夏蛎金消颗粒的质量控制方法研究

目的：建立夏蛎金消颗粒的质量控制方法,为该制剂的质量控制标准提供依据。方法：采用薄层色谱法(TLC)对颗粒处方中陈皮、黄芪、石见穿、当归、紫菀、甘草进行鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对橙皮苷进行含量测定、方法学验证。结果：TLC法分离度高,展开效果好,阴性无干扰;橙皮苷对照品含量在1.015～5.075μg之间时与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验RSD值均小于2.0%,加样回收试验RSD值为0.77%,平均回收率为98.17%。3批夏蛎金消颗粒中橙皮苷含量分别为1.37、1.38、1.48,平均RSD值为1.28%。结论：该方法准确、稳定,重现性高,可为夏蛎金消颗粒的质量标准提供实验依据。     

五味麝香丸的检测方法研究

五味麝香丸由麝香、诃子(去核)、木香、黑草乌、藏菖蒲组成,来源于藏族经验方。最早收载于《云南省药品标准》,以后又被《中国药典》收载。具有祛风行气,除湿止痛之功效,对扁桃体炎、咽峡炎、流行性感冒、炭疽病、风湿性关节炎、神经痛、胃痛及牙痛等疾病有显著疗效[1]。为了有效控制产品质量,采用HPLC对木香进行了含量测定,获得满意效果。1仪器试药高效液相色谱仪:岛津LC-10ATVP,SPD-6AVP紫外可见检测器,CTO-10ASVP色谱柱恒温     

喉症丸质量控制方法的研究

研究了临床常用中药喉症丸的质量控制方法。对处方中的人工牛黄、猪胆汁、青黛、冰片等进行了薄层层析鉴别,并对其中的脂蟾毒配基进行了含量测定。方法简便,回收率好,可供喉症丸的质量控制方法参考。     

导赤丸质量控制方法的研究

本文研究了常用中成药导赤丸的质量控制方法。提出了黄芩、黄连、木通、桅子、连翘、大黄的薄层层析鉴别以及大黄总蒽醌的含量测定。检测方法简便,专属性强,可作为其质量控制方法。     

尪痹丸胶囊质量控制方法研究

目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。     

地玄降压丸的质量控制方法研究

地玄降丸是由地龙、玄参等九味中药所组成的水丸制剂。利用了薄层层析法对钩藤、决明子进行定性分析，又利用双波长薄扫描法对丹皮中的丹皮酚进行定量，初步制定了地玄降压的质量标准。     

拨云退翳丸的质量控制方法研究

拨云退翳丸是《中国药典》2005年版一部收载的成方制剂，是由密蒙花、蒺藜（盐炒）、菊花、木贼、蛇蜕、蝉蜕、荆芥穗、蔓荆子、薄荷、当归、川芎、黄连、地骨皮、花椒、楮实子、天花粉、甘草17味中药组成的传统蜜丸。具有散风明目、消障退翳的功效，用于目翳外障、视物不清、隐痛流泪。为进一步提高其质量标准，更有效地控制内在质量，本实验对其进行显微鉴定，检出全方17种组成药味，避开交叉，排除干扰，选取各药具有鉴别价值的特征，绘制墨线图。     

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量控制方法研究

目的:采用高效液相色谱法建立了一种全面控制止嗽定喘丸(浓缩丸)内在质量的方法。方法:以混合对照药材作为对照,对处方中全部药味进行定性鉴别。结果:4批样品均呈现与混合对照药材色谱保留时间一致的主要特征峰,各味药材不相互干扰。结论:本方法重复性好,操作简便,可作为止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制方法。     

清宁丸的质量研究

清宁丸为清理肠胃、泻热润便的常用药,此方药物繁多,成分复杂。本文介绍用甲醇迴流提取,加酸水解,氯仿萃取后用薄层层析法鉴别清宁丸中大黄有效部位——大黄蒽醌,对药品的质量控制具有一定的参考价值。     

通脉养心丸质量控制方法

目的:探讨通脉养心丸质量控制。方法:使用薄层色谱法(TLC)鉴别制何首乌、甘草;对于通脉养心丸中甘草酸的量使用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。结果:何首乌与甘草的TLC鉴别效果良好,甘草酸平均(1.256±0.321)μg,回收率为97.7%,RSD为0.78%。以外标法计算样品中甘草酸量平均为(2.56±1.23)mg/ml,甘草酸量为2.06%,《中国药典》2010年规定甘草酸含量不得低于2.0%,规定通脉养心丸中含甘草以甘草酸应该≥1.8 mg/g。结论:质量分析方法稳定可靠,可用于通脉养心丸的质量控制。     

狼疮丸的质量控制方法的改进

目的：狼疮丸的质量控制方法的改进。方法：采用薄层色谱（TLC）对丹参、地黄、黄连定性,高液相色谱法对狼疮丸中的连翘苷定量。结果：狼疮丸性质稳定,质量可控,效果明显。结论：本方法简便、准确可靠,重复性好,适用于本品的质量控制。     

脑力宝丸的质量研究

建立了脑力宝丸全方阳性、缺样阴性的薄层鉴别系统,并应用薄层层析-紫外分光光度法测定远志皂甙的含量,薄层扫描法测定维生素E的含量。     

炎可宁丸质量评价研究

目的:建立炎可宁丸质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别黄连.采用薄层色谱法(TLC)鉴别黄柏、大黄、黄芩、板蓝根、黄连.采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄素与大黄酚的含量,使用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,使用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:薄层色谱斑点清晰;大黄素和大黄素酚的线性范围分别为9.3～465.0 ng、11.6～580.0 ng,加样回收率分别为93.3％、98.0％,RSD分别为1.8％、2.7％;黄芩苷的线性范围为68～ 3400 ng,加样回收率为97.2％,RSD为1.2％.结论:本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

平安丸的质量控制研究

目的：提高和完善平安丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中母丁香、枳实进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对处方中木香的有效成分木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行了含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香烃内酯进样量分别在0.103 4-1.033 5 μg（r=0.999 9）,0.110 1-1.100 5 μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为95.1%、98.6%,RSD分别为2.62%、2.84%。结论：本研究中的定性及定量方法简便准确、专属性强,能有效控制平安丸的质量。     

肝康丸的质量研究

采用TLC法对肝康丸中的虎杖，山豆根、三七进行了定性鉴别；并应用TLCS法测定了肝康丸中大黄素的含量。结果表明，样品中大黄素的含量为0．026％，平均回收率98．1％，RSD为1．27％。     

栀子金花丸的质量研究

[目的]为了建立栀子金花丸的质量标准.[方法]应用显微数码成像技术观察该中成药中的各药材的显微特征,并采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定该药中栀子苷含量.[结果]反映了栀子金花丸中各中药材的显微结构;RP-HPLC测定栀子苷线性关系良好(r=0.997),峰面积(RSD)=1.08%.[结论]该鉴定方法简单、准确,可供生产、经营企业在中成药的质量检验中采用.     

蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;胡黄连苷Ⅰ在3.8~76μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.4~168μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.30%,RSD为1.95%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。     

舒筋活血丸中非法添加物松香酸的检测方法

目的:建立舒筋活血丸中非法添加物松香酸的检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测器法初步检查,运用液质联用法进行验证。结果:上述3种方法均可检出含有松香酸的舒筋活血丸样品。结论:3种方法结合起来,可从初筛、定量与验证多角度出具检测数据,且方法简单、准确、可靠,可用于检测舒筋活血丸中的非法添加物松香酸。     

藏药珊瑚通窍丸的质量控制方法探讨

目的:在藏药珊瑚通窍丸的原有质量标准基础上进行提高性研究,以期增强了本品质量的可控性.方法:采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A进行了含量测定研究,并对其它有利于珊瑚通窍丸质量控制水平提高的指标进行初步探索.结果:高效液相色谱法能满足羟基红花黄色素A的测定要求,依据药典现有方法或通则进行的其它指标的测定也都能得出有指导...     

槟榔四消丸质量控制方法探讨

 采用先甲醇提取后水解的方法测定槟榔四消九中结合蒽醌化合物，与以往报道的反复用氯仿回流提取水解药渣的方法相比，简化了操作，缩短了分析时间，结果的重现性改善。该方法平均回收率为１００．７８％，ＲＳＤ＝１．１５％，并同样适用于四消丸、调中四消九中大黄成分的测定。