心衰患者,随机分为两组,每组36例,两组均给予抗炎、平喘、祛痰、强心、利尿等常规治疗,在此基础上治疗组加用酚妥拉明、多巴胺、复方丹参注射液.结果治疗组总有效率(94.44%)明显高于对照组(66.67%),x2=8.87,P＜0.05.结论在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、丹参注射液治疗慢性肺心病顽固性心衰效果肯定,值得临床推广应用.     

酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗肺心病合并心衰的疗效分析

目的：观察酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗肺心病合并心衰的疗效分析。方法：60例肺心病顽固性心衰患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组在对照组基础治疗上加用酚妥拉明及多巴酚丁胺,1周为1疗程,观察两组在治疗前后的呼吸、心脏功能改善及不良反应。对照组采用吸氧、保持呼吸道畅通、控制感染及西地兰强心,呋塞米利尿等。结果：治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗肺心病合并心衰有较好的疗效,不良反应较少。     

心衰合剂治疗顽固性心衰100例临床观察

目的 观察心衰合剂治疗顽固性心衰的疗效。方法 对照组给以常规抗心衰治疗，治疗组在对照组基础上加用心衰合剂，每日一付水煎服，连服1个月为1个疗程。结果 治疗组与对照组总有效率分别为88％和76％，治疗组明显优于对照组。结论 心衰合剂是治疗顽固性心衰的安全有效药物。     

参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭临床研究

目的:探讨参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将2007年1月—2011年12月入住我院重症监护病房(ICU)的60例顽固性心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各30例,其中对照组应用连续性血液净化治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗组顽固性心力衰竭的总有效率、症状及体征改善程度、心脏指标、血气指标等均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭是安全可靠的。