奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将68例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予常规治疗,包括禁食、胃肠减压、补充血容量和电解质、抗感染及营养支持等。观察组在对照组治疗基础上应用奥曲肽,首剂100μg静脉注射,以后每小时用25～50μg持续静脉滴注或泵入。观察2组疗效。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组腹痛、腹部压痛缓解时间,血尿淀粉酶恢复正常时间及住院时间均短于对照组。结论奥曲肽治疗急性胰腺炎早期疗效肯定,一定程度上可防止病情进展及多脏器功能障碍发生,推测其治疗机制可能与改善患者血液微循环有一定关系。     

奥曲肽联合早期应用生大黄治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合早期应用生大黄对重症急性胰腺炎(SAP)的治疗价值.方法:将57例SAP患者随机分为治疗组和对照组,对照组按SAP常规处理原则给予禁食、胃肠减压、应用奥曲肽及抑酸、抗生素、支持等治疗;治疗组除上述治疗外加用生大黄液胃管内注入.观察两组患者的腹痛、腹胀缓解时间、首次排便时间、住院时间及住院费用有显著性差异.结论:奥曲肽联合早期应用生大黄治疗SAP有协同作用,能缩短SAP的病程,降低住院费用.     

奥曲肽联合生大黄外敷治疗轻度急性胰腺炎60例临床观察

目的:观察奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取本院收治的120例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各60例。对照组进行常规治疗并给予奥曲肽,观察组在对照组治疗的基础上联合中药治疗。两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者血淀粉酶、尿淀粉酶及血白细胞水平,记录呕吐消失时间、首次排气与通便时间、腹胀缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组呕吐消失时间、首次排气与通便时间、腹胀缓解时间均短于对照组,两组上述指标比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血淀粉酶、尿淀粉酶及血白细胞水平下降程度比对照组更高,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规对症治疗给予奥曲肽治疗的基础上,联合中药治疗,有助于轻型急性胰腺炎患者临床症状和观察指标的改善,疗效确切。     

疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法：将56例观察对象随机分为两组,均予醋酸奥曲肽静脉滴注,治疗组加用疏血通注射液,观察两组临床症状、体征及血清淀粉酶恢复时间。结果：两组疗效比较具有极显著性差异,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。讨论疏血通联合醋酸奥曲肽可尽快改善急性胰腺炎患者的临床症状,提高治愈率,缩短病程。     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的:分析轻型急性胰腺炎采用奥曲肽联合中药的治疗效果。方法:选2017年9月～2018年9月我院收治的轻型急性胰腺炎患者96例作为研究目标,通过随机数表法分为实验组与比较组,比较组采用奥曲肽治疗,实验组在此基础上联用中药治疗,对比两组治疗效果及临床指标。结果:实验组治疗总有效率明显高于比较组(P0.05),排气时间、腹痛缓解时间、血胰酶恢复时间、总住院时间均明显少于比较组(P0.05)。结论:轻型急性胰腺炎采用奥曲肽联合中药治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。     

疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法：将56例观察对象随机分为两组，均予醋酸奥曲肽静脉滴注，治疗组加用疏血通注射液，观察两组临床症状、体征及血清淀粉酶恢复时间。结果：两组疗效比较具有极显著性差异，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：疏血通联合醋酸奥曲肽可尽快改善急性胰腺炎患者的临床症状，提高治愈率，缩短病程。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效观察

目的:系统地研究在急性重症胰腺炎的治疗中应用乌司他丁与奥曲肽的联合疗法的实际价值。方法:选取茂名市人民医院2010年3月至2016年2月收治的80例急性重症胰腺炎患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用奥曲肽进行临床治疗,在对照组基础上,观察组加用乌司他丁,对比两组患者治疗有效率和血尿淀粉酶的变化情况及不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率是92.5%,对照组的治疗有效率是75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组血淀粉酶20.0%,尿淀粉酶25.0%,观察组血淀粉酶5.0%,尿淀粉酶7.5%,观察组显著少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在重症急性胰腺炎的治疗中,乌司他丁与奥曲肽的联合疗法安全有效。     

奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎疗效观察

目的:观察奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法:对2009年8月—2010年8月我院收治的急性水肿型胰腺炎54例患者,按照自愿原则分为观察组和对照组两组,观察组患者在确诊后在常规治疗的基础上即时给予奥曲肽持续泵入,对照组仅给予常规治疗,观察两组患者腹痛及腹胀消失的时间、血淀粉酶恢复正常的时间、治愈率及住院天数。结果:观察组患者与对照组相比在腹痛腹胀消失时间、血淀粉酶恢复正常的时间、住院天数相比差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效明显优于对照组。结论:在发现急性水肿型胰腺炎时即时应用奥曲肽治疗能有效抑制胰液的分泌,减轻腹痛腹胀,缩短住院时间,患者治愈率高,值得临床推广应用。     

川芎嗪与奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的：比较川芎嗪与奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法：选取90例急性胰腺炎患者,随机分为川芎嗪组和奥曲肽组各45例。两组患者均进行常规治疗,包括胃肠减压、禁食、维持酸碱和水电解质平衡、解痉制酸以及预防性使用抗生素治疗。川芎嗪组采用川芎嗪,奥曲肽组则采用奥曲肽进行治疗,观察两组疗效、并发症发生率、腹痛时间、住院时间和住院费用。结果：川芎嗪组患者治疗总有效率为95.6%,对照组患者治疗总有效率为66.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发生全身或者局部并发症,也无死亡病例出现;两组患者腹痛时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而住院时间和住院费用两项指标,川芎嗪组显著优于奥曲肽组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川芎嗪在提高临床疗效、减轻患者经济负担上有良好效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

中药大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析及安全性评价

目的:探讨中药大黄联合西药奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效并评价其安全性。方法:选取急性胰腺炎患者124例按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予醋酸奥曲肽注射液治疗,观察组在此基础上加用中药大黄粉治疗,观察比较2组患者临床疗效,并采用急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)对2组患者的胰腺功能进行评价比较,以及对患者治疗后淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶(Lipase,LIP)、瘦素(Leptin)等指标进行测量评价。结果:观察组总有效率显著高于对照组差异有统计学意义;2组患者治疗后APACHEⅡ评分均显著低于各组间治疗前,且观察组APACHEⅡ评分显著低于对照组;观察组血清AMY和LIP水平均显著低于对照组,血清Leptin水平显著高于对照组;观察组发热、呕吐、腹痛消失、腹部压痛消失等症状以及住院时间均显著低于对照组。结论:中药大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著,安全可靠,能有效抑制胰腺病理变化,缩短病程,改善患者预后,值得临床推广应用。     

清胰汤加减联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的 比较奥曲肽联用清胰汤加减与常规治疗急性胰腺炎的疗效.方法 80例急性胰腺炎随机分为两组,对照组35例为常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上加用奥曲肽和清胰汤(随证加减).结果 治疗后两组临床表现和住院天数对比均有统计学意义(P＜0.05),两组总有效率对比有统计学意义(P＜0.01).结论 奥曲肽联用清胰汤加减的内科综合治疗对急性胰腺炎有较好疗效.     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法:从2015年7月至2016年7月期间广州医科大学附属第五医院消化内科接诊的急性胰腺炎患者中抽取84例作为研究对象,平均分为对照组和观察组,对照组采用奥曲肽进行治疗,观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。之后比较临床效果。结果:观察组患者症状缓解时间与住院时间均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用奥曲肽联合乌司他丁的方法治疗急性胰腺炎,能明显提高治疗有效率。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎30例临床观察

目的探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例急性胰腺炎患者随机分成2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用奥曲肽治疗。结果治疗组在治疗72h后腹痛缓解、腹痛消失及血淀粉酶降至正常的例数比对照组显著增多(P<0.05);症状、体征及血淀粉酶恢复正常所需时间比对照组缩短(P均<0.01)。结论奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,值得推广应用。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎39例临床观察

目的:观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取78例急性胰腺炎患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予奥曲肽治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果:观察组患者腹痛缓解时间、腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复时间及水肿缓解率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎患者疗效确切,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效研究

目的:分析奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:本次研究对象选择我院在2016年12月—2018年2月接诊治疗的92例急性胰腺炎患者,通过随机数字表法将其平均分为46例试验组(实施奥曲肽联合加贝酯治疗)与46例参照组(实施奥曲肽治疗),比较两组患者各项指标情况及治疗效果。结果:试验组患者治疗总有效率为97.82%,参照组患者治疗总有效率为78.26%,组间差异明显,P0.05,存在统计学意义;试验组患者住院时间、腹痛消失时间、胃肠减压时间、血清淀粉酶恢复时间均短于参照组患者,组间差异明显,P0.05,存在统计学意义。结论:奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎,可有效改善患者临床病症,提高治疗效果,缩短住院时间,值得使用。     

电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将43例患者随机分为两组,治疗组在内科综合治疗基础上联合电脑中药灌肠,对照组仅用包括奥曲肽在内的内科综合治疗。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效良好。     

乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例疗效观察

目的:探讨乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将76例胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。两组均予以内科常规治疗,对照组在常现治疗基础上加用醋酸奥曲肽针,治疗组在对照组治疗基础上给予乌司他汀。两组疗程均为7天。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNFα和IL-6与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应,提高临床疗效,值得推广使用。     

中药灌肠联合奥曲肽静注治疗轻型急性胰腺炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合奥曲肽静注治疗轻型急性胰腺炎（MAP）的疗效。方法将90例MAP随机分为实验A、B两组。A组给予禁饮食、PPI剂、奥曲肽静注等常规治疗,B组在A组治疗的基础上加用中药疏肝健脾方灌肠治疗。两组均治疗5天。结果与A组比较,B组总有效率明显提高,腹痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间显著缩短。结论中药灌肠联合奥曲肽静注治疗MAP疗效明显优于单用奥曲肽的常规治疗。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的:观察分析奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取急性胰腺炎患者94例,随机分为两组,对照组46例采用常规治疗,观察组48例在对照组基础上加用奥曲肽治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果:两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),腹痛消失时间、血淀粉酶及尿淀粉酶恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:在急性胰腺炎治疗中奥曲肽可发挥显著疗效,用药方便且不良反应发生率低,值得推广。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果观察

目的:探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。方法:选取2018年10月-2019年12月我院收治的急性胰腺炎患者50例,随机分成两组,每组25例,对照组进行单一的奥曲肽药物治疗,研究组则利用奥曲肽联合乌司他丁治疗方法。观察对比患者的治疗效果和血、尿淀粉酶变化情况。结果:研究组的治疗效果高于对照组(P<0.05);研究组的血、尿淀粉酶水平均低于对照组(P<0.05)。结论:将奥曲肽联合乌司他丁应用于急性胰腺炎患者的临床治疗中能够有效改善患者的临床症状,极大地降低患者机体内的血、尿淀粉酶水平,具有良好的临床治疗效果,值得推广。