苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2016年5月～2018年11月于我院进行治疗的咳嗽性变异性哮喘患者120例,按照治疗方式的差异分为研究组和对照组。对照组进行常规的对症治疗,研究组在对照组治疗方式的基础上联合苏黄止咳胶囊进行辅助治疗。研究对比两组临床疗效、肺功能等指标的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为96.7%、78.3%;研究组症状改善情况显著优于对照组(P0.05);研究组FVC、FEV1以及FEV1/FVC值均显著高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊在对咳嗽变异性哮喘的治疗中疗效显著,具有良好的临床推广价值。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

苏黄止咳胶囊联合普米克令舒治疗小儿变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:76例按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均用普米克令舒雾化吸入,观察组加服苏黄止咳胶囊。结果:总有效率观察组94.74%、对照组78.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+指标均高于对照组(P0.05),血清IL-4和IL-8指标均低于对照组(P0.05),IFN-γ指标高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,可改善免疫功能,抑制机体炎症反应。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年12月收治的支气管哮喘急性发作患者40例,以随机数表法分为对照组(常规西医治疗,20例)、观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西医治疗,20例),疗程7d;比较两组临床疗效、临床症状体征改善时间、炎症因子水平。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组咳嗽缓解时间短于对照组(P0.05),而喘鸣缓解时间、肺部啰音消失时间两组比较无明显差别(P0.05);两组EOS、IgE、CRP、IL-6较治疗前均改善(P0.05),且观察组EOS、IgE、IL-6水平较对照组改善更显著(P005)。结论:苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作能改善疗效,缓解咳嗽症状,缩短病程,改善炎症反应。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘150例

目的:研究联合应用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果和不良反应。方法:两组患儿入院后均给予吸氧、抗炎、解痉、平喘、镇静等常规治疗,治疗组加用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂进行治疗,对照组加用西替利嗪滴剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果:治疗组症状缓解率达98.7%,对照组为85.1%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现1例疑似不良反应。结论:应用苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效及较好的安全性。     

小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2012年8月-2014年11月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例为研究对象,随机分成对照组和观察组各32例。对照组单纯接受西医药物治疗。观察组在西医治疗的基础上给予自拟中药汤剂治疗。比较两组的疗效,观察两组患儿咳嗽缓解、消失时间,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为90.7%,高于对照组的总有效率(78.2%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应的发生率,观察组为6.25%,对照组为25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,能够显著改善、缓解患儿的症状体征,同时临床应用的安全可靠性高。     

苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果评价

目的:探讨苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:回顾性分析2015年8月至2016年8月我院92例上呼吸道感染后咳嗽患者的临床资料,将入选的患者随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者口服孟鲁司特治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.48%、76.09%,两组比较差异性显著(P0.05),治疗后两组患者咳嗽咯痰症状均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合应用可有效改善患者咳嗽咯痰症状,提高治疗效果,值得临床进行推广使用。     

推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的:分析推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果。方法:选取我院2015年10月-2016年10月收治的104例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将其分为两组,对照组49例行常规药物治疗,研究组55例行推拿治疗,对比两组临床症状改善及临床疗效。结果:两组治疗后哮喘发作间隔时间、哮喘发作频率、最大呼吸量及小儿哮喘控制测评分值较之治疗前均显著改善,且研究组改善幅度较之对照组更大(P0.05);研究组生命质量中哮喘症状、活动受限及心理状态等方面分值较之对照组均显著更高(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘行推拿治疗可取得确切疗效,有效改善患儿临床症状,且提高其生命质量,具临床应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例

目的分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2%,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4%,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为87.2%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘风热夹痰证患儿80例,随机分为两组,各40例。治疗组予以苏黄止咳胶囊口服,对照组予孟鲁司特钠口服配伍硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,疗程均为2周,观察治疗后两组中医主症、次症和证候积分及血嗜酸性粒细胞数目(EOS)、血总IgE水平的变化情况。结果:治疗组治愈37.5%,显效25%,有效32.5%,无效5.0%,总有效率95.0%。对照组治愈20.0%,显效20.0%,有效47.5%,无效12.5%,总有效率87.5%。与同组治疗前相比,两组治疗后病症总积分、主症总积分、次症总积分及证候总积分均明显降低。治疗后各项积分的改善情况,治疗组均优于对照组。与同组治疗前相比,两组治疗后总IgE及总EOS水平均明显降低。治疗后治疗组总IgE和总EOS改善情况与对照组相比差异无统计学意义。结论:苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证有良好的治疗作用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。