柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征35例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)肝郁脾虚证的临床疗效。方法:将70例腹泻型IBS肝郁脾虚证患者随机分为两组,治疗组35例予柴胡疏肝散加减治疗,对照组35例予匹维溴铵合思密达治疗。两组疗程均为3个月。观察两组主要临床症状评分,综合评价两组的临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.3%,对照组为74.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组症状积分均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗腹泻型IBS肝郁脾虚证疗效优于西药匹维溴铵合思密达治疗,并且可以明显改善症状,提高患者生活质量。     

归肾丸合牡蛎散加减治疗绝经前后诸证的临床观察

目的:观察中药归肾丸合牡蛎散加减治疗绝经前后诸证的效果。方法:将门诊治疗绝经前后诸证的116例患者随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组予于归肾丸合牡蛎散加减,对照组口服六味地黄软胶囊,时间均为3个月。结果:治疗组总有效率达91.38%;对照组总有效率75.86%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后激素比较,FSH、LH、E2均有改善,差异有统计学意义。结论:归肾丸合牡蛎散加减治疗绝经前后诸证疗效肯定,可以减轻诸多临床不适症状。     

柴胡疏肝散加减治疗女性绝经后冠心病(气滞血瘀型)的临床观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减治疗女性绝经后冠心病(气滞血瘀型)的临床疗效。方法:将71例绝经后女性冠心病(气滞血瘀型)患者随机分为对照组35例和治疗组36例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝散加减。治疗8周后观察临床疗效并比较心电图、中医证候积分、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG)等。结果:治疗组中医证候及心电图改善率均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者LDL-C及TG水平显著降低(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减显著提高临床疗效,值得临床推广。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗绝经前后诸证疗效观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗绝经前后诸证的疗效。方法:将100例符合绝经前后诸证的患者随机分成观察组50例,对照组50例,观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤加减口服,对照组予谷维素口服。结果:观察组总有效率为90%,对照组为50%,两组治疗后临床总疗效、Kupperman评分比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤治疗绝经前后诸证疗效可靠,可明显改善甚至消除患者症状,值得推广。     

柴胡疏肝散结合医用臭氧疗法治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散结合医用臭氧疗法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝郁脾虚型患者的临床疗效。方法:将47例慢性乙型肝炎肝郁脾虚型患者随机分为两组,治疗组24例予医用臭氧疗法结合柴胡疏肝散治疗,对照组23例予异甘草酸镁注射液治疗,疗程为1个月,比较两组中医证候疗效及转氨酶改善情况。结果:两组治疗后证候积分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后转氨酶较治疗前明显降低(P<0.01),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:医用臭氧疗法结合柴胡疏肝散能有效改善慢性乙型肝炎肝郁脾虚型患者的临床症状,降低转氨酶水平。     

柴胡疏肝散加减联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的临床疗效

目的:研究柴胡疏肝散加减联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的应用效果。方法:选择肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征患者72例,选择时间为2018年2月22日-2019年2月23日,通过动态化随机分组的方式将选择例数分为两组,每组36例。分别给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊、柴胡疏肝散加减联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,比较两组临床疗效、症状评分、复发率、不良反应及炎症因子。结果:观察组显效例数为30例,大便性状为(0.62±0.25)分,排便不尽感为(1.01±0.36)分,腹部不适为(1.58±0.95)分、复发例数为1例,不良反应例数为1例,与对照组相比,P 0.05。治疗后观察组血浆炎症因子低于对照组,P 0.05。结论:柴胡疏肝散加减联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征效果显著,安全有效,可改善临床症状,值得运用以及推广。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和证60例

目的:观察柴胡疏肝散加减对肝胃不和证的临床疗效。方法:以气滞胃痛冲剂为对照药,对60例患者给与柴胡疏肝散加减治疗,观察1个月。结果:柴胡疏肝散加减组总有效率达98.3%,单个症状的消失率均在80%以上,优于气滞胃痛冲剂。提示:柴胡疏肝散加减对肝胃不和证疗效肯定。     

柴胡疏肝散治疗肿瘤相关性抑郁肝郁脾虚证临床研究

目的:评价柴胡疏肝散治疗肿瘤相关性抑郁（cancer related depression,CRD）肝郁脾虚证临床疗效。方法:将符合入选标准的2018年9月－2019年10月本院肿瘤科63例CRD患者,采用随机化方法产生随机编码按2∶1比例分为观察组42例、对照组21例。观察组给予柴胡疏肝散颗粒剂,对照组给予柴胡疏肝散...     

柴胡疏肝散加减合穴位注射治疗肝郁型腰椎间盘突出症39例

目的:观察柴胡疏肝散加减合穴位注射治疗肝郁型腰椎间盘突出症的疗效。方法:将78例肝郁型腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组各39例,治疗组给予柴胡疏肝散加减合穴位注射治疗,对照组予双氯芬酸钠常规治疗。两组均连续服用2周后观察临床疗效和VAS评分。结果:总有效率对照组为92.31%,治疗组为58.97%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.01)。两组VAS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:柴胡疏肝散加减合穴位注射治疗肝郁型腰椎间盘突出症具有显著临床疗效。     

柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎208例总结

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将368例慢性浅表性胃炎肝郁脾虚型患者随机分为两组,治疗组208例采用柴胡疏肝散加减治疗,对照组160例单用西药治疗,两组均以14天为1疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组的总有效率为87.98%,对照组的总有效率为67.50%,两组比较,P<0.05。结论:柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎(肝郁脾虚型)疗效显著。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性萎缩性胃炎肝气犯胃证临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)肝气犯胃证的临床疗效。方法:将100例肝气犯胃型CAG患者随机分为2组,治疗组50例给予柴胡疏肝散加减治疗,对照组50例采用西医常规治疗。结果:综合疗效治疗组总有效率94.0%,对照组为70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组主要症状疗效比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。胃镜疗效治疗组总有效率为74.0%,对照组为54.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性萎缩性胃炎肝气犯胃证疗效显著。     

柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证功能性消化不良临床研究

目的:探究柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证功能性消化不良(FD)的临床研究。方法:选择2017年5月～2018年5月我院消化内科收治的80例肝胃不和证FD患者纳入研究,按随机数表法分为观察组与对照组,各40例。对照组给予黛力新联合吗丁啉同治,观察组给予柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、复发率及不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率显著高于对照组,治疗后观察组中医症状积分均显著低于对照组,复发率及不良反应发生率亦显著低于对照组,以上差异均具统计学意义(均P0.05)。结论柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证FD疗效显著,可有效缓解患者临床症状,安全性好,不易复发。     

肝气郁结证患者T细胞免疫功能的改变及柴胡疏肝散的治疗作用

目的:研究肝气郁结证(肝郁证)患者T淋巴细胞免疫功能的改变及柴胡疏肝散的治疗作用。方法:体外培养外周血T淋巴细胞,分别应用MTT法、ELISA法检测肝郁证患者以及运用柴胡疏肝散治疗后T细胞的增殖能力、细胞因子IFN-γ、IL-4的含量。结果:与正常组比较,肝郁证患者T淋巴细胞的增殖能力下降,其增殖指数明显降低(P<0.05);IL-4细胞因子的含量明显降低(P<0.05),IFN-γ细胞因子的含量则明显升高(P<0.05),Th细胞向Th1向偏移。用柴胡疏肝散治疗后,与正常组相比较,各项免疫指标基本恢复至正常水平(均P>0.05),Th1、Th2趋于平衡状态。结论:肝气郁结证患者T淋巴细胞免疫功能紊乱,主要表现在增殖能力下降,Th1/Th2细胞因子处于失衡状态,Th细胞Th1向偏移;柴胡疏肝散可以纠正其T淋巴细胞免疫功能的紊乱。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和证慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和证慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将肝胃不和证慢性萎缩性胃炎随机分为两组,观察组用柴胡疏肝散加减治疗,对照组用吗丁啉片治疗,疗程均为3个月。疗程结束后观察临床症状、胃镜下黏膜病变情况和病理组织学情况。结果:观察组临床疗效总有效率90.20%;对照组总有效率68.57%(P0.05)。结论:柴胡疏肝散对肝胃不和证慢性萎缩性胃炎有较好的临床疗效。     

柴胡疏肝散加减治疗甲状腺功能亢进症临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗甲状腺功能亢进症临床疗效.方法:70例甲状腺功能亢进症患者随机分为治疗组及对照组.结果:治疗组的总有效率为82.9％,明显高于对照组的65.7％,P＜0.05;治疗后患者血清甲状腺功能亢进显著低于治疗前,P＜0.05.结论:柴胡疏肝散加减治疗甲状腺功能亢进症的疗效是可靠的.     

柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎的临床疗效。方法:60例慢性附睾炎患者随机分为两组,治疗组30例给予柴胡疏肝散加减治疗,对照组30例给予盐酸左氧氟沙星胶囊、塞来昔布胶囊治疗。分别在治疗前及治疗后观察CESI疼痛评分及B超检查等情况的变化。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,两组总有效率差异有显著性(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎效果明显。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和证临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和证的临床疗效。方法将90例肝胃不和证患者随机分为2组,治疗组60例予柴胡疏肝散加减治疗,水煎服,日1剂。对照组30例予气滞胃痛冲剂,每次1袋,每日3次。2组均30日为1个疗程,判定疗效。结果治疗组60例,痊愈30例,显效19例,有效10例,无效1例,总有效率98.3%;对照组30例,痊愈11例,显效11例,有效4例,无效4例,总有效率90.0%。2组总有效率比较经χ2检验有显著性差异(P<0.05)。结论柴胡疏肝散加减对肝胃不和证疗效肯定,优于气滞胃痛冲剂。     

中药辅助用于三阴性乳腺癌术后化疗效果分析

目的:观察柴胡疏肝散加减联合辅助化疗在三阴性乳腺癌术后治疗中的应用价值。方法:选取驻马店市中医院2016年11月至2017年11月收治的63例三阴性乳腺癌患者为研究对象,患者均顺利完成手术并给予化疗,按照治疗方法不同将患者分为观察组与对照组,对照组30例患者未联合柴胡疏肝散加减治疗,观察组33例患者联合柴胡疏肝散加减治疗,比较两组患者预后情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为72.7%,明显高于对照组的63.3%,观察组患者治疗后生活质量评估(QLQ–52)评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于三阴性乳腺癌术后患者给予柴胡疏肝散加减联合辅助化疗可有效提高患者术后治疗效果,改善个体生活质量。     

中西医结合治疗帕金森病伴抑郁状态36例

目的:观察柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗帕金森病伴抑郁状态的临床疗效。方法:将68例帕金森病伴抑郁状态患者随机分为治疗组36例,给予柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗,对照组32例口服盐酸舍曲林片治疗,治疗8周以后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医征候量表进行疗效判定。结果:治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前相比均有显著差异(P<0.05);两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前下降,观察组治疗后中医证候积分较对照组明显下降(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合盐酸舍曲林片治疗帕金森伴抑郁状态疗效更优于舍曲林组。     

TACE序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌的临床研究

目的:观察和分析TACE序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌的疗效及应用价值。方法:将80例原发性肝癌(肝郁脾虚型)患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组施行单纯肝动脉化疗栓塞(TACE)术,治疗组在肝动脉化疗栓塞(TACE)术后序贯柴胡疏肝散加减辨证治疗。观察两组患者的临床疗效,并进行对比分析。结果:治疗2个月后,治疗组总有效率为57.5%(23/40),对照组总有效率为55.0%(22/40),两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后1年患者生存率为92.5%(37/40),明显高于对照组的77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05);治疗组能有效降低血清AFP水平及改善肝功能,显著改善患者中医证候,提高患者生活质量(P0.05)。结论:TACE术后序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌与单纯TACE治疗比较,近期疗效无显著差别;但可以明显改善肝郁脾虚型肝癌患者TACE术后生活质量,有效降低血清AFP水平及改善肝功能,并明显提高患者远期疗效。