解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:研究解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取病例100例,随机分为治疗组与对照组,每组各50例,在活菌制剂治疗的基础上,治疗组加用黛力新联合解郁丸,对照组加用黛力新,治疗4周后,观察患者症状改善情况。结果:治疗组总有效率为87.50%,优于对照组的69.57%,P0.05,差异具有统计学意义。结论:解郁丸联合黛力新能减轻腹泻型IBS患者的临床症状,提高临床疗效,值得推广。     

固肠止泻丸治疗腹泻型肠道易激综合症临床研究

目的：探讨固肠止泻丸用于腹泻型肠道易激综合症治疗临床效果。方法：选取我院消化科2010年5月～2012年10月收治腹泻型肠道易激综合症患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例;其中对照组患者采用思密达治疗;观察组患者在对照组治疗基础上,加用固肠止泻丸治疗;比较两组患者临床治疗总有效率及临床症状改善有效率等。结果：观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P<0.05）;观察组患者临床症状改善有效率均明显优于对照组,组间比较差异显著（P<0.05）。结论：与思密达单用治疗相比,联合固肠止泻丸治疗腹泻型肠道易激综合症效果确切,能够显著改善临床症状,缩短病程。     

中药联合黛力新治疗肠易激综合征90例

目的:观察自拟中药肠复康汤联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将180例IBS患者随机分为观察组(90例)和对照组(90例),分别采用中药肠复康汤联合黛力新及单用中药肠复康汤治疗4周观察两组有效率、不良反应。结果:观察组和对照组总有效率分另为97%、79%(P<0.05)。腹痛、腹胀、腹泻单项症状总有效率观察组分别为100%、96%、93%,而对照组分别为88%、81%、81%(P<0.05),便秘、黏液便总有效率观察组与对照组无显著差异(P<0.05)。观察组治疗期间未发现明显不良反应。结论:中药肠复康汤联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果,无明显不良反应。     

疏肝健脾汤联合黛力新治疗肠易激综合征34例

目的:观察疏肝健脾汤联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将68例IBS患者随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=34),分别采用疏肝健脾汤联合黛力新及单用疏肝健脾汤治疗6周。观察两组有效率、不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为94.1%、73.5%(P0.05)。腹痛、腹胀、腹泻单项症状总有效率治疗组分别为100%、92%、89%,而对照组分别为87%、79%、75%(P0.05);便秘、粘液便总有效率治疗组与对照组无显著差异(P0.05)。治疗组治疗期间未发现明显不良反应。结论:疏肝健脾汤联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果,无明显不良反应。     

中西医结合治疗肝郁脾虚型肠易激综合征伴焦虑抑郁临床观察

目的:观察四逆四君汤联合黛力新治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁的效果。方法:将80例肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁患者随机分为观察组40例,采用四逆四君汤联合黛力新治疗;对照组40例采用常规疗法联合黛力新治疗。观察2组临床疗效及焦虑、抑郁评分。结果:总有效率观察组为92.5%,高于对照组的67.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);焦虑、抑郁评分观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆四君汤联合黛力新能减轻肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁症状,疗效优于单纯西医治疗。     

解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例

目的:观察解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取卒中后抑郁患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单给予黛力新口服治疗,观察组采用解郁丸联合黛力新治疗。比较两组治疗前后HAMD评分以及临床疗效。结果:两组治疗后HAMD评分与治疗前比较,均有所下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.33%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁能够显著改善患者HAMD评分,提高临床疗效,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀黛力新联合贝飞达治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的：探讨马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达（双歧三联活菌胶囊）治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择108例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）．结论：马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨和研究应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效和价值。方法:将我院收治肝郁气滞型功能性消化不良患者75例随机分为观察组和对照组,观察组采用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗,对照组单纯应用黛力新治疗,疗程为4w,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为74.3%,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良时,疗效确切,能够显著提高治疗总有效率,具有重要现实意义。     

黛力新联合思连康治疗肠易激综合征临床观察

目的:探讨黛力新联合思连康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法:对80例肠易激综合征(IBS)患者按入院顺序随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者单纯给予匹维溴胺进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用黛力新和思连康。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗4周后,观察组患者总有效率为95.00%;对照组总有效率为62.5%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新联合思连康、匹维溴胺可显著提高肠易激综合征的治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合的疗效观察

目的观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例。对照组给予常规西药治疗(黛力新联合马来酸曲美布汀);治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为周4周,治疗结束后评价两组的临床疗效。结果治疗组治愈率为70%,总有效率为90.00%,对照组治愈率为55.17%,总有效率为82.76%;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P0.05)。结论耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗。     

疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态的临床研究

目的:观察疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态的临床效果。方法:74例气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态患者随机分为观察组37例和对照组37例,对照组予以黛力新治疗,观察组加用疏肝活血法联合黛力新治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为91.89%,对照组为78.38%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组HAMA评分为(7.02±1.31)分,对照组为(9.21±1.58)分,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态,疗效显著,可以有效缓解焦虑状态,临床应用价值高。     

黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果。方法:随即将我院门诊2010年2月～2012年2月收治的腹泻型肠易激综合征患者48例分成两组各24例,对照组给予应用奥替溴胺片,观察组应用奥替溴胺片的同时服用黛力新片,疗程2个月,观察其临床效果。结果:对照组总有效率为62.5%,观察组总有效率为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征,可明显的提高临床治疗效果,特别是可以明显改善患者的焦虑、抑郁症状,值得推广应用。     

资生丸化裁治疗腹泻型肠易激综合征35例临床研究

目的：观察资生丸化裁治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：将67例腹泻型IBS的患者随机分成2组。治疗组35例予资生丸加减治疗,对照组32例口服匹维溴铵片治疗。2组均以4周为1个疗程,各治疗2个疗程后进行疗效观察。结果：治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率71.9%,2组比较有显著性差异。结论：资生丸化裁治疗腹泻型IBS临床疗效确切,优于匹维溴铵。     

中西医结合治疗肠易激综合征临床观察

目的观察联合应用莫尼地平、谷维素、补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将96例腹泻型IBS随机分为2组,治疗组口服尼莫地平40 mg,谷维素40 mg、补脾益肠丸9 g,每日3次,疗程为4周;对照组口服易蒙停4 mg,每日3次,症状缓解后改用2 mg口服,每日3次。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为59%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论联合应用尼莫地平、谷维素、补脾益肠丸治疗腹泻型IBS,从多方面发挥作用,调整肠道功能,临床效果明显优于传统的收敛止泻治疗。     

耳穴贴压结合护理干预治疗腹泻型肠易激综合征31例

目的 观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和护理干预.方法 将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例.对照组给予常规西药治疗（黛力新联合马来酸曲美布汀）;治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为4用,治疗结束后评价两组的临床疗效.结果 治疗组治愈率为70％,总有效率为90.00％,对照组治愈率为55.17％,总有效率为82.76％;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组（P＜0.05）.结论 耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗.     

益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例

目的探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果。方法将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心病二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组焦虑症总有效率95.2%,对照组总有效率82.6%;观察组冠心病总有效率98.4%,对照组总有效率85.7%;组间比较均有显著差异(P0.05)。结论益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好。     

中药联合黛力新治疗肠易激综合征90例疗效观察

目的 观察自拟中药肠复康汤联合黛力新治疗肠易激综合征(IBs)的临床疗效.方法 将180例IBs患者随机分为观察组与对照组各90例,分别采用肠复康汤联合黛力新及单用肠复康汤治疗;治疗4周后比较两组有效率及不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组;便秘、黏液便、腹胀、腹泻单项症状的总有效率以观察组为高,腹痛的总有效率两组相近.结论 肠复康汤联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果.     

心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症临床观察

目的探讨心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2015年10月我院收治的86例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予黛力新口服,观察组给予心可舒片联合黛力新治疗,比较2组治疗前后焦虑水平、冠心病疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前2组HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。焦虑治疗总有效率观察组93.0%,对照组79.3%,组间比较均有显著差异(P0.05)。冠心病临床疗效观察组显效率55.8%、总有效率93.0%,对照组显效率46.5%、总有效率81.4%,观察组显效率、总有效率均优于对照组,组间比较无显著差异(P0.05);治疗期间2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解患者焦虑情绪,提高冠心病疗效,临床应用安全性较好。     

越鞠丸合黛力新治疗更年期抑郁症20例

目的观察越鞠丸合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法将40例更年期抑郁症患者随机分为治疗组及对照组各20例,治疗组以越鞠丸合黛力新治疗,对照组以黛力新单药治疗,疗程2个月。观察临床症状及HAMD评分变化。结果2组治疗后均有明显疗效,治疗组总有效率95%,优于对照组总有效率85%(P0.05)。结论越鞠丸联合黛力新治疗更年期抑郁症可明显提高疗效。     

黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:对照组40例溃疡性结肠炎患者单纯采用抗溃疡性结肠炎药物治疗,观察组38例患者采用黛力新联合美沙拉嗪治疗,分析比较不同治疗方法的治疗效果。结果:对照组患者的治疗有效率为75.0%,观察组患者的治疗有效率为94.7%,观察组患者的治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,安全高效,可广泛应用到临床。