铁粒幼细胞性贫血1例报告

患儿:男,1(1/12)岁。入院前2月腹泻,3—5次/日,稀黄便,服氯霉素(药量不详),2—3天后腹泻止。随之精神差、思睡、面色及指甲苍白、饮食少。在当地医院住院,输血50ml,贫血无改变,为明确贫血原因转入我科治疗。体检发育营养差,面色黄,头发稀黄干,口唇苍白,心尖Ⅱ级缩鸣,肺部无异常。腹软,肝右肋下10cm、剑下6cm,脾未触及。周围血象WBC     

药物及慢性酒精中毒所致铁粒幼细胞性贫血2例报告

多种原因所致的低色素性铁粒幼细胞性贫血,主要因为血红素合成障碍和对铁不能利用造成低色素性贫血,在骨髓及末梢血可见环铁粒幼细胞,血清铁增高的一种贫血。本文2例均有慢性中毒病史致骨髓异常及染色体有改变而发生本病,虽非罕见但亦较少见,在国内尚有少数报告。现将我所收治的2例患本病的住院患者报告如下。1临床资料2例病人均为男性,职业为采煤工人,年龄分别为30岁和45岁,平均年龄37.5岁。例1在井下采煤,患有类风湿性关节炎9年余,常服用各种抗风湿类药物,曾大量服用保泰松及氯霉素、止痛片等,长达2～3年。例2自20岁开始大量饮酒,每日平均…     

去痛片依赖性致铁粒幼细胞性贫血1例报告

病例报告王x,女,54岁.因头晕、心悸、乏力半年,于1993年8月10日来院门诊.患者1993年3月发现贫血,血红蛋白80g/L,当时诊断为缺铁性贫血.给予补铁、升血药及饮食营养等治疗无效.近1月上述症状加重.两年前患偏头痛及肩背痛.46岁闭经.体检:面色苍白,巩膜无黄染,全身表浅     

铁粒幼细胞性贫血

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic anemia)为一组由多种原因所致的铁利用不良和血红蛋白合成障碍的贫血。其特点为:(1)多为小细胞低色素性贫血,或双重型贫血。(2)少数病例可见类巨幼红细胞。(3)网织红细胞数多正常或轻度增加,部分可减低。(4)铁代谢异常:血清铁、运铁蛋白饱和度与血浆铁转换率大多增加,血清总铁结合力降低。(5)骨髓呈幼红细胞增生,部分可伴成熟障碍。(6)骨髓片铁染色有环状铁粒幼细胞。(7)平均红细胞寿命多正常。(8)无异常血红蛋白发现。     

铁粒幼细胞性贫血1例

铁粒幼细胞性贫血是一种比较少见的疾病,我院1988年首次确诊1例,现报告如下: 患者女,17岁。因头昏、心慌、乏力7年余,曾诊为贫血,用硫酸亚铁治疗无效入院。体检轻度贫血貌,心肺无异常。脾在肋下3cm,质较硬,无压痛。余均正常。实验室检查Hb55g/L,RBC1.8×10~(12)/L,WBC7.5×10~9/L,E20％,N78％,L19％,     

铁粒幼细胞性贫血继发糖尿病1例报告

我院于1988年收治1例铁粒幼细胞性贫血继发糖尿病的患者,特报告如下。病例报告患者,男,41岁。1982年6月开始头晕,无力,心慌,逐渐加重。1984年骨髓铁染色发现铁粒幼细胞占91％,其中环状铁占45％,确诊为铁粒幼细胞性贫血。应用叶酸、维生素B6、康力龙、利血生、维生素B4口服及间断输血等治疗,症状时轻时重,血色素波动在40-60g/L左右。于1988年2月始,自觉口渴、多饮、多食、多尿伴消瘦,乏力加重,每日饮水量约4000ml,饮食量约750g。同年3月28日收入我院。     

铁粒幼细胞性贫血(附一例报告)

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblasitic anemia),是由多种原因而致的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的一种贫血。国外早有文献报导,国内自1974年福建省首次报导以来,至今共有23例(包括本例)。铁粒幼细胞性贫血由于比较少见,国内报导少,对此病重视认识不足。如单用简单的血片检查极易误诊为缺铁性贫血,而给予铁剂甚或输血治疗,不但无效,反而加重病情,甚至个别患者以至致血色病。因而提高对本病的认识具有重要的意义。     

中西医结合治疗铁粒幼细胞性贫血一例报告

铁粒幼细胞性贫血是由多种原因引起的铁和血红蛋白合成障碍造成的一组难治性贫血。作者发现1例,采用中西医结合治疗,取得了良好效果。报告如下: 病例报告患者女,12岁,因面色萎黄半年多伴全身无     

铁粒幼细胞性贫血21例临床小结

铁粒幼细胞性贫血(下称 SA)是由于血红素合成障碍和铁利用不良所引起的一种低色素性贫血,临床上常误诊为缺铁性贫血,使用铁剂治疗反而使病情加重,因此提高对本病的认识是十分必要的。SA 的诊断依据为:(1)Hb 低于正常,红细胞中央苍白区扩大;(2)骨髓片铁染色,细胞外铁正常或增加,出现病理性铁粒幼细胞和环形铁粒幼细胞,铁粒幼细胞比率大于1;(3)血清铁增加,未饱和铁结     

铁粒幼细胞性贫血转急性淋巴细胞白血病1例

患者,男性,49岁,因头晕乏力2年余,近半年来症状日渐加重,有时下肢浮肿低烧,发病无鼻衄及牙齿出血,无骨骼疼痛,在当地诊断为“贫血”,曾服硫酸亚铁及其它补血药治疗无效,本人无特殊药物及放射线接触史,亲属子女无类似病史。体检:体温37℃,     

继发于铁粒幼细胞性贫血的血色病1例

<正>患者男,62岁。因双下肢麻木、浮肿3年,头晕乏力2年,皮色青灰,伴心慌、胸闷、腹胀8个月,在外院予以对症治疗效果差。查血WBC3.12×109/L,Hb72g/L,plt241×109/L,肝脏CT检查提示:肝糖原累积症,双侧胸腔积液,即以"肝糖元累积症伴营养性贫血"收住笔者所在医院。入院查体:面部及双上肢呈青灰色,双眼巩膜轻度黄染。双下肺叩浊,呼吸音低。心界扩大,心率82次/min,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音。腹部丰满,肝上界第5肋间,下界为剑突下5cm,     

慢粒经马利兰治疗后引起铁粒幼细胞性贫血l例

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic anemia以下简称SA)可由多种因素所致,有关这方面的研究已有较多的文献记载。两年多来,我们对8例慢性粒细胞性白血病(CML)在应用马利兰治疗过程中进行了铁粒幼细胞的观察,结果其中1例在治疗期间发生SA。据现有资料所查,国外仅有因马利兰治疗多发性骨髓瘸而导致SA的报道,国内也无这方面的正式报告,现将我们所见1例介绍于下。     

铁粒幼细胞性贫血的诊断和中西医结合治疗探讨

我院自1974年发现和报道铁粒幼细胞性贫血腐例后,至1977年底已收治本病12例(包括中华内科杂志1977年第一期报道的2例在内)。现将12例临床资料及中西医结合治疗情况,分析讨论如下。     

地中海贫血并发铁粒幼细胞性贫血2例报告

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic Anemia简称SA)是由于血红素合成障碍和铁的利用不良所引起的一种贫血。但儿童发病较少。本科近年收住2例地中海贫血并发铁粒幼细胞性贫血,现报告于下。例1:女性,1岁,福州籍。以进行性面色苍白10个月为主诉入院。系第一胎足月顺产。出生后第5天出现黄疸,持续20天消退。近10个月来渐见面色苍白,发病前未服抗痨药及氯霉素等。体检:重度贫血     

还原型谷胱甘肽致巨幼细胞性贫血1例

1临床资料患者,男,70岁,既往无肝病史。间歇乏力、纳差1个月,尿黄1周入院。体检:神志清楚,全身皮肤、巩膜轻度黄染,腹部平软,肝未及,脾大肋下5.0 cm,质软,无压痛,肝区有叩痛。血生化检查:总胆红素(T-B iL)52.7μmol·L-1,间接胆红素(D-B iL)42.1μmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)125 U·L-1,天冬氨酸氨基转移酶(AST)52 U·L-1,碱性磷酸酶(AKP)61 U·L-1。白细胞(WBC)4.6×109·L-1,红细胞(RBC)2.7×1012·L-1,血红蛋白(HGB)105 g·L-1,血小板计数(PLT)120×109·L-1;病原学检测:抗HAV-IgM、HBV-M、抗HCV、抗HEV、抗H…     

骨髓细胞内铁检查诊断铁粒幼红细胞性贫血

诊断铁粒幼红细胞贫血,主要的依据是经铁染色检查骨髓幼红细胞中的内铁,并计算其铁粒幼红细胞及环形铁粒幼红细胞的百分率及比率。本文染色法以Dacie氏为基础稍有改良,现将我科发现的三例铁粒幼红细胞性贫血的细胞内铁检查结果报告于下:     

大剂量甲氨蝶呤致巨幼细胞性贫血1例

甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)因其可抑制二氢叶酸还原酶而常常应用于自身免疫性疾病、移植物抗宿主病及血液系统恶性肿瘤的治疗.二氢叶酸还原酶受抑所致四氢叶酸酯水平的降低可使嘌呤及嘧啶的合成受阻,这种情况下DNA合成可能所致的贫血为巨幼细胞性贫血.静脉给药、口服或鞘内注射MTX均可导致巨幼细胞性贫血的发生.本文报道原发性中枢神经系统淋巴瘤患者因大剂量使用MTX致巨幼细胞性贫血1例.     

巨幼细胞性贫血1例

患者男,40岁,工人,原患精神分裂症于1985年3月底收治我院精神科。患者在治疗过程中,从1986年12月开始出现腹泻、食欲不振,呕吐,大便呈水样,3～4次/日。化验:血红蛋白87.5g/L,红细胞3.2×10~(12)/L;大便常规:无异常发现;大便培养:无致病菌生长。被作为一般性腹泻伴缺铁性贫血治疗。曾给予多酶片、鞣酸蛋白、维生素B_(12)、B_6、硫酸低铁片等及中医治疗三个月,均无明显疗效。患者于1987年4月7日病情加重,发高烧、恶心、呕吐、腹泻加     

年长儿营养性巨幼细胞性贫血一例报告

<正> 患儿,男、14岁,住院号215724。主因乏力、胃纳差半月,伴皮肤黄染9天。半月前突然感觉疲乏无力,活动后心慌,食欲不振,家人发现面色苍黄,未于重视。数天来上述症状加重。食后恶心呕吐,下腹不适,低热、多汗及全身皮肤黄染,诊断为传染性肝炎,保肝治疗无效