中药汤剂配合胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的观察中药汤剂配合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将80例2型糖尿病患者随机分为治疗和对照2组各40例。对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药组方治疗。观察治疗前后的血糖、血糖达标时的胰岛素用量、治疗天数和低血糖发生情况,比较2组疗效及安全性。结果 2组降糖疗效比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组胰岛素用量比对照组减少,治疗天数和低血糖发生次数也均低于对照组,2组差异有统计学意义。结论中药配合胰岛素治疗2型糖尿病较单独使用胰岛素治疗效果更好,低血糖发生率更低。     

保胎降糖方联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病对血糖及妊娠结局的影响

目的:观察保胎降糖方联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法:111例随机分为对照组55例和观察组56例,两组均给予胰岛素治疗,观察组联合保胎降糖方治疗,比较两组临床疗效、血糖水平及母婴结局。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组空腹血糖、餐后2h血糖水平及剖宫产、新生儿窒息、巨大儿、胎儿窘迫、早产儿发生率均低于对照组(P0.05)。结论:保胎降糖方联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病可降低血糖水平,改善妊娠结局。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床疗效

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期的有效性和安全性。方法:将64例糖尿病前期患者随机分为治疗组32例和对照组各32例,两组均给予生活方式干预作为基础治疗,治疗组口服津力达颗粒与盐酸二甲双胍片,对照组单纯口服盐酸二甲双胍片,观察两组干预前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗等指标的变化,评价津力达颗粒对糖尿病前期的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患者的FPG、2hPG均有所下降;与对照组相比较,治疗组下降更明显。结论:津力达颗粒和盐酸二甲双胍均能够改善糖尿病前期患者的糖代谢,增加胰岛素的敏感性,加用津力达颗粒具有更好的临床疗效。     

益气养阴汤治疗糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效及对尿KIM-1、IGF-1、IGF-2指标的影响

目的:探讨益气养阴汤治疗糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效及对尿KIM-1、IGF-1、IGF-2指标的影响。方法:选取糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者82例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各41例。对照组在基础治疗上加用常规治疗药物还原型谷胱甘肽注射液进行治疗,观察组在对照组基础上给予益气养阴汤治疗。比较两组患者的疗效及血糖、胰岛素、肾功能、KIM-1、IGF-1、IGF-2水平,并分析用药安全性。结果:治疗后,观察组总有效率为90.24%,显著高于对照组(73.17%),P0.05;观察组血糖指标中HbA1c、FPG、2hPG水平均显著低于对照组(P0.05);观察组胰岛素指标FINS、HOMA-IR水平低于对照组,HOMA-β水平高于对照组(均P0.05);观察组肾功能指标中24h尿蛋白、尿β2-MG水平低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者KIM-1、IGF-1、IGF-2水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率分别为7.32%、9.76%,无统计学差异(P0.05)。结论:益气养阴汤治疗糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证,对患者血糖、胰岛素功能及肾功能均具有改善作用,同时对机体KIM-1、IGF-1、IGF-2水平具有调节作用,疗效确切。     

甘精胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床分析

目的:研究甘精胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2型糖尿病患者90例,随机分成观察组和对照组两组。两组患者均给予糖尿病知识教育、控制饮食、适量体力活动等治疗,对照组采用诺和锐30皮下注射,3次/d,视血糖情况调整各点用量;观察组采用甘精胰岛素皮下注射给药,每天傍晚注射1次。结果:两组治疗后空腹血糖均有显著下降(P0.001),餐后2h血糖较前也有显著下降(P0.05);观察组血糖达标时间与对照组相比有显著差异(P0.001)。结论:甘精胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效较佳,具有良好的安全性,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的:观察施今墨方加减配合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法:多囊卵巢综合征患者63例,随机分为治疗组及对照组,治疗组以施今墨方加减配合二甲双胍口服,对照组单纯口服二甲双胍,对比两组疗效及血清INS、FSH、LH、T水平变化情况。结果:治疗组32例,治疗后总有效率29例(90.63%),对照组31例,总有效率20例(80.65%),治疗后两组INS、T值均下降,治疗后两组比较差异均有显著性意义。结论:施今墨方加减配合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征效果显著。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:74例2型糖尿病患者随机分为对照组及观察组各37例,对照组口服二甲双胍,观察组在对照组基础上联合西格列汀,用药12周后对比两组临床疗效和安全性。结果:治疗后观察组FPG、P2hPG、HOMA-IR及HbA1C均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗T2DM可有效控制血糖水平,改善胰岛素抵抗,且用药安全性较高。     

清热养阴活血组方配合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察清热养阴活血组方配合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者200例,随机分为治疗组和对照组各100例,两组均给予西医常规治疗和胰激肽原酶肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清热养阴活血组方,治疗半年后观察两组疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:清热养阴活血组方联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

消糖组方治疗初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证临床观察

目的观察消糖组方对初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证患者的临床疗效。方法将120例初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证患者按随机数字表法分为2组。对照组60例予单纯胰岛素强化治疗;治疗组60例在对照组基础上加用消糖组方治疗。2组均治疗2周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状(四肢倦怠、脘腹胀、大便不爽、头身困重、自汗及舌苔)评分、血糖[空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 hPG)]、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及脂联素(ADP)水平变化情况。结果 2组治疗后中医症状四肢倦怠、脘腹胀、大便不爽、头身困重、自汗及舌苔评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后各中医症状评分均低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后FPG、2 hPG、FINS、TG、TC、LDL-C、hs-CRP及HOMA-IR水平均明显降低(P0.05),ADP水平均明显升高(P0.05),且治疗组治疗后TG、HOMA-IR及ADP水平改善优于对照组(P0.05)。结论消糖组方治疗初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证疗效确切,可明显改善患者中医症状,降低血糖及血脂水平,减轻炎症反应,增加胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗情况。     

蒙西医结合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察蒙医治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将65例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组25例。治疗组采用疏通血脉,改善气血循环,祛白脉损伤配合胰岛素及改善微血管药治疗;对照组只用胰岛素及改善微血管药治疗。结果:治疗组在患者临床症状的缓解、疼痛的改善及总有效率等方面效果明显优于对照组。结论:蒙医治疗糖尿病周围神经病变的疗效显著。     

黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:120例按随机数字表法分两组各60例。两组均给予生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组加用黄芪乌梅饮治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后HbA1c、FBG、2hPBG水平观察组低于对照组(P0.05),生活质量评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病可提高临床疗效。     

中西药合用治疗2型糖尿病对胰岛素抵抗及低度炎症反应改善作用观察

目的:观察中西药合用治疗2型糖尿病对胰岛素抵抗及低度炎症反应改善作用。方法:140例随机分成观察组和对照组各70例,两组均给予西药药物治疗,观察组加用中药治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后观察组血糖指标优于对照组(P0.05),观察组胰岛素指标优于对照组(P0.05),治疗后观察组CRP指标低于对照组(P0.05),结论:中西药合用治疗2型糖尿病可改善胰岛素抵抗及低度炎症反应情况。     

地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将2型糖尿病患者136例随机分为观察组与对照组,2组均实施糖尿病常规治疗,在此基础上观察组加用地特胰岛素与二甲双胍治疗,对照组加用甘精胰岛素与二甲双胍治疗,对比2组临床效果。结果观察组显效率与总有效率均明显高于对照组,体质量增加量、低血糖发生率、血糖达标时间及胰岛素用量均明显少于对照组;治疗后2组血糖水平均明显改善,且观察组改善情况明显优于对照组。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效好,可缩短治疗时间,减少药物剂量,降低负面作用及不良反应,具有更为理想、安全的临床应用效果与价值。     

沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:分析沙格列汀对2型糖尿病的疗效及对胰岛β细胞功能和血糖波动的影响。方法:选取高州市第二人民医院2018年6月至2019年3月收治的76例2型糖尿病患者,按照随机分组法将其分为观察组与对照组,各38例。对照组患者实施二甲双胍单项给药进行治疗,观察组患者在此基础上予以沙格列汀联合二甲双胍进行治疗。在治疗90 d后,比较两组患者血糖、胰岛素指标;观察患者胰岛β细胞指标及患者血糖波动情况。结果:治疗前,两组患者空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛β细胞功能指数比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者空腹血糖指标均低于治疗前,两组胰岛β细胞功能指数及空腹胰岛素均高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖明显低于对照组,空腹胰岛素及胰岛β细胞指数明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGF)、平均血糖(MBG)等各项指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙格列汀、二甲双胍双项给药能够有效改善2型糖尿病患者血糖波动与胰岛β细胞功能,同时患者低血糖情况发生率较低,具有一定安全性。     

施今墨对药配方对2型糖尿病大鼠氧化应激的影响

目的观察施今墨对药配方对2型糖尿病大鼠血糖、游离脂肪酸(FFA)和氧化应激的影响,初步探讨其作用机制。方法随机选取6只Wistar大鼠作为正常组,余44只采用高脂高糖饲养+腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)方法制备2型糖尿病大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组、二甲双胍组及施今墨对药配方高、中、低剂量组,二甲双胍组给予1 g/kg二甲双胍灌胃,施今墨对药配方高、中、低剂量组给予23.2 g/kg、11.6 g/kg、5.8 g/kg施今墨对药配方灌胃,正常组和模型组灌胃等量生理盐水,均连用8周。干预8周后检测大鼠体重、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及血清C肽、超氧化物歧化酶(SOD)、FFA、丙二醛(MDA)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果与正常组比较,模型组大鼠FPG、2hPG、FFA、MDA水平和HOMA-IR均明显升高(P均<0.05),大鼠体重和血清SOD、C肽水平均明显降低(P均<0.05)。与模型组比较,二甲双胍组、施今墨对药配方各组大鼠血清SOD、C肽水平和施今墨对药配方低剂量组大鼠体重均明显升高(P均<0.05),二甲双胍组和施今墨对药配方中、低剂量组FPG、2hPG、FFA、MDA水平及施今墨对药配方低剂量组HOMA-IR均明显降低(P均<0.05)。结论施今墨对药配方可以减缓2型糖尿病大鼠体重下降情况,降低血糖水平,其机制可能与抑制氧化应激、改善胰岛素抵抗有关。     

金蒿莱组方治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效观察

目的观察中医药治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法自拟健脾益气活血化瘀的金蒿莱组方治疗胃轻瘫50例,并与口服促胃动力药莫沙必利的对照组50例进行对照观察。结果治疗组和对照组显效数分别为35:28,有效为10:3,总有效率为90.00%:71.33%,血糖在治疗两周后两组比较有差异。结论金蒿莱组方对糖尿病性胃轻瘫的症状有很好的疗效。     

健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将52例临床期糖尿病肾病患者应用随机数字表法分为两组,均予胰岛素降糖治疗。对照组26例应用前列地尔注射液联合雷米普利治疗;治疗组26例在对照组基础上应用健脾固肾化瘀组方治疗。治疗3个月后评价疗效。结果:总有效率对照组为42.31%,治疗组为73.08%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后主要症状积分均降低(P0.01);治疗组患者治疗后主要症状积分低于对照组(P0.01或P0.05)。两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均显著下降(P0.01)。两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显降低(P0.05)。两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白均明显降低(P0.01);治疗组患者治疗后24 h尿微量白蛋白低于对照组(P0.01)。两组患者治疗后尿素、肌酐、胱抑素C及估算肾小球滤过率(e GFR)均明显降低(P0.01);治疗组患者治疗后尿素、肌酐、胱抑素C及e GFR均低于对照组(P0.05或P0.01)。两组均未见明显副作用。结论:健脾固肾化瘀组方可有效治疗临床期糖尿病肾病。     

胰岛素联合中医药急救治疗糖尿病酮症酸中毒的可行性及安全性

目的:观察胰岛素联合中医药急救治疗糖尿病酮症酸中毒的可行性及安全性。方法:将我院2012年3月~2015年3月收治的120例糖尿病酮症酸中毒患者随机分为观察组和对照组各60例,给予对照组患者常规西药胰岛素治疗;给予观察组患者在对照组治疗的基础上加用中医药治疗,并观察两组患者血糖达标、酮体转阴、酸中毒纠正时间以及治疗疗效与并发症发生率。结果:观察组患者血糖达标、酮体转阴、酸中毒纠正时间均显著低于对照组(P0.05);同时观察组患者血糖、钠、肌酐、尿素氮水平均显著低于对照组(P0.05),钾、CO2结合水平均显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗的总有效率为96.67%显著高于对照组的76.67%;观察组患者并发症发生率(1.67%)显著低于对照组(11.67%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素联合中医药急救治疗糖尿病酮症酸中毒疗效确切,不仅能够降低患者并发症的发生率,还能有效改善患者的临床症状体征和预后状况,值得临床推广应用。     

胰岛素联合中药方剂治疗2型糖尿病的疗效和护理

目的:观察胰岛素联合中药方剂在2型糖尿病中的临床治疗效果及护理方法。方法:选取2型糖尿病患者85例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=40)。对照组采用胰岛素治疗,观察组联合中药方剂治疗,两组均实施护理干预,比较两组临床疗效及护理效果。结果:两组治疗前空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平,低于对照组(P0.05);两组治疗后药物并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:2型糖尿病在胰岛素基础上联合中药方剂治疗效果理想,治疗时实施护理干预能控制血糖。     

胰岛素泵治疗糖尿病酮症酸中毒疗效观察

目的:比较不同胰岛素给药方法对糖尿病酮症酸中毒(DKA)的临床疗效。方法:根据患者入院的先后顺序,对我院2007年5月—2010年11月间收治的98例糖尿病酮症酸中毒患者,随机分为常规小剂量胰岛素静脉持续滴注治疗组(对照组)和胰岛素泵治疗组(CSII观察组)两组,观察两组治疗后血糖、尿酮体和pH值的变化及低血糖的发生率。结果:两组患者的治疗均有效;胰岛素用量、血糖达标所需时间、低血糖发生率胰岛素泵组要低于对照组(P<0.05)。结论:CSII能模拟人生理胰岛素分泌,更有效、更安全地治疗DKA。