8种国产HBsAg试剂盒检测变异HBsAg的效果评价

目的：评价国内8种HBsAg诊断试剂检测体外表达的18种变异HBsAg的效果。方法：用8种ELISA试剂检测真核细胞表达的18种变异HBsAg的免疫反应性。结果：8种试剂盒检测变异HBsAg的能力不同,漏检率为16．7％～44.4％。K122I、T123N、C124R和G145R变异的HBsAg漏检率最高。结论：8种HBsAg检测试剂盒都不能很好地检出部分变异HBsAg,应改进试剂性能,提高对变异HBsAg的检出率。     

微量快速ELISA检测HBsAg的探讨

<正> 目前 ELISA 检测 HBsAg 已是国内外公认的方法之一。但该法检测流程所需时间较长,对门诊患者和献血者检测以及普查工作都很不方便。为便于日常工作,我们参照有关文献摸索出一种简便而快速的操作方法,同原法的符合率达99%以上。现介绍如下。     

ELISA检测HBsAg复检结果的分析

由于酶联免疫吸附试验(ELISA)测定过程中影响因素较多，为了提高乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测质量，我院已经对HBsAg初检临界状态的标本建立了复检制度，现就积累的实验结果作分析。     

微波快速ELISA检测献血者HBsAg

<正> 微波(MW)能使极性物质分子发生高速震动(每秒约24亿次),可加速分子间(包括抗原、抗体间)的化学反应。已用于免疫细胞(组织)化学,使一般需2～3小时的免疫组织化学染色在20～30分钟内完成。我们在单克隆技术中,创用MW快速ELISA筛选、检测杂交瘤细胞     

两种方法检测HBsAg定量结果的临床互认研究

目的评估罗氏和雅培公司乙型肝炎表面抗原（HBsAg）定量检测临床应用可行性。方法收集423例血清和血浆标本,用雅培公司ARCHITECTHBsAg试剂和罗氏公司HBsAgquantitativeEleesys试剂进行比较检测,采用统计学方法分析两者之间的关系,并对2种试剂进行性能评估。结果定量试剂的分析内和分析间变异系数（CV）较小。同一患者血清和血浆HBsAg结果相关性较好（r=0．988,P〈0．05）,罗氏与雅培试剂在检测HBsAg结果的相关性较好（r=0．965,P〈0．05）。2种试剂对脂血、黄疸、溶血等可疑干扰物抗干扰能力相同。2种试剂的检测限均为0．05IU／mL。2种试剂通过稀释,都可报告常见的高值HBsAg检测结果。2种试剂回收率性能一致。结论2种HBsAg定量检测试剂在检测结果方面符合性较高,具有良好的相关性。其HBsAg检测结果可以互认。     

RIA检测ELISA HBsAg灰区标本204例结果分析

目的探讨放射免疫法(RIA)对ELISA测定乙肝表面抗原灰区标本的乙肝标志物的检测结果。方法采用RIA方法对经ELISA检测HBsAg临界值以下的部分标本进行乙肝5项检测。结果 RIA方法 HBsAg阳性率为49.02%,有85.29%的标本检出了各类HBV的标志物;按照标志物组合模式计以HBsAg抗-HBe抗-HBc阳性(小三阳)最多(34.80%)。结论受方法学限制,ELISA测定乙肝表面抗原存在一定的漏检率,采用高灵敏度的RIA方法可在一定程度上减少漏检的机会。     

两种HBsAg ELISA试剂检测关键性能指标回顾性比较分析

目的 对血站常规使用的2种乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂关键性能指标进行回顾性分析,从试剂的实验室使用性能角度为试剂选择提供依据.方法 对本中心2016～ 2019年使用的2种HB-sAgELISA试剂的检测结果、初试反应率、复试反应率、复检符合率以及单试剂反应性与核酸检测(NAT)结果的...     

两种不同厂家试剂检测HBsAg结果的分析

目的 探讨上海科华和北京万泰试剂检测HBsAg水平的差异。方法 用酶联免疫法检测9355份血清标本HBsAg的水平。结果 上海科华和北京万泰测得值差异无显著性（P〉0．05）。结论 两厂家试剂检测HBsAg，阳性检出率差异无显著性；目前试剂品种较多，临床上应恰当选择。     

低水平HBsAg 3种方法检测结果比较

目的探讨同一公司国产一步法和二步法酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂的敏感性。方法使用同一公司国产一步法和二步法ELISA试剂检测HBsAg,并与化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法检测结果进行对比。结果 90例CMIA法检测结果为阴性的样本,一步法和二步法ELISA检测HB-sAg结果均为阴性;61例CMIA法检测结果为低水平HBsAg样本,一步法ELISA检测阳性15例,二步法ELISA检测阳性46例,二步法ELISA HBsAg试剂比一步法ELISA敏感性明显提高(P<0.01);一步法ELISA在CMIA法检测数值在2.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA在CMIA法检测数值在0.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA检出率在CMIA法检测数值小于或等于0.50U/mL时明显低于CMIA法(P<0.01)。结论二步法ELISA试剂比一步法ELISA试剂检测HBsAg的敏感性明显提高,但在低水平HBsAg检测时敏感性低于CMIA法。     

ELISA检测HBsAg影响因素的探讨

本文以ELISA双抗体夹心法检测HBsAg为例，从边缘效应、“HD-HOOK”效应、内源物质(包括溶血、脂浊、补体、RF、AFP、自身抗体等)的干扰和外源物质(如血液抗凝剂等)的干扰等方面探讨ELISA的影响因素。     

ELISA检测HBsAg复检结果的分析

由于酶联免疫吸附试验(ELISA)测定过程中影响因素较多,为了提高乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测质量,我院已经对HBsAg初检临界状态的标本建立了复检制度,现就积累的实验结果作分析。一、材料和方法1 .材料　1 998年1月～2 0 0 2年1 2月间体检人员的血液标本共376 0 2例;∑96 0酶标仪;科华公司HBsAg酶免试剂盒。2 .方法　按照试剂盒说明书进行操作,用∑96 0酶标仪读数,我们将HBsAg初检临界状态的标本[吸光度(A)值0 .0 70～0 .2 0 0 ]置4°C冰箱保存,于次日进行HB sAg的复检,复检时做双孔(初检时溶血的标本,复检重新采血,均无溶血) ,…     

滤纸血斑ELISA法检测HBsAg与抗HBc及其临床应用

滤纸干燥血斑1924年由Chapman首次用于血清学试验中，随着免疫检测方法的进步，近几年来滤纸干燥血斑已广泛用于ELISARIA等检测血液中的多种抗原抗体及激素。此法的主要优点不仅只在于采集外周血（手指、耳垂血）简单方便，价格低廉；而且更便于储存与运输，特别适应于婴幼儿与静脉采血困难者。我们应用国产新华滤纸干燥血斑直接用于ELISA法分别检测乙肝病人血液中HBsAg、抗HBc结果满意，现报道如下。1材料与方法1．1滤纸与采血新华滤纸（杭州双圈牌）裁成3cm×6cm纸条，常规采集患者手指或耳垂血二滴。测HBsAg血斑直径10～15mm（…     

血清标本的质量对ELISA法检测HBsAg结果的影响

ELISA法检测HBsAg是目前常用的方法之一。但实验操作中各个环节对实验结果影响较大。我们通过对大批量标本进行HBsAg的筛查，发现血清标本的质量对检测结果的影响较大，特别是对弱阳性结果的影响更为明显。本文通过对弱阳性结果标本的重新测试，探讨标本质量对ELISA结果的影响。     

潍坊地区献血者HBsAg检测结果分析

目的 了解2001～2003年潍坊地区无偿献血者乙型肝炎表面抗原(HBsAg)感染状况。方法 对2001～2003年潍坊地区无偿献血者HBsAg检测结果进行统计分析。结果 2001～2003年潍坊地区无偿献血者HBsAg阳性率逐年下降；男性感染率高于女性；随着年龄段的增高HBsAg阳性率增高；学生和军人HBsAg阳性率低于其他职业者。结论 2001～2003年潍坊地区无偿献血者HBsAg阳性率呈下降趋势。     

ECLIA和ELISA检测血清HBsAg的结果比较

目的 比较电化学发光免疫分析(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HBsAg结果。方法 采用ECLIA一步法和KLISA一步法、二步法测定定值血清中的HBsAg:用ELISA一步法和二步法检测经ECLlA筛选的190例HBsAg模式如下的临床标本：①HBsAg光放射强度(COI)在1-20，20例；②HBsAg COI在21-4000、160例；③HBsAg COI大于4000、6例；④HBsAg阴性(其COI值小于1)，HBeAg和HBcAb阳性4例；结果 ELISA一步法灵敏度为1ng／ml．二步法灵敏度为0．2ng／ml、ECLIA灵敏度为0．05ng／m1；在190例临床标本中。ELISA一步法阳性检出率为84．2％，二步法阳性检出率为92．6％．ECLIA阳性检出率为97，4％：结论 ELISA一步法受钩状效应(hook effect)影响明显，敏感度低。HBsAg漏检明显：ELISA二步法能较好地避免钓状效应，敏感度较高，HBsAg漏检率较低，但费时：而ECLIA灵敏度高．受HOOK效应影响较小、HBsAg漏检率低，且自动化程度高，检测时间短。     

ELISA定性检测HBsAg的室内质控探讨

目前国内检测HBsAg的ELISA大多参照生化的质控方法,即选弱阳性标本为质控物,以X图法控制日常工作的精密度,判断实验的有效性。我们改用临界值法进行室内质控,简便易行,现特予介绍。一、室内质控物　高值质控物为10μg/ml,低值质控物为1ng/ml,阴性质控物则取A值在0.04～0.08间的样本20份以上混匀后分装。二、室内质控方法　实验除用试剂盒内的质控品外,同时也检测高值、低值和阴性三种质控物,并将质控结果算出S/CO值点入质控图中(S/CO值:S为样本A值,CO为临界(CutOff)值,即阴性对照A值×2.1。如阴性对照小于0.05时,以0.05计)。参…     

用快速放射免疫试验检测献血者HBsAg的结果分析

<正> 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)的外壳,从血液中查出 HBsAg是人体感染 HBV 的重要标志。我国健康人群中 HBsAg 携带率较高,用 RPHA 漏检的HBsAg 阳性血及血液制品误给人输注后,受血者输血后肝炎的发生率每年超过20万人。我国卫生部已于1988年发出通知,为了减少和杜绝输血后肝炎的发生,必须采用灵敏度高的     

应用双功能抗体检测HBsAg的研究

应用双功能抗体检测ＨＢｓＡｇ的研究卢兴利上海市临床检验中心（２０００５２）双功能抗体也称双特异抗体（以下简称双抗），是一种能与二个不同抗原相结合的抗体。双抗已用于癌症治疗的研究，但在免疫诊断上的应用国内尚未见报道。本文采用抗乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）...     

两种ELISA试剂与TRFIA法HBsAg检测结果比较

目的比较不同ELISA试剂与时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）对HBsAg的检测能力。方法对TRFIA法HBsAg阳性样本112份和阴性样本174份,采用两种ELISA试剂作HBsAg平行检测,比较两种ELISA试剂和TRFIA法检测结果。结果 TRFIA阳性组112份样本,两种ELISA试剂检测均为阳性,TRFIA阴性组174份样本ELISA法共检出29份确认阳性,国产试剂1和进口试剂2阳性检出率分别为6.32%（11/174）和16.7%（29/174）,两种试剂检出率的差异有统计学意义（P〈0.05）,ELISA试剂2、试剂1和TRFIA法检测敏感性分别为100.0%、87.2%和79.4%。结论 ELISA仍然为HBsAg检测的可靠方法,其定性检测能力可优于TRFIA,但不同试剂存在明显差异。